Abstract:
The invention relates to a method of characterizing interaction between two species in a liquid environment, wherein a liquid comprising said at least one species is passed as a flow through a measurement system, and wherein the interaction takes place within said measurement system. The method comprises generating a concentration gradient of at least a first one of said species or of at least one other species having an influence on the interaction or on interacted components. The flow of liquid is passed through a sensor device, and a result of interaction between said at least two species is detected. The flow of liquid is intersected at least once with a further liquid before the flow is passed through said sensor, so as to create at least two separated liquid segments having different concentrations of at least one of said species forming the concentration gradient.
Abstract:
An apparatus for the determination of analytes in liquid samples is disclosed. The apparatus comprises in fluid connection a positive-displacement pump (18), a chamber (16) in which the reagents specific for the analytes to be determined can be delivered, a detector (23), a second chamber (43) and a device (4) for the introduction of sample within the circuit and for the discharge. The apparatus also provides for controlling flow means and means (7) for the control of the operation of each component. A process for the determination of said analytes is also disclosed.
Abstract:
Appareil de mesure de concentration comportant un milieu de détection réfléchissant se trouvant dans une cassette autonome (202), une ligne à fibre optique (302, 304) partiellement associée à une lampe (306) ainsi qu'une cellule photoélectrique (310). Un signal est généré par la cellule photoélectrique (310), lequel est représentatif de la charge du pouvoir de réflection de la lumière provenant du milieu de détection réfléchissant (600). Le signal provenant de la cellule photoélelectrique (310) est accepté par un processeur de signal doté d'un amplificateur (404), d'un convertisseur analogique-numérique (430) et d'un ordinateur (480). Une interface est associée au processeur de signal et elle comprend un affichage (520), une carte de 4 à 20 milliamp (530) ainsi que des télécommutateurs (510) à l'épreuve des explosions, permettant une interaction entre l'utilisateur et l'appareil de mesure de concentration.
Abstract:
Cette invention concerne un appareil et un procédé dans lesquels on fait passer dans un milieu, un faisceau d'énergie de rayonnement (16) à une longueur d'onde sélectionnée pour générer la réponse d'un analyte se trouvant dans le milieu ou d'un capteur (10, 14) exposé audit milieu, le capteur comportant un réactif dont les propriétés optiques se modifient en réaction à la présence de l'analyte dans le milieu. On envoie dans le milieu une impulsion d'énergie perturbatrice (22) pour modifier la réponse de l'analyte ou du réactif au faisceau de rayonnement; et on mesure (18, 24, 26, 28) les allures de variation de l'intensité de l'énergie de rayonnement transmise, pendant que la réponse se modifie en raison de l'influence exercée par l'impulsion perturbatrice, après le début et/ou la fin de l'impulsion perturbatrice, lesdites allures de changement étant proportionnelles à la concentration de l'analyte présent dans le milieu. On peut envoyer dans le milieu ou le capteur, le faisceau d'énergie de rayonnement ainsi que l'impulsion perturbatrice par l'intermédiaire de fibres optiques.
Abstract:
An optical analyzer for determining an analyte in a fluid of interest such as a body fluid of interest satisfying the foregoing need and embodying the present invention may include a housing (12); combination optically transparent cuvette and lancet (16) mounted removably in the housing (12), the cuvette (17) may receive an optically transparent reagent test system for reacting with the body fluid to produce a change in at least one optical transmissive characteristic of the system indicative of the analyte; a cuvette carrier (14) mounted slidably in the housing and for removably receiving the cuvette (17); a spring actuator (40) mounted in the housing and connected to the cuvette carrier (14), the spring actuator may be compressed and released to advance the carrier and thereby advance the lancet (16) into engagement with a portion of a body to produce the body fluid, and the spring actuator (40) retract the lancet (16) within the housing (12) after the advancement; depth control apparatus (70, 72) for controlling the depth of penetration of the lancet into the body portion; an electro-optical system (34, 36, 38) mounted in the housing in optical engagement with the cuvette (17) and for passing a light beam through the cuvette and the reagent system and for receiving the light beam modified by the change in optical transmissive characteristic of the system and for transmitting computation signals indicative of the analyte to a computer (22); a computer mounted in the housing for receiving the computation signals and for comparing the computation signals against predetermined data to produce display signals indicative of the analyte; a display (24) mounted in the housing and for receiving the display signals and for providing a visible display indicative of the analyte; and control switches (26) mounted in the housing and connected to the computer (22) for controlling the operation of the computer (22).
Abstract:
Le temps de vérification de crête pour des mesures néphélométriques cinétiques des réactions entre des antigènes et des anticorps est ajusté en fonction de l'ordre de grandeur de la vitesse de crête de manière à réduire le temps requis pour effectuer une vérification de crête. Le signal de dispersion est ramené à la valeur zéro à la fin de la période de vérification de crête et la réaction est soumise à un test pour déterminer l'excès d'antigènes. Les réactions ayant lieu pendant la phase de contrôle pour déterminer l'excès d'antigènes et ayant des vitesses dépassant une valeur seuil sont acceptées comme étant valables, et aucune mesure supplémentaire n'est effectuée pour de tels échantillons. Des réactions ayant lieu pendant la période de contrôle d'excès d'antigènes ayant des vitesses inférieures à la valeur seuil sont rejetées car présentant un excès d'antigènes. Les échantillons présentant un excès d'antigènes sont dilués puis réanalysés.
Abstract:
Un signal diffus est produit à partir d'une lumière diffusée par un précipité formé par une réaction chimique et par des sources de diffusion non spécifiques. Un signal de suppression est produit pour un signal diffus provenant d'une lumière diffusée uniquement par des sources de diffusion non spécifiques qui contribuent au signal diffus, et le signal de suppression est soustrait du signal diffus pour produire dynamiquement un signal indicatif de la différence entre les signaux diffus pour réduire les effets des sources de diffusion non spécifiques lors de la détermination de la vitesse de changement de la lumière diffusée par le précipité. L'un des signaux diffus peut être stocké puis combiné avec l'autre, ou bien les signaux peuvent être mesurés simultanément puis combinés.
Abstract:
The present invention relates to a method for evaluating coagulability of a blood specimen obtained from a subject to whom a substance having a coagulation factor VIII-substituting activity is administered. The present invention also relates to a reagent for blood coagulation analysis, a reagent kit for blood coagulation analysis, and an apparatus for blood coagulation analysis. Furthermore, the present invention relates to an apparatus and computer program for evaluating coagulability of a blood specimen.
Abstract:
The present invention relates to a process to determine the concentration of any substance in a colorimetric, turbidimetric or nephelometric reaction using a fluorometric detector to measure fluorescence intensity. In particular, a change in color can be monitored by observing the measurement of fluorescence intensity of a fluorophore in an inert matrix. The absorption spectrum of the chromophore may overlap the excitation and/or emission spectrum of the fluorophore, thereby allowing the change in fluoroscence to be related to the intensity of color in the reaction and thus related to the quantity of the substance of interest.
Abstract:
L'invention se rapporte à un procédé et à un dispositif (10) servant à déterminer l'atténuation d'un produit chimique créant une réaction avec un constituant d'un liquide biologique important sur le plan médical. Le procédé et le dispositif (10) comprennent l'irradiation du produit chimique au moyen d'une source de rayonnement (160) et la détection de la vitesse de changement de la rémission du produit chimique (106) en fonction de la durée.