公开(公告)号：EP3519460B1

公开(公告)日：2024-01-17

申请号：EP17772735.1

申请日：2017-09-29

发明人： SAINANI, Jaiprakash Brijlal ,  MOMAN, Akhlaq

IPC分类号： C08F110/06 ,  C08F4/651 ,  C07C271/08 ,  C07C233/69

公开(公告)号：EP2318359A4

公开(公告)日：2011-08-10

申请号：EP09798104

申请日：2009-07-15

申请人： SSCP CO LTD

发明人： KIM SANG HWAN ,  KIM YONG MIN ,  CHOI YOUNG JIN ,  MIN KYOUNG BEOM ,  CHOI HAE WOOG ,  KIM MIN-JEONG

IPC分类号： C07C271/08 ,  C07C271/20 ,  C07C271/24 ,  C07C271/28 ,  C08G18/10 ,  C08G18/67 ,  C08L75/16 ,  C09D175/16

CPC分类号： C07C271/08 ,  C07C271/20 ,  C07C271/24 ,  C07C271/28 ,  C08F299/024 ,  C08G18/672 ,  C08G18/755 ,  C08G18/7621 ,  C09D175/16 ,  G02B1/048 ,  C08L75/16 ,  C08G18/48

摘要： The present invention provides a UV-curable coating composition comprising an alkylene oxide-based urethane acrylate monomer and an optical fiber using the same, the optical fiber showing improved water resistance and excellent thermal, mechanical and chemical stabilities.

公开(公告)号：EP2318359A2

公开(公告)日：2011-05-11

申请号：EP09798104.7

申请日：2009-07-15

申请人： SSCP Co., Ltd.

发明人： KIM, Sang Hwan ,  KIM, Yong Min ,  CHOI, Young Jin ,  MIN, Kyoung Beom ,  CHOI, Hae Woog ,  KIM, Min-Jeong

IPC分类号： C07C271/08

CPC分类号： C07C271/08 ,  C07C271/20 ,  C07C271/24 ,  C07C271/28 ,  C08F299/024 ,  C08G18/672 ,  C08G18/755 ,  C08G18/7621 ,  C09D175/16 ,  G02B1/048 ,  C08L75/16 ,  C08G18/48

摘要： The present invention provides a UV-curable coating composition comprising an alkylene oxide-based urethane acrylate monomer and an optical fiber using the same, the optical fiber showing improved water resistance and excellent thermal, mechanical and chemical stabilities.

公开(公告)号：EP2018365A4

公开(公告)日：2010-07-07

申请号：EP07719744

申请日：2007-05-09

申请人： AMERICAN DYE SOURCE INC

发明人： NGUYEN MY T ,  LOCAS MARC ANDRE

IPC分类号： C07C275/62 ,  B41C1/10 ,  B41N1/14 ,  C07C271/08 ,  C07F5/02 ,  C08B11/193 ,  C08F220/00 ,  C08G61/02 ,  G03F7/004

CPC分类号： C09D159/00 ,  B41C1/1008 ,  B41C1/1016 ,  B41C2210/04 ,  B41C2210/22 ,  B41C2210/24 ,  C07C271/16 ,  C07C275/62 ,  C07C2603/18 ,  C07F5/027 ,  C08B11/193 ,  C08F220/22 ,  C08G18/622 ,  C08G18/785 ,  C09D101/26 ,  C09D175/16 ,  G03F7/027 ,  G03F7/029 ,  G03F7/032 ,  G03F7/0325 ,  G03F7/033

公开(公告)号：EP0782992B1

公开(公告)日：2003-09-03

申请号：EP96119621.9

申请日：1996-12-06

申请人： SEIKAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA (SEIKAGAKU CORPORATION)

发明人： Jinbo, Masayuki ,  Oyamada, Hidekazu ,  Inokuchi, Jinichi

IPC分类号： C07D295/125 ,  C07C233/43 ,  C07D211/06 ,  C07D211/40 ,  C07D211/42 ,  C07C271/08

CPC分类号： C07D207/08 ,  C07B53/00 ,  C07C215/18 ,  C07C231/02 ,  C07C231/18 ,  C07C233/36 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/12 ,  C07D211/22 ,  C07D211/44 ,  C07D295/125 ,  C07D295/13

公开(公告)号：EP1303487A1

公开(公告)日：2003-04-23

申请号：EP01959041.3

申请日：2001-07-19

申请人： Schering Corporation ,  CORVAS INTERNATIONAL, INC.

发明人： SAKESENA, Anil K. ,  GIRIJAVALLABHAN, Viyyoor, Moopil ,  BOGEN, Stephane, L. ,  LOVEY, Raymond, G. ,  JAO, Edwin, E. ,  BENNETT, Frank ,  MC CORMICK, Jinping, L. ,  WANG, Haiyan ,  PIKE, Russell, E. ,  LIU, Yi-Tsung ,  CHAN, Tin-Yau ,  ZHU, Zhaoning ,  ARASAPPAN, Ashok ,  CHEN, Kevin, X. ,  VENKATRAMAN, Srikanth ,  PAREKH, Tejal, N. ,  PINTO, Patrick, A. ,  SANTHANAM, Bama ,  NJOROGE, F., George ,  GANGULY, Ashit K. ,  VACCARO, Henry A. ,  KEMP, Scott Jeffrey ,  LEVY, Odile Esther ,  LIM-WILBY, Marguerita ,  TAMURA, Susan Y.

IPC分类号： C07D209/02 ,  C07D211/04 ,  C07D233/56 ,  C07D317/10 ,  C07D319/04 ,  C07D339/02 ,  C07D339/08 ,  C07C229/00 ,  C07C233/05 ,  C07C271/08 ,  C07C271/32 ,  A61K31/16 ,  A61K31/27 ,  A61K31/195 ,  A61K31/357 ,  A61K31/385 ,  A61K31/403 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4164

CPC分类号： C07K7/06 ,  A61K31/16 ,  A61K31/195 ,  A61K31/27 ,  A61K31/357 ,  A61K31/385 ,  A61K31/403 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/445 ,  A61K38/05 ,  C07C205/51 ,  C07K5/101 ,  C07K7/02 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention discloses novel peptide compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

公开(公告)号：EP1007032A4

公开(公告)日：2002-03-27

申请号：EP98943230

申请日：1998-08-18

申请人： MERCK & CO INC

发明人： TSE BRUNO

IPC分类号： C07D333/40 ,  A01N37/34 ,  A01N45/02 ,  A61K31/341 ,  A61K31/351 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/50 ,  A61P31/10 ,  C07C255/47 ,  C07C271/08 ,  C07D207/34 ,  C07D213/80 ,  C07D241/44 ,  C07D307/20 ,  C07D307/68 ,  C07D309/12 ,  A61K31/34 ,  A61K31/35 ,  C07D307/06 ,  C07D309/04

CPC分类号： C07C271/08 ,  A01N45/02 ,  C07C255/47 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07D309/12

公开(公告)号：EP1077912A1

公开(公告)日：2001-02-28

申请号：EP99924929.5

申请日：1999-05-11

申请人： SCHWARZ PHARMA AG

发明人： MEESE, Claus ,  SPARF, Bengt

IPC分类号： C07C1/00 ,  C07C217/62 ,  C07C217/48 ,  C07C219/28 ,  C07C219/22 ,  C07D207/06 ,  C07D295/06 ,  C07C271/08 ,  C07F7/18 ,  C07C307/02 ,  A61K31/135 ,  A61K31/325 ,  A61K31/40 ,  A61K31/435

CPC分类号： C07C217/48 ,  C07C217/62 ,  C07C219/28 ,  C07C229/34 ,  C07C271/44 ,  C07C271/52 ,  C07C307/02

摘要： The invention concerns novel derivatives of 3,3-diphenylpropylamines, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing the novel compounds, and the use of the compounds for preparing drugs. More particularly, the invention relates to novel prodrugs of antimuscarinic agents with superior pharmacokinetic properties compared to existing drugs such as oxybutynin and tolterodine, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a method of using said compouds and compositions for the treatment of urinary incontinence, gastrointestinal hyperactivity (irritable bowel syndrome) and other smooth muscle contractile conditions.

公开(公告)号：EP0642509B1

公开(公告)日：1999-08-11

申请号：EP92922033.3

申请日：1992-10-05

申请人： Sloan-Kettering Institute For Cancer Research ,  The Trustees of Columbia University in the City of New York

发明人： BRESLOW, Ronald ,  MARKS, Paul, A. ,  RIFKIND, Richard, A. ,  JURSIC, Branko

IPC分类号： C07D473/02 ,  C07D211/26 ,  C07D211/28 ,  C07D211/30 ,  C07D277/20 ,  C07D277/44 ,  C07D277/02 ,  C07C271/02 ,  C07C271/08 ,  C07C271/10 ,  C07D213/75 ,  C07D277/46 ,  C07D295/18 ,  C07C259/06 ,  C07C259/10 ,  C07C233/05 ,  C07C233/07 ,  A61K31/16 ,  A61K31/44 ,  A61K31/15

CPC分类号： C07D213/75 ,  A61K31/16 ,  A61K31/164 ,  A61K31/167 ,  A61K31/197 ,  A61K31/221 ,  A61K31/277 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4453 ,  C07C233/05 ,  C07C233/06 ,  C07C233/07 ,  C07C233/15 ,  C07C233/25 ,  C07C233/36 ,  C07C233/43 ,  C07C233/54 ,  C07C233/92 ,  C07C237/42 ,  C07C255/42 ,  C07C255/44 ,  C07C255/60 ,  C07C259/06 ,  C07C259/08 ,  C07C259/10 ,  C07C275/28 ,  C07C2601/14 ,  C07D211/32 ,  C07D277/46 ,  C07D295/185

摘要： The present invention provides the compound having structure (I), wherein each of R1 and R2 are independently the same as or different from each other; when R1 and R2 are the same, each is a substituted or unsubstituted arylamino, cycloalkylamino, pyridineamino, piperidino, 9-purine-6-amine, or thiozoleamino group; when R1 and R2 are different, R1 = R3-N-R4, wherein each of R3 and R4 are independently the same as or different from each other and are a hydrogen atom, a hydroxyl group, a substituted or unsubstituted, branched or unbranched alkyl, alkenyl, cycloalkyl, aryl, alkyloxy, aryloxy, arylalkyloxy, or pyridine group, or R3 and R4 bond together to form a piperidine group and R2 is a hydroxylamino, hydroxyl, amino, alkylamino, dialkylamino or alkyloxy group; and n is an integer from about 4 to about 8. The present invention also provides a method of selectively inducing terminal differentiation of neoplastic cells and thereby inhibiting proliferation of such cells. Moreover, the present inventtion provides a method of treating a patient having a tumor characterized by proliferation of neoplastic cells. Lastly, the present invention provides a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically acceptable amount of the compound above.

摘要翻译： 本发明提供具有以下结构的化合物：其中R1和R2各自独立地相同或不同; 当R 1和R 2相同时，各自为取代或未取代的芳基氨基，环烷基氨基，吡啶氨基，哌啶子基，9-嘌呤-6-胺或硫代唑氨基; 当R1和R2不同时，R1 = R3-N-R4，其中R3和R4各自独立地相同或不同，为氢原子，羟基，取代或未取代的支链或非支链烷基 ，烯基，环烷基，芳基，烷氧基，芳氧基，芳基烷氧基或吡啶基，或R3和R4键合在一起形成哌啶基，R2是羟基氨基，羟基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基或烷氧基; 并且n为约4至约8的整数。本发明还提供了选择性诱导肿瘤细胞的末端分化并由此抑制这些细胞增殖的方法。 此外，本发明提供了治疗具有以肿瘤细胞增殖为特征的肿瘤的患者的方法。 最后，本发明提供包含药学上可接受的载体和治疗上可接受量的上述化合物的药物组合物。

公开(公告)号：EP0511558B1

公开(公告)日：1996-10-23

申请号：EP92106591.8

申请日：1992-04-16

申请人： F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

发明人： Cereghetti, Marco ,  Rageot, Alain

IPC分类号： C07F9/53 ,  C07F9/655 ,  C07C271/08

CPC分类号： C07F9/5329 ,  C07C271/28 ,  C07F9/65515