公开(公告)号：JP2018196399A

公开(公告)日：2018-12-13

申请号：JP2018179337

申请日：2018-09-25

申请人： ユニバーシティー ヘルス ネットワーク

发明人： ゴードン ケラー ,  エイプリル エム. クラフト ,  ニコール シー. デュボワ

IPC分类号： C12Q1/6897 ,  C12Q1/02

CPC分类号： C12N5/0657 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/155 ,  C12N2501/16 ,  C12N2501/165 ,  C12N2501/415 ,  C12N2506/00 ,  C12N2506/02 ,  C12N2506/45 ,  C12Q1/6881 ,  C12Q2600/158 ,  G01N33/5073 ,  G01N33/53 ,  G01N33/56966

摘要： 【課題】SIRPA発現に基づく多能性幹細胞に由来する心筋細胞前駆細胞および心筋細胞を濃縮するための方法を提供すること。 【解決手段】本発明は、多能性幹細胞に由来する心筋細胞前駆細胞および心筋細胞をSIRPAの発現に基づいて濃縮するための方法に関する。一実施形態において、細胞の集団を心筋細胞および心筋細胞前駆細胞について濃縮する方法が提供され、この方法は:(a)心筋細胞および心筋細胞前駆細胞が単離される予定の該細胞の集団を提供する工程;ならびに(b)該集団からSIRPAを発現している細胞を単離する工程;を包含し、ここで、該細胞の集団は、心筋細胞および心筋細胞前駆細胞に分化するように誘導されたヒト多能性幹細胞の集団を含む。 【選択図】なし

公开(公告)号：JPWO2016104541A1

公开(公告)日：2017-10-05

申请号：JP2016566412

申请日：2015-12-22

申请人： 国立大学法人京都大学

发明人： 謙一郎 亀井 ,  謙一郎 亀井 ,  桃子 本田 ,  桃子 本田

IPC分类号： C12N5/0735 ,  C12M3/00

CPC分类号： C12N5/067 ,  C12M1/00 ,  C12M3/00 ,  C12N5/0603 ,  C12N5/0676 ,  C12N5/10 ,  C12N15/09 ,  C12N2501/155 ,  C12N2501/16 ,  C12N2501/727 ,  C12N2506/00 ,  C12N2506/02 ,  C12N2533/90

摘要： 分散された多能性細胞からも内胚葉系細胞を誘導でき、且つ内胚葉系細胞の作製効率が向上した内胚葉系細胞の製造方法を提供する。本発明の内胚葉系細胞の製造方法は、多能性細胞から内胚葉系細胞を誘導することにより前記内胚葉系細胞を製造する方法であって、内胚葉系細胞誘導因子の存在下、前記多能性細胞を前記内胚葉系細胞へ誘導する誘導工程を含み、また、前記誘導工程において、前記誘導開始時の前記多能性細胞の細胞密度が、0.5×104〜2×104細胞/cm2であることが好ましい。

公开(公告)号：JP6199740B2

公开(公告)日：2017-09-20

申请号：JP2013525094

申请日：2011-08-26

申请人： ユニバーシティー ヘルス ネットワーク

发明人： ケラー, ゴードン ,  クラフト, エイプリル エム. ,  デュボワ, ニコール シー.

IPC分类号： C12N5/077 ,  C12N5/0735

CPC分类号： C12N5/0657 ,  C12Q1/6881 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/155 ,  C12N2501/16 ,  C12N2501/165 ,  C12N2501/415 ,  C12N2506/00 ,  C12N2506/02 ,  C12N2506/45 ,  C12Q2600/158 ,  G01N33/5073 ,  G01N33/53 ,  G01N33/56966

公开(公告)号：JPWO2014167943A1

公开(公告)日：2017-02-16

申请号：JP2015511166

申请日：2014-03-14

申请人： 国立大学法人 熊本大学 ,  国立大学法人 熊本大学

发明人： 訓正 太田 ,  訓正 太田

IPC分类号： C12N5/07 ,  A61K38/00 ,  A61P35/00 ,  C12N5/02 ,  C12N5/071

CPC分类号： C12P1/04 ,  C07K14/315 ,  C07K14/32 ,  C07K14/335 ,  C12N1/20 ,  C12N5/0696 ,  C12N2500/72 ,  C12N2501/602 ,  C12N2501/603 ,  C12N2501/604 ,  C12N2501/606 ,  C12N2501/998 ,  C12N2506/00 ,  C12N2510/00

摘要： 本発明の目的は、再生医療への応用において安全性が高い多能性細胞、およびその製造方法を提供することである。本発明の目的はまた、特には細胞の癌化の問題や、細胞内での菌の存在という、安全性に対する懸念がより少ない多能性細胞、およびその製造方法を提供することである。本発明により体細胞から多能性細胞を製造する方法が提供される。該方法は、体細胞に、発酵能を有する細菌から得ることができる、細胞を再プログラミング誘導することができる糖タンパク質含有成分を接触させる工程を含む。

摘要翻译： 本发明的一个目的是提供一种多能细胞是在应用于再生医学安全性高，及其制造方法。 本发明的目的是还特别在于提供问题和细胞的癌变，即细菌在细胞存在下，较少的多能细胞的安全问题，和它的制造方法。 提供了一种用于本发明通过产生从体细胞的多能细胞的方法。 该方法包括在体细胞可以从具有发酵能力，能够重编程诱导细胞的含糖蛋白组分接触的步骤的细菌来获得。

公开(公告)号：JPWO2013015111A1

公开(公告)日：2015-02-23

申请号：JP2012532171

申请日：2012-07-11

申请人： 東レ株式会社

发明人： 秋田　大 ,  大 秋田 ,  真吾 西田 ,  真吾 西田 ,  松岡　英夫 ,  英夫 松岡 ,  鈴木　茂光 ,  茂光 鈴木 ,  尉史 森田 ,  尉史 森田

IPC分类号： C08L101/00 ,  C08K5/09 ,  C08K7/14 ,  C08L15/00

CPC分类号： C12N5/166 ,  B29C47/0004 ,  C08J3/20 ,  C08J5/042 ,  C08J5/043 ,  C08J2377/00 ,  C08J2400/202 ,  C08J2433/06 ,  C08K3/013 ,  C08K5/092 ,  C08K7/14 ,  C08L15/00 ,  C08L21/00 ,  C08L23/12 ,  C08L33/068 ,  C08L67/02 ,  C08L67/04 ,  C08L69/00 ,  C08L71/12 ,  C08L77/02 ,  C08L77/06 ,  C08L81/04 ,  C08L101/00 ,  C08L101/005 ,  C08L101/02 ,  C12N5/0691 ,  C12N5/16 ,  C12N2500/46 ,  C12N2501/06 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/73 ,  C12N2501/998 ,  C12N2506/00 ,  C12N2506/30 ,  C08K3/0033

摘要： 熱可塑性樹脂(A)50〜80重量部と反応性官能基を有するゴム質重合体(B)20〜50重量部の合計100重量部に対し、無機充填材(C)1〜200重量部を配合してなり、熱可塑性樹脂(A)が連続相、反応性官能基を有するゴム質重合体(B)が分散相を形成し、無機充填材(C)が連続相および/または分散相に分散し、ゴム質重合体(B)の分散相(B)中に、熱可塑性樹脂(A)とゴム質重合体(B)の反応により生成した化合物により形成される粒子径1〜100nmの微粒子を10面積%以上含有する熱可塑性樹脂組成物であって、特定の条件により角柱を高速圧縮した際の荷重−変位曲線が高荷重・高変位の矩形波となる衝撃吸収部材用熱可塑性樹脂組成物。本発明は、強度、剛性、耐熱性に優れ、単純形状の成形品においても、高速圧縮時に破壊しにくく高荷重の矩形波を発現させることができる、衝撃吸収部材に適した熱可塑性樹脂組成物を提供する。

摘要翻译： 具有热塑性树脂（A）50至80份（重量）与反应性官能团（B）的总100重量份为20〜50重量份的无机填料（C）为1〜200重量份的橡胶状聚合物 共混，所述热塑性树脂（A）为连续相，具有反应性官能团（B）的橡胶状聚合物形成分散相，连续相的无机填料（C）和/或所述分散相 分散，橡胶状聚合物（B），热塑性树脂的分散相（B）（a）和颗粒尺寸的橡胶状聚合物（B）的反应，通过该微粒产生的化合物形成1〜100nm的 含有超过10％（面积）的热塑性树脂组合物，棱柱形快速压缩时的具体条件的负载 - 其包括高负荷和高位移的矩形波位移曲线的热塑性树脂组合物的冲击吸收构件 事。 本发明中，强度，刚性，耐热性优异，即使是在一个简单的形状模塑制品可高速压缩，适用于冲击吸收构件的热塑性树脂组合物中被表达的方波几乎不破坏高负荷 提供。

公开(公告)号：JP2014204677A

公开(公告)日：2014-10-30

申请号：JP2013082731

申请日：2013-04-11

申请人： 公益財団法人ヒューマンサイエンス振興財団 ,  Japan Health Sciences Foundation

发明人： AKUTSU HIDENORI ,  UMEZAWA AKIHIRO ,  MIURA TAKUMI

IPC分类号： C12N5/10 ,  C12N5/071

CPC分类号： C12N5/0696 ,  C12N2501/235 ,  C12N2501/602 ,  C12N2501/603 ,  C12N2501/604 ,  C12N2501/727 ,  C12N2506/00 ,  C12N2510/00

摘要： 【課題】安定して維持培養できることにより、高効率な遺伝子導入が可能であるiPS前駆細胞を提供する。【解決手段】ヒト体細胞へOCT4、SOX2、及びKLF4のうち何れか一つを導入し、MEK阻害剤、GSK3&bgr;阻害剤、及び白血病阻害因子LIFを含む培地にて培養することにより作製される。MEK阻害剤は、例えばPD0325901である。GSK3&bgr;阻害剤は、例えばCHIR99021である。iPS前駆細胞は、OCT4陰性、NANOG陰性、NESTIN陽性である。【選択図】図2

摘要翻译： 要解决的问题：通过能够稳定保持培养物来提供能够进行有效基因转移的iPS祖细胞。解决方案：通过将OCT4，SOX2和KLF4中的任何一种引入人体细胞中并在其中培养它们来产生iPS祖细胞 含有MEK抑制剂的培养基，GSK3＆bgr; 抑制剂和白血病抑制因子（LIF）。 MEK抑制剂例如是PD0325901。 GSK3＆bgr 抑制剂是例如CHIR99021。 iPS祖细胞为OCT4阴性，NANOG阴性和NESTIN阳性。

公开(公告)号：JP2013099345A

公开(公告)日：2013-05-23

申请号：JP2013004088

申请日：2013-01-11

申请人： Institute Of Physical & Chemical Research ,  独立行政法人理化学研究所

发明人： SASAI YOSHIKI ,  WATANABE KIICHI

IPC分类号： C12N5/0735

CPC分类号： C12N5/0606 ,  C12N5/0603 ,  C12N2501/70 ,  C12N2501/999 ,  C12N2506/00

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new methodology and new medium effective for culturing stem cells such as ES cells.SOLUTION: Stem cells such as embryonic stem cells (ES cells), including human ES cells, are cultured in a medium comprising a ROCK inhibitor, and a stem cell culture medium, optionally serum free, comprises a ROCK inhibitor.

摘要翻译： 要解决的问题：提供一种有效培养ES细胞等干细胞的新方法和新型培养基。 解决方案：包含人ES细胞的干细胞例如胚胎干细胞（ES细胞）在包含ROCK抑制剂的培养基中培养，任选不含血清的干细胞培养基包含ROCK抑制剂。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2010504090A

公开(公告)日：2010-02-12

申请号：JP2009528790

申请日：2007-09-24

申请人： 独立行政法人理化学研究所

发明人： 毅一 渡邉 ,  芳樹 笹井

IPC分类号： C12N5/07 ,  C12N5/0735 ,  C12N5/10

CPC分类号： C12N5/0606 ,  C12N5/0603 ,  C12N2501/70 ,  C12N2501/999 ,  C12N2506/00

摘要： ヒトＥＳ細胞を含む胚性幹細胞（ＥＳ細胞）などの幹細胞が、ＲＯＣＫ阻害剤を含む培地中で培養され、必要に応じて無血清である幹細胞培地が、ＲＯＣＫ阻害剤を含む。
【選択図】図１−１、図１−２

摘要翻译： 包括人ES细胞在内的干细胞例如胚胎干细胞（ES细胞）在包含ROCK抑制剂的培养基中培养，任选不含血清的干细胞培养基包含ROCK抑制剂。

公开(公告)号：JP2009526517A

公开(公告)日：2009-07-23

申请号：JP2008535800

申请日：2006-10-16

申请人： フー,ジファン

发明人： フー，ジファン

IPC分类号： A61K8/55 ,  A61K8/60 ,  A61K8/64 ,  A61K8/66 ,  A61K8/96 ,  A61K8/98 ,  A61K31/664 ,  A61K31/7052 ,  A61K31/7076 ,  A61K35/12 ,  A61K35/14 ,  A61K35/407 ,  A61K35/48 ,  A61K35/54 ,  A61K38/00 ,  A61K38/22 ,  A61K38/45 ,  A61K45/00 ,  A61L27/00 ,  A61P7/00 ,  A61P17/00 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P43/00 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/02 ,  A61Q19/08 ,  C12N5/074 ,  C12N15/09

CPC分类号： C12N5/16 ,  C12N5/0696 ,  C12N2502/02 ,  C12N2506/00

摘要： 本発明は、細胞、組織、および全身を細胞新生させる方法を提供する。 また、細胞新生バッファ及び物質、並びに新生細胞用のキットを提供される。 また、体細胞を脱分化させ、細胞をその他の細胞型へ分化させる方法が提供されている。
【選択図】図５

公开(公告)号：JP2003503071A

公开(公告)日：2003-01-28

申请号：JP2001507057

申请日：2000-06-30

申请人： アドバンスド セル テクノロジー、インコーポレイテッド

发明人： チャプマン、カレン、ビー

IPC分类号： A01K67/027 ,  A61K35/54 ,  A61K48/00 ,  A61P43/00 ,  C12N5/074 ,  C12N5/10 ,  C12N5/16 ,  C12N9/12 ,  C12N15/07 ,  C12N15/09 ,  C12N15/12 ,  C12N15/16 ,  C12N15/18 ,  C12N15/19 ,  C12N15/79 ,  C12N15/873 ,  A61K35/12

CPC分类号： C12N5/0606 ,  A61K35/12 ,  A61K48/00 ,  C12N5/0602 ,  C12N5/0696 ,  C12N5/16 ,  C12N9/1241 ,  C12N15/79 ,  C12N15/873 ,  C12N2501/00 ,  C12N2503/00 ,  C12N2506/00 ,  C12N2510/04 ,  C12N2517/10

摘要： (57)【要約】 より原始的、より低い分化段階の細胞型、例えば卵母細胞または胚盤胞から得た細胞質を導入することにより、目的とする「レシピエント」細胞、例えばヒト体細胞、の脱分化または寿命を変更する方法が提供されている。 これらの方法は、胚性幹細胞の作製に使用することができ、また目的とする細胞に老化をもたらすことなく多重遺伝子修飾を行い得ることにより遺伝子治療の有効性を増大することに使用し得る。 その細胞質は分別及び／または消去的ハイブリッド形成法にかけることによって、（脱分化に充分な）活性物質を同定し、そして組換法により作製することができると思われる。