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公开(公告)号：JPWO2014046212A1
公开(公告)日：2016-08-18
申请号：JP2014536921
申请日：2013-09-19
Applicant: 国立大学法人大阪大学
IPC: C07H19/06 , C07H19/16 , C07H21/02 , C12N15/09 , C12N15/113
Abstract: 本発明のオリゴヌクレオチドまたはその薬理学上許容される塩は、式IまたはIIで表される化合物またはその塩、ならびに式I’またはII’で表されるヌクレオシド構造を少なくとも1つ含有する。本発明によれば、標的核酸に対する高い結合親和性および特異性を有し、高いヌクレアーゼ耐性を示すオリゴヌクレオチド用の核酸分子が提供される。
Abstract translation: 寡核苷酸或可接受的盐的药理学的其本发明中，由式I或II化合物，和含有结构式中的至少一个核苷结构I“或II”。 根据本发明，它具有对靶核酸具有高结合亲和力和特异性，提供显示出高的核酸酶抗性寡核苷酸的核酸分子。
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公开(公告)号：JP2016522220A
公开(公告)日：2016-07-28
申请号：JP2016519684
申请日：2014-06-13
Applicant: インビクタス オンコロジー プライベート リミテッド , インビクタス オンコロジー プライベート リミテッド
Inventor： シラディティア セングプタ , シラディティア セングプタ , モニディーパ ロイ , モニディーパ ロイ , アリンダム サルカール , アリンダム サルカール , シク サマッド ホサイン , シク サマッド ホサイン , アニルッダ セングプタ , アニルッダ セングプタ , プラディップ クマール ダッタ , プラディップ クマール ダッタ , アーシフ アンサリ , アーシフ アンサリ , スワディン ケイ． マンダル , スワディン ケイ． マンダル
IPC: C07F15/00 , A61K9/08 , A61K9/127 , A61K9/19 , A61K9/20 , A61K31/282 , A61K47/28 , A61K47/38 , A61K47/46 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07F19/00
CPC classification number: C07F15/0093 , C07F15/0086 , C07H23/00 , C07J41/0055
Abstract: 本開示はナノテクノロジーおよびがん治療学の分野に関する。特に、本開示は、白金部分、リンカー部分、および脂質部分を含む白金系化合物、ならびに対応するそのナノ粒子に関する。本開示はさらに、前記白金系化合物、ナノ粒子、および該白金系化合物/ナノ粒子を含む組成物の合成に関する。本開示はまた、前記カルベン化合物、白金系化合物、ナノ粒子、およびその組成物を使用することでがんを管理する方法に関する。
Abstract translation: 本发明涉及纳米技术和癌症治疗领域。 特别是，本发明中，铂部分，接头部分，和基于铂的化合物包括脂质部分，并到其相应的纳米颗粒。 本发明还提供了基于铂的化合物，包含纳米颗粒的组合物的合成，和所述基于铂的化合物颗粒/纳米颗粒。 本公开还，卡宾化合物，基于铂的化合物，纳米颗粒，和通过使用所述组合物控制癌症的方法。
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公开(公告)号：JP5902672B2
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：JP2013507905
申请日：2011-04-23
Applicant: ユニベルシテット ヤギエロンスキ , UNIWERSYTET JAGIELLONSKI
Inventor： ワブズ,プゼミスワフ , マチク,ヴォイチェフ , ストーシェロ,グラジーナ , ヘチャコ,ピョートル ベ. , ストルス,マグダレナ
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公开(公告)号：JP2015518823A
公开(公告)日：2015-07-06
申请号：JP2015512600
申请日：2012-11-01
Applicant: オブシェストボ エス オグラニチェンノイ オトベツトベンノスチュ“ダブリュディーエス ファーマ” , オブシェストボ エス オグラニチェンノイ オトベツトベンノスチュ“ダブリュディーエス ファーマ”
Inventor： ドミトリエビッチ イサエフ アレクサンドル , ドミトリエビッチ イサエフ アレクサンドル , バレリエビッチ アンブロソフ イゴール , バレリエビッチ アンブロソフ イゴール , オマロビッチ マナシェロフ トーマス , オマロビッチ マナシェロフ トーマス , コンスタンティノフナ マテロ スベトラナ , コンスタンティノフナ マテロ スベトラナ
IPC: C07D473/18 , A61K9/08 , A61K31/194 , A61K31/198 , A61K31/522 , A61K31/555 , A61K31/7076 , A61P27/02 , A61P31/22 , A61P37/04 , C07C59/245 , C07C59/265 , C07C229/08 , C07C229/22 , C07C229/26 , C07C279/14 , C07H19/173
CPC classification number: C07H23/00 , A61K47/52 , A61K47/542 , A61K47/547 , C07F7/30
Abstract: 本発明は、特にヘルペスウイルスにより引き起こされるウイルス性疾患の予防及び/または処置を意図した薬物の開発に関する。提案されるものは、一般構造式:Gex[AD][CA]y[AA]z(I),(式中ADは、抗ウイルス活性を有し、且つアシクロビル、バラシクロビル、ガンシクロビル及びペンシクロビル等のグアニン誘導体から、またはビダラビン等のアデニン誘導体から選択され得るプリン系の窒素塩基の誘導体であり;CAは、(これらに限定されないが)クエン酸、乳酸及びリンゴ酸等の酸から選択され得るヒドロキシカルボン酸であり、AAは、アルギニン、グリシン、リジン及びトレオニン等の多様なα-アミノ酸から選択され得るアミノ酸であり、並びにXは、1-2であり、yは、2-4であり、zは0-2である)を有するゲルマニウムの錯化合物である。ゲルマニウムの錯化合物は、高いレベルの抗ウイルス活性及び免疫刺激活性を有し、また容易に水に溶ける。上記の化合物は、二酸化ゲルマニウムの水性懸濁物を生産し、ヒドロキシカルボン酸、プリン系の窒素塩基の誘導体、及び任意ではあるが好ましくはアミノ酸をそこに添加し、生産した混合物を撹拌しながら40-100?Cの温度で、3-14時間加熱し、そして溶液から水を除去し、それによりゲルマニウムの錯化合物を生産することにより生産される。
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公开(公告)号：JP5738272B2
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：JP2012502871
申请日：2010-04-06
Applicant: イナルコ ソシエタ ペル アチオニ
Inventor： タメルラーニ, ジャンカルロ , ロンバルディ, イラリア , バルタルッチ, デボラ , ダネシ, アンドレア , サルシーニ, リアナ , マノニ, マルコ , チポレッティ, ジョヴァンニ
CPC classification number: C07H13/06 , A23G2200/06 , C07H13/04 , C07H15/04 , C07H23/00
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：JP5612269B2
公开(公告)日：2014-10-22
申请号：JP2009107085
申请日：2009-04-24
Applicant: 花王株式会社
CPC classification number: C12Q1/025 , A61K31/341 , C07H23/00 , C12Q1/18 , G01N33/5091 , G01N2500/10 , G01N2800/18
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公开(公告)号：JP2014527089A
公开(公告)日：2014-10-09
申请号：JP2014517146
申请日：2012-06-21
Applicant: ボード オブ リージェンツ,ザ ユニバーシティーオブ テキサス システム
Inventor： クリストファー ジョン エリソン， , ジュリア クシェン， , 一世 大塚 , シー． グラント ウィルソン， , クリストファー エム． ベイツ， , ジェフリー アラン イーズリー， , ルドウアーヌ ボルサリ， , セバスチャン フォール， , サミ アリラ，
IPC: C08G81/02 , C07H23/00 , H01L21/027
CPC classification number: C08F293/005 , B82Y10/00 , B82Y40/00 , C07H23/00 , C08B37/0006 , C08B37/0012 , C08G81/024 , G03F7/0002 , Y10T428/24355
Abstract: 本発明は、自己集合して非常に小さな構造を生成するジブロックコポリマー系を開示する。 これらのコポリマーは、アジド−アルキン付加環化によりカップリングされる、ケイ素を含有する一つのブロックと、オリゴ糖から構成される別のブロックとからなる。 このような化合物は、多くの用途（例えば、ナノインプリントリソグラフィー用のテンプレートの製造を含む半導体産業における多様な用途、ならびに、生物医学的応用における用途が挙げられる）を有する。
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公开(公告)号：JP5554873B2
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：JP2013222455
申请日：2013-10-25
Applicant: 株式会社ボナック
IPC: C07C323/12 , C07B61/00 , C07C319/14 , C07C319/20
CPC classification number: C07H19/06 , C07C319/14 , C07C319/16 , C07C319/20 , C07C323/12 , C07C323/25 , C07H1/00 , C07H19/067 , C07H19/16 , C07H19/167 , C07H21/00 , C07H23/00 , Y02P20/55
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公开(公告)号：JP2014516968A
公开(公告)日：2014-07-17
申请号：JP2014511589
申请日：2012-05-18
Applicant: ギリアード サイエンシーズ, インコーポレイテッド
Inventor： リチャード ハン チュウ ユウ， , ブランドン ヒース ブラウン， , リチャード ピー． ポルニャゼック， , ベンジャミン アール． グレイツ， , ケイコ スジノ， , ドン ドック−フィ トラン， , アラン スコット トゥリマン， , ケネス エム． ケント， , スティーブン ファイファー，
IPC: C07F9/6561 , A61K31/675 , C07F9/40 , C07F9/44 , C07H19/16
CPC classification number: C07H19/20 , C07D473/34 , C07F9/4075 , C07F9/4449 , C07F9/65616 , C07H19/02 , C07H19/04 , C07H19/16 , C07H19/173 , C07H23/00
Abstract: 本発明は、有用な抗HIV特性を有する化合物を調製するために使用され得る、合成プロセスおよび合成中間体を提供する。 本発明は、特定の化合物を調製するための、実施がより単純かつ安価であるか、増大した収率を与えるか、または毒性試薬もしくは費用がかかる試薬の使用を排除する、新規合成方法を提供する。 本発明は、式13の化合物またはその塩もしくは立体異性体を調製するために有用な、新規な合成プロセスおよび合成中間体を提供する。
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