公开(公告)号：JP6431851B2

公开(公告)日：2018-11-28

申请号：JP2015554772

申请日：2014-12-17

申请人： 株式会社海月研究所 ,  丸和油脂株式会社

发明人： 篠原 聡 ,  馬場 崇行 ,  木平 孝治

IPC分类号： C07K1/12

CPC分类号： C07K1/122 ,  C07K2/00 ,  C07K14/43586 ,  C07K14/4741 ,  C07K14/78 ,  C08B37/0039

公开(公告)号：JP2018046820A

公开(公告)日：2018-03-29

申请号：JP2017186157

申请日：2017-09-27

申请人： ザ・チルドレンズ・ホスピタル・オブ・フィラデルフィア ,  THE CHILDREN’S HOSPITAL OF PHILADELPHIA

发明人： ライト、ジョン、フレイザー ,  ク、グアング ,  ホウク、バーント ,  ハイ、キャサリン

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K48/00 ,  A61K35/76 ,  A61K31/7088 ,  C12N7/02

CPC分类号： A61K39/23 ,  A61K38/465 ,  A61K48/00 ,  A61K48/0091 ,  C07K2/00 ,  C12N7/00 ,  C12N15/64 ,  C12N15/86 ,  C12N15/864 ,  C12N15/8645 ,  C12N2750/14011 ,  C12N2750/14051 ,  C12N2750/14111 ,  C12N2750/14143 ,  C12N2750/14151 ,  C12Y301/01064

摘要： 【課題】遺伝子治療プロトコルにおいて使用するための高純度組換えAAVベクター製剤を調製する方法の提供。 【解決手段】精製スキームとして、以下の工程を含む方法。AAVによって形質導入された細胞の採取、接線流ろ過を介した細胞の濃縮、および、顕微溶液化による細胞の溶解化。溶解物のろ過、浄化に続く、AAV粒子のイオン交換カラムクロマトグラフィーによる精製、および、随意に、接線流ろ過によるさらなる濃縮。生成された溶出液の、等密度勾配による階層化、超遠心分離、ウイルス粒子を含む層の収集、接線流ろ過によるバッファー交換。精製されたAAV粒子の界面活性剤による製剤化、および、製剤の任意の残留不純物を除去するためのろ過工程を有する、調整方法。 【選択図】図2

公开(公告)号：JP6254527B2

公开(公告)日：2017-12-27

申请号：JP2014533945

申请日：2012-10-08

申请人： バイサイクル・セラピューティクス・リミテッド

发明人： タイト，ジョン ,  ウォーカー，エドワード ,  ステイス，キャサリン ,  タフェル，ダニエル

IPC分类号： C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C12N9/99

CPC分类号： C07K7/56 ,  C07K1/00 ,  C07K1/1075 ,  C07K2/00

公开(公告)号：JPWO2015098634A1

公开(公告)日：2017-03-23

申请号：JP2015554772

申请日：2014-12-17

申请人： 株式会社海月研究所 ,  丸和油脂株式会社

发明人： 聡 篠原 ,  聡 篠原 ,  崇行 馬場 ,  崇行 馬場 ,  孝治 木平 ,  孝治 木平

IPC分类号： C07K1/12

CPC分类号： C07K1/122 ,  C07K2/00 ,  C07K14/43586 ,  C07K14/4741 ,  C07K14/78 ,  C08B37/0039

摘要： 本発明は、水不溶性タンパク質や水不溶性多糖類などの水不溶性高分子化合物を容易な操作で、かつ効率よく可溶化および低分子化し、新たな機能性材料を製造することを課題とする。本発明によれば、次の各工程:水不溶性高分子化合物に固体酸触媒を接触させて加熱処理を行った後、上澄み液を回収する工程、上澄み液回収後の固体酸触媒に水性媒体を加えて攪拌し、加熱処理した後、さらに上澄み液を回収する工程、該固体酸触媒を水性媒体にて洗浄し、洗浄液を回収する工程、回収した上澄み液と洗浄液を合わせて固体酸触媒に非吸着の画分を得る工程、該固体酸触媒から吸着した成分を溶出し、溶出液を回収して固体酸触媒に吸着した画分を得る工程を含む、水不溶性高分子化合物の分解物の製造方法が提供される。

公开(公告)号：JP6101202B2

公开(公告)日：2017-03-22

申请号：JP2013516595

申请日：2011-06-09

申请人： インディアナ ユニバーシティー リサーチ アンド テクノロジー コーポレーション ,  INDIANA UNIVERSITY RESEARCH AND TECHNOLOGY CORPORATION

发明人： ディマルキ,リチャード,ディー.

IPC分类号： A61P43/00 ,  A61K47/10 ,  A61K38/00

CPC分类号： A61K47/48246 ,  A61K38/08 ,  A61K47/64 ,  A61K47/65 ,  C07K14/62 ,  C07K2/00 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/06043 ,  C07K5/06052 ,  C07K5/0606 ,  C07K5/06069 ,  C07K5/06086 ,  C07K5/06095 ,  C07K5/06104 ,  C07K5/06113 ,  C07K5/06147 ,  C07K5/06156 ,  C07K5/06165 ,  A61K38/00

公开(公告)号：JP5973996B2

公开(公告)日：2016-08-23

申请号：JP2013512184

申请日：2011-05-25

申请人： カッパーアールエヌエー,インコーポレイテッド

发明人： コラド,ジョゼフ ,  コルコワ シャーマン,オルガ

IPC分类号： C12N15/113 ,  A61K48/00 ,  A61P43/00 ,  A61P25/00 ,  A61P27/16 ,  A61K31/7088 ,  A61K31/7125 ,  C12N15/09

CPC分类号： C12N15/113 ,  A61K31/7125 ,  A61K31/713 ,  C07K2/00 ,  C12N2310/11 ,  C12N2310/111 ,  C12N2310/113 ,  C12N2310/312 ,  C12N2310/313 ,  C12N2310/314 ,  C12N2310/315 ,  C12N2310/321 ,  C12N2310/322 ,  C12N2310/3231

公开(公告)号：JP2014530603A

公开(公告)日：2014-11-20

申请号：JP2014534726

申请日：2012-10-04

申请人： サンガモ バイオサイエンシーズ, インコーポレイテッド ,  サンガモ バイオサイエンシーズ, インコーポレイテッド

发明人： マイケル シー． ホームズ， ,  マイケル シー． ホームズ， ,  ディー． グレゴリー，フィリップ ,  フィリップ ディー． グレゴリー， ,  フィオドール ウルノフ， ,  フィオドール ウルノフ，

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K48/00 ,  A61P31/18 ,  C12N15/113

CPC分类号： C12N15/85 ,  A61K31/7088 ,  A61K31/7105 ,  A61K31/713 ,  C07K2/00 ,  C07K2319/81 ,  C12N9/16 ,  C12N15/87 ,  C12Y301/21004

摘要： ヌクレアーゼを使用して、抗HIV導入遺伝子が細胞のゲノム内に組み込まれる、HIV感染のおよび/または複製を制御するための方法および組成物。細胞におけるHIVの感染または複製を阻害する方法が提供され、この方法は、前記細胞のゲノム内の標的部位に抗HIV導入遺伝子を導入することを含み、前記抗HIV導入遺伝子は、天然には存在しないジンクフィンガーヌクレアーゼ(ZFN)による標的部位の二本鎖切断の後に前記ゲノム内に組み込まれ、さらに、抗HIV導入遺伝子は、前記細胞内で発現され、それによってHIVの感染または複製を阻害する。【選択図】なし

摘要翻译： 使用核酸酶，抗HIV转基因被整合到用于控制和/或HIV感染的复制的细胞，方法和组合物的基因组中。 提供了一种在细胞中抑制HIV的感染或复制的方法，该方法包括在所述细胞的基因组中引入抗HIV转基因导入目标部位，所述抗HIV转基因，天然存在的 由非锌指核酸酶（ZFN）到基因组中掺入的靶位点的双链切割后，此外，抗HIV转基因在细胞中表达，从而抑制HIV感染或复制。 系统技术领域

公开(公告)号：JP2014218474A

公开(公告)日：2014-11-20

申请号：JP2013100163

申请日：2013-05-10

申请人： 学校法人 関西大学 ,  Kansai Univ ,  学校法人 関西大学

发明人： HIRANO YOSHIAKI

IPC分类号： C07K7/06 ,  C07K2/00 ,  C07K7/08 ,  C12N1/00

CPC分类号： C07K2/00 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C12N1/00

摘要： 【課題】細胞凝集塊形成方法を提供すること、特に、細胞に対するダメージがより小さく、より簡便且つ効率的な細胞凝集塊形成方法を提供すること。【解決手段】一般式(1):【化1】[式中、j及びkは異なって1又は2を示し、nは6〜10の整数を示し、p及びqは同一又は異なって0又は1を示し、XはPro、Lys−Pro、又はPro−Proを示し、YはLys、Lys−Lys、又はLys−Proを示す]で示されるアミノ酸配列からなるペプチド。【選択図】なし

摘要翻译： 要解决的问题：提供细胞聚集体形成方法，特别是对细胞造成较少损伤的更简单且更有效的细胞聚集体形成方法。解决方案：提供具有由特定通式（1）表示的氨基酸序列的肽， 其中j和k不同并且各自表示1或2，n表示6至10之间的整数，p和q彼此相同或不同，并且各自表示0或1，X表示Pro，Lys-Pro或Pro -Pro，Y表示Lys，Lys-Lys或Lys-Pro。

公开(公告)号：JPWO2012147714A1

公开(公告)日：2014-07-28

申请号：JP2013512364

申请日：2012-04-24

申请人： 大鵬薬品工業株式会社

发明人： 健太朗 小暮 ,  健太朗 小暮 ,  進 濱 ,  進 濱

IPC分类号： C07K17/10 ,  A61K9/127 ,  A61K47/42 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08

CPC分类号： A61K38/02 ,  A61K38/03 ,  A61K38/05 ,  A61K38/06 ,  A61K38/07 ,  A61K38/08 ,  A61K38/16 ,  A61K47/6911 ,  A61K47/6913 ,  C07K2/00 ,  C07K7/06 ,  C07K14/00

摘要： 弱酸性pH環境中で目的物質を放出し得るナノ粒子及び細胞導入剤を提供する。ペプチドと粒子形成成分を含むナノ粒子であって、前記粒子形成成分がリポソーム又はミセルを形成し、前記ペプチドにおいてその配列中にHis(ヒスチジン)で始まり酸性アミノ酸で終わるユニットを2〜8個有し(各ユニットは同一であっても異なっていてもよい)、ナノ粒子。

公开(公告)号：JP5444010B2

公开(公告)日：2014-03-19

申请号：JP2010000073

申请日：2010-01-04

申请人： メディミューン,エルエルシー ,  ボード オブ リージェンツ,ザ ユニバーシティーオブ テキサス システム

发明人： ダルアクア，ウイリアム ,  ジョンソン，レズリー，エス． ,  ワード，エリザベス，サリー

IPC分类号： C12N15/09 ,  G01N33/534 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00 ,  A61K39/395 ,  A61K47/48 ,  A61K49/00 ,  A61P11/00 ,  A61P31/14 ,  A61P31/16 ,  A61P37/00 ,  C07K14/705 ,  C07K16/00 ,  C07K16/08 ,  C07K16/10 ,  C07K16/18 ,  C07K16/46 ,  C07K19/00 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12P21/08 ,  G01N33/569

CPC分类号： C07K16/283 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00 ,  A61K47/48507 ,  A61K47/6835 ,  A61K49/0002 ,  A61K49/0004 ,  A61K2039/505 ,  C07K2/00 ,  C07K14/70503 ,  C07K16/00 ,  C07K2317/14 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/53 ,  C07K2317/94 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/30 ,  Y10S435/81