公开(公告)号：JP6249057B2

公开(公告)日：2017-12-20

申请号：JP2016137403

申请日：2016-07-12

申请人： 日産化学工業株式会社

发明人： 岩佐 基悦 ,  辻 敬介 ,  富澤 光貴 ,  三田 猛志 ,  桑原 秀仁 ,  旭 美穂 ,  今仲 穂高

IPC分类号： C07C251/52 ,  C07C251/54 ,  C07C255/60 ,  C07C317/32 ,  C07C323/09 ,  C07D213/61 ,  C07D307/68 ,  C07F7/10 ,  A01P3/00 ,  A01P5/00 ,  A01N37/34 ,  A01N37/50 ,  A01N41/10 ,  A01N41/12 ,  A01N43/40 ,  A01N43/08 ,  A01N47/02 ,  A61P31/10 ,  A61P33/00 ,  A61P33/10 ,  A61K31/166 ,  A61K31/277 ,  A61K31/341 ,  A61K31/44 ,  A61K31/695 ,  C07C251/48

CPC分类号： C07D417/12 ,  A01N37/18 ,  A01N37/20 ,  A01N37/34 ,  A01N41/10 ,  A01N41/12 ,  A01N43/10 ,  A01N43/40 ,  A01N43/56 ,  A01N43/60 ,  A01N43/713 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  A01N43/84 ,  A01N47/12 ,  A01N55/00 ,  C07C251/48 ,  C07C251/52 ,  C07C255/64 ,  C07C317/32 ,  C07C321/28 ,  C07D213/42 ,  C07D213/53 ,  C07D213/61 ,  C07D213/65 ,  C07D213/82 ,  C07D241/24 ,  C07D333/38 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07F7/0814

公开(公告)号：JP2017530111A

公开(公告)日：2017-10-12

申请号：JP2017513314

申请日：2014-06-06

申请人： リミテッド ライアビリティー カンパニー “ロシアン ファーマスーティカル テクノロジーズ” ,  リミテッド ライアビリティー カンパニー “ロシアン ファーマスーティカル テクノロジーズ”

发明人： アレキセーヴィッチ チュリャディン，セルゲイ ,  アレキセーヴィッチ チュリャディン，セルゲイ ,  ユリエヴィッチ ビャホフ，ミハイル ,  ユリエヴィッチ ビャホフ，ミハイル ,  ヴァレリエヴィッチ チマフェイエフ，イリャ ,  ヴァレリエヴィッチ チマフェイエフ，イリャ

IPC分类号： C07D213/42 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/475 ,  A61K31/505 ,  A61K31/58 ,  A61K31/675 ,  A61K31/704 ,  A61K31/7048 ,  A61K38/21 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00 ,  C07D239/26

CPC分类号： C07D239/42 ,  A61K31/10 ,  A61K31/185 ,  A61K31/34 ,  A61K31/435 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/495 ,  A61K31/498 ,  A61K31/505 ,  C07D213/42 ,  C07D239/26

摘要： 本発明は医薬に関するものであり、線維芽細胞成長因子受容体とFRS2との相互作用及びFRS2複合体の他の成分との相互作用に選択的に干渉する阻害剤の使用を含む。本発明に記載の選択的阻害剤の使用により、他の阻害剤及びモノクローナル抗体と比較して抗腫瘍効果が増加したことが実証され、治療の毒性が減少し、低薬剤濃度を用いた完全遮断が達成されて長期治療を行うことが可能になる。本発明の利点は、悪性新生物及び他の疾患を治療するための新規なクラスの医薬品を開発することにある。【選択図】なし

公开(公告)号：JP2017114865A

公开(公告)日：2017-06-29

申请号：JP2017007846

申请日：2017-01-19

申请人： 日産化学工業株式会社 ,  Nissan Chem Ind Ltd

发明人： IWASA MOTONOBU ,  TSUJI KEISUKE ,  TOMIZAWA MITSUTAKA ,  MITA TAKESHI ,  KUWABARA HIDEHITO ,  ASAHI MIHO ,  IMANAKA HODAKA

IPC分类号： C07D213/61 ,  A01N43/40 ,  A01P3/00 ,  A01P5/00 ,  C07D209/48 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D213/85 ,  C07D231/14 ,  C07D231/20 ,  C07D241/16 ,  C07D241/24 ,  C07D277/32 ,  C07D327/06 ,  C07D333/28 ,  C07D333/38 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D411/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

CPC分类号： C07D417/12 ,  A01N37/18 ,  A01N37/20 ,  A01N37/34 ,  A01N41/10 ,  A01N41/12 ,  A01N43/10 ,  A01N43/40 ,  A01N43/56 ,  A01N43/60 ,  A01N43/713 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  A01N43/84 ,  A01N47/12 ,  A01N55/00 ,  C07C251/48 ,  C07C251/52 ,  C07C255/64 ,  C07C317/32 ,  C07C321/28 ,  C07D213/42 ,  C07D213/53 ,  C07D213/61 ,  C07D213/65 ,  C07D213/82 ,  C07D241/24 ,  C07D333/38 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07F7/0814

摘要： 【課題】低毒性で低残留性の高度な防除特性を有する、新規な有害生物防除剤、特に殺菌剤及び殺線虫剤の提供。【解決手段】式(I)で表されるオキシム置換アミド化合物又はその塩、及びそれらを含有する有害生物防除剤。[G1及びG2は置換ピリジン誘導体;WはO又はS;R1はアルキル、ハロアルキル、フェニル等;R2はH、アルキル又はフェニル;R3はH又はメチル;R2及びR3は一諸になって3〜6員環を形成しても良い;R4はH、アルキル、シクロプロピル、アリル等]【選択図】なし

公开(公告)号：JP2014114324A

公开(公告)日：2014-06-26

申请号：JP2014031942

申请日：2014-02-21

申请人： Bristol-Myers Squibb Holdings Ireland ,  ブリストル−マイヤーズ・スクイブ・ホールディングス・アイルランドBristol−Myers Squibb Holdings Ireland

发明人： OTILIA MAY YUE KOO ,  FARANAK NIKFAR ,  STEVEN DIAZ

IPC分类号： A61K31/4402 ,  A61K9/26 ,  A61K31/427 ,  A61K45/00 ,  A61K47/02 ,  A61K47/06 ,  A61K47/12 ,  A61K47/14 ,  A61K47/20 ,  A61K47/34 ,  A61K47/44 ,  A61P31/18 ,  A61P43/00

CPC分类号： A61K31/4418 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2059 ,  A61K9/2077 ,  A61K9/2086 ,  A61K9/28 ,  A61K31/427 ,  A61K31/551 ,  A61K38/05 ,  C07D213/42

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide methods of treating HIV.SOLUTION: Disclosed are compressed tablets containing atazanavir sulfate, optionally with other active agents, e.g., anti-HIV agents, and granules that contain atazanavir sulfate and an intragranular lubricant that can be used to make the tablets, compositions comprising the plurality of granules, and processes for making the granules and the tablets.

摘要翻译： 要解决的问题：提供治疗HIV的方法。解决方案：公开了含有阿扎那韦硫酸盐的压缩片剂，任选地与其它活性剂，例如抗HIV剂和含有阿扎那韦硫酸盐和颗粒内润滑剂的颗粒，其可用于 使片剂，包含多个颗粒的组合物，以及制备颗粒和片剂的方法。

公开(公告)号：JPWO2012029672A1

公开(公告)日：2013-10-28

申请号：JP2012501048

申请日：2011-08-26

申请人： Meiji Seikaファルマ株式会社 ,  Meiji Seikaファルマ株式会社

发明人： 伸三 利部 ,  伸三 利部 ,  正明 三冨 ,  正明 三冨 ,  繁輝 橘田 ,  繁輝 橘田 ,  亮 堀越 ,  亮 堀越 ,  野村　昌弘 ,  昌弘 野村 ,  保道 小野崎 ,  保道 小野崎

IPC分类号： A01N47/40 ,  A01N37/18 ,  A01N43/40 ,  A01N43/54 ,  A01N43/78 ,  A01N47/04 ,  A01N47/12 ,  A01N47/28 ,  A01N51/00 ,  A01N57/32 ,  A01P7/02 ,  A01P7/04 ,  A61K31/341 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505 ,  A61P33/00 ,  C07C233/05 ,  C07C233/12 ,  C07C261/04 ,  C07C271/12 ,  C07C311/09 ,  C07D213/42 ,  C07D233/64 ,  C07D237/12 ,  C07D239/30 ,  C07D307/38 ,  C07F9/24

CPC分类号： A01N43/40 ,  A01N37/18 ,  A01N43/50 ,  A01N43/54 ,  A01N43/58 ,  A01N43/78 ,  A01N47/02 ,  A01N47/12 ,  A01N47/40 ,  A01N57/32 ,  C07C233/05 ,  C07C233/12 ,  C07C261/04 ,  C07C271/12 ,  C07C311/09 ,  C07D211/98 ,  C07D213/36 ,  C07D213/40 ,  C07D213/42 ,  C07D213/61 ,  C07D213/75 ,  C07D237/08 ,  C07D277/32 ,  C07D333/20 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12 ,  C07F9/582 ,  C07F9/588

摘要： 本発明は、下記化学式(I)で示されるアミン誘導体(式中Arはフェニル基等、R1は水素原子等、R2はC1〜6アルキルカルボニル基等、R3はC1〜8アルキレン基等、R4は水素原子等を示す。)、及び、当該誘導体を少なくとも1種以上含んでなる有害生物防除剤に関する。当該アミン誘導体は、農園芸上の害虫に対する防除剤として優れた活性を有することを見出した。

公开(公告)号：JPWO2012014994A1

公开(公告)日：2013-09-12

申请号：JP2012526571

申请日：2011-07-28

申请人： ダイトーケミックス株式会社 ,  国立大学法人京都大学

发明人： 彰 垣塚 ,  彰 垣塚 ,  清次 堀 ,  清次 堀 ,  敏之 首藤 ,  敏之 首藤 ,  智弘 渕上 ,  智弘 渕上

IPC分类号： C07C309/47 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/472 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/655 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/08 ,  A61P1/18 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P13/02 ,  A61P13/08 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P19/00 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/06 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07C323/48 ,  C07D213/76 ,  C07D213/78 ,  C07D215/38 ,  C07D217/14 ,  C07D333/38 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04

CPC分类号： C07C245/10 ,  A61K31/4418 ,  C07C309/47 ,  C07C323/48 ,  C07D213/30 ,  C07D213/42 ,  C07D213/76 ,  C07D213/77 ,  C07D213/81 ,  C07D215/38 ,  C07D217/14 ,  C07D333/38 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/10 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04

摘要： VCP活性を調節することができる化合物を提供する。式(I)(Rは本明細書に定義されている)の化合物またはそのオキシド、エステル、プロドラッグ、薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物を提供する。かかる化合物は、VCP活性を調節することができ、従って神経変性疾患のようなVCP介在性障害の処置に有用である。

公开(公告)号：JP2013522171A

公开(公告)日：2013-06-13

申请号：JP2012556186

申请日：2011-03-01

申请人： ミレクシス, インコーポレイテッド

发明人： アダム ジェイ． ウィラードセン， ,  ジェフリー ダブリュー． ロックマン， ,  ブレット アール． マーフィー， ,  ウェストン アール． ジャド， ,  イン チュル キム， ,  セ−ホ キム， ,  ダニエル フェオドア ジガー， ,  クレイグ エム． ヤイガー， ,  トレイシー シー． フレイシャー， ,  ライアン ティー． テリー−ローレンゾー， ,  ジェイ ジェイ． ボニフェイス， ,  ダニエル ピー． パーカー， ,  イアン エー． マクアレクサンダー， ,  マシュー グレゴリー バーサビッチ， ,  デイビッド エム． ダストラップ，

IPC分类号： C07C311/21 ,  A61K31/17 ,  A61K31/18 ,  A61K31/27 ,  A61K31/277 ,  A61K31/341 ,  A61K31/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/404 ,  A61K31/417 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/42 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/455 ,  A61K31/4706 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/549 ,  A61K45/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07C273/18 ,  C07C275/24 ,  C07C275/28 ,  C07C275/30 ,  C07C275/32 ,  C07C275/34 ,  C07C275/40 ,  C07C303/38 ,  C07D209/14 ,  C07D213/40 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D213/70 ,  C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/80 ,  C07D213/84 ,  C07D215/42 ,  C07D235/08 ,  C07D237/20 ,  C07D239/42 ,  C07D261/08 ,  C07D307/14 ,  C07D307/52 ,  C07D307/68 ,  C07D317/58 ,  C07D333/20 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  G01N33/573

CPC分类号： C07D213/75 ,  C07B2200/05 ,  C07C275/28 ,  C07C275/30 ,  C07C275/32 ,  C07C275/34 ,  C07C275/40 ,  C07C311/21 ,  C07C311/47 ,  C07D209/14 ,  C07D213/42 ,  C07D213/53 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D213/68 ,  C07D213/71 ,  C07D213/73 ,  C07D215/46 ,  C07D231/12 ,  C07D231/40 ,  C07D233/64 ,  C07D235/06 ,  C07D237/20 ,  C07D261/08 ,  C07D307/14 ,  C07D307/48 ,  C07D307/52 ,  C07D317/58 ,  C07D333/20 ,  C07D333/22 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04

摘要： 本発明は、がん、全身性もしくは慢性の炎症、慢性関節リウマチ、糖尿病、肥満症、T細胞媒介性自己免疫疾患、虚血、ならびにこれらの疾患および障害に関連する他の合併症を処置するために有用な、化合物、薬学的組成物および方法に関する。 本発明は一般に、医薬品化学の分野に関する。 特に、本発明は、ニコチンアミドホスホリボシルトランスフェラーゼ(Nampt)を阻害する化合物を提供する。 本発明はまた、これらの化合物を作製する方法、これらの化合物を含有する薬学的組成物、およびこれらの化合物を用いて、Namptの阻害に好ましく応答する疾患を処置する方法を提供する。

公开(公告)号：JP2012530739A

公开(公告)日：2012-12-06

申请号：JP2012516570

申请日：2010-06-24

申请人： プライム ユーロピアン テラペウティカルズ ソシエタ ペル アチオニPrime European Therapeuticals S.P.A.

发明人： ロベルト スクロッチ、 ,  パルマ フェデーリ、 ,  マリア アルジェーセ、 ,  ジュセッペ グアッツィ、

IPC分类号： C07D213/48 ,  C07B61/00 ,  C07D213/42

CPC分类号： C07D213/48 ,  C07D213/42

摘要： 触媒量の亜鉛塩および触媒量の二座ホスフィンとのパラジウム錯体の存在下に行われるハロピリジンとハロゲン化アリールマグネシウムとの間のアリール−アリールクロスカップリング反応によりアリールピリジン化合物を調製する方法が記載される。 亜鉛塩は、好ましくは、ＺｎＣｌ
２ 、ＺｎＢｒ
２ および／またはＺｎ(ＯＡｃ)
２ から選択され、二座ホスフィンとのパラジウム錯体は、好ましくは、塩化(１,２−ビス(ジフェニルホスフィノ)エタン)パラジウム(ＩＩ)、塩化(１,３−ビス(ジフェニルホスフィノ)プロパン)パラジウム（ＩＩ）および塩化(１,４−ビス(ジフェニルホスフィノ)ブタン)パラジウム(ＩＩ)からなる群より選択される。 最も好ましくは、塩化(１,２−ビス(ジフェニルホスフィノ)エタン)パラジウム(ＩＩ)である。 すなわち、ハロゲン化アリールマグネシウムに基づいて計算された９５％を超えるモル収率、および１：１５００未満の触媒性を得ることができる。 この方法は、後にＮ１−(ｔ−ブトキシカルボニル)−Ｎ２−(４−(２'ピリジル)ベンジル)ヒドラジンに効果的に転化され得る４−(２'−ピリジル)ベンズアルデヒドの調製に特に適している。

公开(公告)号：JP2012514018A

公开(公告)日：2012-06-21

申请号：JP2011543997

申请日：2009-12-30

申请人： エララ ファーマシューテイカルズ ゲーエムベーハー ,  ヨーロピアン モレキュラー バイオロジー ラボラトリー

发明人： アメン，ヨヘン ,  アロンソ，ホルヘ ,  ヴェント，ベルンド ,  ロペス，アランチャ エンシナス ,  シュルティス，クリストフ ,  ミュエルバイエル，マルセル ,  ヤンセン，ベルンド ,  ルイス，ジョー

IPC分类号： C07C311/21 ,  A61K31/145 ,  A61K31/277 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/42 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505 ,  A61P1/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/08 ,  C07C311/29 ,  C07C311/44 ,  C07D207/323 ,  C07D213/53 ,  C07D231/12 ,  C07D239/26 ,  C07D249/08 ,  C07D257/04 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D277/28 ,  C07D307/52 ,  C07D333/20

CPC分类号： C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07C311/39 ,  C07D207/335 ,  C07D207/34 ,  C07D213/42 ,  C07D213/61 ,  C07D213/63 ,  C07D213/64 ,  C07D213/74 ,  C07D213/84 ,  C07D213/85 ,  C07D231/12 ,  C07D249/08 ,  C07D257/04 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D277/28 ,  C07D307/52 ,  C07D307/84 ,  C07D333/20 ,  C07D333/38

摘要： 本発明は、細胞増殖及び細胞分裂を阻害し、低酸素条件下において低酸素誘導因子（ＨＩＦ）の媒介による転写及びシグナル伝達の活性化を阻害する、新規な化合物を提供する。 一態様では、本発明の化合物は、炎症性疾患、過剰増殖性疾患又は過剰増殖性障害、低酸素関連病変、及び過剰な血管新生を特徴とする疾患からなる群から選択される疾患又は障害の治療又は予防のための薬物の調製に有用である。 本発明の化合物、及び言及される疾患又は障害の治療又は予防に有用な第２の治療薬又は放射線を含む、医薬組成物も提供される。 第１の態様では、本発明は、式（Ｉ）による構造を有する化合物に関する。
【選択図】図１

公开(公告)号：JP2011500543A

公开(公告)日：2011-01-06

申请号：JP2010528446

申请日：2008-10-10

申请人： サノフイ−アベンテイス

发明人： コンジ，クリスチヤン ,  バール，リオネル ,  ポワントー，フイリツプ ,  リナルデイ−カルモナ，ミユリエル

IPC分类号： C07D213/40 ,  A61K31/4418 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P3/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P19/08 ,  A61P19/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  C07D213/42 ,  C07D213/64

CPC分类号： C07D213/40 ,  C07D213/38 ,  C07D213/42 ,  C07D213/64

摘要： 本発明は式（Ｉ）に相当する化合物に関する：

式中、−Ｑは、酸素原子、イオウ原子または−ＮＲ
１ −基であり；−Ｚは、−Ｎ（Ｒ
３ ）ＸＲ
４ 、−Ｎ（Ｒ
３ ）ＣＯＯＲ
５ または−ＯＣＯＮ（Ｒ
３ ）Ｒ
５ 基でありＸは−ＣＯ−、−ＳＯ
２ −、−ＣＯＮ（Ｒ６）−または−ＣＳＮ（Ｒ
６ ）基であり；−Ｙは、−Ｒ
１' 、−ＯＲ
５' 、−Ｎ（Ｒ
３' ）Ｘ'Ｒ
４' 、−Ｎ（Ｒ
３' ）ＣＯＯＲ
５' 、−ＮＲ
７' Ｒ
８' 、−ＣＯＮ（Ｒ
３' ）Ｒ
５' 、−ＣＳＮ（Ｒ
３' ）Ｒ
５' 、Ｃ（Ｏ）Ｒ
２' 、Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ
２' 、−ＳＯ
２ Ｒ
２' 、−ＳＯ
２ Ｎ（Ｒ
３' ）Ｒ
５' または−ＯＣＯＮ（Ｒ
３' ）Ｒ
５' 基であり、Ｘ'は、−ＣＯ−、−ＳＯ
２ −、−ＣＯＮ（Ｒ
６' ）−または−ＣＳＮ（Ｒ
６' ）−基であり；−Ａｒ
１ およびＡｒ
２ は、それぞれ、互いに独立に、無置換または置換フェニルであり、−ｋは、０または１であり；−ｍは、０または１であり；−Ａｌｋ'は、（Ｃ
１ −Ｃ
７ ）アルキル基であり；塩基の形態または酸との付加塩の形態である。