摘要:
Die Erfindung betrifft ein Verfahren und ein MINFLUX-Mikroskop (1) für die Lokalisierung oder für das Verfolgen eines Emitters (E), wobei die Probe (2) in einem Nahbereich (22) des Emitters (E) durch einen Beleuchtungslichtstrahl (B) mit einer Intensitätsverteilung von Beleuchtungslicht beleuchtet wird, die ein zentrales Minimum aufweist, wobei die Intensitätsverteilung in einem Messzyklus mittels eines Strahlscanners (6) mit mindestens einer optischen Komponente (61,62,63,64) an Abtastpositionen (21) verlagert wird, und wobei zu den Abtastpositionen (21) Emissionen des Emitters (E) erfasst und den Abtastpositionen (21) zugeordnet werden, wobei der Strahlscanner (6) mit Ansteuersignalen gesteuert wird, die Ansteuersignale und/oder Sollbewegungen der mindestens einen optischen Komponente (61,62,63,64) als Funktion der Zeit jeweils durch eine Sinusfunktion oder durch eine gewichtete Summe von Sinusfunktionen mit endlich vielen Summanden beschrieben werden können.
摘要:
An endoscopic probe can be provided for spectrally encoding a sample. The exemplary probe can include a lens element (32) configured to provide there through electro-magnetic radiation, and a dispersive arrangement (34, 36, 38) configured to receive at least one portion of the electro-magnetic radiation and forward a dispersed radiation to at least one section of the sample (30) from which information is being obtained. The probe can also include means for scanning an image formed by the lens element (32) of the at least one section of the sample (30). The electro-magnetic radiation can be provided by a wavelength tunable light source emitting a monochromatic radiation whose wavelength is scanned with time.
摘要:
An analyzer of a component in a sample fluid includes an optical source and an optical detector defining a beam path of a beam, wherein the optical source emits the beam and the optical detector measures the beam after partial absorption by the sample fluid, a fluid flow cell disposed on the beam path defining an interrogation region in the a fluid flow cell in which the optical beam interacts with the sample fluid and a reference fluid; and wherein the sample fluid and the reference fluid are in laminar flow, and a scanning system that scans the beam relative to the laminar flow within the fluid flow cell, wherein the scanning system scans the beam relative to both the sample fluid and the reference fluid.
摘要:
Die Erfindung betrifft ein Mikroskop (1) umfassend ein zur Erzeugung eines Lichtblatts (6) ausgebildetes Beleuchtungsobjektiv (2) mit einer ersten optischen Achse (A1) und ein zur Detektion von aus der Probenebene (4) kommenden Lichts ausgebildetes Detektionsobjektiv (3) mit einer zweiten optischen Achse (A2). Das Beleuchtungsobjektiv (2) und das Detektionsobjektiv (3) sind derart zueinander und zur Probenebene (4) ausgerichtet, dass sich die erste optische Achse (A1) und die zweite optische Achse (A2) in der Probenebene (4) schneiden und miteinander einen im Wesentlichen rechten Winkel einschließen. Die optischen Achsen (A1, A2) schließen mit einer orthogonal zur Probenebene (4) gerichteten Bezugsachse (B) jeweils einen von Null verschiedenen Winkel ein. Ferner ist eine zur Weitfeld-Beleuchtung der Probenebene (4) ausgebildete Übersichtsbeleuchtungsvorrichtung aufweisend eine Beleuchtungsoptik (9) mit einer dritten optischen Achse (A3) vorhanden. Kennzeichnend ist, dass das Detektionsobjektiv (3) zur Detektion sowohl von Licht des Lichtblatts (6) als auch von Licht der Beleuchtungsoptik (9) vorgesehen und ausgebildet ist. Die Erfindung betrifft weiterhin ein Verfahren zum Betreiben eines Lichtblattmikroskops.
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A laser scanning microscope apparatus includes an irradiation unit (1) including an objective lens (13), a photodetector unit (3), an XY-scanning unit (12), and a Z-scanning unit (1, 2, 41). The irradiation unit (1) focuses a laser beam with the objective lens (13) to a specimen (6). The photodetector unit (3) detects light (L) generated from a position (S) irradiated with the laser beam. The XY-scanning unit (12) scans the laser beam in an X-direction perpendicular to an optical axis of the objective lens (13) and in a Y-direction perpendicular to the optical axis and the X-direction. The Z-scanning unit (1, 2, 41) scans the laser beam in a Z-direction parallel to the optical axis. When acquiring XY-two-dimensional image data by detecting the light (L) while scanning the irradiated position (S) in the X-direction and the Y-direction, the apparatus detects the light (L) while scanning the irradiated position (A) also in the Z-direction.
摘要:
Method for obtaining an super-resolution image (22) of an object (5), based upon an optical microscope (21) including a support plate (6) for bearing the object, an illumination source (1) for focusing an illumination beam (14) onto a target region of the support plate, a digital camera (9) including a matrix of sensors, comprising : - capturing, by the digital camera, a first image of the target region; - extracting, from the first image, a first block of pixel values provided by a sub-matrix (B 0 ) of the matrix of sensors; - displacing, by a sub-diffraction limited distance, the support plate by the displacement block along a displacement axis; - capturing, by the digital camera, a second image of the target region; - extracting, from the second image, a second block of pixel values provided by the sub-matrix (B 0 ) of the matrix of sensors; - storing said first and second blocks of pixel values as a first and second blocks of pixel values to be placed right next each other in the super-resolution image along the image axis (X, Y) corresponding to the displacement axis.
摘要:
The application refers to a device for slide caching, comprising: a rack; a buffer; a slide handler that moves a first slide between the rack and the buffer; and an XY stage that moves a second slide in connection with a scan of the second slide, wherein at least one function of the slide handler corresponding to the first slide is performed in parallel with at least one function of the XY stage corresponding to the second slide. Furthermore, a method for slide caching is provided, the method comprising: providing a rack and a buffer; moving a first slide between the rack and the buffer; and moving a second slide into or out of the buffer in connection with a scan of the second slide, wherein moving the first slide between the rack and the buffer is performed in parallel with the scan of the second slide.
摘要:
The present invention discloses an optical microscopy probe (10) for scanning microscopy imaging of object (O). The probe has an optical window (22), and an optical guide (2) having an objective lens (6) rigidly coupled to an end portion of the optical guide. The optical guide is displaceably mounted in a transverse direction of the housing (21) so as to enable optical scanning in a region of interest (ROI). A relay lens unit (25) is rigidly mounted at the distal end (23) of the probe and it has a first lens (25a), a second lens (25b) and a mirror (25c), the relay lens unit being optically arranged relative to the objective lens for allowing scanning microscopy through the optical window of the housing. The invention is advantageous for obtaining an improvement in the available field of view of the probe because the cooperation between the displaceable objective lens and the relay lens unit may compensate for the relative limited free working distance of the objective lens.
摘要:
Die Erfindung betrifft ein Ophthalmo-Operationsmikroskop mit einem Mikroskop-Hauptobjektiv 101, einem Beobachtungsstrahlengang 105, 205, der zur Visualisierung eines Objektbereichs 108 das Mikroskop-Hauptobjektiv 101 durchsetzt und mit einem OCT-System 140, 150, 700, 800 zur Aufnahme von Bildern des Objektbereichs 108. Das OCT-System 140, 150, 700, 800 umfasst einen OCT-Abtaststrahlengang 142, 152, 702, 802, der über eine Scanspiegelanordnung 146, 156, 705, 706, 805 zum Objektbereich 108 geführt ist. Erfindungsgemäß ist eine Ophthalmoskopierlupe 132 vorgesehen, die in den Beobachtungsstrahlengang und den OCT-Abtaststrahlengang ein- und ausgeschwenkt werden kann