公开(公告)号：EP2137158A1

公开(公告)日：2009-12-30

申请号：EP08714235.2

申请日：2008-02-28

申请人： MethylGene Inc.

发明人： WAHHAB, Amal ,  THERRIEN, Eric ,  ALLAN, Martin ,  MANKU, Sukhdev

IPC分类号： C07D231/14 ,  A61K31/415 ,  A61K31/435 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  C07D211/26 ,  C07D231/22 ,  C07D235/18 ,  C07D401/00 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D409/04 ,  C07D211/26 ,  C07D231/14 ,  C07D231/22 ,  C07D235/18 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： The present invention relates to compounds that are useful as inhibitors of protein arginine methyltransferase that have a formula selected from Formula (I), Formula (II) and Formula (III), as well as racemic mixtures, diastereomers, enantiomers and tautomers thereof and N-oxides, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and complexes thereof as defined herein. Said compound are useful as inhibitors of PRMTs and/or CARM-I. The invention further relates to compositions comprising such compounds and methods for their use.

摘要翻译： 本发明涉及用作蛋白质精氨酸甲基转移酶抑制剂的化合物，其具有选自式（I），式（II）和式（III）的结构式以及其外消旋混合物，非对映异构体，对映异构体和互变异构体以及N 如本文所定义的 - 氧化物，水合物，溶剂化物，药学上可接受的盐，前药和复合物。 所述化合物可用作PRMT和/或CARM-1的抑制剂。 本发明还涉及包含这些化合物的组合物及其使用方法。

公开(公告)号：EP1863804A1

公开(公告)日：2007-12-12

申请号：EP06741367.4

申请日：2006-03-31

申请人： Methylgene, Inc.

发明人： LEIT DE MORADEI, Silvana, Marcela ,  TESSIER, Pierre ,  SMIL, David ,  WAHHAB, Amal ,  DEZIEL, Robert ,  MANKU, Sukhdev ,  MANCUSO, John ,  THERRIEN, Eric ,  ALLAN, Martin ,  CHANTIGNY, Yves, Andre ,  AJAMIAN, Alain ,  BEAULIEU, Patrick

IPC分类号： C07D417/04 ,  A61K31/18 ,  A61K31/66 ,  A61K31/195 ,  A61K31/34 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/433 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/47 ,  A61K31/495 ,  A61K31/505 ,  C07C237/38 ,  C07C311/21 ,  C07C323/33 ,  C07C323/60 ,  C07D207/16

CPC分类号： C07D209/14 ,  C07C237/22 ,  C07C309/51 ,  C07C311/13 ,  C07C311/29 ,  C07C311/46 ,  C07C311/51 ,  C07C311/59 ,  C07C317/22 ,  C07C317/32 ,  C07C317/44 ,  C07C323/60 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/32 ,  C07D209/42 ,  C07D209/46 ,  C07D213/30 ,  C07D213/32 ,  C07D213/40 ,  C07D213/70 ,  C07D213/89 ,  C07D215/40 ,  C07D235/14 ,  C07D239/38 ,  C07D241/52 ,  C07D277/82 ,  C07D285/12 ,  C07D285/135 ,  C07D295/185 ,  C07D307/42 ,  C07D307/81 ,  C07D317/58 ,  C07D333/16 ,  C07D333/24 ,  C07D333/34 ,  C07D401/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12

摘要： This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I); wherein Y, L, Z, W, X, Q, R1, R2 and R3 are as defined in the specification.

摘要翻译： 本发明涉及用于抑制组蛋白脱乙酰酶的化合物。 更具体地说，本发明提供了式（I）的化合物; 其中Y，L，Z，W，X，Q，R1，R2和R3如说明书中所定义。