-
公开(公告)号：EP0922042A1
公开(公告)日：1999-06-16
申请号：EP97936440.0
申请日：1997-08-07
CPC分类号： C07D401/12 , C07D209/42
摘要： Novel 3-Carboxyindole piperazine amide containing compounds, and compositions for use in therapy as anti-inflammatory agents, and inhibitors of cytokine p38/MAP kinase mediated diseases.
-
2.发明公开3,4-DIHYDRO-(1H)QUINAZOLIN-2-ONE COMPOUNDS AS CSBP/P39 kINASE INHIBITORS 有权3,4-二氢 - （1H）喹唑啉-2-酮化合物AS-CSBP / P39激酶抑制剂
公开(公告)号：EP1233950A1
公开(公告)日：2002-08-28
申请号：EP00980576.3
申请日：2000-11-21
发明人： ADAMS, Jerry, L. , BOWER, Michael, J. , BOEHM, Jeffrey, Charles , GRISWOLD, Don, E. , UNDERWOOD, David, C.
IPC分类号： C07D239/80 , A61K31/517
CPC分类号： C07D239/80 , A61K31/517 , A61K45/06 , Y02A50/411 , A61K2300/00
摘要： Substituted quinazolinone compounds of formula (I) and compositions thereof for use in therapy as CSBP/p38 kinase inhibitors.
-
公开(公告)号：EP1019396A1
公开(公告)日：2000-07-19
申请号：EP98934242.3
申请日：1998-07-01
IPC分类号： C07D403/04 , A61K31/505
CPC分类号： C07D403/04 , C07D405/14
摘要： Novel 1,4,5-substituted imidazole compounds and compositions for use in therapy.
-
4.发明公开CERTAIN 1,4,5-TRI-SUBSTITUTED IMIDAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS CYTOKINE 失效某些1,4,5-三取代的IMIDAZOLEVERBINDUNGEN FOR USE AS细胞因子
公开(公告)号：EP0809499A1
公开(公告)日：1997-12-03
申请号：EP96902151.0
申请日：1996-01-11
发明人： ADAMS, Jerry, Leroy , GALLAGHER, Timothy, F. , GARIGIPATI, Ravi, Shanker , BOEHM, Jeffrey, Charles , SISKO, Joseph , PENG, Zhi-Qiang , LEE, John, Cheung-Lun
IPC分类号： C07C , A61K8 , A61K31 , A61P1 , A61P3 , A61P7 , A61P9 , A61P11 , A61P17 , A61P19 , A61P21 , A61P25 , A61P29 , A61P31 , A61P35 , A61P37 , A61P39 , A61P43 , A61Q1 , A61Q19 , C07B61 , C07C231 , C07C233 , C07C311 , C07C315 , C07C317 , C07C319 , C07C323 , C07D213 , C07D215 , C07D233 , C07D239 , C07D295 , C07D401 , C07D403 , C07D405 , C07D409 , C07D413
CPC分类号： C07D401/04 , C07C315/00 , C07D239/38 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D405/14 , Y10S514/866 , Y10S514/903 , C07C317/28
摘要： This invention relates to certain 5-(optionally substituted aryl or heteroaryl)-4-(optionally substituted heteroaryl)-1-(optionally substituted heterocyclyl or heterocyclylalkyl) or 1- optionally substituted alkyl or alkenyl -imidazoles and derivatives thereof. Synthetic processes for the preparation of said tri-substituted imidazoles is described. The aforementioned imidazoles are useful for treating cytokine mediated diseases. The compounds of the invention are incorporated into pharmaceutical compositions for use in treating cytokine related diseases.
-
公开(公告)号：EP0708768A1
公开(公告)日：1996-05-01
申请号：EP94923503.0
申请日：1994-07-15
发明人： ADAMS, Jerry, Leroy , SHELDRAKE, Peter, William , GALLAGHER, Timothy, Francis , GARIGIPATI, Ravi, Shanker , BENDER, Paul, Elliot , BOEHM, Jeffrey, Charles
IPC分类号： C07D , A61K8 , A61K31 , A61P1 , A61P3 , A61P9 , A61P11 , A61P17 , A61P19 , A61P21 , A61P25 , A61P29 , A61P31 , A61P37 , A61P39 , A61P43 , A61Q1 , A61Q19 , C07B61 , C07C231 , C07C309 , C07C315 , C07C317 , C07C319 , C07C323 , C07D213 , C07D215 , C07D239 , C07D401 , C07D403 , C07D405 , C07D413
CPC分类号： C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D405/14
摘要： This invention relates to a novel group of imidazole compounds, processes for the preparation thereof, the use thereof in treating cytokine mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.
摘要翻译： 本发明涉及一组新的咪唑化合物，其制备方法，其在治疗细胞因子介导的疾病中的用途，以及用于该治疗的药物组合物。
-
公开(公告)号：EP0538366A1
公开(公告)日：1993-04-28
申请号：EP91913291.0
申请日：1991-07-03
IPC分类号： A61K38 , A61P31 , C07C43 , C07C215 , C07C233 , C07C237 , C07C247 , C07C271 , C07C275 , C07C311 , C07C317 , C07C323 , C07D303 , C07F9 , C07K5 , C07K14
CPC分类号： C07K5/06191 , A61K38/00 , C07C43/1782 , C07C43/1787 , C07C215/18 , C07C233/36 , C07C233/40 , C07C237/10 , C07C237/22 , C07C247/04 , C07C271/20 , C07C271/22 , C07C311/17 , C07C2601/14 , C07F9/4006 , C07K5/06026 , C07K5/06078 , C07K5/06104
摘要： Composés utiles en tant qu'inhibiteurs de protéases rétrovirales caractérisés par les structures (I) et (II) dans lesquelles les groupes X1 et X2 peuvent être constitués de 0 à 2 groupes d'acides aminés et substitués en fin de chaîne par de l'hydrogène ou par l'un parmi un certain nombre de groupes terminaux, et le groupe R1 et R2 peut être sélectionné parmi un large éventail de radicaux d'hydrocarbure.
摘要翻译： 可用作逆转录病毒蛋白酶抑制剂的化合物，其特征在于结构（I）和（II），其中X 1和X 2基团可以是0-2个氨基酸基团并且在链的末端被 氢或许多末端基团之一，并且基团R 1和R 2可以选自宽范围的烃基。
-
公开(公告)号：EP2139322A1
公开(公告)日：2010-01-06
申请号：EP08732525.4
申请日：2008-03-20
发明人： BOEHM, Jeffrey, Charles , BUSCH-PETERSEN, Jakob , FU, Wei , JIN, Qi , KERNS, Jeffrey, K. , LI, Huijie , LIN, Guoliang , LIN, Xichen , NEIPP, Christopher, E.
IPC分类号： A01N43/38 , A61K31/405
CPC分类号： C07D409/04 , C07D409/14 , C07D417/14
摘要： The invention is directed to novel indole carboxamide compounds. Specifically, the invention is directed to compounds according to formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, and m are as defined herein. The compounds of the invention are inhibitors of IKK2 and can be useful in the treatment of disorders associated with inappropriate IKK2 (also known as IKKβ) activity, such as rheumatoid arthritis, asthma, rhinitis, and COPD (chronic obstructive pulmonary disease). Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting IKK2 activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.
摘要翻译： 本发明涉及新的吲哚甲酰胺化合物。 具体而言，本发明涉及根据式（I）的化合物：其中R 1，R 2，R 3，R 4和m如本文所定义。 本发明的化合物是IKK2的抑制剂，并且可用于治疗与不适当的IKK2（也称为IKKβ）活性相关的病症，例如类风湿性关节炎，哮喘，鼻炎和COPD（慢性阻塞性肺病）。 因此，本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物。 本发明还涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物抑制IKK2活性和治疗与之相关的病症的方法。
-
8.发明授权CERTAIN 1,4,5-TRI-SUBSTITUTED IMIDAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS CYTOKINE 失效某些1,4,5-三取代的IMIDAZOLEVERBINDUNGEN FOR USE AS细胞因子
公开(公告)号：EP0809499B1
公开(公告)日：2003-11-19
申请号：EP96902151.8
申请日：1996-01-11
发明人： ADAMS, Jerry, Leroy , GALLAGHER, Timothy, F. , GARIGIPATI, Ravi, Shanker , BOEHM, Jeffrey, Charles , SISKO, Joseph , PENG, Zhi-Qiang , LEE, John, Cheung-Lun
IPC分类号： C07D401/04 , A61K31/535 , A61K31/44 , A61K31/445 , C07D403/04 , C07D413/04
CPC分类号： C07D401/04 , C07C315/00 , C07D239/38 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D405/14 , Y10S514/866 , Y10S514/903 , C07C317/28
-
公开(公告)号：EP0961618A1
公开(公告)日：1999-12-08
申请号：EP97953241.0
申请日：1997-12-11
发明人： ADAMS, Jerry, L. , GALLAGHER, Timothy, Francis , OSIFO, Irennegbee, Kelly , BOEHM, Jeffrey, Charles
CPC分类号： C07D401/14 , C07D403/04
摘要： Novel 1,4,5-substituted imidazole compounds and compositions for use in therapy as cytokine inhibitors.
-
公开(公告)号：EP1948187A2
公开(公告)日：2008-07-30
申请号：EP06846335.5
申请日：2006-11-17
发明人： KERNS, Jeffrey, K. , BUSCH-PETERSEN, Jakob , LI, Huijie , BOEHM, Jeffrey, Charles , NIE, Hong , TAGGART, John, J.
IPC分类号： A61K31/54
CPC分类号： C07D401/04
摘要： The invention is directed to novel indolecarboxamide derivatives, Specifically, the invention is directed to compounds according to formula (I), where R1 , R2, R3 and X are defined below. These compounds are useful in the treatment of disorders associated with inappropriate IKK2 (also known as IKKβ) activity, in particular in the treatment and prevention of disorders mediated by IKK2 mechanisms including inflammatory and tissue repair disorders. Such disorders include rheumatoid arthritis, asthma, and COPD (chronic obstructive pulmonary disease).
摘要翻译： 本发明涉及新的吲哚甲酰胺衍生物。具体而言，本发明涉及式（I）的化合物，其中R 1，R 2，R 3和X如下所定义。 这些化合物可用于治疗与不适当的IKK2（也称为IKKβ）活性相关的病症，特别是用于治疗和预防由IKK2机制介导的病症，包括炎症和组织修复病症。 这些疾病包括类风湿性关节炎，哮喘和COPD（慢性阻塞性肺病）。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
18 条记录 (耗时 0.024 秒)
