公开(公告)号：JP6437060B2

公开(公告)日：2018-12-12

申请号：JP2017146253

申请日：2017-07-28

Applicant: フィブロテック セラピューティクス プロプライエタリー リミテッド

Inventor： ウィリアムズ,スペンサー,ジョン ,  サミット,スティーブン ,  ケリー,ダーレン ジェームズ

IPC: A61P43/00 ,  A61K31/5365 ,  A61K31/536 ,  C07D265/22 ,  A61K31/403 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/538 ,  C07D235/16 ,  C07D265/36 ,  C07D235/26 ,  C07D263/58 ,  A61K31/423 ,  A61K31/498 ,  C07D241/44 ,  C07D209/04

CPC classification number: C07D498/04 ,  C07C235/40 ,  C07C235/56 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07D209/08 ,  C07D233/64 ,  C07D235/12 ,  C07D235/24 ,  C07D235/26 ,  C07D239/91 ,  C07D241/44 ,  C07D263/56 ,  C07D265/22 ,  C07D265/36 ,  C07D277/64 ,  C07D285/24 ,  C07D307/85 ,  C07D311/16 ,  C07D333/62 ,  C07D333/70 ,  C07D335/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D471/04 ,  C07D493/04 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04

公开(公告)号：JP2018531213A

公开(公告)日：2018-10-25

申请号：JP2017548165

申请日：2016-03-11

Applicant: フォーマ セラピューティクス,インコーポレイテッド

Inventor： ベアー, ケネス ダブリュー. ,  バークザック, ニコラス ,  ハン, ビンソン ,  ランチア, デイビッド アール. ジュニア ,  リュ, ツイシェン ,  マーティン, マシュー ダブリュー. ,  ナング, プイ イー ,  ラドニツカヤ, アレクサンドラ ,  トマソン, ジェニファー アール. ,  サブロッキ, メアリー−マーガレット ,  ジェン, シャオチャン

IPC: C07D221/20 ,  A20 ,  C07C275 ,  C07D209/44 ,  C07D211/14 ,  C07D471/10 ,  C07D295/205 ,  C07D211/58 ,  C07D487/10 ,  C07D295/155 ,  C07D497/10 ,  C07D235/14 ,  C07D233/68 ,  C07D213/56 ,  C07D213/74 ,  C07D235/30 ,  C07D241/08 ,  C07D233/34 ,  C07D209/46 ,  C07D207/27 ,  C07D277/56 ,  C07D417/04 ,  C07D213/81 ,  C07D213/65 ,  C07D277/42 ,  C07D261/18 ,  C07D233/90 ,  C07D209/42 ,  C07D295/15 ,  C07D231/14 ,  C07D487/04 ,  C07D409/04 ,  C07D307/68 ,  C07D333/70 ,  C07D401/04 ,  C07D213/82 ,  C07D493/06 ,  C07D257/04 ,  C07D249/18 ,  C07D231/12 ,  C07D231/18 ,  C07D277/34 ,  C07D211/38 ,  C07D295/192 ,  C07D491/107 ,  C07D241/20 ,  C07D211/18 ,  C07D471/04 ,  C07D205/04 ,  C07D401/06 ,  C07D487/06 ,  C07D207/10 ,  C07D213/36 ,  C07D215/12 ,  C07D277/28 ,  C07D295/135 ,  C07D239/42 ,  C07D307/14 ,  C07D211/96 ,  C07D409/12 ,  C07D401/12 ,  C07D498/04 ,  C07D417/12 ,  C07D405/12 ,  C07D401/14 ,  C07D295/185 ,  C07D405/06 ,  C07D307/24 ,  C07D333/24 ,  C07D241/12 ,  C07D317/60 ,  C07D211/60 ,  C07D277/30 ,  C07D277/62 ,  C07D233/72 ,  C07D241/24 ,  C07D335/02 ,  C07D333/60 ,  C07D207/14 ,  C07D211/54 ,  C07D295/26 ,  C07D213/70 ,  C07D233/42 ,  C07D333/34 ,  C07D317/62 ,  C07D217/02 ,  C07D309/08 ,  C07D333/62 ,  C07D317/58 ,  C07D209/14 ,  C07D211/26 ,  C07D213/69 ,  A61K31/167 ,  A61K31/438 ,  A61K31/16 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/495 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/407 ,  A61K31/397 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/18 ,  A61K31/17 ,  A61K31/417 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/42 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/404 ,  A61K31/54 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/437 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/34 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/445 ,  A61K31/166 ,  A61K31/40 ,  A61K31/497 ,  A61K31/454 ,  A61K31/505 ,  A61K31/5365 ,  A61K31/444 ,  A61K31/501 ,  A61K31/472 ,  A61K31/538 ,  A61K45/00 ,  A61P25/00 ,  A61P9/04 ,  A61P43/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P29/00 ,  A61P37/06 ,  A61P31/00 ,  A61P3/00 ,  A61P7/00 ,  A61P9/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P25/14 ,  A61P21/04 ,  A61P19/04 ,  A61P19/02 ,  A61P1/04 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P1/00 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P7/06 ,  A61P31/12 ,  A61P13/02 ,  A61P17/02 ,  A61P37/08 ,  A61P1/16 ,  A61P9/14 ,  A61P31/04 ,  A61P33/00 ,  A61P31/22 ,  A61P31/14 ,  A61P31/20 ,  A61P31/16 ,  A61P33/06 ,  A61P11/02 ,  A61P11/06 ,  A61P27/14 ,  A61P27/16 ,  A61P9/10 ,  C07C239/16

CPC classification number: C07C259/06 ,  A61K31/185 ,  A61K31/277 ,  A61K31/397 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/407 ,  A61K31/417 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/435 ,  A61K31/438 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/451 ,  A61K31/495 ,  A61K31/5377 ,  C07D207/10 ,  C07D207/267 ,  C07D209/08 ,  C07D209/42 ,  C07D209/44 ,  C07D209/46 ,  C07D211/16 ,  C07D211/58 ,  C07D213/56 ,  C07D213/65 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D215/12 ,  C07D221/20 ,  C07D231/14 ,  C07D231/18 ,  C07D233/36 ,  C07D233/38 ,  C07D233/68 ,  C07D235/14 ,  C07D235/30 ,  C07D239/20 ,  C07D239/22 ,  C07D241/08 ,  C07D241/12 ,  C07D249/18 ,  C07D257/04 ,  C07D261/18 ,  C07D277/56 ,  C07D295/155 ,  C07D295/192 ,  C07D307/68 ,  C07D317/68 ,  C07D333/70 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D471/10 ,  C07D487/04 ,  C07D487/08 ,  C07D487/10 ,  C07D491/10 ,  C07D493/08 ,  C07D495/10 ,  C07D498/04 ,  C07D513/10 ,  Y02A50/393 ,  Y02A50/411 ,  Y02A50/481

Abstract: 本発明は、がん及び他の疾患及び障害の治療に有用であるヒストンデアセチラーゼ、特にHDAC8の阻害剤、ならびに該阻害剤の合成及び適用に関する。本発明はHDAC8を調節する能力を有する化合物、または薬学的に許容されるそれらの塩もしくは異性体に関し、それらはHDAC8の調節に関連する疾患及び障害の治療に有用である。本発明は更に、HDAC8の阻害に有用な化合物、または薬学的に許容されるそれらの塩もしくは異性体に関する。 【選択図】なし

公开(公告)号：JP2016506387A

公开(公告)日：2016-03-03

申请号：JP2015545840

申请日：2013-12-05

Applicant: バルーク エス.ブランバーグ インスティチュート ,  バルーク エス.ブランバーグ インスティチュート ,  ドレクセル ユニバーシティ ,  ドレクセル ユニバーシティ

Inventor： シャオドン スー ,  シャオドン スー ,  ティモシー エム． ブロック ,  ティモシー エム． ブロック ,  ジュ−タオ グオ ,  ジュ−タオ グオ ,  ヤンミン デュ ,  ヤンミン デュ

IPC: C07C233/66 ,  A61K31/167 ,  A61K31/357 ,  A61K31/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/472 ,  A61P1/16 ,  A61P31/20 ,  A61P43/00 ,  C07C235/64 ,  C07D217/24 ,  C07D317/68 ,  C07D319/18 ,  C07D321/10 ,  C07D333/68 ,  C07D495/04

CPC classification number: C07C233/66 ,  C07C233/75 ,  C07C235/64 ,  C07C2602/10 ,  C07D317/46 ,  C07D317/68 ,  C07D319/18 ,  C07D321/10 ,  C07D333/68 ,  C07D333/70 ,  C07D333/72 ,  C07D495/04

Abstract: 新規の官能化ベンズアミド誘導体が提供される。また、プレゲノムRNAカプシド形成阻害剤として有用であり、B型肝炎ウイルス(HBV)感染の治療に有用である治療的有効量の官能化ベンズアミド誘導体を、少なくとも1つの薬学的に許容可能な賦形剤と組み合わせて含む薬学的組成物も提供される。本発明の官能化ベンズアミド誘導体には、N−アリール置換の1−ナフトアミド及び2−ナフトアミドの誘導体が含まれる。

Abstract translation: 新功能苯甲酰胺衍生物。 如前基因组RNA衣壳化抑制剂，B型肝炎病毒也是有用的（HBV）官能化苯甲酰胺衍生物是有用的治疗有效量的感染的治疗，至少一种药学上可接受的赋形剂 的药物组合物，包括与也被提供。 本发明的官能化的苯甲酰胺衍生物包括N-芳基取代的1-萘和2-萘甲酰胺的衍生物。

公开(公告)号：JP2015501320A

公开(公告)日：2015-01-15

申请号：JP2014538934

申请日：2012-10-24

Applicant: エンドゥ ファーマシューティカルズ,インコーポレイティド ,  エンドゥ ファーマシューティカルズ,インコーポレイティド

Inventor： ケビン トンプソン スコット ,  ケビン トンプソン スコット ,  アストベリー スミス ロジャー ,  アストベリー スミス ロジャー ,  グプタ サンディープ ,  グプタ サンディープ ,  プリーストリー トニー ,  プリーストリー トニー ,  ジェイムズ ラピング ニコラス ,  ジェイムズ ラピング ニコラス ,  ケー．サハ アシス ,  ケー．サハ アシス ,  ルドラ ソナリ ,  ルドラ ソナリ

IPC: C07C219/14 ,  A61K31/167 ,  A61K31/235 ,  A61K31/351 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/452 ,  A61K31/4535 ,  A61K45/00 ,  A61P13/10 ,  A61P17/04 ,  A61P25/04 ,  A61P43/00 ,  C07D207/34 ,  C07D295/10 ,  C07D309/14 ,  C07D333/38 ,  C07D333/70

CPC classification number: A61K31/40 ,  A61K31/215 ,  A61K31/235 ,  A61K31/24 ,  A61K31/351 ,  A61K31/381 ,  A61K45/06 ,  C07C63/49 ,  C07C65/26 ,  C07C219/12 ,  C07C219/14 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/34 ,  C07D309/14 ,  C07D333/38 ,  C07D333/40 ,  C07D333/70 ,  C07D333/72 ,  A61K2300/00

Abstract: 本出願は、新規化合物と、これらの化合物を調製するための方法と、使用するための方法とを提供する。これらの化合物は、1種又はそれ以上の化合物を患者に投与することにより、患者の疼痛、かゆみ、過活動膀胱、及び/又は間質性膀胱炎を治療するのに有用である。本方法は、式(I)の化合物とTRPV1受容体アクチベーターを投与することを含む。ある態様において、TRPV1受容体アクチベーターはリドカインである。

Abstract translation: 本申请提供了一种新的化合物，以及制备这些化合物的方法，以及使用方法。 这些化合物中，由一个或多个化合物给药于患者时，它是用于与疼痛，搔痒，膀胱活动过度和/或间质性膀胱炎患者治疗是有用的。 该方法包括施用式（I）的化合物TRPV1受体活化剂。 在一些实施方案中，的TRPV1受体活化剂是利多卡因。

公开(公告)号：JP5554988B2

公开(公告)日：2014-07-23

申请号：JP2009504474

申请日：2007-04-05

Applicant: メチルジーン インコーポレイテッド

Inventor： モラダイ、オスカー ,  パキン、イザベル ,  フレシェット、シルヴィー ,  マレイス、タミー ,  ロイ、シモン ,  マシャーラーニー、ロジャー ,  ベイスブルク、アルカディー ,  ベスターマン、ジェフリー、エム． ,  テッシアー、ピエール ,  マンキューソ、ジョン ,  スミル、デイビッド ,  リート、シルヴァナ ,  デジエル、ロバート

IPC: C07C271/28 ,  A61K31/167 ,  A61K31/381 ,  A61K31/397 ,  A61K31/403 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4162 ,  A61K31/423 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/553 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07C323/42 ,  C07D205/04 ,  C07D213/38 ,  C07D241/08 ,  C07D277/28 ,  C07D295/12 ,  C07D317/58 ,  C07D333/20 ,  C07D333/68 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D487/08 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04

CPC classification number: C07D333/36 ,  C07C235/56 ,  C07C237/40 ,  C07C271/28 ,  C07D207/12 ,  C07D207/14 ,  C07D207/325 ,  C07D209/08 ,  C07D213/40 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/89 ,  C07D267/08 ,  C07D277/28 ,  C07D277/36 ,  C07D295/155 ,  C07D307/52 ,  C07D317/58 ,  C07D333/20 ,  C07D333/28 ,  C07D333/38 ,  C07D333/70 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D487/08

公开(公告)号：JP2013545737A

公开(公告)日：2013-12-26

申请号：JP2013537091

申请日：2011-10-31

Applicant: ニューロチューン・アクチエンゲゼルシャフト

Inventor： アーメド，シャヒーン ,  ヘトヴァー，シュテファン ,  フライブルード，ヤン・ウィレム ,  ファリーナ，カルロ ,  パラヴィディーノ，ピエロ

IPC: C07C237/40 ,  A61K31/245 ,  A61K31/381 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/47 ,  A61P21/00 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D209/42 ,  C07D215/48 ,  C07D235/18 ,  C07D333/70 ,  C07D401/10

CPC classification number: C07C237/52 ,  C07C237/44 ,  C07D209/42 ,  C07D215/48 ,  C07D235/18 ,  C07D333/38 ,  C07D333/70 ,  C07D401/12

Abstract: The invention relates to novel acylamino-hydroxy-benzamides of formula (I), wherein R1 is phenyl substituted by phenyl, phenoxy, phenylamino or heteroaryl, all optionally further substituted; bicyclic aryl, monocyclic heteroaryl substituted by optionally substituted phenyl, or bicyclic heteroaryl, R2 is hydrogen or methyl, and R3 and R4 have the meanings indicated in the description. These compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of skeletal muscle atrophy, schizophrenia and Alzheimer's disease, and as cognitive enhancers.

公开(公告)号：JP2013530963A

公开(公告)日：2013-08-01

申请号：JP2013514378

申请日：2011-06-09

Applicant: レセプトス インコーポレイテッドReceptos, Inc.

Inventor： マーカス エフ． ボーム， ,  エスタ マーティンボロー， ,  マニーシャ ムージャニ， ,  リーミン ファン， ,  淳子 田宮 ,  マーク ティー． グリフィス， ,  トーマス ファウラー， ,  アンドリュー ノヴァック， ,  マイケル ナッグス， ,  プレムジ メガーニ，

IPC: C07C233/87 ,  A61K31/235 ,  A61K31/341 ,  A61K31/343 ,  A61K31/351 ,  A61K31/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/401 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/426 ,  A61K31/428 ,  A61K31/433 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/445 ,  A61K31/451 ,  A61K31/455 ,  A61K31/47 ,  A61K31/498 ,  A61K31/4985 ,  A61K38/00 ,  A61K45/00 ,  A61P3/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P43/00 ,  C07C235/52 ,  C07C237/42 ,  C07C255/57 ,  C07C311/13 ,  C07C311/21 ,  C07C317/24 ,  C07C321/28 ,  C07D207/34 ,  C07D211/62 ,  C07D213/55 ,  C07D213/56 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D215/48 ,  C07D231/14 ,  C07D233/90 ,  C07D241/44 ,  C07D261/18 ,  C07D261/20 ,  C07D263/34 ,  C07D271/10 ,  C07D277/20 ,  C07D277/56 ,  C07D277/62 ,  C07D285/14 ,  C07D295/14 ,  C07D307/54 ,  C07D307/68 ,  C07D307/81 ,  C07D307/85 ,  C07D309/08 ,  C07D317/60 ,  C07D333/24 ,  C07D333/38 ,  C07D333/70 ,  C07D471/04 ,  C07K14/575

CPC classification number: A61K38/02 ,  A61K31/24 ,  A61K31/34 ,  A61K31/343 ,  A61K31/381 ,  A61K31/42 ,  A61K31/428 ,  A61K31/455 ,  A61K31/498 ,  A61K31/5375 ,  A61K45/06 ,  C07C233/87 ,  C07C235/52 ,  C07C235/84 ,  C07C237/36 ,  C07C237/42 ,  C07C255/57 ,  C07C275/42 ,  C07C317/44 ,  C07D207/44 ,  C07D211/62 ,  C07D213/56 ,  C07D213/82 ,  C07D215/48 ,  C07D231/14 ,  C07D233/90 ,  C07D241/44 ,  C07D257/06 ,  C07D261/18 ,  C07D261/20 ,  C07D263/48 ,  C07D265/30 ,  C07D277/62 ,  C07D277/82 ,  C07D285/14 ,  C07D295/15 ,  C07D295/155 ,  C07D307/66 ,  C07D307/68 ,  C07D307/85 ,  C07D309/08 ,  C07D317/60 ,  C07D333/38 ,  C07D333/70 ,  C07D471/04

Abstract: Compounds that bind the glucagon-like peptide 1 receptor (GLP-1) receptor are provided including compounds which are modulators of the GLP-1 receptors and compounds which are capable of inducing a stabilizing effect on the receptor for use in structural analyses of the GLP-1 receptor. Methods of synthesis, methods of therapeutic and/or prophylactic use, and methods of use in stabilizing GLP-1 receptor in vitro for crystallization of the GLP-1 receptor of such compounds are provided.

公开(公告)号：JP2013508306A

公开(公告)日：2013-03-07

申请号：JP2012534495

申请日：2010-10-21

Applicant: フィブロテック セラピューティクス プロプライエタリー リミテッド

Inventor： ウィリアムズ，スペンサー，ジョン ,  サミット，スティーブン ,  ジェームズ ケリー，ダーレン

IPC: C07C235/40 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/423 ,  A61K31/428 ,  A61K31/498 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K31/536 ,  A61K31/5365 ,  A61K31/5415 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  C07D235/32 ,  C07D239/90 ,  C07D241/40 ,  C07D241/42 ,  C07D263/56 ,  C07D265/14 ,  C07D265/22 ,  C07D277/64 ,  C07D285/24 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D498/04

CPC classification number: C07D498/04 ,  C07C235/40 ,  C07C235/56 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07D209/08 ,  C07D233/64 ,  C07D235/12 ,  C07D235/24 ,  C07D235/26 ,  C07D239/91 ,  C07D241/44 ,  C07D263/56 ,  C07D265/22 ,  C07D265/36 ,  C07D277/64 ,  C07D285/24 ,  C07D307/85 ,  C07D311/16 ,  C07D333/62 ,  C07D333/70 ,  C07D335/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D471/04 ,  C07D493/04 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04

Abstract: 本発明は、抗線維症剤として有用でありうるアリールカルボニル及びヘテロアリールカルボニルアントラニル酸塩に関する。 本発明は、これらの製造法、これらの化合物を含む医薬組成物、及び疾患の治療におけるこれらの化合物の使用にも関する。

公开(公告)号：JP5128599B2

公开(公告)日：2013-01-23

申请号：JP2009526044

申请日：2007-08-20

Applicant: エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲーF. Hoffmann−La Roche Aktiengesellschaft

Inventor： ヨリドン，ジネーゼ ,  ナルキジアン，ロベール ,  ピナール，エマニュエル

IPC: C07C237/22 ,  A61K31/167 ,  A61K31/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/455 ,  A61P25/04 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D213/82 ,  C07D317/58 ,  C07D333/20 ,  C07D333/68

CPC classification number: C07C237/12 ,  C07C255/57 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D317/52 ,  C07D333/20 ,  C07D333/70

公开(公告)号：JP2012524065A

公开(公告)日：2012-10-11

申请号：JP2012505889

申请日：2010-04-16

Applicant: ゼノポート,インコーポレーテッド

Inventor： ジェイ． ウストロウ，デイビッド ,  エー． ギャロップ，マーク ,  シュー，フェン ,  ディリップ，ウシャ ,  ファン，トゥ ,  ペン，ゲー

IPC: C07C229/34 ,  A61K31/197 ,  A61K31/277 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/505 ,  A61K31/662 ,  A61P1/00 ,  A61P1/08 ,  A61P11/14 ,  A61P13/10 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/20 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P43/00 ,  C07C229/38 ,  C07C229/42 ,  C07C229/58 ,  C07C229/60 ,  C07C233/81 ,  C07C237/30 ,  C07C255/58 ,  C07C255/59 ,  C07C311/21 ,  C07C317/48 ,  C07C323/63 ,  C07D213/30 ,  C07D213/55 ,  C07D213/74 ,  C07D233/64 ,  C07D239/26 ,  C07D263/34 ,  C07D277/20 ,  C07D277/56 ,  C07D307/52 ,  C07D333/24 ,  C07D333/40 ,  C07F9/30

CPC classification number: C07C255/59 ,  C07C229/34 ,  C07C229/38 ,  C07C229/42 ,  C07C229/58 ,  C07C229/60 ,  C07C233/81 ,  C07C237/30 ,  C07C255/58 ,  C07C311/21 ,  C07C317/48 ,  C07D213/30 ,  C07D213/74 ,  C07D333/24 ,  C07D333/70 ,  C07F9/301 ,  C07F9/306 ,  C07F9/582

Abstract: GABA
B 受容体リガンドである式(I)のγ-アミノ酪酸誘導体、かかる誘導体を含む医薬組成物、ならびにかかる誘導体およびその医薬組成物を疾患を治療するために用いる方法を開示する。 R
5 は-COOH、-SOOH、および-P(O)(OH)R
8 から選ばれ、ここでR
8 は水素およびC
1-4 アルキルから選ばれる。

【選択図】なし