公开(公告)号：JP2014208837A

公开(公告)日：2014-11-06

申请号：JP2014135551

申请日：2014-07-01

申请人： ビオスプヘレメドイクアルインコーポレイテッド ,  Biosphere Medical Inc ,  ビオスプヘレ メドイクアル インコーポレイテッド ,  ビオスプヘレメドイクアルエス.エー. ,  Biosphere Medical Sa ,  ビオスプヘレ メドイクアル エス.エー.

发明人： JAMES KROM ,  PHILIPPE REB ,  MARION PIERRE ,  BARBARA DE GIOANNIS

IPC分类号： C08F2/32 ,  A61K31/78 ,  A61L33/00 ,  A61P9/14 ,  A61P13/08 ,  A61P15/00 ,  A61P35/00 ,  C08F2/44 ,  C08F220/60

CPC分类号： A61L24/043 ,  A61B6/504 ,  A61K9/16 ,  A61K9/1682 ,  A61K38/39 ,  A61L24/06 ,  A61L2430/36 ,  C08F2/44 ,  C08F220/54 ,  C08J3/246 ,  C08J2333/26 ,  C08J2389/00 ,  C08J2489/06 ,  C08L33/26 ,  C08F222/385

摘要： 【課題】アクリルアミド系共重合体の微粒子製造方法と、その微粒子を含む医薬組成物の提供。【解決手段】(a)(i)N-トリス-ヒドロキシメチルメチルアクリルアミド単量体、(ii)ジエチルアミノエチルアクリルアミド単量体、(iii)N,N-メチレン-ビス-アクリルアミド単量体、及び、(iv)ゼラチン、を含む水溶液を調製する工程;(b)撹拌前に、又は間に、25℃で該水溶液を供給環を介して水に50%以下の混和性を有する液体油相に添加し、これにより、N-トリス-ヒドロキシメチルメチルアクリルアミド単量体単位、ジエチルアミノエチルアクリルアミド単量体単位、及びN,N-メチレン-ビス-アクリルアミド単量体単位を含む共重合体を含む微粒子を生成する工程;及び、(c)該ゼラチンを架橋する工程;を含む微粒子の製造方法。更に、この微粒子を含む、血管塞栓形成における使用のための医薬組成物。【選択図】なし

摘要翻译： 要解决的问题：提供一种制造丙烯酰胺共聚物的微粒和含有微粒的药物组合物的方法。提供一种制造微粒的方法，其包括（a）制备包含含有 （i）N-三羟甲基甲基丙烯酰胺单体，（ii）二乙基氨基乙基丙烯酰胺单体，（iii）N，N-亚甲基双丙烯酰胺单体和（iv）明胶，（b） 在搅拌前或搅拌期间通过供给环在25℃下与水的混溶性为50％以下的液态油相，制造含有含有N-三羟甲基甲基丙烯酰胺单体单元的共聚物的微粒子，二乙基氨基乙基丙烯酰胺单体单元和 N，N-亚甲基双丙烯酰胺单体单元，和（c）交联明胶的方法。 还提供含有用于血管栓塞的微粒的药物组合物。

公开(公告)号：JP2014527995A

公开(公告)日：2014-10-23

申请号：JP2014532367

申请日：2012-09-26

申请人： アイクリス ゲーエムベーハー ウント コー.カーゲー ,  アイクリス ゲーエムベーハー ウント コー.カーゲー

发明人： ヴィルフリード シュヴァブ ,  ヴィルフリード シュヴァブ ,  アレクサンダー ビルクマン ,  アレクサンダー ビルクマン ,  ケルスティン パウルス ,  ケルスティン パウルス ,  クルト ヴョグトリ ,  クルト ヴョグトリ ,  ディーター ハーグ ,  ディーター ハーグ ,  シュテファン マース ,  シュテファン マース ,  クリスティアン リュップ ,  クリスティアン リュップ

IPC分类号： C07D417/12 ,  A61K31/4439 ,  A61P31/22

CPC分类号： A61K31/4439 ,  A61K9/145 ,  A61K9/16 ,  A61K31/10 ,  A61K45/06 ,  C07D417/12 ,  Y10T428/2982

摘要： 本発明は、明確な粒径分布、および比表面積範囲のN−[5−(アミノスルホニル)−4−メチル−1,3−チアゾール−2−イル]−N−メチル−2−[4−(2−ピリジニル)フェニル]アセトアミドの結晶性メシレート一水和物塩、ならびに上述の粒径分布および比表面積範囲を有するN−[5−(アミノスルホニル)−4−メチル−1,3−チアゾール−2−イル]−N−メチル−2−[4−(2−ピリジニル)フェニル]アセトアミドメシレート一水和物を含む医薬組成物に関し、N−[5−(アミノスルホニル)−4−メチル−1,3−チアゾール−2−イル]−N−メチル−2−[4−(2−ピリジニル)フェニル]アセトアミドの結晶性メシレート一水和物塩は、医薬組成物からの増加した長期間の安定性および放出動態を明らかにした。

摘要翻译： 本发明是不同的粒度分布，和N- [5-（氨基磺酰基）-4-甲基-1,3-噻唑-2-基] -N-甲基-2- [4-（比表面积范围 2-吡啶基）苯基]结晶甲一水合物盐乙酰胺，以及具有在上述范围内的颗粒尺寸分布和比表面积N- [5-（氨基磺酰基）-4-甲基-1,3-噻唑 - 基] -N-甲基-2- [4-（2-吡啶基）苯基]涉及包含乙酰胺甲磺酸盐一水合物的药物组合物，N- [5-（氨基磺酰基）-4-甲基-1， 3-噻唑-2-基] -N-甲基-2- [4-（2-吡啶基）苯基]结晶甲一水合物盐乙酰胺，增加药物组合物的长期稳定性和 它揭示了释放动力学。

公开(公告)号：JP5591434B2

公开(公告)日：2014-09-17

申请号：JP2004563920

申请日：2003-12-22

申请人： ゼリス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド

发明人： スティーブン プレストレルスキ ,  ケビン ブロッドベック

IPC分类号： A61K9/06 ,  A61D7/00 ,  A61J3/02 ,  A61J3/04 ,  A61K9/00 ,  A61K9/10 ,  A61K47/10 ,  A61K47/14 ,  A61K47/20 ,  A61K47/22 ,  A61K47/30 ,  A61M5/00 ,  A61M5/19 ,  A61M5/20 ,  A61M5/315 ,  A61M5/32 ,  A61M37/00

CPC分类号： A61K9/0021 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/127 ,  A61K9/16 ,  A61K9/1647 ,  A61K9/19 ,  A61K38/26 ,  A61K38/27 ,  A61K47/14 ,  A61K47/22 ,  A61M5/1782 ,  A61M5/19 ,  A61M5/2033 ,  A61M5/2053 ,  A61M5/31513 ,  A61M5/31531 ,  A61M5/31548 ,  A61M5/31563 ,  A61M5/3234 ,  A61M5/326 ,  A61M5/3286 ,  A61M5/329 ,  A61M5/42 ,  A61M5/46 ,  A61M5/5086 ,  A61M37/00 ,  A61M37/0069 ,  A61M2005/2013 ,  A61M2005/206 ,  A61M2005/2073 ,  A61M2205/59

公开(公告)号：JP2014522880A

公开(公告)日：2014-09-08

申请号：JP2014524444

申请日：2012-08-08

申请人： プロソニックス リミテッドProsonix Limited

发明人： ルクロフト，グラハム ,  パリック，ディペシュ

IPC分类号： A61K9/14 ,  A61K31/137 ,  A61K31/167 ,  A61K31/40 ,  A61K31/46 ,  A61K31/4704 ,  A61K31/522 ,  A61K31/58 ,  A61K45/06 ,  A61M13/00 ,  A61M15/00 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P31/04 ,  A61P43/00

CPC分类号： A61K9/0073 ,  A61K9/0043 ,  A61K9/0075 ,  A61K9/008 ,  A61K9/16 ,  A61K9/1688 ,  A61K31/137 ,  A61K31/138 ,  A61K31/167 ,  A61K31/205 ,  A61K31/40 ,  A61K31/46 ,  A61K31/4704 ,  A61K31/522 ,  A61K31/58 ,  A61K45/06 ,  A61M15/009 ,  A61M15/0091 ,  A61M15/08

摘要： 本発明は、肺への吸入送達用の、２種類の薬理活性成分で構成される共晶組成物を含む製剤組成物を提供する。 また、本発明は、呼吸器疾患治療用の、２種類の薬理活性成分で構成される共晶組成物を含む製剤組成物を提供する。

公开(公告)号：JP2014129365A

公开(公告)日：2014-07-10

申请号：JP2014020406

申请日：2014-02-05

申请人： Zogenix Inc ,  ゾゲニクス インコーポレーティッド

发明人： FARR STEPHEN J ,  JOHN TURANIN ,  ROGER HAWLEY ,  JEFFREY A SCHUSTER

IPC分类号： A61K45/06 ,  A61K9/10 ,  A61K31/403 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/422 ,  A61K31/439 ,  A61K31/454 ,  A61K47/12 ,  A61K47/24 ,  A61K47/26 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61K47/36 ,  A61K47/42 ,  A61P1/08 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P43/00

CPC分类号： A61M5/30 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0021 ,  A61K9/0024 ,  A61K9/16 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/422 ,  A61K31/44 ,  A61K31/454 ,  A61K45/06 ,  A61K47/02 ,  A61K47/10 ,  A61K47/24 ,  A61K47/26 ,  A61K47/34 ,  A61K47/36

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a system applicable to needle-free delivery which comprises a sustained release formulation for the treatment of migraine which is debilitating neurological disease, related head pain such as cluster headache and the symptoms.SOLUTION: A system comprises: a drug delivery device; and a biphasic formulation which is comprised of a first component which provides a fast acting pain alleviation effect within one hour or less, and a second component which has high viscosity and provides a long term alleviation effect over a period of 4 hours or more. The drug delivery device is a needle-free injector, and the second component is composed of a carrier which provides controlled release of a drug over a period of 4 hours or more. The system comprises: a drug as the first component selected from the group consisting of sumatriptan, almotriptan, rizatriptan, eletriptan and zomitriptan; and a drug as the second component selected from the group consisting of naratriptan and frovatriptan.

摘要翻译： 要解决的问题：提供适用于无针输送的系统，其包括用于治疗偏头痛的缓释制剂，所述缓释制剂是令人衰弱的神经疾病，相关头痛如丛集性头痛和症状。解决方案：系统包括： 给药装置; 以及由在1小时以内提供快速作用的疼痛缓解作用的第1成分和4小时以上具有高粘度且长期缓解作用的第2成分组成的双相配方。 药物递送装置是无针注射器，第二部件由在4小时以上的时间内提供药物的受控释放的载体组成。 该系统包括：药物作为选自舒马曲坦，阿莫曲坦，利扎曲坦，依他曲坦和佐米曲坦的第一组分; 作为选自由纳他曲坦和呋喃曲坦组成的组的第二组分的药物。

公开(公告)号：JP2014058557A

公开(公告)日：2014-04-03

申请号：JP2013251480

申请日：2013-12-04

申请人： Otonomy Inc ,  オトノミ―,インク. ,  Regents Of The Univ Of California ,  ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア

发明人： JAY LICHTER ,  BENEDIKT VOLLRATH ,  ANDREW M TRAMMEL ,  SERGIO G DURON ,  FABRICE PIU ,  LUIS A DELLAMARY ,  YE QIANG ,  CARL LEBEL ,  MICHAEL CHRISTOPHER SCAIFE ,  JEFFREY P HARRIS

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K9/06 ,  A61K9/08 ,  A61K31/27 ,  A61K31/5513 ,  A61K47/34 ,  A61P27/16

CPC分类号： A61K9/0046 ,  A61K9/06 ,  A61K9/127 ,  A61K9/14 ,  A61K9/16 ,  A61K31/05 ,  A61K31/13 ,  A61K31/137 ,  A61K31/325 ,  A61K31/43 ,  A61K31/436 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5513 ,  A61K31/5517 ,  A61K38/18 ,  A61K38/1808 ,  A61K38/1825 ,  A61K38/185 ,  A61K38/1858 ,  A61K38/1883 ,  A61K47/14 ,  A61K47/18 ,  A61K47/32 ,  A61K47/38 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/241 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/76

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a pharmaceutical composition for enhanced drug delivery into the external, middle and/or inner ear, including the cochlea and vestibular labyrinth.SOLUTION: A pharmaceutical composition for use in the treatment of an otic disease or condition by administration onto or near a round window membrane of middle ear comprises: 14 to 25 wt.% of copolymer of polyoxyethylene and polyoxypropylene; 0.2 to 20 wt.% of an active agent of multiparticulates; and water. The active agent is preferably diazepam or retigabine, and the copolymer of polyoxyethylene and polyoxypropylene is preferably poloxamer 407. The pharmaceutical composition is preferably an auris-acceptable thermoreversible gel, or liquid suitable for administration via a narrow gauge needle or cannulae.

摘要翻译： 要解决的问题：提供用于增强药物输送到外耳道，中耳和/或耳内的药物组合物，包括耳蜗和前庭迷路。解决方案：用于通过给药治疗耳部疾病或病症的药物组合物 在中耳的圆窗膜上或附近包含：聚氧乙烯和聚氧丙烯共聚物的14-25重量％ 0.2〜20重量％的多颗粒活性剂; 和水。 活性剂优选为地西泮或瑞替加滨，聚氧乙烯和聚氧丙烯的共聚物优选为泊洛沙姆407.药物组合物优选为耳可接受的热可逆凝胶，或适于通过窄规格针或套管给药的液体。

公开(公告)号：JP5457681B2

公开(公告)日：2014-04-02

申请号：JP2008552877

申请日：2007-01-30

申请人： サイトクローマ・デベロップメント・インコーポレイテッドCytochroma Development Inc.

发明人： ルース・ダイアン・ペンネル ,  モーリス・シドニー・ニュートン ,  ジェイムズ・デイビッド・モリソン ,  アレクシス・ジョン・トフト ,  ナイジェル・ピーター・ローズ

IPC分类号： A61K33/08 ,  A61K9/16 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K33/10 ,  A61K33/26 ,  A61K47/32 ,  A61K47/36 ,  A61P3/12

CPC分类号： A61K33/06 ,  A61K9/16 ,  A61K9/1611 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/2077 ,  A61K9/2846 ,  A61K9/2866 ,  A61K33/24 ,  A61K33/26 ,  A61K2300/00

摘要： There is provided a granular material comprising (i) at least 50% by weight based on the weight of the granular material of solid water-insoluble mixed metal compound capable of binding phosphate of formula (I): MII1-xMIIIx(OH)2An-y.ZH2O (I) where MII is at least one of magnesium, calcium, lanthanum and cerium; MIII is at least iron(III); An- is at least one n-valent anion; x=&Sgr;ny; 0

公开(公告)号：JP5292105B2

公开(公告)日：2013-09-18

申请号：JP2008553111

申请日：2008-01-10

申请人： 株式会社カネカ

发明人： 健登 金谷 ,  志郎 北村 ,  尚宏 植田

IPC分类号： A61K9/14 ,  A61K31/122 ,  A61P3/02 ,  A61P9/00 ,  A61P39/06 ,  A61P43/00

CPC分类号： A61K31/122 ,  A23V2250/314 ,  A61K9/1075 ,  A61K9/141 ,  A61K9/16 ,  A61K9/1617 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/1688 ,  C07C46/10 ,  C07C50/28 ,  C09K15/08

摘要： The present invention aims to provide a production method capable of industrially and producing coenzyme Q10 particles having a high content and superior powder flowability characteristics by simple facility and convenient operations. The present invention provides a method of producing coenzyme Q10 particles, including mixing coenzyme Q10 and a poor solvent by stirring at a temperature not less than the melting point of coenzyme Q10, dispersing coenzyme Q10 into the form of oil droplets, and cooling them to a solidification temperature of coenzyme Q10 or below while stirring the dispersion to give solid particles, wherein the poor solvent is an aqueous solution comprising an organic solvent and/or a surfactant having an HLB of 6 or above. According to the production method of the present invention, coenzyme Q10 particles markedly superior in powder characteristics, and having, for example, a powder flowability index of not less than 80 can be obtained.

公开(公告)号：JP2013151556A

公开(公告)日：2013-08-08

申请号：JP2013094927

申请日：2013-04-30

申请人： Hayashibara Co Ltd ,  株式会社林原

发明人： SHIBUYA TAKASHI ,  IZAWA SEISUKE ,  NISHIMOTO TOMOYUKI ,  FUKUDA SHIGEHARU ,  MIYAKE TOSHIO

IPC分类号： C07H17/04 ,  A23L33/15 ,  C12P19/44

CPC分类号： A61K31/7048 ,  A61K9/16 ,  C07H17/04 ,  C12P19/18 ,  C12P19/60 ,  C12Y204/01019

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for producing an ascorbic acid 2-glucoside anhydrous crystal-containing powder, capable of producing a powder that will not show significant solidification, even when the percentage of ascorbic acid 2-glucoside produced is less than 35 mass%.SOLUTION: A method for producing an ascorbic acid 2-glucoside anhydrous crystal-containing powder comprises: a step in which a solution containing either liquefied starch or dextrin and L-ascorbic acid is exposed to CGTase and then to glucoamylase in order to obtain a solution where the percentage of ascorbic acid 2-glucoside produced is 27 mass% or greater; a step of purifying the resulting solution such that the ascorbic acid 2-glucoside content exceeds 86 mass%; a step of precipitating the ascorbic acid 2-glucoside anhydrous crystals by controlled cooling or semi-controlled cooling; and a step of recovering, aging, and drying the precipitated ascorbic acid 2-glucoside anhydrous crystals.

公开(公告)号：JP2013151555A

公开(公告)日：2013-08-08

申请号：JP2013094917

申请日：2013-04-30

申请人： Hayashibara Co Ltd ,  株式会社林原

发明人： SHIBUYA TAKASHI ,  IZAWA SEISUKE ,  NISHIMOTO TOMOYUKI ,  FUKUDA SHIGEHARU ,  MIYAKE TOSHIO

IPC分类号： C07H17/04 ,  A23L33/15 ,  C12N15/09

CPC分类号： A61K31/7048 ,  A61K9/16 ,  C07H17/04 ,  C12P19/18 ,  C12P19/60 ,  C12Y204/01019

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for producing an ascorbic acid 2-glucoside anhydrous crystal-containing powder, capable of producing a powder that will not show significant solidification, even when the percentage of ascorbic acid 2-glucoside produced is less than 35 mass%.SOLUTION: A method for producing an ascorbic acid 2-glucoside anhydrous crystal-containing powder comprises: a step in which a solution containing either liquefied starch or dextrin and L-ascorbic acid is exposed to CGTase and then to glucoamylase in order to obtain a solution where the percentage of ascorbic acid 2-glucoside produced is 27 mass% or greater; a step of purifying the resulting solution such that the ascorbic acid 2-glucoside content exceeds 86 mass%; a step of precipitating the ascorbic acid 2-glucoside anhydrous crystals by controlled cooling or semi-controlled cooling; and a step of recovering, aging, and drying the precipitated ascorbic acid 2-glucoside anhydrous crystals.

摘要翻译： 要解决的问题：即使产生的抗坏血酸2-葡萄糖苷的百分比小于35，也可以提供能够生产不显示固化的粉末的抗坏血酸2-葡萄糖苷无水结晶粉末的制造方法 质量％溶液：制备抗坏血酸2-葡萄糖苷无水结晶粉末的方法包括：将含有液化淀粉或糊精和L-抗坏血酸的溶液暴露于CGT酶然后暴露于葡糖淀粉酶的步骤，以便 得到生成的抗坏血酸2-葡萄糖苷的百分比为27质量％以上的溶液; 纯化所得溶液使得抗坏血酸2-葡萄糖苷含量超过86质量％的步骤; 通过控制冷却或半控冷却沉淀出抗坏血酸2-葡萄糖苷无水晶体的步骤; 以及回收，老化和干燥沉淀的抗坏血酸2-葡萄糖苷无水晶体的步骤。