公开(公告)号：JP2015133982A

公开(公告)日：2015-07-27

申请号：JP2015075891

申请日：2015-04-02

申请人： ブルース・ミルネ・ホール ,  スザンヌ・ジーン・ホッジキンソン

发明人： ブルース・ミルネ・ホール ,  スザンヌ・ジーン・ホッジキンソン

IPC分类号： C12Q1/04

CPC分类号： C12N5/0637 ,  A61K35/17 ,  A61K38/1793 ,  A61K38/20 ,  A61K38/2033 ,  A61K38/208 ,  A61K38/217 ,  A61K39/001 ,  C07K16/244 ,  G01N33/505 ,  G01N33/5094 ,  A61K2039/5158 ,  C07K2317/76 ,  C12N2501/2302 ,  C12N2501/2304 ,  C12N2501/2305 ,  C12N2501/2312 ,  C12N2501/2323 ,  C12N2501/24 ,  G01N2333/52 ,  G01N2333/54 ,  G01N2333/5406 ,  G01N2333/5409 ,  G01N2333/5434 ,  G01N2333/55 ,  G01N2333/57 ,  G01N2333/70514 ,  G01N2333/70596 ,  G01N2333/715 ,  G01N2800/245

摘要： 【課題】本発明の目的は、対象が抗原に対し耐性であるか、または耐性になることが可能であるかを判定するための方法を提供することである。 【解決手段】本発明の目的は、対象が特異抗原に活性化されているCD4 + 、CD25 + T細胞を含んでなるかどうかを評価することによって解決することができる。 【選択図】なし

摘要翻译： 要解决的问题：提供评估受试者是否对抗原具有抗性或具有抗性的可能性的方法。方法：该方法包括评估受试者是否包含已被激活至特异性抗原的CD4，CD25T细胞 。

公开(公告)号：JP5707284B2

公开(公告)日：2015-04-30

申请号：JP2011196385

申请日：2011-09-08

申请人： ノースウエスト バイオセラピューティクス,インコーポレイティド

发明人： マーニックス エル. ボッシュ

IPC分类号： A61P35/00 ,  A61P37/04 ,  A61K35/12

CPC分类号： C12N5/0639 ,  A61K39/0011 ,  A61K2039/5154 ,  C12N2500/72 ,  C12N2501/05 ,  C12N2501/24

公开(公告)号：JP2014239682A

公开(公告)日：2014-12-25

申请号：JP2014126312

申请日：2014-06-19

申请人： ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア ,  Regents Of The Univ Of California ,  ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア

发明人： LI ZHENHUA ,  ARIE S BELLDEGRUN

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K35/12 ,  A61K35/14 ,  A61K35/23 ,  A61K35/76 ,  A61K38/00 ,  A61K38/21 ,  A61K39/39 ,  A61K48/00 ,  A61P13/10 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P37/04 ,  C07K14/47 ,  C07K19/00 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N9/10 ,  C12P21/02 ,  C12Q1/02 ,  C12Q1/48 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/48 ,  G01N33/53 ,  G01N33/574 ,  G06F19/20

CPC分类号： A61K39/0011 ,  A61K38/193 ,  A61K45/06 ,  A61K2039/5154 ,  A61K2039/5156 ,  A61K2039/5158 ,  A61K2039/55522 ,  C07K14/535 ,  C07K2319/75 ,  C12N5/0634 ,  C12N9/88 ,  C12N9/96 ,  C12N2501/22 ,  C12N2501/2302 ,  C12N2501/24 ,  C12N2501/70 ,  C12Y402/01001 ,  G01N33/57411 ,  G01N33/57438 ,  G01N2333/988

摘要： 【課題】癌予後を支援する方法の提供。【解決手段】新規の炭酸脱水酵素(CAIX)核酸およびペプチド配列、ならびにCAIX抗原マーカーを発現する癌細胞に特異的に向けられる免疫応答を誘発する免疫原性抗癌剤(例えば、ワクチンおよびキメラ分子)を含む、関連する方法および組成物。新規CAIX変種および関連する組成物は、タンパク質ワクチン接種、DNAワクチン接種、および養子免疫治療が含まれるが、これらに限定されない多種多様な治療法において有用である。【選択図】図1

摘要翻译： 要解决的问题：提供协助癌症预后的方法。解决方案：本发明提供新的碳酸酐酶（CAIX）核酸和肽序列，以及相关方法和组合物，包括抗癌免疫原性试剂（例如疫苗和 嵌合分子），其引发特异性针对表达CAIX抗原标记的癌细胞的免疫应答。 新型CAIX变体和相关组合物可用于各种各样的治疗方式，包括但不限于蛋白质接种，DNA疫苗接种和过继免疫治疗。

公开(公告)号：JPWO2012160702A1

公开(公告)日：2014-07-31

申请号：JP2013516154

申请日：2011-05-26

申请人： 国立大学法人 琉球大学 ,  国立大学法人 琉球大学 ,  株式会社琉球免疫研究所

发明人： 勇悦 田中 ,  勇悦 田中

IPC分类号： C12N5/0784

CPC分类号： C12N5/0639 ,  A61K2039/5154 ,  C12N2501/02 ,  C12N2501/22 ,  C12N2501/2301 ,  C12N2501/2304 ,  C12N2501/24

摘要： 【課題】本発明は、DC免疫療法を効率良く実現するためにDCの分化・培養を効率良く確実に短期間で実施する方法を提供するものであり、採取したPBMCから短期間に必要量の成熟DCを得る技術を提供してDC免疫療法を更に普及させ、癌、AIDS等のウイルス感染症等の予防治療に大きく貢献するものである。【解決手段】ヒト末梢血単核球を成熟樹状細胞へ分化・培養する方法に関する。ヒトより採取した末梢血より分離したヒト末梢血単核球をサイトカインの存在下で培養し、次いで、成熟刺激物質により刺激を行うことにより成熟させて免疫刺激活性を有する成熟樹状細胞を生成する。使用するサイトカインは、IL-4、GM-CSF、IFN-βであると好適であるとともに、成熟刺激物質が、TNF-α及びPGE2であると好適である。

公开(公告)号：JP5475661B2

公开(公告)日：2014-04-16

申请号：JP2010520579

申请日：2008-08-14

申请人： セル メト リサーチ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング

发明人： ルビオロ，クリスティーナ

IPC分类号： C12N5/10 ,  A61K35/12 ,  A61P35/00 ,  C12N5/0784 ,  C12N15/09

CPC分类号： A61K39/0011 ,  A61K35/28 ,  A61K2039/5154 ,  A61K2039/5156 ,  A61K2039/53 ,  C12N5/0639 ,  C12N15/85 ,  C12N2501/22 ,  C12N2501/23 ,  C12N2501/24

摘要： The present invention relates to dendritic cells loaded with at least one nucleic acid molecule encoding a tumor associated antigen or fragment thereof and at least one proteic molecule being a tumor associated antigen or fragment thereof and methods for manufacturing the same.

公开(公告)号：JP5425618B2

公开(公告)日：2014-02-26

申请号：JP2009504346

申请日：2007-04-06

申请人： アルゴス セラピューティクス,インコーポレイティド

发明人： ドナルド、ヒーリー ,  イリナ、チェレパノバ ,  敦 日野原 ,  メリッサ、アダムス ,  マーク、デベネデット

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K39/00 ,  A61P37/04 ,  C07K14/705 ,  C12N5/0784 ,  C12N5/10

CPC分类号： C12N5/0639 ,  A61K2039/5154 ,  A61K2039/5156 ,  A61K2039/5158 ,  C12N2501/24 ,  C12N2501/52 ,  C12N2510/00

摘要： This invention provides novel CD40L polypeptides and nucleic acids, as well as antigen presenting cells and vaccines comprising such CD40L polypeptides and/or nucleic acids, and related methods for preparing the antigen presenting cells and vaccines. The antigen presenting cells and vaccines are useful for enhancing an immune response. The invention provides a method for preparing mature dendritic cells (DCs), comprising the sequential steps of: (a) signaling isolated immature dendritic cells (iDCs) with a first signal comprising an interferon gamma receptor (IFN-?R) agonist and/or a tumor necrosis factor alpha receptor (TNF-?R) agonist to produce signaled dendritic cells; and (b) signaling said signaled dendritic cells with a second transient signal comprising an effective amount of a CD40 agonist to produce CCR7+ mature dendritic cells. Also provided by this invention are enriched populations of dendritic cells prepared by the methods of the invention. Such dendritic cells have enhanced immunostimulatory properties and increased IL-12 secretion and/or decreased IL-10 secretion. CD40 signaling can be initiated by one or more of polypeptide translated from an exogenous polynucleotide encoding CD40L (e.g., mRNA or DNA), an agonistic antibody to CD40 receptor or by CD40 ligand polypeptide. The enriched populations can be further modified by the administration of an immunogen to the DC. The DC will take up and process the immunogen on its cell surface.

公开(公告)号：JP4762887B2

公开(公告)日：2011-08-31

申请号：JP2006503922

申请日：2004-02-27

申请人： ノースウエスト バイオセラピューティクス,インコーポレイティド

发明人： ベンジャミン エー． チョア， ,  マーニックス エル． ボッシュ，

IPC分类号： C12N5/0784 ,  C12N20060101 ,  C12N5/00 ,  C12N5/02

CPC分类号： C12N5/0639 ,  C12N2500/10 ,  C12N2500/30 ,  C12N2500/72 ,  C12N2500/90 ,  C12N2501/22 ,  C12N2501/23 ,  C12N2501/24 ,  C12N2502/70 ,  C12N2533/12

公开(公告)号：JP2011506372A

公开(公告)日：2011-03-03

申请号：JP2010537327

申请日：2008-12-12

申请人： トリメド・ビオテヒ・ゲーエムベーハー

发明人： ドーナル，アレクサンダー・ミヒャエル ,  フェルツマン，トーマス

IPC分类号： A61K35/12 ,  A61K35/14 ,  A61K35/26 ,  A61K35/28 ,  A61K35/36 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  C12N5/0784 ,  C12N5/10

CPC分类号： C12N5/0639 ,  A61K2039/5154 ,  C12N5/064 ,  C12N2501/052 ,  C12N2501/22 ,  C12N2501/23 ,  C12N2501/24 ,  C12N2501/70 ,  C12N2510/00

摘要： The present invention relates to a method for producing dendritic cells and their use in medicaments.

公开(公告)号：JP2010501173A

公开(公告)日：2010-01-21

申请号：JP2009525477

申请日：2007-04-18

申请人： バイネックス カンパニー リミテッド

发明人： チュル アン、キュン ,  ダッグ カン、チ ,  イン キム、ジュ ,  スック キム、ワン ,  ス ジャン、ジョン ,  フン ソン、チョル ,  オック ソン、ヨン ,  ヒー チョイ、スン ,  ワン パーク、スン ,  スー パーク、ユー ,  キュン パーク、ユン ,  ワ バン、ジュン ,  ギュ リー、キョン ,  チャン リー、バック

IPC分类号： C12N5/07 ,  A61K35/14 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61P37/04 ,  C12N5/0783

CPC分类号： C12N5/0646 ,  A61K2035/124 ,  C12N2501/23 ,  C12N2501/24 ,  C12N2501/515

摘要： 【課題】本発明は、末梢血液に存在するリンパ球を分離して、試験管内で増殖、活性化させる活性化リンパ球の製造方法に関する。
【解決手段】本発明によると、ヒトの末梢血液リンパ球を、抗CD3抗体、IFN-γ及びIL-2が存在する状態で培養することにより、高効率の毒性細胞を大量培養することができる。 本発明の製造方法により増殖された活性化リンパ球の場合、LAK cellの主成分であるCD3−CD56＋(ナチュラルキラー細胞マーカー)細胞と、CIK cellの主成分であるCD3＋CD56＋細胞とを全て含み、大量培養が可能であるため、LAK cellとCIK cellを単独使用した場合に比べ、著しく高い抗がん効果が期待できる。
【選択図】図２

公开(公告)号：JP2010501159A

公开(公告)日：2010-01-21

申请号：JP2009522903

申请日：2007-08-06

申请人： アントフロゲネシス コーポレーション

发明人： パルダン カスペル ,  エドインゲル ジャメス ,  ハルバクヘウスキ ルイホル ,  ムルライ ロセアンン ,  ジェイ．ハリリ ロベルト

IPC分类号： C12N5/07 ,  A61K35/50 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  C12N5/073 ,  C12N5/0775 ,  C12N5/09

CPC分类号： C12N5/0693 ,  A61K35/12 ,  A61K35/48 ,  C12N5/0605 ,  C12N5/0668 ,  C12N5/0694 ,  C12N2501/23 ,  C12N2501/24 ,  C12N2502/025 ,  C12N2502/1388 ,  C12N2510/00

摘要： The present invention provides methods of suppression of tumor cell proliferation and tumor growth using placental stem cells and placental stem cell populations. The invention also provides methods of producing and selecting placental cells and cell populations on the basis of tumor suppression, and compositions comprising such cells and cell populations.