公开(公告)号：JP2014505480A

公开(公告)日：2014-03-06

申请号：JP2013552326

申请日：2012-02-03

申请人： ナガラジュ・ジャヴァレゴウダ

发明人： ナガラジュ・ジャヴァレゴウダ ,  スリラマナ・カンギナクドル

IPC分类号： C12N15/09 ,  A01K67/027 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N15/113

CPC分类号： C12N15/113 ,  A01K2227/703 ,  A01K2267/02 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/531

摘要： ウイルス抵抗性トランスジェニックカイコおよびその作製の方法が、本明細書で提供される。 本明細書で開示するトランスジェニックカイコは、少なくとも2つのウイルス遺伝子の二本鎖RNAの同時および構成的発現を示す。 本発明のトランスジェニックカイコは、バキュロウイルスのウイルス遺伝子のRNA干渉(RNAi)媒介抑制によって作製される。

公开(公告)号：JP5337337B2

公开(公告)日：2013-11-06

申请号：JP2004523550

申请日：2003-07-18

申请人： ザ トラスティーズ オブ ザ ユニバーシティ オブ ペンシルバニア

发明人： ジェイ．トレンティーノ マイケル ,  ジョーサム ライク サミュエル

IPC分类号： C12N15/113 ,  A61K31/7105 ,  A61K38/00 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C12N5/10

CPC分类号： C12N15/1136 ,  A61K38/00 ,  A61K45/06 ,  C12N15/11 ,  C12N15/1138 ,  C12N15/86 ,  C12N15/88 ,  C12N2310/111 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/53 ,  C12N2310/531 ,  C12N2320/51

摘要： The present invention relates to RNA interference using small interfering RNAs (siRNAs) which are specific for the vascular endothelial growth factor (VEGF) gene and the VEGF receptor genes Flt1 and Flk-I/KDR and which inhibit expression of these genes. Diseases which involve angiogenesis stimulated by overexpression of VEGF, such as diabetic retinopathy, age related macular degeneration and many types of cancer, can be treated by administering the small interfering RNAs.

公开(公告)号：JPWO2012023345A1

公开(公告)日：2013-10-28

申请号：JP2012529517

申请日：2011-06-24

申请人： 独立行政法人国立がん研究センター ,  株式会社スリー・ディー・マトリックス

发明人： 孝広 落谷 ,  孝広 落谷

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K31/713 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C12N15/09 ,  C12N15/113 ,  C12Q1/04 ,  C12Q1/68

CPC分类号： C12N15/1137 ,  A61K31/7105 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/3513 ,  C12N2310/531 ,  C12N2320/32 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/158 ,  C12Y204/99018 ,  G01N33/574 ,  G01N33/57415 ,  G01N2333/91097

摘要： がん幹細胞を含むまたはそれに由来するがんの治療、予防および診断のための方法および組成物を提供する。

公开(公告)号：JPWO2012017919A1

公开(公告)日：2013-10-03

申请号：JP2011537085

申请日：2011-07-28

申请人： 株式会社ボナック

发明人： 忠明 大木 ,  忠明 大木 ,  宏剛 林 ,  宏剛 林 ,  久男 白水 ,  久男 白水 ,  智洋 濱崎 ,  智洋 濱崎 ,  伊藤　彰浩 ,  彰浩 伊藤 ,  鈴木　寛 ,  鈴木　　寛

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K31/7125 ,  A61K48/00 ,  A61P29/00 ,  C07D207/08 ,  C07D207/16 ,  C07F9/572 ,  C12N15/113

CPC分类号： C12N15/113 ,  C12N2310/11 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/3519 ,  C12N2310/531 ,  C12N2320/51 ,  C12N2330/30

摘要： 本発明は、容易且つ効率よく製造方法が可能であり、遺伝子の発現を抑制可能な新たな核酸分子の提供を目的とする。標的遺伝子の発現を抑制する発現抑制配列を含む一本鎖核酸分子であって、領域(X)、リンカー領域(Lx)および領域(Xc)を含み、前記領域(Xc)と前記領域(Xc)との間に、前記リンカー領域(Lx)が連結され、前記領域(Xc)が、前記領域(X)と相補的であり、前記領域(X)および前記領域(Xc)の少なくとも一方が、前記発現抑制配列を含み、前記リンカー領域(Lx)が、ピロリジン骨格およびピペリジン骨格の少なくとも一方を含む非ヌクレオチド構造を有することを特徴とする分子とする。この一本鎖核酸分子によれば、前記標的遺伝子の発現を抑制できる。

公开(公告)号：JP2013179944A

公开(公告)日：2013-09-12

申请号：JP2013106297

申请日：2013-05-20

申请人： Silence Therapeutics Ag ,  サイレンス・セラピューティクス・アーゲーSilence Therapeutics Ag

发明人： GIESE KLAUS ,  KAUFMANN JOERG ,  ANKE KLIPPEL-GIESE

IPC分类号： C12N15/113 ,  A01K67/027 ,  A61K31/7105 ,  A61K31/712 ,  A61K31/713 ,  A61K38/00 ,  A61K48/00 ,  A61P3/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  C07H21/00 ,  C12N5/10 ,  C12N15/11

CPC分类号： C12N15/1137 ,  A61K31/713 ,  A61K38/00 ,  C12N5/10 ,  C12N15/111 ,  C12N15/113 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/3183 ,  C12N2310/32 ,  C12N2310/321 ,  C12N2310/322 ,  C12N2310/343 ,  C12N2310/346 ,  C12N2310/3521 ,  C12N2310/3525 ,  C12N2310/53 ,  C12N2310/531 ,  C12N2320/51 ,  C12Q1/68 ,  C12Y207/11001

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide synthetic interfering RNA molecules which are both stable and active in a biochemical environment such as a living cell.SOLUTION: The present invention is related to a ribonucleic acid comprising a double stranded structure where the double-stranded structure comprises a first strand and a second strand, where the first strand comprises a first stretch of contiguous nucleotides and where the first stretch is at least partially complementary to a target nucleic acid, and the second strand comprises a second stretch of contiguous nucleotides where the second stretch is at least partially identical to the target nucleic acid, and where the double stranded structure is blunt ended.

摘要翻译： 要解决的问题：提供在生物化学环境如活细胞中稳定和有活性的合成干扰RNA分子。解决方案：本发明涉及包含双链结构的核糖核酸，其中双链结构包含 第一链和第二链，其中第一链包含连续核苷酸的第一段，并且其中第一段与靶核酸至少部分互补，并且第二链包含连续核苷酸的第二段，其中第二段延伸 与靶核酸至少部分相同，并且其中双链结构是平端的。

公开(公告)号：JPWO2011162419A1

公开(公告)日：2013-08-22

申请号：JP2012521562

申请日：2011-06-24

申请人： 公益財団法人東京都医学総合研究所

发明人： 潔 小倉 ,  潔 小倉

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K31/7088 ,  A61K31/7105 ,  A61K31/713 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

CPC分类号： C07K14/47 ,  A61K31/713 ,  A61K38/1709 ,  A61K48/005 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C07K14/4702 ,  C12N15/113 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/531

摘要： 本発明は、血管新生抑制作用及び/又は腫瘍増殖抑制作用を有する抗腫瘍剤又は腫瘍増殖抑制方法を提供することを目的とする。本発明は、ガラクトシルセラミド発現因子−1のQ領域を除くポリペプチドのうち、少なくともC領域又はその一部を含むポリペプチドを含有する抗腫瘍剤であって、血管新生抑制作用及び/又は腫瘍増殖抑制作用を有することを特徴とする、前記抗腫瘍剤を提供する。

公开(公告)号：JPWO2011132672A1

公开(公告)日：2013-07-18

申请号：JP2012511666

申请日：2011-04-19

申请人： 独立行政法人理化学研究所 ,  タグシクス・バイオ株式会社

发明人： 一郎 平尾 ,  一郎 平尾 ,  路子 平尾 ,  路子 平尾 ,  爽 劉 ,  爽 劉 ,  厳 野澤 ,  厳 野澤

IPC分类号： C07H21/02 ,  C07H21/04 ,  C12N15/09 ,  C12N15/113

CPC分类号： C12N15/111 ,  A61K31/7088 ,  A61K31/7105 ,  A61K31/711 ,  C12N2310/531 ,  C12N2320/51

摘要： 機能性核酸の塩基配列を含む一本鎖又は二本鎖の核酸断片の核酸分解酵素に対する分解耐性能を簡便かつ低コストで強化、向上させることを課題とする。前記一本鎖核酸断片又は二本鎖核酸断片の少なくとも一の末端に、(A)2〜5個の任意のヌクレオチドからなる核酸領域、(B)gna又はgnna(ここで、各nは、独立に、g、t、a若しくはc、塩基類似体又は修飾塩基のいずれかである)の塩基配列からなる核酸領域、及び(C)前記(A)の核酸領域に相補的な塩基配列からなる核酸領域からなり、それらが5’末端側から3’末端側に向かって順番に連結されたヘアピン型DNAを連結する。

公开(公告)号：JP2013529181A

公开(公告)日：2013-07-18

申请号：JP2013501487

申请日：2011-03-24

申请人： ザ ジェイ. デヴィッド グラッドストーン インスティテューツ

发明人： エム． フィンクバイナー，スティーブン ,  ラームナート ラオ，ヴィクラム ,  ローズマリー カーター，サラ ,  スザンヌ レドー，エバ ,  ジュ キム，ホン ,  カンピオーニ，マシュー

IPC分类号： A61K45/00 ,  A01K67/027 ,  A61K31/713 ,  A61K39/395 ,  A61K48/00 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  C07K16/40 ,  C12N5/10 ,  C12N15/09 ,  C12N15/113 ,  C12P21/08

CPC分类号： A61K31/506 ,  A61K31/7088 ,  C07K16/40 ,  C07K2317/77 ,  C12N15/1137 ,  C12N15/87 ,  C12N2310/11 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/531

摘要： 本開示は、神経障害を治療するための方法であって、一般に、それを必要としている個体の神経細胞またはグリア細胞内のプロテインキナーゼＤ１（ＰＫＤ１）活性レベルを調節することを含む方法を提供する。 本開示は、ＰＫＤ１に特異的な抗体を提供する。 本開示は、ＰＫＤ１活性を欠く遺伝子組換え非ヒト哺乳動物を提供する。

公开(公告)号：JP2013138681A

公开(公告)日：2013-07-18

申请号：JP2013048777

申请日：2013-03-12

申请人： Bonac Corp ,  株式会社ボナック

发明人： OKI TADAAKI ,  HAYASHI HIROTAKE ,  SHIRAMIZU HISAO ,  HAMAZAKI TOMOHIRO ,  ITO AKIHIRO ,  SUZUKI HIROSHI

IPC分类号： C12N15/113 ,  A61K31/7088 ,  A61K48/00 ,  A61P29/00 ,  C12N15/09

CPC分类号： C12N15/113 ,  C12N2310/11 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/3519 ,  C12N2310/531 ,  C12N2320/51 ,  C12N2330/30

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new nucleic acid molecule that can be produced by an easy and efficient production method and can inhibit expression of a gene.SOLUTION: There is provided a single-stranded nucleic acid molecule including an expression inhibitory sequence that inhibits expression of a target gene, wherein, the molecule includes a region (X), a linker region (Lx), and a region (Xc). The linker region (Lx) is linked between the regions (X) and (Xc), the region (Xc) is complementary to the region (X), at least one of the regions (X) and (Xc) includes the expression inhibitory sequence, and the linker region (Lx) has a non-nucleotide structure including at least one of a pyrrolidine skeleton and a piperidine skeleton. According to this single-stranded nucleic acid molecule, it is possible to inhibit the expression of the target gene.

摘要翻译： 要解决的问题：提供可以通过简单且有效的制备方法制备并可以抑制基因表达的新型核酸分子。解决方案：提供包含抑制基因表达的表达抑制性序列的单链核酸分子 目标基因的表达，其中，分子包括区域（X），接头区域（Lx）和区域（Xc）。 接头区域（Lx）连接在区域（X）和（Xc）之间，区域（Xc）与区域（X）互补，区域（X）和（Xc）中的至少一个包括表达抑制 序列，并且接头区域（Lx）具有包括吡咯烷骨架和哌啶骨架中的至少一种的非核苷酸结构。 根据该单链核酸分子，可以抑制靶基因的表达。

公开(公告)号：JPWO2011040421A1

公开(公告)日：2013-02-28

申请号：JP2011534257

申请日：2010-09-28

申请人： 武田薬品工業株式会社

发明人： 渡辺　辰也 ,  辰也 渡辺 ,  和英 中山 ,  和英 中山 ,  大介 中田 ,  大介 中田 ,  日下　雅美 ,  雅美 日下

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K45/00 ,  A61P13/08 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07K14/72 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12Q1/02 ,  C12Q1/68

CPC分类号： C07K14/721 ,  C07D227/087 ,  C12N15/09 ,  C12N15/1138 ,  C12N2310/14 ,  G01N33/743 ,  G01N2333/723 ,  G01N2500/10 ,  C12N2310/531

摘要： 本発明は、リガンド結合ドメインを欠く新規異型アンドロゲンレセプター(ARaiv)、それをコードする核酸およびそれらの用途を提供する。即ち、本発明は、ARaivタンパク質もしくはARaivを産生する細胞と試験化合物とを接触させ、ARaivの活性(例、アンドロゲン応答遺伝子の転写調節作用)または発現量を測定し、当該活性または発現量を抑制する化合物を選択することを含む、癌の予防・治療物質のスクリーニング方法を提供する。