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公开(公告)号：JP2015529252A
公开(公告)日：2015-10-05
申请号：JP2015533206
申请日：2013-09-20
申请人： ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
发明人： アシュビニクマール・ブイ・ガバイ , ウェイファン・シャン , ジェイムズ・アーロン・バログ , クロード・ア・ケスネル , ウェン−チン・ハン , ジョージ・ブイ・デルッカ , ダニエル・オマリー , ブライアン・イー・フィンク
IPC分类号： C07D243/24 , A61K31/138 , A61K31/282 , A61K31/506 , A61K31/551 , A61K31/5513 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D491/056
CPC分类号： C07D243/24 , A61K31/5513 , A61K45/06 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D491/04 , C07D491/056
摘要： 式(I):(I)[式中、R2は、フェニル、フルオロフェニル、クロロフェニル、トリフルオロフェニル、メチルイソオキサゾリル、またはピリジニルであり;R3は、H、−CH3、−CH2(シクロプロピル)、ピリジニル、クロロピリジニル、またはメトキシピリジニルであり:および、Ra、Rb、yおよびzは、本明細書に規定される]の化合物を開示する。Notch 受容体を阻害するためにかかる化合物を使用する方法、およびかかる化合物を含む医薬組成物も開示される。これらの化合物は、様々な治療領域(例えば、癌)における疾患または障害の治療、予防または進行遅延に有用である。
摘要翻译： 式（I）:( I）[其中，R 2是苯基，氟苯基，氯苯基，三氟苯基，甲基异恶唑基或吡啶基，; R 3是H，-CH 3，-CH 2（环丙基 ），吡啶基，是氯吡啶基或吡啶基羰基甲氧基和，：，RA，RB，y和z，公开的]在本文中定义的化合物。 包含此类化合物的使用所述化合物抑制Notch受体的方法，以及还药物组合物所公开的。 这些化合物在预防或延迟进展有用的疾病或病症的不同治疗领域（例如，癌症）的治疗。
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公开(公告)号：JP2016530283A
公开(公告)日：2016-09-29
申请号：JP2016539013
申请日：2014-08-26
申请人： ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
发明人： ジェイ・エイ・マークワルダー , スティーブン・ピー・サイツ , ジェイムズ・アーロン・バログ , オードリス・ホアン , デイビッド・ケイ・ウィリアムズ , リービン・チェン , スニル・クマール・マンダル , シェファリ・スリバスタバ
IPC分类号： C07C275/42 , A61K31/18 , A61K31/192 , A61K31/341 , A61K31/351 , A61K31/381 , A61K31/407 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/4178 , A61K31/4196 , A61K31/42 , A61K31/422 , A61K31/426 , A61K31/437 , A61K31/4418 , A61K31/455 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/498 , A61K31/50 , A61K31/506 , A61K31/517 , A61K45/00 , A61P25/24 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07C311/08 , C07C311/09 , C07C311/51 , C07C317/28 , C07D213/75 , C07D213/79 , C07D213/80 , C07D231/14 , C07D231/56 , C07D237/20 , C07D239/42 , C07D239/72 , C07D241/36 , C07D241/40 , C07D257/04 , C07D261/14 , C07D277/56 , C07D307/68 , C07D309/14 , C07D333/38 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D407/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D487/08
CPC分类号： C07D257/04 , A61K31/17 , A61K31/18 , A61K31/381 , A61K31/41 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/451 , A61K31/4709 , A61K31/497 , A61K31/50 , A61K31/506 , A61K31/5375 , A61K45/06 , C07B59/002 , C07C275/42 , C07C311/05 , C07C311/09 , C07C317/44 , C07C2101/08 , C07C2101/16 , C07C2101/18 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C2601/18 , C07D211/14 , C07D215/06 , C07D231/12 , C07D237/20 , C07D277/22 , C07D309/14 , C07D333/10 , C07D333/38 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D411/12 , C07D413/12 , C07D417/12
摘要： インドールアミン2,3−ジオキシゲナーゼ(IDO)の酵素活性を調節しまたは阻害する化合物、前記化合物を含む医薬組成物、および前記化合物を用いた増殖性疾患、例えば、癌、ウイルス感染症および/または自己免疫疾患の治療方法が開示される。
摘要翻译： 和调节酶活性或抑制吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO），包括使用所述化合物，所述化合物，和增殖性疾病的药物组合物的化合物，例如，癌症，病毒感染和/或 治疗自身免疫性疾病的方法被公开。
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公开(公告)号：JP2016528197A
公开(公告)日：2016-09-15
申请号：JP2016524305
申请日：2014-07-01
申请人： ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
发明人： ジェイ・エイ・マークワルダー , スティーブン・ピー・サイツ , ジェイムズ・アーロン・バログ , オードリス・ホアン , スニル・クマール・マンダル , デイビッド・ケイ・ウィリアムズ , エイミー・シー・ハート , ジェニファー・イングリム
IPC分类号： C07C275/42 , A61K31/18 , A61K31/196 , A61K31/343 , A61K31/41 , A61K31/4418 , A61K31/5375 , A61K45/00 , A61P25/24 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07C311/18 , C07C311/51 , C07D213/75 , C07D213/79 , C07D213/80 , C07D257/04 , C07D295/092 , C07D307/86 , C07D405/12
CPC分类号： C07C275/42 , A61K31/18 , A61K31/196 , A61K31/277 , A61K31/343 , A61K31/41 , A61K31/4418 , A61K31/444 , A61K45/06 , C07C311/09 , C07C311/51 , C07C2101/02 , C07C2101/14 , C07C2102/08 , C07C2102/10 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07D213/75 , C07D213/79 , C07D257/04 , C07D307/79 , C07D307/86 , C07D401/04
摘要： 本発明は、インドールアミン2,3−ジオキシゲナーゼ(IDO)の酵素学的活性を調節し、または阻害する化合物、前記化合物を含有する医薬組成物および本化合物を用いる増殖性障害、例えば、癌、ウイルス感染症および/または炎症障害の治療方法を開示する。
摘要翻译： 本发明调节吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO），或抑制性化合物，使用该药物组合物和含有该化合物的化合物增殖性病症的酶活性，例如，癌症， 它公开治疗病毒感染和/或炎症性病症的方法。
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公开(公告)号：JP2016523974A
公开(公告)日：2016-08-12
申请号：JP2016525472
申请日：2014-07-10
申请人： ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
发明人： ジェイ・エイ・マークワルダー , ジェイムズ・アーロン・バログ , オードリス・ホアン , スティーブン・ピー・サイツ
IPC分类号： C07D257/04 , A61K31/41 , A61K31/42 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/454 , A61K31/4995 , A61K31/5377 , A61K45/00 , A61P25/24 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/02 , A61P37/06 , C07D261/08 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D487/04
CPC分类号： A61K31/196 , A61K31/41 , A61K31/4155 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/5377 , A61K45/06 , A61N5/10 , C07C233/55 , C07C255/57 , C07C2601/14 , C07D257/04 , C07D261/08 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D403/10 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D487/08
摘要： 本発明は、インドールアミン2,3−ジオキシゲナーゼ(IDO)の酵素学的活性を調節し、または阻害する化合物、前記化合物を含有する医薬組成物および本化合物を用いる増殖性障害、例えば、癌、ウイルス感染症および/または炎症障害の治療方法が開示される。
摘要翻译： 本发明调节吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO），或抑制性化合物，使用该药物组合物和含有该化合物的化合物增殖性病症的酶活性，例如，癌症， 治疗方法在病毒感染和/或炎症性病症中被公开。
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公开(公告)号：JP2015529251A
公开(公告)日：2015-10-05
申请号：JP2015533204
申请日：2013-09-20
申请人： ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
发明人： ウェイファン・シャン , アシュビニクマール・ブイ・ガバイ , ジェイムズ・アーロン・バログ
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/138 , A61K31/282 , A61K31/337 , A61K31/506 , A61K31/5513 , A61K31/553 , A61K31/573 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D498/06
CPC分类号： C07D498/04 , A61K31/138 , A61K31/337 , A61K31/506 , A61K31/5513 , A61K31/553 , A61K31/555 , A61K31/573 , A61K45/06 , C07D487/04 , C07D487/06 , C07D498/06 , A61K2300/00
摘要： 式(I):(I)[式中、Xは、Oまたは−NR3であり;R1は、−CH2CH2CH3、−CH2CF3、−CH2CH2CF3、−CH2CF2CH3、−CH2CH2CH2CF3、−CH2CH2CF2CH3、−CH2CH(CH3)CF3、−CH2CH2CH2F、または−CH2(シクロプロピル);R2は、−CH2CH2CH3、−CH2CF3、−CH2CH2CF3、−CH2CF2CH3、−CH2CH2CH2CF3、−CH2CH2CH2F、−CH2CH(CH3)CF3、−CH2CH2CF2CH3、−CH2(シクロプロピル)、−CH(CH3)(シクロプロピル)、フェニル、フルオロフェニル、クロロフェニル、トリフルオロフェニル、メチルイソオキサゾリル、ピリジニル、であり;環Aは、フェニルまたはピリジニルであり;および、R3、Ra、Rb、Rc、y、およびzは、本明細書に規定されている]の化合物を開示する。Notch 受容体を阻害するためにかかる化合物を使用する方法、かかる化合物を含む医薬組成物も開示される。これらの化合物は、様々な治療領域(例えば、癌)における疾患または障害の治療、予防または進行遅延に有用である。
摘要翻译： 式（I）:( I）[其中，X是O或--NR3; R 1是，-CH2CH2CH3，-CH 2 CF 3，-CH 2 CH 2，-CH2CF2CH3，-CH2CH2CH2CF3，-CH2CH2CF2CH3，-CH 2 CH（CH 3）CF 3， -CH2CH2CH2F或-CH 2（环丙基）; R 2是，-CH2CH2CH3，-CH 2 CF 3，-CH 2 CH 2，-CH2CF2CH3，-CH2CH2CH2CF3，-CH2CH2CH2F，-CH 2 CH（CH 3）CF 3，-CH2CH2CF2CH3，-CH 2（环丙基）， - CH（CH 3）（环丙基），苯基，氟苯基，氯苯基，三氟苯基，甲基苯并异恶唑基，吡啶基;环A是苯基或吡啶基;并且，R 3，RA，RB，RC ，y和z，公开了在本文中定义的”化合物。 使用这样的化合物来抑制Notch受体的方法，包含这类化合物的药物组合物也被公开。 这些化合物在预防或延迟进展有用的疾病或病症的不同治疗领域（例如，癌症）的治疗。
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公开(公告)号：JP2016519653A
公开(公告)日：2016-07-07
申请号：JP2016501391
申请日：2014-03-12
申请人： ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
发明人： ジェイムズ・アーロン・バログ , オードリス・ホアン , ビン・チェン , リービン・チェン , スティーブン・ピー・サイツ , エイミー・シー・ハート , ジェイ・エイ・マークワルダー
IPC分类号： C07C275/34 , A61K31/18 , A61K31/196 , A61K31/27 , A61K31/277 , A61K31/36 , A61K31/41 , A61K31/42 , A61K31/4245 , A61K31/44 , A61K31/498 , A61K31/505 , A61K38/00 , A61K39/00 , A61K39/12 , A61K45/00 , A61P1/04 , A61P1/18 , A61P11/00 , A61P13/08 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P25/00 , A61P25/24 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/02 , A61P43/00 , C07C275/40 , C07D213/56 , C07D213/75 , C07D239/42 , C07D241/42 , C07D257/04 , C07D261/08 , C07D261/14 , C07D271/12 , C07D317/66
CPC分类号： A61K31/196 , A61K31/18 , A61K31/216 , A61K31/27 , A61K31/36 , A61K31/41 , A61K31/42 , A61K31/4245 , A61K31/44 , A61K31/498 , A61K31/505 , A61K45/06 , A61N5/10 , C07B2200/07 , C07C69/743 , C07C233/55 , C07C235/38 , C07C255/44 , C07C255/57 , C07C271/28 , C07C275/42 , C07C311/47 , C07C311/51 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/02 , C07C2602/08 , C07C2602/14 , C07C2602/42 , C07D213/56 , C07D213/75 , C07D213/84 , C07D239/42 , C07D241/42 , C07D257/04 , C07D261/08 , C07D261/14 , C07D271/12 , C07D317/66
摘要： 本発明は、インドールアミン2,3-ジオキシゲナーゼ(IDO)の酵素活性を調節または阻害する化合物、前記化合物を含む医薬組成物ならびに本発明の化合物を用いて増殖性障害(例えば、癌、ウイルス感染および/または炎症障害)を治療する方法を開示する。
摘要翻译： 本发明中，调节或抑制化合物吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO），使用包含所述化合物的药物组合物以及（例如，癌症，病毒感染的本发明化合物增殖性病症的酶活性 和/或公开了一种处理炎性病症）的方法。
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公开(公告)号：JP2016518324A
公开(公告)日：2016-06-23
申请号：JP2016501372
申请日：2014-03-12
申请人： ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
发明人： ジェイムズ・アーロン・バログ , オードリス・ホアン , ビン・チェン , リービン・チェン , ウェイファン・シャン
IPC分类号： C07C275/42 , A61K31/192 , A61K31/196 , A61K31/337 , A61K31/41 , A61K31/42 , A61K31/44 , A61K31/498 , A61K31/505 , A61K45/00 , A61P25/24 , A61P29/00 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07D213/75 , C07D239/42 , C07D241/40 , C07D257/04 , C07D261/14 , C07D305/06
CPC分类号： C07D305/06 , A61K31/196 , A61K31/337 , A61K31/41 , A61K31/42 , A61K31/498 , A61K31/505 , A61K45/06 , C07C275/42 , C07C2101/14 , C07C2601/14 , C07D239/42 , C07D241/42 , C07D255/02 , C07D261/14
摘要： 本発明は、インドールアミン2,3-ジオキシゲナーゼ(IDO)の酵素活性を調節または阻害する化合物、前記化合物を含む医薬組成物ならびに本発明の化合物を用いて増殖性障害(例えば、癌、ウイルス感染および/または自己免疫疾患)を治療する方法を開示する。
摘要翻译： 本发明中，调节或抑制化合物吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO），使用包含所述化合物的药物组合物以及（例如，癌症，病毒感染的本发明化合物增殖性病症的酶活性 和/或公开了治疗自身免疫疾病）的方法。
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公开(公告)号：JP6478991B2
公开(公告)日：2019-03-06
申请号：JP2016525472
申请日：2014-07-10
发明人： ジェイ・エイ・マークワルダー , ジェイムズ・アーロン・バログ , オードリス・ホアン , スティーブン・ピー・サイツ
IPC分类号： C07C255/58 , C07D257/04 , C07D261/08 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D403/10 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D487/08 , A61K31/196 , A61K31/277 , A61K31/41 , A61K31/4155 , A61K31/42 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4995 , A61K31/5377 , A61K45/00 , A61P25/24 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/02 , A61P37/06 , C07C233/54
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公开(公告)号：JP2013534539A
公开(公告)日：2013-09-05
申请号：JP2013519816
申请日：2011-07-14
发明人： アッペンダー・ベラパルチ , デイビッド・ビー・フレネソン , マーク・ジー・ソールニアー , ジョエル・エフ・オースティン , オードリス・ホアン , ジェイムズ・アーロン・バログ , ドラトライ・エム・ビアス
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/444 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P35/00
CPC分类号： C07D471/04
摘要： 本願は、式（Ｉ)：
【化１】
［式中、ＷがＣＲ
４ またはＮであり；そして、Ｒ
１ 、Ｒ
２ 、Ｒ
３ およびＲ
４ は明細書中に定義する］で示されるアザインドール化合物またはその医薬的に許容し得る塩を提供する。 本願はまた、少なくとも１つのＣＹＰ１７の関連疾患（例えば、癌）の処置における該化合の使用方法、および該化合物を含有する医薬組成物を提供する。-
公开(公告)号：JP2013525445A
公开(公告)日：2013-06-20
申请号：JP2013508192
申请日：2011-04-27
发明人： アペンダー・ベラパーシ , ペイイン・リュー , ジェイムズ・アーロン・バログ
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/5025 , A61P13/08 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC分类号： C07D487/14
摘要： 式(I):
（式中、R
3 はC
2-4 アルケニルまたは環式基であり、そしてR
1 およびR
2 は本明細書に記載のとおりである）のイミダゾピリダジニル化合物またはその医薬的な塩およびプロドラッグを開示する。 また、少なくとも1つのCYP17関連症状（例えば、癌など）の処置における該化合物を用いた方法、ならびに該化合物を含有する医薬組成物も開示する。
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