公开(公告)号：EP1740579A1

公开(公告)日：2007-01-10

申请号：EP05742125.7

申请日：2005-03-24

申请人： ABBOTT LABORATORIES ,  Makoto, Aoyama

发明人： ARNOLD, Lee, D. ,  DINGES, Jürgen ,  DIXON, Richard, W. ,  DJURIC, Stevan, W. ,  ERICSSON, Anna, M. ,  FISCHER, Kimba ,  GASIECKI, Alan, F. ,  GRACIAS, Vijaya, J. ,  HOLMS, James, H. ,  MAKOTO, Aoyama ,  MICHAELIDES, Michael, R. ,  MUCKEY, Melanie, A. ,  RAFFERTY, Paul ,  STEINMAN, Douglas, H. ,  WADA, Carol, K. ,  XIA, Zhiren ,  AKRITOPOULOU-ZANZE, Irini ,  ZHANG, Henry, Q.

IPC分类号： C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/506 ,  A61K31/496 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/416 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  C07D231/54

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D231/54 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D495/04 ,  C07D495/14

摘要： Compounds of the present invention are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

公开(公告)号：EP1740579B1

公开(公告)日：2015-08-19

申请号：EP05742125.7

申请日：2005-03-24

申请人： AbbVie Inc. ,  Makoto, Aoyama

发明人： ARNOLD, Lee, D. ,  DINGES, Jürgen ,  DIXON, Richard, W. ,  DJURIC, Stevan, W. ,  ERICSSON, Anna, M. ,  FISCHER, Kimba ,  GASIECKI, Alan, F. ,  GRACIAS, Vijaya, J. ,  HOLMS, James, H. ,  MAKOTO, Aoyama ,  MICHAELIDES, Michael, R. ,  MUCKEY, Melanie, A. ,  RAFFERTY, Paul ,  STEINMAN, Douglas, H. ,  WADA, Carol, K. ,  XIA, Zhiren ,  AKRITOPOULOU-ZANZE, Irini ,  ZHANG, Henry, Q.

IPC分类号： C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/506 ,  A61K31/496 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/416 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  C07D231/54

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D231/54 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D495/04 ,  C07D495/14

公开(公告)号：EP0457803A1

公开(公告)日：1991-11-27

申请号：EP90902906.0

申请日：1990-02-02

申请人： ABBOTT LABORATORIES

发明人： BROOKS, Dee, W. ,  KERDESKY, Francis, A., J. ,  HOLMS, James, H.

IPC分类号： C07D277 ,  A61K31 ,  A61P1 ,  A61P11 ,  A61P29 ,  A61P37 ,  A61P43 ,  C07D417

CPC分类号： C07D417/04 ,  C07D277/34 ,  C07D277/54 ,  C07D277/64

摘要： L'invention concerne une composition d'inhibition d'enzymes de lipoxygènase comprenant un support pharmaceutiquement acceptable ansi qu'un composé de la formule (I), dans laquelle R1 et R2 sont indépendamment choisis dans le groupe composé d'alcoyle, alcényle, cycloalcoyle, cycloalcényle, aryle, arylalcoyle, arylalcényle, hétéroaryle réduit, ainsi que de l'hétéroarylalcoyle réduit et des dérivés substitués de ceux-ci, comportant un ou plusieurs substituants choisis indépendamment dans le groupe composé d'halogène, alcoyle, alcoyle à substitution halo, aryle, arylalcoyle, hétéroaryle réduit, arylalkoxy, cyano, nitro, COR4, SO2R4, NR5R6, COCX1X2NR6R7, CON(OH)R6, NR6COR4, CR5(NH2)CO2R5, NHCX1X2CO2R5, N(OH)CONR5R6, N(OH)COR4, NHCONR5R6, C(NOH)NHOH et CONHNR5R6; R3 est choisi dans le groupe composé d'hydrogène, d'un sel pharmaceutiquement acceptable, CO4, COCX1X2NR6R7, CR8R9OR10, CH2CR8(OR10)CH2OR11 et SiR12R13R14; R4 est choisi dans le groupe composé d'hydrogène, alcoyle, alcényle, cycloalcoyle, cyloalcényle, aryle, arylalcoyle, hétéroaryle réduit, hétéroarylalcoyle réduit, OR5, NHCX1X2CO2R5 et NR6R7; R5 est choisi dans le groupe composé d'hydrogène, alcoyle, alcényle, cycloalcoyle, aryle, arylalcoyle, hétéroaryle réduit, et hétéroarylalcoyle réduit; R6 et R7 sont indépendamment choisis dans le groupe composé d'hydrogène, alcoyle, alcényle, cycloalcoyle, aryle, arylalcoyle, hétéroaryle réduit, hétéroarylalcoyle réduit et (CH2)nOR5 où n est compris entre 2 et 4 et R5 est défini comme ci-dessus; R8, R9, R10 et R11 sont indépendamment choisis dans le groupe composé d'hydrogène, alcoyle, aryle, arylalcoyle et (CH2)nOR5 ou au moins deux des éléments R8, R9, R10 et R11 forment ensemble un système annulaire contenant 5 à 10 atomes, ledit système annulaire étant carbocyclique, hétérocyclique ou hétérocyclique réduit, et R5 et n étant décrits tel que ci-dessus; R12, R13 et R14 sont indépendamment choisis dans le groupe composé d'alcoyle et aryle; et X1 et X2 sont choisis indépendamment dans le groupe composé d'hydrogène,

公开(公告)号：EP1968979A2

公开(公告)日：2008-09-17

申请号：EP06839265.3

申请日：2006-12-08

申请人： ABBOTT LABORATORIES

发明人： MICHAELIDES, Michael, R. ,  MCCLELLAN, William, J. ,  FREY, Robin, R. ,  CURTIN, Michael, L. ,  STEINMAN, Douglas, H. ,  DAI, Yujia ,  HOLMS, James, H.

IPC分类号： C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07F9/6561 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04

摘要： Compounds that inhibit protein kinases, compositions containing the compounds and methods of treating cancer using the compounds are disclosed.

公开(公告)号：EP1001930A2

公开(公告)日：2000-05-24

申请号：EP98936014.4

申请日：1998-07-27

申请人： Abbott Laboratories

发明人： CURTIN, Michael, L. ,  DAVIDSEN, Steven, K. ,  DELLARIA, Joseph, F., Jr. ,  FLORJANCIC, Alan, S. ,  GIESLER, Jamie ,  GONG, Jianchun ,  GUO, Yan ,  HEYMAN, H., Robin ,  HOLMS, James, H. ,  MICHAELIDES, Michael, R. ,  STEINMAN, Douglas, H. ,  WADA, Carol, K. ,  XU, Lianhong

IPC分类号： C07C259/00

CPC分类号： C07D207/404 ,  C07C311/05 ,  C07C311/18 ,  C07C317/28 ,  C07C323/47 ,  C07C323/62 ,  C07D207/408 ,  C07D209/48 ,  C07D211/88 ,  C07D213/68 ,  C07D233/76 ,  C07D233/78 ,  C07D237/14 ,  C07D263/44 ,  C07D275/06 ,  C07D309/14 ,  C07D311/18 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

摘要： Compounds having formula (I) are matrix metalloproteinase inhibitors. Also disclosed are matrix metalloproteinase-inhibiting compositions and methods of inhibiting matrix metalloproteinase in a mammal.

公开(公告)号：EP0388429A1

公开(公告)日：1990-09-26

申请号：EP89900094.0

申请日：1988-11-14

申请人： ABBOTT LABORATORIES

发明人： SUMMERS, James, B. ,  GUNN, Bruce, P. ,  BROOKS, Dee, W. ,  HOLMS, James, H.

IPC分类号： A61K31 ,  A61P29 ,  A61P43 ,  C07D207 ,  C07D307 ,  C07D401 ,  C07D405 ,  C07D409 ,  C07D417

CPC分类号： C07D207/335 ,  C07D307/52 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04

摘要： Composés de furane et de pyrrole substitués utiles pour inhiber les enzymes de lipoxygénase, en particulier 5-lipoxygénase.

公开(公告)号：EP1633710A1

公开(公告)日：2006-03-15

申请号：EP04753845.9

申请日：2004-06-02

申请人： ABBOTT LABORATORIES

发明人： CURTIN, Michael, L. ,  DAVIDSEN, Steven, K ,  FREY, Robin, R. ,  HEYMAN, Howard, R. ,  HOLMS, James, H. ,  MICHAELIDES, Michael ,  STEINMAN, Douglas, H.

IPC分类号： C07D209/46 ,  C07D413/12 ,  C07D403/12 ,  C07D417/12 ,  A61K31/4035 ,  A61P35/04

CPC分类号： C07D209/46 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

摘要： Compounds having the formula, (I) are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds and compositions containing the compounds.

公开(公告)号：EP1021423A1

公开(公告)日：2000-07-26

申请号：EP98901696.9

申请日：1998-01-07

申请人： Abbott Laboratories

发明人： DAVIDSEN, Steven, K. ,  STEINMAN, Douglas, H. ,  SHEPPARD, George, S. ,  XU, Lianhong ,  HOLMS, James, H. ,  GUO, Yan ,  FLORJANCIC, Alan, Scott ,  SIUMMERS, James, B. ,  MICHAELIDES, Michael, R.

IPC分类号： C07D267/00 ,  C07D225/06 ,  C07D245/02 ,  C07D245/06 ,  C07D255/02 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07D487/08 ,  C07K5/078 ,  A61K31/55 ,  A61K38/05

CPC分类号： C07D413/04 ,  C07D225/06 ,  C07D245/02 ,  C07D245/06 ,  C07D267/00 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07D487/08 ,  C07K5/06139

摘要： Macrocyclic compounds of formula (I) are potent inhibitors of matrix metalloproteinase and are useful in the treatment of diseases in which matrix metalloproteinase play a role. Also disclosed are matrix metalloproteinase inhibiting compositions and a method of inhibiting matrix metalloproteinase in a mammal.

公开(公告)号：EP0964851A1

公开(公告)日：1999-12-22

申请号：EP98902771.0

申请日：1998-01-07

申请人： Abbott Laboratories

发明人： DAVIDSEN, Steven, K. ,  FLORJANCIC, Alan, Scott ,  SHEPPARD, George, S. ,  GIESLER, Jamie, R. ,  XU, Lianhong ,  GUO, Yan ,  CURTIN, Michael, L. ,  MICHAELIDES, Michael, R. ,  WADA, Carol, K. ,  HOLMS, James, H.

IPC分类号： A61K31 ,  A61P19 ,  A61P29 ,  A61P35 ,  A61P43 ,  C07C233 ,  C07C259 ,  C07D207 ,  C07D209 ,  C07D213 ,  C07D235 ,  C07D263 ,  C07D277 ,  C07D333

CPC分类号： C07D207/335 ,  C07B2200/07 ,  C07C233/32 ,  C07C259/06 ,  C07C2601/14 ,  C07D209/14 ,  C07D213/50 ,  C07D235/14 ,  C07D263/32 ,  C07D277/28 ,  C07D333/22

摘要： C-terminal compounds of formula (I) are potent inhibitors of matrix metalloproteinase and are useful in the treatment of diseases in which matrix metalloproteinase play a role. Also disclosed are matrix metalloproteinase inhibiting compositions and a method of inhibiting matrix metalloproteinase in a mammal.

摘要翻译： 式（I）的C末端化合物是基质金属蛋白酶的有效抑制剂，可用于治疗基质金属蛋白酶起作用的疾病。 还公开了基质金属蛋白酶抑制组合物和哺乳动物抑制基质金属蛋白酶的方法。

公开(公告)号：EP0874808B1

公开(公告)日：2003-04-09

申请号：EP96940406.0

申请日：1996-11-13

申请人： Abbott Laboratories

发明人： FESIK, Stephen, W. ,  SUMMERS, James, B., Jr. ,  DAVIDSEN, Steven, K. ,  SHEPPARD, George, S. ,  STEINMAN, Douglas, H. ,  CARRERA, George, M., Jr. ,  FLORJANCIC, Alan ,  HOLMS, James, H.

IPC分类号： C07C259/06 ,  A61K31/16

CPC分类号： C07C323/60 ,  C07C259/06

摘要： Compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof inhibit matrix metalloproteinases and TNF alpha secretion and are useful in the treatment of inflammatory disease states. Also disclosed are matrix metalloproteinases and TNF alpha secretion inhibiting compositions and a method for inhibiting matrix metalloproteinases and TNF alpha secretion.