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公开(公告)号:CN118139864A
公开(公告)日:2024-06-04
申请号:CN202280065934.6
申请日:2022-09-30
申请人: 西特瑞治疗有限公司
IPC分类号: C07D471/12 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P7/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61K31/5025
摘要: 本发明涉及式(Ia)化合物及其在治疗或预防炎性疾病、与不期望的免疫应答相关的疾病、癌症、肥胖、糖尿病或血液障碍中的用途,其中RA、RB、RC和RD、X、m和n如本文所定义。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN117551083A
公开(公告)日:2024-02-13
申请号:CN202311571094.3
申请日:2023-11-22
申请人: 中山大学
IPC分类号: C07D403/12 , C07D401/12 , C07D471/12 , C07D471/04 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/4035 , A61P11/00
摘要: 本发明涉及一种芳酰胺类化合物及其制备方法和在制备治疗和/或预防肺纤维化的药物中的应用。该芳酰胺类化合物具有如式(I)所示结构: 式( I ) 中 ,A r 为R为该芳酰胺类化合物可以显著抑制TGF‑β1诱导的人胚肺成纤维细胞胶原沉积,具有良好的抗肺纤维化活性,可用于制备预防和/或治疗肺纤维化的药物。
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公开(公告)号:CN115427404A
公开(公告)日:2022-12-02
申请号:CN202180029210.1
申请日:2021-04-21
申请人: 艾尼莫生物科技公司
发明人: 大卫·威廉·谢泼德 , 詹森·保罗·蒂尔尼 , 阿维亚德·曼达比 , 沃尔夫冈·施密特 , 斯特凡诺·莱万托 , 朱莉·尼科尔·汉布林 , 理查德·詹姆斯·布尔 , 艾里斯·阿尔罗伊 , 维萨姆·曼苏尔 , 莫蒂·科勒普菲什 , 王尧德 , 李海唐 , 斯蒂芬·大卫·彭罗斯
IPC分类号: C07D401/14 , C07D401/06 , C07D401/02 , C07D403/14 , C07D403/12 , C07D403/02 , C07D413/14 , C07D471/12 , C07D471/02 , C07D487/02 , C07D491/02 , C07D498/02 , C07D513/04 , A61K31/425 , A61K31/42 , A61K31/395 , A61P43/00 , A61P13/12 , A61P9/00 , A61P19/04 , A61P17/00 , A61P1/16 , A61P37/06 , A61P37/00 , A61P11/00
摘要: 本发明涉及新型胶原蛋白1翻译抑制剂、其组合物和制备方法以及其用于治疗以下的用途:纤维化,包含肺纤维化、肝纤维化、肾纤维化、心脏纤维化和皮肤纤维化;IPF;伤口愈合;瘢痕形成和齿龈纤维瘤病;全身性硬化症;酒精性脂肪性肝炎;以及非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。
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公开(公告)号:CN109153679B
公开(公告)日:2022-04-08
申请号:CN201680064788.X
申请日:2016-09-01
申请人: 詹森药业有限公司
IPC分类号: C07D471/12 , C07D471/18 , C07D317/46 , C07D491/147 , A61K31/437 , A61K31/36 , A61K31/336
摘要: 本发明提供式XXIII的化合物:以及其衍生物和立体异构体、药学上可接受的盐和衍生物,其中R1为氢、烷基、酰基或甲硅烷基,R2为氢、烷基、苄基、酰基或酯,并且R3为氢、烷基、芳族基团、氮杂环、碳环、芳基、环烷基、杂环烷基、杂环、杂芳基、杂烷基、酰基或酯;以及制备和使用这些化合物的方法。本发明包括含有这些化合物的药物组合物,以及这些化合物在治疗病症、疾病或障碍的方法中的用途。
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公开(公告)号:CN108495854B
公开(公告)日:2021-10-15
申请号:CN201680064801.1
申请日:2016-09-01
申请人: 詹森药业有限公司
IPC分类号: C07D471/12 , C07D471/18 , C07D491/147 , A61K31/437 , A61K31/46 , A61K31/336
摘要: 本发明提供式1的化合物:以及其立体异构体、药学上可接受的盐和衍生物;以及制备和使用这些化合物的方法。本发明包括含有这些化合物的药物组合物,以及这些化合物在治疗病症、疾病、或障碍的方法中的用途。
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公开(公告)号:CN112672995A
公开(公告)日:2021-04-16
申请号:CN201980060154.0
申请日:2019-08-12
申请人: 英夫拉索姆有限公司
IPC分类号: C07D205/04 , A61K31/4439 , A61K31/445 , A61K31/4965 , A61K31/529 , A61K31/551 , C07D207/09 , C07D207/14 , C07D207/48 , C07D209/34 , C07D211/32 , C07D211/56 , C07D211/96 , C07D213/64 , C07D229/02 , C07D231/40 , C07D243/08 , C07D295/26 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D451/04 , C07D471/04 , C07D471/08 , C07D471/12 , C07D487/04 , C07D487/08 , C07D487/10 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61K31/396 , A61K31/397 , A61K31/40 , A61K31/404 , A61K31/407 , A61K31/415 , A61K31/437 , A61K31/439 , A61K31/4418
摘要: 本发明涉及式(I)的化合物:其中Q选自O或S;R1和R3各自独立地为氢或任选被取代的烃基,或R1和R3连同它们所连接的氮原子一起可形成3至12元任选地被取代的环状基团;并且R2为在o位置被取代的环状基团,其中R2可任选地另外被取代。本发明还涉及这类化合物的盐、溶剂合物和前药、包含这类化合物的药物组合物以及这类化合物尤其通过抑制NLRP3治疗和预防医学病症和疾病的用途。
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公开(公告)号:CN108699038B
公开(公告)日:2021-04-16
申请号:CN201780015453.3
申请日:2017-01-13
申请人: 百时美施贵宝公司
发明人: L·M·史密斯二世 , V·拉德基塔 , I·德卢卡 , D·J·P·品托 , M·J·奥尔瓦特 , A·K·迪尔格 , K·B·帕比西蒂 , W·杨 , S·A·肖 , P·W·格伦茨 , M·潘达
IPC分类号: C07D401/14 , A61K31/437 , A61K31/4427 , C07D231/12 , C07D231/18 , C07D231/54 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D471/04 , C07D471/12 , C07D513/04 , C07D213/64
摘要: 本发明提供式(I)化合物或其立体异构物、互变异构物或可药用盐,其中所有变量均如本申请所定义。所述化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明也涉及包含所述化合物的药物组合物及使用其治疗心血管障碍、平滑肌障碍、肿瘤障碍、神经病理学障碍、自身免疫障碍、纤维变性障碍和/或炎性障碍的方法。
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公开(公告)号:CN108699038A
公开(公告)日:2018-10-23
申请号:CN201780015453.3
申请日:2017-01-13
申请人: 百时美施贵宝公司
发明人: L·M·史密斯二世 , V·拉德基塔 , I·德卢卡 , D·J·P·品托 , M·J·奥尔瓦特 , A·K·迪尔格 , K·B·帕比西蒂 , W·杨 , S·A·肖 , P·W·格伦茨 , M·潘达
IPC分类号: C07D401/14 , A61K31/437 , A61K31/4427 , C07D231/12 , C07D231/18 , C07D231/54 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D471/04 , C07D471/12 , C07D513/04 , C07D213/64
CPC分类号: C07D513/04 , A61P9/10 , A61P15/10 , C07D213/64 , C07D231/12 , C07D231/18 , C07D231/54 , C07D239/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D413/12 , C07D471/04 , C07D471/12
摘要: 本发明提供式(I)化合物或其立体异构物、互变异构物或可药用盐,其中所有变量均如本申请所定义。所述化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明也涉及包含所述化合物的药物组合物及使用其治疗心血管障碍、平滑肌障碍、肿瘤障碍、神经病理学障碍、自身免疫障碍、纤维变性障碍和/或炎性障碍的方法。
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公开(公告)号:CN104302646B
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201380012913.9
申请日:2013-03-05
IPC分类号: C07D471/04 , C07D471/12 , A61K31/519 , A61P35/00
CPC分类号: C07D471/04 , C07D471/12
摘要: 本发明提供了化合物1-(3,3-二甲基丁基)-3-(2-氟-4-甲基-5-(7-甲基-2-(甲基氨基)吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-基)苯基)脲或其药学上可接受的盐,其抑制Raf且因此可用于治疗癌症。
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公开(公告)号:CN102639526B
公开(公告)日:2014-06-04
申请号:CN200980161395.0
申请日:2009-12-29
申请人: 苏文生命科学有限公司
发明人: 罗摩克里希纳·尼罗吉 , 阿卜杜勒·拉希德·穆罕默德 , 伊什蒂雅克·艾哈迈德 , 普拉迪普·贾亚拉扬 , 纳加拉杰·维什沃坦·坎迪凯雷 , 阿尼尔·卡巴里·欣德 , 拉马·萨斯特里·坎布汉帕蒂 , 戈皮纳德·比拉普涅尼 , 乔茨纳·拉武拉 , 西拉马钱德拉·默西·帕特奈拉 , 文卡特斯瓦卢·贾斯蒂
IPC分类号: C07D401/12 , C07D471/10 , C07D471/12 , A61K31/4704 , A61P25/00
CPC分类号: C07D401/12 , C07D471/10 , C07D471/12
摘要: 本发明涉及新的式(I)的1,2-二氢-2-氧代喹啉化合物及其衍生物、前药、互变异构体、立体异构体、多晶型物、溶剂化物、水合物、代谢物、N-氧化物、可药用盐以及包含它们的组合物。本发明还涉及制备上述新化合物及其衍生物、前药、互变异构体、立体异构体、多晶型物、溶剂化物、水合物、代谢物、N-氧化物、可药用盐以及包含它们的组合物的方法。本发明的化合物可用于治疗/预防由5-HT4受体活性介导的各种疾病。
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