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公开(公告)号:JPWO2009005076A1
公开(公告)日:2010-08-26
申请号:JP2009521644
申请日:2008-07-02
申请人: アステラス製薬株式会社
发明人: 栄典 野澤 , 栄典 野澤 , 遼太郎 井深 , 遼太郎 井深 , 和弘 生貝 , 和弘 生貝 , 圭介 松浦 , 圭介 松浦 , 龍哉 善光 , 龍哉 善光 , 竜志 瀬尾 , 竜志 瀬尾
IPC分类号: C07C233/81 , A61K31/195 , A61K31/196 , A61K31/235 , A61K31/245 , A61K31/381 , A61K31/404 , A61K31/416 , A61K31/4192 , A61K31/423 , A61K31/4439 , A61K31/455 , A61K31/4709 , A61K31/538 , A61P3/10 , A61P13/12 , A61P43/00 , C07C233/87 , C07C243/38 , C07D209/08 , C07D213/80 , C07D231/56 , C07D249/18 , C07D263/56 , C07D263/58 , C07D265/36 , C07D271/06 , C07D333/38 , C07D401/06 , C07D403/12 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D413/12
CPC分类号: C07D209/08 , C07C233/81 , C07C233/87 , C07C235/42 , C07C243/38 , C07C2602/10 , C07D213/80 , C07D231/56 , C07D249/18 , C07D263/56 , C07D265/36 , C07D271/06 , C07D333/38 , C07D401/06 , C07D403/12 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D413/12
摘要: 【課題】慢性腎不全治療剤又は糖尿病性腎症治療剤として有用な化合物を提供する。【解決手段】発明者等は、EP4受容体拮抗作用を有する化合物について鋭意検討した結果、カルボキシル基又はその等価体を有する種々のアミド誘導体が良好なEP4受容体拮抗作用を示すことを知見し、本発明を完成させた。本発明化合物は、良好なEP4受容体拮抗作用を有することから、慢性腎不全又は糖尿病性腎症の予防剤及び/又は治療剤として有用である。【選択図】なし
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公开(公告)号:JPWO2004110986A1
公开(公告)日:2006-07-27
申请号:JP2005506991
申请日:2004-06-10
申请人: アステラス製薬株式会社
发明人: 孝博 倉持 , 孝博 倉持 , 範夫 朝井 , 範夫 朝井 , 和弘 生貝 , 和弘 生貝 , 清二郎 赤松 , 清二郎 赤松 , 博規 原田 , 博規 原田 , 典子 石川 , 典子 石川 , 昇平 白神 , 昇平 白神 , 聡 宮本 , 聡 宮本 , 俊博 渡辺 , 俊博 渡辺 , 哲男 木曽 , 哲男 木曽
IPC分类号: C07D209/08 , A61K31/167 , A61K31/395 , A61K31/428 , A61K31/4365 , A61K31/4439 , A61K31/4453 , A61K31/4525 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61K31/496 , A61K31/498 , A61K31/4985 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61K31/5415 , A61K31/55 , A61P1/04 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P13/10 , A61P17/04 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61P29/00 , A61P43/00 , C07C237/40 , C07D209/34 , C07D209/36 , C07D213/75 , C07D215/22 , C07D215/38 , C07D217/02 , C07D217/04 , C07D223/16 , C07D231/56 , C07D235/06 , C07D235/08 , C07D241/42 , C07D241/44 , C07D249/18 , C07D263/58 , C07D265/36 , C07D277/62 , C07D277/64 , C07D277/68 , C07D277/82 , C07D279/16 , C07D295/14 , C07D295/155 , C07D307/79 , C07D317/64 , C07D317/66 , C07D333/54 , C07D333/66 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D495/04
CPC分类号: C07C237/40 , A61K31/167 , A61K31/428 , A61K31/4453 , A61K31/454 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61K31/55 , C07D209/08 , C07D209/34 , C07D213/75 , C07D215/38 , C07D217/04 , C07D223/16 , C07D231/56 , C07D235/06 , C07D241/42 , C07D249/18 , C07D263/58 , C07D265/36 , C07D277/64 , C07D277/82 , C07D279/16 , C07D295/155 , C07D307/79 , C07D317/66 , C07D333/54 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04
摘要: カプサイシン受容体VR1活性化抑制作用を有し、炎症性疼痛、神経因性疼痛を始めとする各種疼痛、片頭痛、群発頭痛、過活動膀胱を始めとする膀胱疾患等の治療剤として有用な化合物の提供。ベンゼン環がアミド結合を介してD環(単環若しくは2環系炭化水素環、又は単環若しくは2環系ヘテロ芳香環)と結合し、また当該ベンゼン環が直接E環(単環若しくは2環系炭化水素環、又は単環若しくは2環系ヘテロ芳香環)と結合し、更に当該ベンゼン環がL(低級アルキレン)を介してA(アミノ部分、単環若しくは2環系ヘテロ環)と結合することを特徴とするベンズアミド誘導体又はその塩。
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公开(公告)号:JP4222450B2
公开(公告)日:2009-02-12
申请号:JP2005503610
申请日:2004-03-12
申请人: アステラス製薬株式会社 , 壽製薬株式会社
IPC分类号: C07D409/10 , A61K31/351 , A61K31/381 , A61K31/4035 , A61K31/404 , A61K31/41 , A61K31/4184 , A61K31/423 , A61K31/428 , A61K31/4433 , A61K31/497 , A61K31/5377 , A61P3/04 , A61P3/10 , C07D207/06 , C07D309/10 , C07D333/12 , C07D333/16 , C07D333/54 , C07D405/04 , C07D405/10 , C07D407/04 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D413/10 , C07D417/10 , C07D493/04 , C07D495/04
CPC分类号: C07D495/04 , A61K31/351 , A61K31/381 , A61K31/4035 , A61K31/404 , A61K31/41 , A61K31/4184 , A61K31/423 , A61K31/428 , A61K31/4433 , A61K31/497 , A61K31/5377 , C07D405/10 , C07D407/10 , C07D409/10 , C07D413/10 , C07D417/10
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公开(公告)号:JPWO2004013118A1
公开(公告)日:2006-10-19
申请号:JP2004525831
申请日:2003-08-04
申请人: アステラス製薬株式会社 , 壽製薬株式会社
发明人: 冨山 泰 , 泰 冨山 , 淳 野田 , 淳 野田 , 香代子 橘田 , 香代子 橘田 , 小林 義典 , 義典 小林 , 雅一 今村 , 雅一 今村 , 猛 村上 , 猛 村上 , 和弘 生貝 , 和弘 生貝 , 鈴木 貴之 , 貴之 鈴木 , 英志 黒▲崎▼ , 英志 黒▲崎▼
IPC分类号: C07D309/10 , A61K31/351 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P43/00 , C07D309/12
CPC分类号: C07D309/12 , C07D309/10
摘要: 本発明の下記式(I)で示されるアズレン誘導体及びその塩は、Na+−グルコース共輸送体阻害剤として、例えば、糖尿病等の治療剤、特にインスリン非依存性糖尿病(2型糖尿病)、インスリン依存性糖尿病(1型糖尿病)等の糖尿病の他、インスリン抵抗性疾患、及び肥満を含む各種糖尿病関連疾患の治療剤として有用な化合物であり、アズレン環が、直接、又はハロゲン原子に置換されていてもよい低級アルキレンを介して、ベンゼン環と結合し、そのベンゼン環が糖残基と直接結合することを特徴とする。
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公开(公告)号:JPWO2014196644A1
公开(公告)日:2017-02-23
申请号:JP2015521510
申请日:2014-06-06
申请人: アステラス製薬株式会社
IPC分类号: C07D409/10 , A61K31/4025 , A61K31/4535 , A61K31/5377 , A61K31/551 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P25/04 , A61P29/00 , A61P43/00 , C07D413/10
CPC分类号: A61K31/5377 , A61K31/4025 , A61K31/4535 , A61K31/551 , C07D409/10 , C07D413/10
摘要: 本発明者らは、IK1チャンネル活性化剤について検討し、ベンゾチオフェン化合物が内臓痛、炎症性疼痛、変形性関節症性疼痛、神経障害性疼痛、又は線維筋痛症に有用性を示すことを確認し、本発明を完成した。式(I)で表される本発明化合物はIK1チャンネル活性化作用を有し、内臓痛、炎症性疼痛、変形性関節症性疼痛、神経障害性疼痛、又は線維筋痛症等の予防及び/又は治療薬として使用しうる。IK1チャンネル活性化剤は炎症性疼痛、変形性関節症性疼痛、神経障害性疼痛、又は線維筋痛症の予防及び/又は治療薬としても使用しうる。
摘要翻译: 本发明人已经研究IK1通道活化剂,苯并噻吩化合物是内脏疼痛,炎症性疼痛,骨关节炎疼痛,神经性疼痛,或显示纤维肌痛的效用 确认,本发明已经完成。 由式(I)表示的本发明的化合物具有IK1通道活化作用,内脏痛,炎症性疼痛,骨关节炎疼痛,神经性疼痛,或预防这种纤维肌痛和/ 或者它可以用来作为治疗剂。 IK1通道活化剂也可以用作炎症性疼痛,骨关节炎疼痛,预防神经性疼痛,纤维肌痛或和/或治疗剂。
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公开(公告)号:JP5408434B2
公开(公告)日:2014-02-05
申请号:JP2009521644
申请日:2008-07-02
申请人: アステラス製薬株式会社
IPC分类号: C07D209/08 , A61K31/404 , A61K31/455 , A61P3/10 , A61P13/12 , A61P43/00 , C12N15/09
CPC分类号: C07D209/08 , C07C233/81 , C07C233/87 , C07C235/42 , C07C243/38 , C07C2602/10 , C07D213/80 , C07D231/56 , C07D249/18 , C07D263/56 , C07D265/36 , C07D271/06 , C07D333/38 , C07D401/06 , C07D403/12 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D413/12
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公开(公告)号:JP5375824B2
公开(公告)日:2013-12-25
申请号:JP2010511978
申请日:2009-05-12
申请人: アステラス製薬株式会社
IPC分类号: C07D403/12 , A61K31/404 , A61K31/407 , A61K31/415 , A61K31/416 , A61K31/4184 , A61K31/422 , A61K31/423 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/437 , A61K31/44 , A61K31/4412 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61P1/04 , A61P7/10 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/02 , A61P13/04 , A61P13/12 , A61P17/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P43/00 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D409/14 , C07D413/06 , C07D417/06 , C07D417/10 , C07D471/04 , C07D491/04 , C07D491/048 , C07D495/04
CPC分类号: C07D401/06 , C07C233/47 , C07C233/87 , C07C235/42 , C07C235/52 , C07C235/66 , C07C271/14 , C07C271/22 , C07C2601/02 , C07C2602/08 , C07D207/34 , C07D209/08 , C07D213/64 , C07D215/48 , C07D217/04 , C07D231/14 , C07D235/24 , C07D263/58 , C07D333/68 , C07D333/70 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/06 , C07D417/06 , C07D471/04 , C07D491/048
摘要: The present invention relates to amide compounds of formula I which are EP4 receptor antagonists and useful for treating chronic renal failure and/or diabetic nephropathy. Ring D is a group of formula II; V and W are CH; R 45 is -CH 2 -B 5 ; B 5 represents a bicyclic hetero ring which may be substituted with one or more groups selected from the group consisting of halogen and C 1-6 alkyl; R 46 is H, halogen, C 1-6 alkyl which may be substituted with one or more halogens, or -O-C 1-6 alkyl; -NR 1 -YR 2 - is -NH-CH 2 -; Ring E is cyclohexane-1,4-diyl; and -Z-R 3 is -CO 2 H.
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公开(公告)号:JP4400566B2
公开(公告)日:2010-01-20
申请号:JP2005506991
申请日:2004-06-10
申请人: アステラス製薬株式会社
IPC分类号: C07C237/40 , A61K31/167 , A61K31/395 , A61K31/428 , A61K31/4365 , A61K31/4439 , A61K31/4453 , A61K31/4525 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61K31/496 , A61K31/498 , A61K31/4985 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61K31/5415 , A61K31/55 , A61P1/04 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P13/10 , A61P17/04 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61P29/00 , A61P43/00 , C07D209/08 , C07D209/34 , C07D209/36 , C07D213/75 , C07D215/22 , C07D215/38 , C07D217/02 , C07D217/04 , C07D223/16 , C07D231/56 , C07D235/06 , C07D235/08 , C07D241/42 , C07D241/44 , C07D249/18 , C07D263/58 , C07D265/36 , C07D277/62 , C07D277/64 , C07D277/68 , C07D277/82 , C07D279/16 , C07D295/14 , C07D295/155 , C07D307/79 , C07D317/64 , C07D317/66 , C07D333/54 , C07D333/66 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D495/04
CPC分类号: C07C237/40 , A61K31/167 , A61K31/428 , A61K31/4453 , A61K31/454 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61K31/55 , C07D209/08 , C07D209/34 , C07D213/75 , C07D215/38 , C07D217/04 , C07D223/16 , C07D231/56 , C07D235/06 , C07D241/42 , C07D249/18 , C07D263/58 , C07D265/36 , C07D277/64 , C07D277/82 , C07D279/16 , C07D295/155 , C07D307/79 , C07D317/66 , C07D333/54 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04
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公开(公告)号:JP4913104B2
公开(公告)日:2012-04-11
申请号:JP2008222927
申请日:2008-08-29
申请人: アステラス製薬株式会社 , 壽製薬株式会社
IPC分类号: C07D405/10 , A61K31/351 , A61K31/381 , A61K31/4035 , A61K31/404 , A61K31/41 , A61K31/4184 , A61K31/423 , A61K31/428 , A61K31/4433 , A61K31/497 , A61K31/5377 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P5/50 , A61P43/00 , C07D207/06 , C07D309/10 , C07D333/12 , C07D333/16 , C07D333/54 , C07D405/04 , C07D407/04 , C07D407/10 , C07D409/04 , C07D409/10 , C07D409/14 , C07D413/10 , C07D417/10 , C07D493/04 , C07D495/04
CPC分类号: C07D495/04 , A61K31/351 , A61K31/381 , A61K31/4035 , A61K31/404 , A61K31/41 , A61K31/4184 , A61K31/423 , A61K31/428 , A61K31/4433 , A61K31/497 , A61K31/5377 , C07D405/10 , C07D407/10 , C07D409/10 , C07D413/10 , C07D417/10
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公开(公告)号:JPWO2009139373A1
公开(公告)日:2011-09-22
申请号:JP2010511978
申请日:2009-05-12
申请人: アステラス製薬株式会社
发明人: 栄典 野澤 , 栄典 野澤 , 遼太郎 井深 , 遼太郎 井深 , 和弘 生貝 , 和弘 生貝 , 圭介 松浦 , 圭介 松浦 , 龍哉 善光 , 龍哉 善光 , 竜志 瀬尾 , 竜志 瀬尾 , 晋 四月朔日 , 晋 四月朔日 , 路人 影山 , 路人 影山
IPC分类号: C07C233/87 , A61K31/166 , A61K31/195 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/404 , A61K31/407 , A61K31/415 , A61K31/416 , A61K31/4184 , A61K31/422 , A61K31/423 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/437 , A61K31/44 , A61K31/4412 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61P1/04 , A61P7/10 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/02 , A61P13/04 , A61P13/12 , A61P17/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P43/00 , C07C235/52 , C07C235/66 , C07D207/34 , C07D209/08 , C07D213/79 , C07D215/14 , C07D217/04 , C07D231/56 , C07D235/12 , C07D263/58 , C07D333/40 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D409/14 , C07D413/06 , C07D417/06 , C07D417/10 , C07D471/04 , C07D491/04 , C07D491/048 , C07D495/04
CPC分类号: C07D401/06 , C07C233/47 , C07C233/87 , C07C235/42 , C07C235/52 , C07C235/66 , C07C271/14 , C07C271/22 , C07C2601/02 , C07C2602/08 , C07D207/34 , C07D209/08 , C07D213/64 , C07D215/48 , C07D217/04 , C07D231/14 , C07D235/24 , C07D263/58 , C07D333/68 , C07D333/70 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/06 , C07D417/06 , C07D471/04 , C07D491/048
摘要: 【課題】医薬組成物、例えば慢性腎不全、及び/又は糖尿病性腎症の治療用医薬組成物の有効成分として有用な化合物を提供する。【解決手段】本発明者らは、EP4受容体拮抗作用を有する化合物について鋭意検討し、本発明のアミド化合物がEP4受容体拮抗作用を有することを確認し、本発明を完成した。本発明のアミド化合物は、EP4受容体拮抗作用を有し、EP4が関与する種々の疾患、例えば、慢性腎不全、及び/又は糖尿病性腎症等の予防及び/又は治療用医薬組成物の有効成分として使用しうる。【選択図】なし
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