公开(公告)号：JP6189829B2

公开(公告)日：2017-08-30

申请号：JP2014510518

申请日：2012-05-11

申请人： ザ・ユナイテッド・ステイツ・オブ・アメリカ・アズ・リプリゼンティド・バイ・ザ・セクレタリー・フォー・ザ・デパートメント・オブ・ヘルス・アンド・ヒューマン・サービシズ ,  エリクサージェン,リミティド ライアビリティ カンパニー

发明人： ミノル エス.エイチ.コー ,  平田 哲也

IPC分类号： C12N5/07 ,  C12N5/0775 ,  C12N5/0797 ,  C12N5/0789 ,  C12N15/09 ,  C12N5/10

CPC分类号： C12N5/0696 ,  C12N15/85 ,  C07H21/04 ,  C07K14/47 ,  C12N15/63 ,  C12N15/79 ,  C12N15/86 ,  C12N2501/60 ,  C12N2501/602 ,  C12N2501/603 ,  C12N2501/604 ,  C12N2501/605 ,  C12N2501/606 ,  C12N2501/608 ,  C12N2506/00 ,  C12N2506/1307 ,  C12N5/0606

公开(公告)号：JPWO2015111602A1

公开(公告)日：2017-03-23

申请号：JP2015559084

申请日：2015-01-21

申请人： 国立研究開発法人科学技術振興機構

发明人： 誠 末松 ,  誠 末松 ,  康人 徳元 ,  康人 徳元 ,  親平 玉置 ,  親平 玉置

IPC分类号： C12N5/0797 ,  A61K35/30 ,  A61P17/02 ,  A61P21/02 ,  A61P25/00 ,  C12Q1/02

CPC分类号： C12N5/0623 ,  A61K35/30 ,  C12N2500/02 ,  C12N2500/38 ,  C12N2501/385 ,  C12N2501/395 ,  G01N33/5058

摘要： 本発明は、増殖型オリゴデンドロサイト前駆細胞からアダルト型オリゴデンドロサイト前駆細胞を製造するための方法、当該方法により製造されたアダルト型オリゴデンドロサイト前駆細胞を有効成分とする医薬用組成物を提供する。本発明のアダルト型オリゴデンドロサイト前駆細胞の製造方法は、増殖型オリゴデンドロサイト前駆細胞を、低酸素環境下、甲状腺ホルモン受容体又はレチノイン酸受容体のリガンドの存在下で培養することにより、アダルト型オリゴデンドロサイト前駆細胞に誘導分化することを特徴とする。本発明は更に、本発明の製造方法により製造されたアダルト型オリゴデンドロサイト前駆細胞、及び、このアダルト型オリゴデンドロサイト前駆細胞を有効成分とした医薬用組成物も提供する。

公开(公告)号：JPWO2014069431A1

公开(公告)日：2016-09-08

申请号：JP2014544506

申请日：2013-10-29

申请人： エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社

发明人： 宮本　憲優 ,  憲優 宮本 ,  尾野　雄一 ,  雄一 尾野 ,  香奈 並木 ,  香奈 並木 ,  善俊 粕谷 ,  善俊 粕谷

IPC分类号： C12N5/10 ,  C12N5/0797 ,  C12N15/09

CPC分类号： C12N5/0623 ,  C12N15/85 ,  C12N2500/14 ,  C12N2501/40 ,  C12N2501/405 ,  C12N2501/998 ,  C12N2506/00 ,  C12N2510/00

摘要： 本発明は、増大された継代能を有する神経幹細胞、前記増大された継代能を有する神経幹細胞の製造方法、および、その他を提供することをその課題とする。本発明は、一実施態様において、増大された継代能を有する神経幹細胞であって、以下の特徴;(a)当該細胞において、N型カルシウムチャネル遺伝子がノックアウト、または、ノックダウンされており、(b)当該細胞において、N型カルシウムチャネルを介したCa2+の流入が、実質的に無くなっているか、または、抑制されており、(c)当該細胞は、少なくとも4代(より好ましくは、15代)以上継代を行うことが可能であり、および、(d)当該細胞は、4代(より好ましくは、15代)継代後においても、神経細胞への分化能を維持している、を有する、神経幹細胞を提供する。

摘要翻译： 本发明中，神经干细胞具有产生神经干细胞与传代的能力增加的传代过程的能力，所述增加，并且，其目的在于提供其他。 本发明，在一个实施方案中，具有增加的传代的能力的神经干细胞，以下特征：（a）在细胞中，N-型钙通道基因敲除或被击倒， （b）在细胞中，Ca 2+流入，通过N型钙离子通道，丢失或基本上或被抑制，（c）该小区是至少4代（更优选地，15代 ），可以执行多个通道，并且，所述，保持（d）中所述细胞是四代（更优选地，即使经过15代）的通道，分化成神经元的能力 它有，提供神经干细胞。

公开(公告)号：JP2016146841A

公开(公告)日：2016-08-18

申请号：JP2016059620

申请日：2016-03-24

申请人： ニュー・ワールド・ラボラトリーズ・インコーポレイテッド ,  NEW WORLD LABORATORIES INC.

发明人： アルフォース,ジャン‐エリック ,  エラヨウビ ルウェイダ

IPC分类号： C12N5/0797

CPC分类号： C12N5/0623 ,  A61K35/30 ,  C12N5/0618 ,  A61K35/545 ,  C12N2500/25 ,  C12N2501/06 ,  C12N2501/065 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/13 ,  C12N2501/155 ,  C12N2501/16 ,  C12N2501/395 ,  C12N2501/60 ,  C12N2501/602 ,  C12N2501/604 ,  C12N2501/727 ,  C12N2501/998 ,  C12N2506/094 ,  C12N2506/11 ,  C12N2506/1307 ,  C12N2506/1384 ,  C12N2510/00 ,  C12N5/0676 ,  C12N5/0696

摘要： 【課題】細胞退行分化、形質転換及び真核細胞再プログラミングのための方法。 【解決手段】1つ以上の再プログラミング剤の細胞内レベルを一過性的に増加させて、1つ以上の遺伝子調節因子の内因性発現を直接又は間接的に誘導させることと、細胞の形質転換を支援するための条件中に配置させて、並びに再プログラミング剤の不在下で1つ以上の遺伝子調節因子を安定して発現させるために十分な期間時間で、1つ以上の再プログラミング剤の細胞内レベルを維持し、その発現が所望の細胞の表現型及び/又は機能的特徴を有するような複数の第2の遺伝子を安定して発現させるのに十分な期間時間で、形質転換を支援する培養条件中で細胞を維持し、第2の遺伝子の少なくとも1つが、胚幹細胞の表現型及び機能的特徴の特性を有さず、これによって期間時間の最終にて、最初の細胞が異なる型の所望の細胞へ形質転換され、維持する。 【選択図】なし

摘要翻译： 要解决的问题：提供细胞去分化，转化和真细胞重编程的方法。解决方案：该方法包括以下步骤：瞬时增加一种或多种重编程剂的细胞内水平，由此瞬时增加诱导直接或间接内源性表达 一个或多个基因调节剂; 将细胞置于支持细胞转化的条件下并保持一个或多个重编程剂的细胞内水平足够的时间以允许在不存在重编程剂的情况下稳定表达一种或多种基因调节剂; 并且将细胞维持在支持细胞转化足够的时间段的培养条件下，以允许稳定表达多种二级基因，其表达是期望细胞的表型和/或功能特性的特征，其中至少 所述次要基因之一不是胚胎干细胞的表型和功能特性的特征，因此在所述时间段结束时，第一类型的细胞已经转化成不同类型的期望细胞。选择图：无

公开(公告)号：JP2016519142A

公开(公告)日：2016-06-30

申请号：JP2016513860

申请日：2014-02-06

申请人： アール バイオ カンパニー リミテッドR Bio Co., Ltd. ,  アール バイオ カンパニー リミテッドR Bio Co., Ltd. ,  ラ ジョンチャンRA, Jeong−Chan ,  ラ ジョンチャンRA, Jeong−Chan

发明人： ジョンチャン ラ ,  ジョンチャン ラ ,  ソングン カン ,  ソングン カン ,  ジョンユン チョ ,  ジョンユン チョ

IPC分类号： A61K35/545 ,  A61K35/35 ,  A61K47/02 ,  A61K47/04 ,  A61K47/14 ,  A61K47/22 ,  A61P3/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  C12N5/0735 ,  C12N5/074 ,  C12N5/0775 ,  C12N5/0789 ,  C12N5/0797

CPC分类号： A61K9/0019 ,  A61K35/28 ,  A61K47/46 ,  C12N5/0667 ,  C12N2500/38 ,  C12N2500/44 ,  C12N2501/06 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/33 ,  C12N2501/39 ,  C12N2501/91 ,  C12N2501/999 ,  C12N2509/00

摘要： 本発明は10〜20μmの径を有して、単細胞で存在する幹細胞を1×107〜5×108細胞数/mLで含有することを特徴とする静脈投与用幹細胞組成物に関する。本発明によると、静脈投与に適した幹細胞組成物を提供できて、血管内に投与された幹細胞が安定的に標的組織に到達して活性を示す効能をより効率的に高めることができるので、幹細胞を利用した細胞治療効能を画期的に増進させることができる。

摘要翻译： 本发明的直径为10至20微米，约静脉内给药用于干细胞的组合物特征在于，含有存在于具有1×107-5×108细胞数/ ml的单细胞的干细胞。 根据本发明，可以提供适合于静脉内给药的干细胞组合物，在血管施用的干细胞可以增加更有效地功效表示达到稳定的靶组织中的活性， 利用干细胞的细胞治疗功效，可显着增强。

公开(公告)号：JP2016082983A

公开(公告)日：2016-05-19

申请号：JP2016013627

申请日：2016-01-27

申请人： ウイスコンシン アラムナイ リサーチ ファウンデーシヨン ,  WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION

发明人： ガム、デイヴィッド、エム ,  メイヤー、ジェイソン、エス

IPC分类号： A61K35/30 ,  A61P27/02 ,  C12N5/0797

CPC分类号： C12N5/0621 ,  A61K35/30 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/16 ,  C12N2501/91 ,  C12N2506/02 ,  C12N2506/45 ,  C12N5/0602

摘要： 【課題】網膜前駆細胞、前脳前駆細胞(forebrain progenitor cell)、網膜色素上皮細胞を含む特定のヒト神経系細胞の実質的に純粋な培養物、及び、かかる培養物を製造するための方法を提供すること。 【解決手段】ヒト神経上皮系細胞の実施的に純粋な培養物であって、(a)ヒト網膜前駆細胞、ヒト前脳前駆細胞、及び、ヒト網膜色素上皮細胞からなる群から選択された1以上のヒト神経上皮系細胞と、(b)前記ヒト神経上皮系細胞の生存能力を維持するために必要な培地と、を含み、前記選択された1以上のヒト神経上皮系細胞が、前記培養物に存在する細胞の90%以上を占める、培養物、並びに前駆細胞型によって神経上皮系細胞を分離する方法。 【選択図】図1A

摘要翻译： 要解决的问题：提供某些人类神经细胞（包括视网膜祖细胞，前脑祖细胞和视网膜色素上皮细胞）的基本上纯的培养物，以及用于产生培养物的方法。解决方案：人类神经上皮谱系细胞的基本上纯的培养物包括： （a）一种或多种人神经上皮谱系细胞，其选自人视网膜祖细胞，人前脑祖细胞和人视网膜色素上皮细胞; （b）维持人类神经上皮谱系细胞活力所需的培养基，其中所选择的一种或多种人神经上皮谱系细胞包含存在于培养物中的至少90％的细胞。 本发明还提供了根据祖细胞类型分离神经上皮谱系细胞的方法。选择图：图1A

公开(公告)号：JP5882198B2

公开(公告)日：2016-03-09

申请号：JP2012509584

申请日：2011-03-31

申请人： オリエンタル酵母工業株式会社

发明人： 保田 尚孝 ,  山田 宗弘 ,  竹谷 由葵子 ,  富盛 賀也 ,  森 かおる

IPC分类号： C12N5/0735 ,  C12N5/0775 ,  C12N5/0797 ,  C12N5/0789 ,  C12N5/0786 ,  C12N5/07

CPC分类号： C07K14/78 ,  C12N5/0068 ,  C12N2533/52

公开(公告)号：JP5850416B2

公开(公告)日：2016-02-03

申请号：JP2010138921

申请日：2010-06-18

申请人： 国立大学法人九州大学

发明人： 境 慎司 ,  伊藤 翔 ,  川上 幸衛

IPC分类号： C12N5/09 ,  C12N5/0797 ,  C12N5/0775 ,  C12N5/0735 ,  C12N5/10 ,  C12N11/04 ,  C12N5/071

公开(公告)号：JP2016502839A

公开(公告)日：2016-02-01

申请号：JP2015532234

申请日：2013-12-27

申请人： 国立大学法人京都大学

发明人： 高 多田 ,  高 多田 ,  翔伍 長田 ,  翔伍 長田 ,  邦生 平野 ,  邦生 平野

IPC分类号： C12N5/16 ,  C12N5/074 ,  C12N5/0797 ,  C12N15/873

CPC分类号： C12N5/0623 ,  C12N5/0696 ,  C12N2501/60 ,  C12N2501/602 ,  C12N2501/603 ,  C12N2501/604 ,  C12N2501/605 ,  C12N2501/606 ,  C12N2501/727 ,  C12N2501/999 ,  C12N2506/1307 ,  C12N2506/45 ,  C12N2510/00 ,  C12N2510/02

摘要： 本発明は、(1)体細胞へ初期化遺伝子を導入すること、および、(2)該外来性の初期化遺伝子の全てが発現抑制を受けていない細胞を選択することを含む、自己複製が可能な新規初期化幹細胞を製造する方法ならびに本方法で製造された新規初期化幹細胞を提供する。本発明はさらに、本方法で得られた新規初期化幹細胞から多能性幹細胞を製造する方法ならびに神経幹細胞を製造する方法を提供する。【選択図】図2

摘要翻译： 本发明是，（1）将所述重编程基因导入体细胞，和，（2）所有的外源基因的初始化包括：选择尚未沉默的细胞，是自我复制 制造能够新的初始上木细胞以及以这种方式制备新的初始上木细胞的方法。 本发明进一步提供了一种生产方法，和神经干细胞，从以此方式获得的新的初始上木细胞产生的多能干细胞的方法。 .The

公开(公告)号：JP2015536652A

公开(公告)日：2015-12-24

申请号：JP2015542298

申请日：2013-11-19

申请人： ハイペルステム エスエー ,  ハイペルステム エスエー

发明人： ビンダ エレナ ,  ビンダ エレナ ,  ルイージ ヴェスコヴィ アンジェロ ,  ルイージ ヴェスコヴィ アンジェロ

IPC分类号： C12N5/074 ,  C12N5/0775 ,  C12N5/0797 ,  C12N5/095 ,  C12Q1/04 ,  G01N33/53

CPC分类号： C12N5/0695 ,  G01N33/5011 ,  G01N33/5073 ,  G01N2333/715

摘要： 本発明は、幹細胞生物学の分野に関し、特には哺乳類幹細胞の単離された本物の個体群の製造方法と、そのようにして作られる幹細胞の使用とに関するものである。現在、ヒト神経膠芽腫(hGBM)は、体性幹細胞(SC)の決定的な特徴とこれら腫瘍を確立、拡大及び永続化させる能力とを有する細胞のマイナー小集団を含有することが示されている。それらは、明確な幹細胞様腫瘍増殖細胞(TPC)である。これにより、我々がhGBMの生理学を解釈できるように、パラダイムシフトが起きた。というのも、新しい治療学の開発に取り組むべき主な原因としてTPCが認められるからである。また、正常なニューロン新生の制御機構を研究することによってTPCの特異的な阻害剤が示される可能性があることも示唆している。

摘要翻译： 本发明涉及干细胞生物学的领域，尤其涉及一种用于制造分离的哺乳动物干细胞的真实的人群中，使用以这种方式产生的干细胞。 目前，人恶性胶质瘤（hGBM）被定义特征和建立这些肿瘤体干细胞（SC），以包含细胞具有扩大示出的能力和持续次要的亚群 有。 它们被明确限定干细胞样肿瘤生长的细胞（TPC）。 因此，我们必须能够解释hGBM的生理，它发生了转变。 因为，由于TPC被识别为主要引起的新疗法的发展加以解决。 还建议为存在TPC的特异性抑制剂是通过研究正常神经发生的控制机制指示的可能性。