公开(公告)号：JP2011032285A

公开(公告)日：2011-02-17

申请号：JP2010248857

申请日：2010-11-05

申请人： Eisai Inc ,  エーザイ インコーポレーテッド

发明人： KALISH VINCENT J ,  ZHANG JIE ,  XU WEIZHENG ,  LI JAMES JIA-HE ,  XING AMY D

IPC分类号： C07D471/06 ,  A61K20060101 ,  A61K31/495 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/63 ,  A61K31/675 ,  A61P1/04 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P13/12 ,  A61P19/02 ,  A61P19/06 ,  A61P19/10 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/14 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/18 ,  A61P37/02 ,  C07D487/04 ,  C07D487/06 ,  C07D491/04 ,  C07D491/06 ,  C07F9/6561

CPC分类号： C07D487/06 ,  C07D471/06 ,  C07D491/06 ,  C07D491/08

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a compound, a composition and a method for inhibiting PARP activity to treat, prevent and/or ameliorate injuries of cells, tissues and/or organs derived from, e.g., cell damage and/or cell death by necrosis or apoptosis.
SOLUTION: The compound inhibiting PARP [poly(ADP-ribose) polymerase], composition containing the compound, method for using the PARP inhibitor to treat, prevent and/or ameliorate the effects of conditions described in the specification are provided.
COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

摘要翻译： 要解决的问题：提供抑制PARP活性以治疗，预防和/或改善来源于细胞损伤和/或细胞的细胞，组织和/或器官的损伤的化合物，组合物和方法 坏死或凋亡死亡。 解决方案：提供抑制PARP [聚（ADP-核糖）聚合酶]的化合物，含该化合物的组合物，使用PARP抑制剂的方法来治疗，预防和/或改善本说明书中描述的病症的作用。 版权所有（C）2011，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2010132674A

公开(公告)日：2010-06-17

申请号：JP2010008273

申请日：2010-01-18

申请人： Genzyme Corp ,  ジェンザイム コーポレーション

发明人： JOZEFIAK THOMAS H ,  BASTOS CECILIA M ,  PAPOULIS ANDREW T ,  HOLMES-FARLEY STEPHEN RANDALL

IPC分类号： A61K31/12 ,  C07D333/34 ,  A61K31/121 ,  A61K31/166 ,  A61K31/167 ,  A61K31/17 ,  A61K31/18 ,  A61K31/196 ,  A61K31/245 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/42 ,  A61K31/47 ,  A61K31/63 ,  A61K31/662 ,  A61K33/38 ,  A61K45/06 ,  A61P3/00 ,  A61P3/14 ,  A61P5/18 ,  A61P13/12 ,  A61P19/00 ,  A61P19/08 ,  A61P19/10 ,  C07C275/30 ,  C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07C317/14 ,  C07D215/36 ,  C07D231/12 ,  C07D261/10 ,  C07D307/46 ,  C07D333/62 ,  C07D405/04 ,  C07D413/04

CPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/166 ,  A61K31/17 ,  A61K31/18 ,  A61K31/415 ,  A61K31/63 ,  A61K33/38 ,  A61K2300/00

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a pharmaceutical agent for inhibiting phosphate transport in a subject requiring phosphate transport inhibition. SOLUTION: The pharmaceutical agent is, e.g. methyl 5-bromo-2-[(4'-trifluoromethoxyphenyl)sulfonyl]aminobenzoate expressed by the structural formula. COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

摘要翻译： 待解决的问题：提供抑制需要磷酸盐转运抑制的受试者的磷酸盐转运的药剂。 药物是例如药物。 由结构式表示的5-溴-2 - [（4'-三氟甲氧基苯基）磺酰基]氨基苯甲酸甲酯。 版权所有（C）2010，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2010515772A

公开(公告)日：2010-05-13

申请号：JP2009546408

申请日：2008-01-16

申请人： オンコノバ・セラピューティックス・インコーポレーテッド

发明人： スタンレイ・シー・ベル ,  マノイ・マニアール

IPC分类号： A61K31/155 ,  A61K31/13 ,  A61K31/16 ,  A61K31/167 ,  A61K31/17 ,  A61K31/18 ,  A61K31/19 ,  A61K31/197 ,  A61K31/198 ,  A61K31/21 ,  A61K31/22 ,  A61K31/4425 ,  A61K31/495 ,  A61K31/63 ,  A61K31/661 ,  A61K47/34 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

CPC分类号： A61K31/496 ,  A61K9/0019 ,  A61K47/02 ,  A61K47/10

摘要： 異常細胞増殖によって仲介される状態の予防及び／または治療のための、アミノ置換(e)-2,6-ジアルコキシスチリル4-置換ベンジルスルホン類並びにそのナトリウム及びカリウム塩の非経口投与のための製剤が提供される。 非経口投与のための組成物が提供され、これは有効量の式(I)の化合物または式(IIa)の化合物、並びに、本質的にポリエチレングリコール(PEG)、ポリオキシエチレン、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンコポリマー、ポリグリセロール、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン(PVP)、ポリビニルピリジンN-オキサイド、ビニルピリジンN-オキサイドとビニルピリジンとのコポリマーからなる群より選択される少なくとも一つの水溶性ポリマーの少なくとも約50質量％を含んで提供される。

公开(公告)号：JP2010513551A

公开(公告)日：2010-04-30

申请号：JP2009543060

申请日：2007-12-11

申请人： アラーガン インコーポレイテッドAllergan,Incorporated

发明人： ワ ビン イム ,  ラリー エイ ウィーラー ,  コワン リン チアン

IPC分类号： A61K31/5575 ,  A61K31/12 ,  A61K31/192 ,  A61K31/196 ,  A61K31/405 ,  A61K31/407 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/603 ,  A61K31/616 ,  A61K31/63 ,  A61K31/704 ,  A61K45/00 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P43/00 ,  C07D333/62

CPC分类号： A61K31/559 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/4825 ,  A61K9/5078 ,  A61K31/122 ,  A61K31/167 ,  A61K31/192 ,  A61K31/194 ,  A61K31/196 ,  A61K31/40 ,  A61K31/404 ,  A61K31/407 ,  A61K31/415 ,  A61K31/421 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/603 ,  A61K31/616 ,  A61K31/635 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： Methods are provided directed to administering a therapeutically effective amount of a prostaglandin EP4 agonist component to a mammal afflicted with or prone to affliction with a disease or condition selected from an esophageal ulcer, alcohol gastropathy, a duodenal ulcer, a gastric ulcer, non-steroidal anti- inflammatory drug-induced gastroenteropathy and intestinal ischemia. Such administration results in treating or preventing the disease or condition.

公开(公告)号：JP2009544724A

公开(公告)日：2009-12-17

申请号：JP2009521935

申请日：2007-07-24

申请人： アイ アール エックス セーラピューティクス, インコーポレイテッド

发明人： キャシイ・シニョレリ ,  ジェイムス・イーガン ,  ジョン・ダブリュー・ヘデン

IPC分类号： A61K39/39 ,  A61K31/192 ,  A61K31/365 ,  A61K31/405 ,  A61K31/63 ,  A61K31/675 ,  A61K38/00 ,  A61K38/21 ,  A61P13/08 ,  A61P15/00 ,  A61P15/14 ,  A61P17/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/06 ,  A61P31/18 ,  A61P31/20 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/04

CPC分类号： A61K39/0011 ,  A61K38/191 ,  A61K38/2006 ,  A61K38/2013 ,  A61K38/204 ,  A61K38/2053 ,  A61K38/217 ,  A61K2300/00

摘要： 【課題】癌または他の抗原産生性の疾患または病変を治療する免疫療法の組成物および方法を提供する。
【解決手段】本発明の一実施形態によると、抗原産生性の疾患または病変を患う患者における少なくとも一つの抗原に対する免疫応答を誘発するための組成物であって、好ましくはＩＬ−１、ＩＬ−２、ＩＬ−６、ＩＬ−８、ＩＦＮ−γ（ガンマ）、およびＴＮＦ−α（アルファ）を含む有効量のサイトカイン混合物を含有する組成物が提供される。 該サイトカイン混合物は、抗原産生性の疾患または病変に関連する抗原のアジュバントとして作用して、該抗原に対する患者の免疫応答を増強する。 従って、本発明のサイトカイン混合物を用いて、抗原産生性の疾患または病変を患う患者における少なくとも一つの抗原に対する免疫応答を誘発するための方法もまた提供される。 該組成物および方法は、癌、感染症または持続性病変といった抗原産生性の疾患の治療に有用である。
【選択図】図１

公开(公告)号：JP2009528545A

公开(公告)日：2009-08-06

申请号：JP2008557501

申请日：2007-03-01

申请人： ザ ユーエービー リサーチ ファウンデーション

发明人： アミット シン， ,  アンドリース ジェイ． シー． ステイン， ,  デボラ マイ，

IPC分类号： G01N33/569 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/423 ,  A61K31/63 ,  A61P31/10 ,  C07D235/30 ,  C07D263/56 ,  C12N15/09 ,  C12Q1/32 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50 ,  G01N33/53 ,  G01N33/566

CPC分类号： C12N15/1037 ,  A61K31/18 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/423 ,  A61K39/00 ,  C12Q1/18 ,  G01N33/5695 ,  G01N2333/35 ,  G01N2500/10

摘要： A method of detecting a tuberculosis infection in a subject comprising detecting one or more polypeptides.

公开(公告)号：JP2009527480A

公开(公告)日：2009-07-30

申请号：JP2008555403

申请日：2007-02-20

申请人： ノバセア インコーポレイティッド

发明人： ポール ビー． ウエストバーグ ,  ウィリアム デヴィッド エンネル ,  ジョン ジー． カード ,  ブラッドフォード エス． グッドウィン ,  ジョン エフ． ダブリュ． ケアーナ ,  アルシャド エス． ララーニ

IPC分类号： C07D519/04 ,  A61K31/401 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/475 ,  A61K31/63 ,  A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  A61P1/04 ,  A61P3/10 ,  A61P17/06 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00

CPC分类号： C07D519/04

摘要： The present invention relates to vinca alkaloid and analog N-oxides having activity for treating hyperproliferative disorders. Further, the invention relates to pharmaceutical compositions and methods of using vinca alkaloid and analog N-oxides, alone or in combination with one or more other active agents or treatments, to treat hyperproliferative disorders.

公开(公告)号：JP2009167199A

公开(公告)日：2009-07-30

申请号：JP2009063650

申请日：2009-03-16

申请人： Theravance Inc ,  セラヴァンス, インコーポレーテッド

发明人： MORAN EDMUND J ,  JACOBSEN JOHN R ,  LEADBETTER MICHAEL R ,  NODWELL MATTHEW B ,  TRAPP SEAN G ,  AGGEN JAMES ,  CHURCH TIMOTHY J

IPC分类号： C07C311/44 ,  C07D295/22 ,  A61K31/136 ,  A61K31/137 ,  A61K31/145 ,  A61K31/16 ,  A61K31/167 ,  A61K31/18 ,  A61K31/245 ,  A61K31/352 ,  A61K31/357 ,  A61K31/366 ,  A61K31/4152 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/4704 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/505 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/63 ,  A61K31/635 ,  A61K45/00 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P15/06 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07C215/60 ,  C07C215/82 ,  C07C217/84 ,  C07C217/86 ,  C07C217/92 ,  C07C229/38 ,  C07C229/60 ,  C07C233/43 ,  C07C317/36 ,  C07C323/36 ,  C07C323/37 ,  C07D213/75 ,  C07D213/76 ,  C07D215/22 ,  C07D215/227 ,  C07D215/26 ,  C07D231/20 ,  C07D231/22 ,  C07D239/38 ,  C07D239/42 ,  C07D239/46 ,  C07D239/47 ,  C07D277/20 ,  C07D277/46 ,  C07D277/52 ,  C07D311/80 ,  C07D319/18 ,  C07D321/10 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12

CPC分类号： C07D213/75 ,  C07C215/60 ,  C07C217/84 ,  C07C229/38 ,  C07C233/43 ,  C07C317/36 ,  C07D213/76 ,  C07D215/227 ,  C07D215/26 ,  C07D231/22 ,  C07D239/38 ,  C07D239/42 ,  C07D239/47 ,  C07D277/46 ,  C07D277/52 ,  C07D295/26 ,  C07D311/80 ,  C07D319/18 ,  C07D321/10 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a β 2 adrenergic receptor agonist with improved characteristics. SOLUTION: The adrenergic receptor agonist compound is represented by the formula. A pharmaceutical composition comprising the compound, a method of using the compound to treat diseases associated with β 2 adrenergic receptor activity, and a method and an intermediate useful for preparing the compound are also provided. COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

摘要翻译： 待解决的问题：提供具有改进特征的βSB2肾上腺素能受体激动剂。 解决方案：肾上腺素能受体激动剂化合物由式表示。 还提供了包含该化合物的药物组合物，使用该化合物治疗与β2 SBR 2肾上腺素能受体活性相关的疾病的方法，以及可用于制备该化合物的方法和中间体。 版权所有（C）2009，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2009519234A

公开(公告)日：2009-05-14

申请号：JP2008542860

申请日：2006-12-01

申请人： ザ・プロウボウスト・フェロウズ・アンド・スカラーズ・オブ・ザ・カレッジ・オブ・ザ・ホリー・アンド・アンデバイデッド・トリニティ・オブ・クイーン・エリザベス・ニア・ダブリンThe Provost Fellows and Scholars of the College of the Holy and Undivided Trinity of Queen Elizabeth Near Dublin

发明人： アンドリュー ジャルニッキー， ,  ディアドリ トーミー， ,  キングストン ミルス，

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K31/25 ,  A61K31/365 ,  A61K31/366 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/63 ,  A61K39/00 ,  A61K45/06 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

CPC分类号： A61K39/0011 ,  A61K39/39

摘要： 本発明は、Ｔｏｌｌ様受容体作動薬および免疫メディエーターを含む組成物を投与することにより免疫反応を調節する方法を提供し、このメディエーターは、抗炎症性サイトカインＩＬ−１０の発現を下方制御し、炎症促進性サイトカインＩＬ−１２の発現を上方制御する。 本方法を使用して、癌性状態および感染性疾患の治療目的の処置を提供することができる。
【選択図】なし

公开(公告)号：JP2009504778A

公开(公告)日：2009-02-05

申请号：JP2008527182

申请日：2006-08-18

申请人： メリアル リミテッド

发明人： クリシャン クマール ,  マーク ディー． ソル ,  モニカ テジワニ−モトワニ ,  ピーター ハンソン

IPC分类号： A61K47/34 ,  A61K9/08 ,  A61K31/365 ,  A61K31/63 ,  A61K31/7048 ,  A61K47/10 ,  A61K47/14 ,  A61K47/22 ,  A61P33/00 ,  A61P43/00

CPC分类号： A61K31/00 ,  A61K9/0019 ,  A61K47/10 ,  A61K47/14 ,  A61K47/34 ,  A61K48/00

摘要： 本出願は、哺乳動物における外部寄生虫及び内部寄生虫を駆除するための長期作用型注射用（ＬＡＩ）製剤に関する。 具体的には、本発明は、皮下揮発性溶媒、生物学的に許容可能なポリマー、生物活性剤、及び必要に応じて１以上の抗外部寄生虫性又は抗内部寄生虫性の点から許容可能な添加剤又は賦形剤を含むＬＡＩ製剤を提供するものである。 驚くべきことに、本発明の長期作用型注射用液体製剤は、長期にわたる安定性を有すること、より小さな針径に適応可能であること及び哺乳動物における害虫の抑制に長期作用型の効果を発揮することにより、従来の注射用製剤に関連する諸問題を解決する。 本発明の独特の製剤は、マクロライド系抗生物質への耐性を有するようになった外部寄生虫及び内部寄生虫を駆除する効果もある。