公开(公告)号：JP4729752B2

公开(公告)日：2011-07-20

申请号：JP2004196870

申请日：2004-07-02

申请人： 国立大学法人大阪大学 ,  株式会社ケミカルソフト開発研究所

发明人： 泰行 北 ,  善成 澤間 ,  弘道 藤岡

IPC分类号： C07C45/52 ,  C07B61/00 ,  C07C47/02 ,  C07C47/11 ,  C07C47/198 ,  C07C47/228 ,  C07C49/04 ,  C07C67/297 ,  C07C69/14 ,  C07D317/26 ,  C07D317/72 ,  C07F7/18 ,  C07J9/00 ,  C07J21/00

公开(公告)号：JP2010525793A

公开(公告)日：2010-07-29

申请号：JP2010500046

申请日：2008-03-20

申请人： ジボダン エス エー

发明人： ヴォッゴン，ヴォルフ，デー． ,  グラニエ，ティエリー ,  シューニェ，アントワネット ,  シリング，ボリス ,  ハンハルト，アンドレアス ,  フラーテル，ゲオルク

IPC分类号： A24B15/36 ,  A61K31/121 ,  A61K31/215 ,  A61K31/277 ,  A61K31/341 ,  A61K31/357 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/498 ,  A61K31/517 ,  A61P25/34 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07C49/21 ,  C07C49/217 ,  C07C49/255 ,  C07C49/427 ,  C07C49/597 ,  C07C49/647 ,  C07C69/716 ,  C07C69/757 ,  C07C255/56 ,  C07D233/60 ,  C07D235/02 ,  C07D239/70 ,  C07D241/12 ,  C07D241/38 ,  C07D263/52 ,  C07D307/12 ,  C07D317/26 ,  C07D333/22 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D239/70

摘要： シトクロムＰ４５０ ２Ａ６、２Ａ１３および／または２Ｂ６を阻害する能力を有する化合物、ならびにそれらを含むたばこ製品を開示する。 また、それらを含む医薬組成物を開示する。

公开(公告)号：JP2006515576A

公开(公告)日：2006-06-01

申请号：JP2004554507

申请日：2003-11-27

申请人： ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフトBASF Aktiengesellschaft

发明人： ジーゲル ヴォルフガング ,  ハーダーライン ゲルト ,  ゲッベル ハンス−ゲオルク

IPC分类号： C07D317/26 ,  B01D1/22 ,  B01D3/14 ,  B01D3/32 ,  C07B61/00 ,  C07C45/60 ,  C07C45/71 ,  C07C45/82

CPC分类号： C07D317/26 ,  B01D1/22 ,  B01D3/141 ,  B01D3/148 ,  B01D3/322 ,  C07C45/60 ,  C07C45/71 ,  C07C45/82 ,  C07C47/198

摘要： 本発明は、相当する脂肪族ジアルデヒドまたは相当する脂肪族ジアルデヒドの前駆物質と、１種または複数種の脂肪族一価または多価アルコールとを、水を留去しながら反応させることによって、蒸留分離されるべき反応混合物を得て、純粋な脂肪族ジアルデヒド−モノアセタールを製造するための方法に関する。 本発明は、蒸留による分離を連続的に隔壁カラム中で実施し、その際、純粋な脂肪族ジアルデヒドモノアセタールを隔壁カラムの側留として得るか、あるいは、蒸留分離を連続的に２個の蒸留カラム中に実施し、その際、第一蒸留カラム中で側留として粗脂肪族ジアルデヒドモノアセタールを得て、さらにこの粗脂肪族ジアルデヒドモノアセタールを第二蒸留カラムに供給し、かつ第二蒸留カラムから側留として純粋な脂肪族ジアルデヒドモノアセタールを得る。

公开(公告)号：JP2006016351A

公开(公告)日：2006-01-19

申请号：JP2004196870

申请日：2004-07-02

申请人： Chemical Soft R & D Inc ,  Osaka Univ ,  国立大学法人大阪大学 ,  株式会社ケミカルソフト開発研究所

发明人： KITA YASUYUKI ,  FUJIOKA HIROMICHI ,  SAWAMA YOSHINARI

IPC分类号： C07C45/52 ,  C07B61/00 ,  C07C47/02 ,  C07C47/11 ,  C07C47/198 ,  C07C47/228 ,  C07C49/04 ,  C07C67/297 ,  C07C69/14 ,  C07D317/26 ,  C07D317/72 ,  C07F7/18 ,  C07J9/00 ,  C07J21/00

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for selective deprotection of an acetal originated from aldehyde under a mild condition.
SOLUTION: The invention relates to the method for deprotection of acetal comprising conversion of acetal group originated from aldehyde group to the aldehyde group by sequentially adding an organic base and TMSOTf (Trimethylsilyl Trifluoromethanesulfonate) or TESOTf (Triethylsilyl Trifluoromethanesulfonate) to a compound having acetal group originated from aldehyde group in methylene chloride at 0°C.
COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

摘要翻译： 要解决的问题：提供一种在温和条件下选择性脱保护醛的缩醛的方法。 解决方案：本发明涉及缩醛脱保护方法，其包括通过依次加入有机碱和TMSOTf（三氟甲磺酸三甲基甲磺酸酯）或TESOTf（三氟甲磺酸三乙基甲硅烷基磺酸酯）将起始于醛基的缩醛基转化为醛基， 缩醛基起始于二氯甲烷中的醛基在0℃。 版权所有（C）2006，JPO＆NCIPI

公开(公告)号：JP3503451B2

公开(公告)日：2004-03-08

申请号：JP34266897

申请日：1997-12-12

申请人： ダイソー株式会社

发明人： 成雄 勝村 ,  喜朗 古川 ,  和正 樋上 ,  喜和 竹平

IPC分类号： C07D317/26 ,  C07D263/24 ,  C07D307/32 ,  C07D307/33

公开(公告)号：JP2004018474A

公开(公告)日：2004-01-22

申请号：JP2002177399

申请日：2002-06-18

申请人： Mitsubishi Chemicals Corp ,  三菱化学株式会社

发明人： TAKAHARA JUN

IPC分类号： C07D317/26 ,  C07B61/00 ,  C07C29/10 ,  C07C31/20 ,  C07C41/54 ,  C07C43/303 ,  C07D319/06 ,  C07D321/06

CPC分类号： Y02P20/55

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To produce a polyhydric alcohol from an olefin having a carbonyl group in high conversion and high selectivity. SOLUTION: When reacting the olefin having the carbonyl group and/or its protective group and an ethylenic double bond with oxygen and an alcohol in the presence of a catalyst to produce an acetal and/or ketal compound, the oxygen is previously brought into contact with the catalyst before starting reaction of the olefin. The acetal and/or the ketal compound produced by the method is hydrolyzed and reduced to produce the polyhydric alcohol. COPYRIGHT: (C)2004,JPO

公开(公告)号：JP2001525798A

公开(公告)日：2001-12-11

申请号：JP54767898

申请日：1998-04-24

IPC分类号： C07D317/26 ,  A01N35/04 ,  A01N35/06 ,  A01N35/10 ,  A01N37/10 ,  A01N37/34 ,  A01N37/42 ,  A01N37/50 ,  A01N43/08 ,  A01N43/10 ,  A01N43/30 ,  A01N43/32 ,  C07C45/46 ,  C07C45/54 ,  C07C49/813 ,  C07C49/835 ,  C07C49/84 ,  C07C49/86 ,  C07C67/31 ,  C07C69/738 ,  C07C69/76 ,  C07C205/45 ,  C07C205/56 ,  C07C251/40 ,  C07C251/52 ,  C07C255/40 ,  C07C317/24 ,  C07C317/34 ,  C07C317/44 ,  C07C323/22 ,  C07D261/08 ,  C07D307/38 ,  C07D307/46 ,  C07D319/06 ,  C07D333/12 ,  C07D333/22

公开(公告)号：JP2000038384A

公开(公告)日：2000-02-08

申请号：JP22371398

申请日：1998-07-23

申请人： DAICEL CHEM

发明人： TANAKA YASUTAKA ,  SHIMADA GIICHI

IPC分类号： C07D317/26 ,  C07D319/06 ,  C07D321/00 ,  C07D321/06 ,  C07D321/12

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain the subject monoacetal compound in a high yield by specifying an initial distillation temperature on isolating glutaraldehyde monoacetal by a distillation from a crude reaction liquid obtained after reacting dihydropyranes with a diol. SOLUTION: This glutaraldehyde monoacetal of formula II is obtained by reacting 2-Y-3, 4-dihydro-2H-pyrane of formula I (Y is hydroxy, an alkoxy or the like) or its nuclear-substituted derivative with a diol of the formula: HOROH [R is a 1-10C (un) saturated hydrocarbon], (suitably ethylene glycol or 1, 2-propylene glycol). In isolating the compound of the formula II after the reaction, an initial distillation operation for removing a low boiling component from the crude reaction liquid, is conducted while maintaining the temperature of the distillation bottom liquid at 100-200 deg.C, preferably at 130-180 deg.C. The reaction of the compound of the formula I with the diol, is preferably performed by using a sulfonic acid type cation exchange resin as a catalyst at 30-150 deg.C. The distillation of the crude reaction liquid is preferably performed after the removal of the catalyst.

公开(公告)号：JPH10506401A

公开(公告)日：1998-06-23

申请号：JP51133396

申请日：1995-09-19

IPC分类号： C07D317/26 ,  A01N33/18 ,  A01N33/26 ,  A01N35/02 ,  A01N35/06 ,  A01N41/10 ,  A01N43/28 ,  A01N43/32 ,  C07C49/84 ,  C07C69/757 ,  C07C69/76 ,  C07C201/12 ,  C07C205/45 ,  C07C245/08 ,  C07C255/66 ,  C07C309/04 ,  C07C311/02 ,  C07C317/24 ,  C07C323/22 ,  C07D317/14 ,  C07D319/06 ,  C07D339/06 ,  C07D339/08

公开(公告)号：JPH09316048A

公开(公告)日：1997-12-09

申请号：JP13620696

申请日：1996-05-30

申请人： NISSAN CHEMICAL IND LTD

发明人： YU TAKESHI

IPC分类号： C07D317/26 ,  C07B60/00 ,  C07B61/00 ,  C07C315/04 ,  C07C317/24

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain the subject new compound useful as an intermediate for agrochemicals, etc., in high yield by irradiating a specific compound and an oxygen-contg. compound with light in the presence of an aryl ketone compound. SOLUTION: This new compound is shown by formula I [R and R are each a (substituted) 1-6C alkyl or (substituted) aryl; R and R are each H or a 1-6C alkyl; X is H, a 1-6C alkyl or OR (R is H or a 1-6C alkyl); Ar is a (substituted) aryl], e.g. 4-ethylenedioxymethyl-3-(p-tolylsulfinyl)-2-pentanone. This compound of formula I is obtained by irradiating an α-sulfinyl enone compound of formula II [e.g. 3-p-tolysulfinyl)-3-penten-2-one] and an oxygen- contg. compound of formula III (e.g. methanol) with light using e.g. a mercury vapor lamp in the presence of an aryl ketone compound (e.g. benzophenone).