公开(公告)号：JP2018012700A

公开(公告)日：2018-01-25

申请号：JP2017146253

申请日：2017-07-28

申请人： フィブロテック セラピューティクス プロプライエタリー リミテッド

发明人： ウィリアムズ,スペンサー,ジョン ,  サミット,スティーブン ,  ケリー,ダーレン ジェームズ

IPC分类号： C07D285/24 ,  A61K31/5415 ,  A61P43/00 ,  C07D498/04 ,  A61K31/5365 ,  A61K31/536 ,  C07D265/22 ,  C07D209/12 ,  A61K31/403 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/538 ,  C07D235/12 ,  C07D265/36 ,  C07D235/26 ,  C07D263/58 ,  A61K31/423 ,  A61K31/498 ,  C07D241/44 ,  A61K31/196 ,  C07D333/70 ,  A61K31/381 ,  C07D263/56 ,  C07C235/40

CPC分类号： C07D498/04 ,  C07C235/40 ,  C07C235/56 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07D209/08 ,  C07D233/64 ,  C07D235/12 ,  C07D235/24 ,  C07D235/26 ,  C07D239/91 ,  C07D241/44 ,  C07D263/56 ,  C07D265/22 ,  C07D265/36 ,  C07D277/64 ,  C07D285/24 ,  C07D307/85 ,  C07D311/16 ,  C07D333/62 ,  C07D333/70 ,  C07D335/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D471/04 ,  C07D493/04 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04

摘要： 【課題】抗線維症剤として有用なアリールカルボニル及びヘテロアリールカルボニルアントラニル酸塩を提供する。 【解決手段】例えば、次式群で例示される化合物又はその医薬的に許容可能な塩若しくはプロドラッグ。 【選択図】なし

公开(公告)号：JP6254624B2

公开(公告)日：2017-12-27

申请号：JP2016043107

申请日：2016-03-07

申请人： ヤンセン ファーマシューティカ エヌ.ベー. ,  ヤンセン ファーマシューティカ エヌ.ベー.

发明人： フランセス・メレデイス・ホカツト ,  バリー・イーストマン・レオナード，ジユニア ,  ヒラリー・エム・ペルテイアー ,  ビクター・ケイ・フオング ,  マイケル・エイチ・ラビノウイツツ ,  マーク・デイ・ローゼン ,  カイル・テイ・タランテイノ ,  ハリハラン・ベンカテサン ,  ルーシー・シウミン・ツアオ

IPC分类号： C07D403/04 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/52 ,  A61K31/5377 ,  A61P1/04 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P7/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P17/02 ,  A61P19/08 ,  A61P31/04 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D403/04 ,  C07D235/24 ,  C07D403/14 ,  C07D471/04 ,  C07D473/40 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04

公开(公告)号：JP2017512190A

公开(公告)日：2017-05-18

申请号：JP2016552275

申请日：2015-02-13

申请人： バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト

发明人： ハイル，マルクス ,  ハイルマン，アイク・ケヴィン ,  ハーレンバッハ，ウェルナー ,  イルク，ケルスティン ,  ジェルゲン，ウルリッヒ

IPC分类号： C07D209/42 ,  A01M1/20 ,  A01N43/38 ,  A01N43/52 ,  A01P7/02 ,  A01P7/04 ,  C07D235/24

CPC分类号： C07D209/42 ,  A01N53/00 ,  C07D235/24

摘要： 本発明は、一般式(I)〔式中、R1〜R6,G及びnは、明細書中で与えられている意味を有する〕で表される化合物、並びに、それらを製造する方法,並びに、殺虫剤及び殺ダニ剤としてのそれらの使用に関る。【化1】

公开(公告)号：JPWO2014073627A1

公开(公告)日：2016-09-08

申请号：JP2014545760

申请日：2013-10-31

申请人： 住友化学株式会社

发明人： 椋本　藤夫 ,  藤夫 椋本 ,  裕章 玉置 ,  裕章 玉置 ,  慎太郎 日下 ,  慎太郎 日下 ,  光彦 岩越 ,  光彦 岩越

IPC分类号： A01N43/12 ,  A01C1/08 ,  A01G7/00 ,  A01N43/38 ,  A01N43/52 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78 ,  A01N43/90 ,  A01P21/00

CPC分类号： A01N43/90 ,  A01N25/00 ,  A01N43/12 ,  A01N43/38 ,  A01N43/52 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78 ,  C07D209/42 ,  C07D235/24 ,  C07D263/58 ,  C07D277/68 ,  C07D307/85 ,  C07D471/04

摘要： 下記式(1)で示される少なくとも一の化合物を、植物に処理する植物の生長促進方法。植物の生長を促進するための、前記式(1)で示される化合物の使用。前記式(1)で示される化合物を有効量含む前記式(1)で示される化合物が処理されてなる植物種子。前記式(1)で示される化合物及び不活性成分を含有する植物生長促進組成物。

摘要翻译： 的至少一种化合物，该植物以处理由下述通式（1）表示的植物的生长促进方法。 为了促进植物的生长，使用由式（1）表示的化合物。 式（1）由式通过在含有有效量的表示的化合物中所示的方法形成（1）植物种子化合物。 式（1）的化合物和植物含有由下式表示的非活性成分的生长促进组合物。

公开(公告)号：JP2016147877A

公开(公告)日：2016-08-18

申请号：JP2016043107

申请日：2016-03-07

申请人： ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ ,  JANSSEN PHARMACEUTICA NAAMLOZE VENNOOTSCHAP

发明人： フランセス・メレデイス・ホカツト ,  バリー・イーストマン・レオナード,ジユニア ,  ヒラリー・エム・ペルテイアー ,  ビクター・ケイ・フオング ,  マイケル・エイチ・ラビノウイツツ ,  マーク・デイ・ローゼン ,  カイル・テイ・タランテイノ ,  ハリハラン・ベンカテサン ,  ルーシー・シウミン・ツアオ

IPC分类号： A61K31/4178 ,  A61K31/5377 ,  C07D471/04 ,  A61K31/4738 ,  A61K31/454 ,  C07D513/04 ,  A61K31/429 ,  A61P7/06 ,  A61P9/10 ,  A61P9/00 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04 ,  A61P1/04 ,  A61P17/02 ,  A61P31/04 ,  A61P19/08 ,  C07D403/04

CPC分类号： C07D403/04 ,  C07D235/24 ,  C07D403/14 ,  C07D471/04 ,  C07D473/40 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04

摘要： 【課題】プロリルヒドロキシラーゼ活性によって改変される病気状態、疾患、及び病状の治療のための医薬組成物及び方法の提供。 【解決手段】式(I)で表されるベンゾイミダゾール化合物、並びにそれらのエナンチオマー、ジアステレオマー、ラセミ体、及び製薬上許容される塩。 (R1は各々独立にC1〜4アルキル、C3〜8シクロアルキル−C1〜4アルキルスルホニル、C1〜4アルキルスルフィニル、C1〜4アルキルスルファニル、NO2、NH2、NH−C1〜4アルキル、NH−SO2−C3〜8シクロアルキル、NH−SO2−C1〜4アルキル、NH−C(O)−C1〜4アルキル、CN、CO2H又はOC1〜4アルキル;R2及びR3はH;ZはC、又はZが2つの場合N) 【選択図】なし

摘要翻译： 要解决的问题：提供用于治疗由脯氨酰羟化酶活性调节的疾病状态，病症和状况的药物组合物和方法。解决方案：本发明涉及由式（I）表示的苯并咪唑化合物和对映异构体，非对映异构体，外消旋体 及其药学上可接受的盐。 （R 1各自独立地为C 1-4烷基，C 3-8环烷基-C 1-4烷基磺酰基，C 1-4烷基亚磺酰基，C 1-4烷基硫烷基，NO 2，NH 2，NH-C 1-4烷基，NH-SO 2 -C 3-8环烷基， NH-SO 2 -C 1-4烷基，NH-C（O）-C 1-4烷基，CN，CO 2 H或OC 1-4烷基; R 2和R 3为H; Z为C，如果存在两个Z则为N。 ）选择图：无

公开(公告)号：JP5375824B2

公开(公告)日：2013-12-25

申请号：JP2010511978

申请日：2009-05-12

申请人： アステラス製薬株式会社

发明人： 栄典 野澤 ,  遼太郎 井深 ,  和弘 生貝 ,  圭介 松浦 ,  龍哉 善光 ,  竜志 瀬尾 ,  晋 四月朔日 ,  路人 影山

IPC分类号： C07D403/12 ,  A61K31/404 ,  A61K31/407 ,  A61K31/415 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/422 ,  A61K31/423 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61K31/437 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61P1/04 ,  A61P7/10 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P13/02 ,  A61P13/04 ,  A61P13/12 ,  A61P17/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P43/00 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07D417/10 ,  C07D471/04 ,  C07D491/04 ,  C07D491/048 ,  C07D495/04

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07C233/47 ,  C07C233/87 ,  C07C235/42 ,  C07C235/52 ,  C07C235/66 ,  C07C271/14 ,  C07C271/22 ,  C07C2601/02 ,  C07C2602/08 ,  C07D207/34 ,  C07D209/08 ,  C07D213/64 ,  C07D215/48 ,  C07D217/04 ,  C07D231/14 ,  C07D235/24 ,  C07D263/58 ,  C07D333/68 ,  C07D333/70 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07D471/04 ,  C07D491/048

摘要： The present invention relates to amide compounds of formula I which are EP4 receptor antagonists and useful for treating chronic renal failure and/or diabetic nephropathy. Ring D is a group of formula II; V and W are CH; R 45 is -CH 2 -B 5 ; B 5 represents a bicyclic hetero ring which may be substituted with one or more groups selected from the group consisting of halogen and C 1-6 alkyl; R 46 is H, halogen, C 1-6 alkyl which may be substituted with one or more halogens, or -O-C 1-6 alkyl; -NR 1 -YR 2 - is -NH-CH 2 -; Ring E is cyclohexane-1,4-diyl; and -Z-R 3 is -CO 2 H.

公开(公告)号：JP2013534518A

公开(公告)日：2013-09-05

申请号：JP2013513744

申请日：2011-06-09

申请人： ユニバーシティー コート オブ ザ ユニバーシティー オブ セイント アンドリューズUniversity Court Of The University Of St Andrews

发明人： ピー ノーラン スティーブン ,  カジン キャサリン

IPC分类号： C07F1/08 ,  B01J31/22 ,  C07B61/00 ,  C07C51/15 ,  C07C63/70 ,  C07C63/72 ,  C07C67/10 ,  C07C69/76 ,  C07D207/06 ,  C07D211/16 ,  C07D233/68 ,  C07D233/90 ,  C07D235/18 ,  C07D235/24 ,  C07D237/24 ,  C07D249/10 ,  C07D253/04 ,  C07D261/18 ,  C07D263/34 ,  C07D263/38 ,  C07D263/58 ,  C07D275/02 ,  C07D277/20 ,  C07D277/56 ,  C07D277/68 ,  C07D473/00 ,  C07F1/10 ,  C07F1/12

CPC分类号： C07B41/08 ,  B01J31/185 ,  B01J31/2226 ,  B01J31/2265 ,  B01J31/2269 ,  B01J31/2273 ,  B01J31/24 ,  B01J2531/16 ,  B01J2531/17 ,  B01J2531/18 ,  C07B59/002 ,  C07D233/90 ,  C07D235/24 ,  C07D237/24 ,  C07D249/10 ,  C07D253/07 ,  C07D261/18 ,  C07D263/34 ,  C07D263/58 ,  C07D275/03 ,  C07D277/56 ,  C07D277/68 ,  C07D307/68 ,  C07D473/00 ,  C07F1/08 ,  C07F1/10

摘要： 基材のカルボキシル化における式ZM-ORの錯体の使用を記載する。 基Zは2-電子ドナーリガンドであり、Mは金属であり、およびORはOH、アルコキシおよびアリールオキシからなる群より選ばれる。 基材はCHまたはNH結合でカルボキシル化することができる。 Mは銅、銀または金であってよい。 2-電子ドナーリガンドはホスフィン、カルベンまたはホスファイトリガンドであってよい。 また、錯体を製造する方法および同位元素により標識付けされたカルボン酸およびカルボン酸誘導体を調製するための方法も記載する。

公开(公告)号：JP5010089B2

公开(公告)日：2012-08-29

申请号：JP2002534280

申请日：2001-09-19

申请人： スピロジェン リミテッド

发明人： モーゼス リー

IPC分类号： C07C233/24 ,  C07D235/18 ,  A61K31/167 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/496 ,  A61P35/00 ,  C07C215/76 ,  C07C231/10 ,  C07C235/32 ,  C07C235/38 ,  C07C271/28 ,  C07C271/30 ,  C07D207/34 ,  C07D207/40 ,  C07D207/416 ,  C07D209/42 ,  C07D213/64 ,  C07D213/69 ,  C07D235/24 ,  C07D307/82 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14

CPC分类号： C07D207/416 ,  C07C215/76 ,  C07C235/38 ,  C07C271/28 ,  C07C271/30 ,  C07D209/42 ,  C07D213/64 ,  C07D213/69 ,  C07D235/24 ,  C07D405/12 ,  Y02P20/55

公开(公告)号：JP4548866B2

公开(公告)日：2010-09-22

申请号：JP50153899

申请日：1998-06-08

申请人： グラクソ グループ リミテッドGlaxo Group Limited ,  ザ レジェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ ミシガン

发明人： アンダーセン，マーク，ダブリュー ,  タウンセンド，リロイ，ビー ,  ダルジ，スーザン，マリー ,  チャンベルレイン，スタンレイ，ダーウェス ,  ディートン，デビッド，ノーマン ,  ドラッチ，ジョン，チャールズ ,  フリーマン，ジョージ，アンドリュウー ,  ボイド，フランク，レスリー，ジュニア

IPC分类号： C07D235/06 ,  C07H19/052 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/7056 ,  A61P31/12 ,  A61P31/22 ,  C07C20060101 ,  C07D235/18 ,  C07D235/24 ,  C07D235/26 ,  C07D235/28 ,  C07D235/30 ,  C07D405/04 ,  C07H20060101

CPC分类号： C07D235/24 ,  C07D235/30 ,  C07D405/04 ,  C07H19/052

公开(公告)号：JP2010529965A

公开(公告)日：2010-09-02

申请号：JP2010511315

申请日：2008-06-05

申请人： グラクソスミスクライン エルエルシー

发明人： セバハー，ポール，リチャード ,  チャン，ホイチャン ,  チョン，ペク，ヨーク ,  ピート，アンドリュー，ジェームズ ,  ヤングマン，マイケル

IPC分类号： C07C255/54 ,  A61K9/08 ,  A61K9/10 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K31/277 ,  A61K31/343 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/404 ,  A61K31/407 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/42 ,  A61K31/433 ,  A61K31/437 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/505 ,  A61K31/513 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/7072 ,  A61K31/708 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  C07C53/18 ,  C07C311/16 ,  C07C311/29 ,  C07C317/44 ,  C07D207/34 ,  C07D209/42 ,  C07D213/82 ,  C07D231/16 ,  C07D233/90 ,  C07D233/91 ,  C07D235/24 ,  C07D239/38 ,  C07D241/24 ,  C07D249/06 ,  C07D261/18 ,  C07D285/06 ,  C07D307/85 ,  C07D333/68 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07C255/54 ,  C07C311/16 ,  C07C311/29 ,  C07C317/44 ,  C07D207/34 ,  C07D209/42 ,  C07D213/81 ,  C07D233/90 ,  C07D235/24 ,  C07D261/18 ,  C07D285/06 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： The present invention relates to compounds that are a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, and to processes for the preparation and use of the same. Specifically, the present invention includes methods of using such compounds in the treatment of human immunodeficiency virus infection.