公开(公告)号：EP1676855A2

公开(公告)日：2006-07-05

申请号：EP06005859.1

申请日：1997-05-29

申请人： SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES S.A. (S.C.R.A.S.)

发明人： Kim, Sun H

IPC分类号： C07K5/08 ,  C07D285/38 ,  A61K31/33 ,  C07C323/60 ,  C07D339/00 ,  C07D513/04

CPC分类号： C07D513/04 ,  A61K38/00 ,  C07C323/60 ,  C07D217/26 ,  C07D241/04 ,  C07D285/36 ,  C07D285/38 ,  C07D339/00 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  C07D513/14 ,  C07K5/0606 ,  C07K5/081

摘要： A family of compounds capable of inhibiting the activity of prenyl transferases. The compounds are covered by either of the two following formulas

Each of the R groups is defined in the disclosure

摘要翻译： 能够抑制异戊烯基转移酶活性的化合物家族。 这些化合物被两个下列公式中的任一个覆盖。在本公开中定义了R基团中的每一个

公开(公告)号：EP0758021B1

公开(公告)日：2006-03-29

申请号：EP96830445.1

申请日：1996-08-02

申请人： POLIFARMA S.p.A.

发明人： Politi, Vincenzo ,  D'Alessio, Silvana ,  Di Stazio, Giovanni ,  De Luca, Giovanna ,  Materazzi, Mario

IPC分类号： C12Q1/37 ,  C07K5/06 ,  A61K38/55

CPC分类号： C12Q1/37 ,  A61K38/00 ,  C07K5/0202 ,  C07K5/0205 ,  C07K5/06043 ,  C07K5/0606 ,  C07K5/06078 ,  C07K5/06191 ,  C07K5/0821 ,  G01N2333/4613 ,  G01N2333/462 ,  G01N2333/78 ,  G01N2333/96486

公开(公告)号：EP1583526A1

公开(公告)日：2005-10-12

申请号：EP04702332.0

申请日：2004-01-15

申请人： Curacyte Chemistry GmbH

发明人： STÜRZEBECHER, Jörg ,  STEINMETZER, Torsten ,  SCHWEINITZ, Andrea

IPC分类号： A61K31/198 ,  A61K31/401 ,  A61K31/435 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/02 ,  A61P9/10 ,  A61P37/00 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00

CPC分类号： C07K5/06078 ,  A61K31/198 ,  A61K31/401 ,  A61K31/435 ,  A61K47/60 ,  C07K5/06034 ,  C07K5/0606 ,  C07K5/06095

摘要： The invention relates to the use of acylated 4-amidino- or 4-guanidinobenzylamines of general formula (I): P4-P3-P2-P1, where P4 is a mono- or poly-substituted or unsubstituted benzylsulphonyl group, P3 is a mono- or poly-substituted or unsubstituted, natural or unnatural α-amino or α-imino acid with the D-configuration, P2 is a mono-or poly-substituted or unsubstituted natural or unnatural α-amino or α-imino acid with the L-configuration and P1 is a mono- or poly-substituted or unsubstituted 4-amidino- or 4-guanidinobenzylamine group, for the inhibition of plasma kallikrein (PK), factor XIa and factor XIIa, in particular for the prevention of coagulation activation on synthetic surfaces and for systemic dosage as anticoagulants/antithrombotics, above all for prevention of coagulation activation on synthetic surfaces to prevent thromboembolic events.

公开(公告)号：EP1575867A2

公开(公告)日：2005-09-21

申请号：EP03777149.0

申请日：2003-12-09

申请人： Ramot at Tel Aviv University Ltd.

发明人： RECHES, Meital ,  GAZIT, Ehud

IPC分类号： B81B1/00 ,  B82B3/00 ,  C07K5/00 ,  A61K38/04

CPC分类号： C07K14/001 ,  A61K38/00 ,  A61K41/0052 ,  C07K5/0606 ,  C07K5/06078 ,  C07K5/0821

摘要： A tubular or spherical nanostructure composed of a plurality of peptides, wherein each of the plurality of peptides includes no more than 4 amino acids and whereas at least one of the 4 amino acids is an aromatic amino acid.

公开(公告)号：EP1547590A1

公开(公告)日：2005-06-29

申请号：EP03795415.3

申请日：2003-09-11

申请人： Oga Research, Incorporated

发明人： OGATA, Kazumi

IPC分类号： A61K31/28 ,  A61K31/315 ,  A61K31/16 ,  A61K31/185 ,  A61K31/22 ,  A61K7/00 ,  A61K7/48 ,  A61P17/00 ,  C07C323/52 ,  C07C323/60

CPC分类号： C07K5/06113 ,  A61K8/46 ,  A61K31/16 ,  A61K31/185 ,  A61K31/22 ,  A61K31/28 ,  A61K31/315 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4172 ,  A61K31/4402 ,  A61K2800/51 ,  A61Q19/02 ,  C07C323/52 ,  C07C323/60 ,  C07D207/16 ,  C07D209/14 ,  C07D213/75 ,  C07D233/26 ,  C07K5/0606

摘要： A melanin eliminator preparation comprising a metal chelate compound represented by the following formula (I),
wherein M denotes a metal, and R denotes hydroxyl, O-lower alkyl, an amine bonded at N, an amino acid bonded at N, or a peptide bonded at N, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

摘要翻译： 一种黑色素消除剂制剂，其包含由下式（I）表示的金属螯合物，其中M表示金属，R表示羟基，O-低级烷基，N键合的胺，N键合的氨基酸， 或在N结合的肽或其药理学上可接受的盐。

公开(公告)号：EP1454914A1

公开(公告)日：2004-09-08

申请号：EP02802375.2

申请日：2002-10-29

申请人： Itoh, Kyogo

发明人： ITOH, Kyogo ,  SHICHIJO, Shigeki

IPC分类号： C07K7/04 ,  C07K14/28 ,  C12N15/12 ,  A61K38/04 ,  A61K38/17 ,  A61K39/00 ,  A61K39/395 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  C12P21/02 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50 ,  G01N33/53 ,  G01N33/566

CPC分类号： C07K7/06 ,  A61K38/00 ,  C07K5/0202 ,  C07K5/0606 ,  C07K14/4748

摘要： A gene, which codes for a tumor antigen that is recognized by a cytotoxic T-lymphocyte (CTL) and/or induces a CTL in an HLA-A2-restricted manner, was isolated from a cDNA library of the human glioma cell strain KNS60 and identified. In addition, a peptide having the epitope of the tumor antigen was found, based on the tumor antigen coded by the gene obtained.

摘要翻译： 从人神经胶质瘤细胞株KNS60的cDNA文库中分离编码由细胞毒性T淋巴细胞（CTL）识别的和/或以HLA-A2限制性方式诱导CTL的肿瘤抗原的基因， 鉴定。 另外，基于所得基因编码的肿瘤抗原，发现具有肿瘤抗原表位的肽。

公开(公告)号：EP1019364B1

公开(公告)日：2004-06-09

申请号：EP98944476.5

申请日：1998-08-24

申请人： BIOVITRUM AB

发明人： LARSEN, Scott, D. ,  MAY, Paul, D. ,  BLEASDALE, John ,  LILJEBRIS, Charlotta ,  SCHOSTAREZ, Heinrich, Josef ,  BARF, Tjeerd

IPC分类号： C07C235/00

CPC分类号： C07D295/215 ,  A61K38/00 ,  C07C235/74 ,  C07C235/80 ,  C07C237/52 ,  C07C271/02 ,  C07C271/22 ,  C07C275/24 ,  C07C305/24 ,  C07C311/06 ,  C07C311/13 ,  C07C311/37 ,  C07C317/50 ,  C07C323/59 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/66 ,  C07C2603/70 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D295/13 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/06034 ,  C07K5/0606 ,  C07K5/06078 ,  C07K5/06086 ,  C07K5/06104 ,  C07K5/06113 ,  C07K5/06156

摘要： The present invention comprises small molecular weight, non-peptidic inhibitors of formula (I) and (II) of Protein Tyrosine Phosphatase 1 (PTP1) which are useful for the treatment and/or prevention of Non-Insulin Dependent Diabetes Mellitus (NIDDM).

摘要翻译： 本发明包括可用于治疗和/或预防非胰岛素依赖性糖尿病（NIDDM）的蛋白酪氨酸磷酸酶1（PTP1）的分子量小的非肽抑制剂I和II。

公开(公告)号：EP1417055A2

公开(公告)日：2004-05-12

申请号：EP02752462.8

申请日：2002-07-19

申请人： DMI Biosciences, Inc.

发明人： BAR-OR, David ,  YUKL, Richard, L.

IPC分类号： B21F1/00

CPC分类号： C07K5/1021 ,  A61K38/4866 ,  C07K5/0215 ,  C07K5/0606 ,  C07K5/081 ,  C07K5/1013 ,  C07K7/06 ,  C12N9/6464 ,  C12Y304/21069 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention is based on the unexpected discovery that activated protein C (APC) is inactivated by copper. Accordingly, the invention provides improved methods of treating diseases and conditions treatable with APC which utilize a copper chelator to inhibit the inactivation of APC by copper.

公开(公告)号：EP0846682B9

公开(公告)日：2003-05-14

申请号：EP96924164.5

申请日：1996-07-19

申请人： MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION

发明人： OSHIMA, Masahiro Mitsubishi Chemical Corporation ,  IWASE, Norimichi Mitsubishi Chemical Corporation ,  INAKOSHI, Naoto Mitsubishi Chemical Corporation ,  SUGAWARA, Koichi Mitsubishi Chemical Corporation ,  OKITSU, Misao Mitsubishi Chemical Corporation

IPC分类号： C07D207/16 ,  C07D211/60 ,  A61K31/40 ,  A61K31/445

CPC分类号： C07K5/0606 ,  A61K38/00

摘要： Compounds represented by general formula (I), (wherein n is 1 or 2; R1 represents C¿3-10? cycloalkyl, optionally carboxylated C1-10 alkyl, etc.; R?2¿ represents hydrogen, C¿1-10? alkyl, etc.; and R?3¿ represents amino or amidino), for example, trans-4-amino[(S)-N-[(S)-2-propoxycarbonylamino-3-isopropylthio-3-methyl-butanoyl]prolyl]aminomethylcyclohexane. Because of having a potent inhibitory activity on thrombin, such compounds are useful as an anticoagulant.

摘要翻译： 由通式（I）表示的化合物，（其中n是1或2; R1代表C 3-10环烷基，任选羧化的C 1-10烷基等; R 2'代表氢，C 1-10 - 例如反式-4-氨基[（S）-N - [（S）-2-丙氧羰基氨基-3-异丙硫基-3-甲基 - 丁酰基]氨基甲酰基] 脯氨酰基]氨基甲基环己烷。 由于对凝血酶具有有效的抑制活性，所以这些化合物可用作抗凝血剂。

公开(公告)号：EP0859784B1

公开(公告)日：2002-12-18

申请号：EP96932722.0

申请日：1996-10-04

申请人： Darwin Discovery Limited

发明人： BAXTER, Andrew, Douglas Chiroscience Limited ,  MONTANA, John, Gary Chiroscience Limited ,  OWEN, David, Alan Chiroscience Limited

IPC分类号： C07K5/03 ,  C07K5/033 ,  A61K38/07

CPC分类号： C07K5/0207 ,  A61K38/00 ,  C07K5/021 ,  C07K5/06034 ,  C07K5/06043 ,  C07K5/0606

摘要： Peptide compounds of formula (I). Peptides are inhibitors of (matrix) metalloproteinases like collagenase and stromelysin. Furthermore, they inhibit the liberation of tumor necrosis factor alpha (TNF alpha ).