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公开(公告)号：JP2005508317A
公开(公告)日：2005-03-31
申请号：JP2003528488
申请日：2002-09-09
Applicant: ボード・オブ・リージエンツ,ザ・ユニバーシテイ・オブ・テキサス・システム , 大正製薬株式会社
IPC: C07D277/20 , A61K31/047 , A61K31/08 , A61K31/16 , A61K31/18 , A61K31/185 , A61K31/201 , A61K31/231 , A61K31/275 , A61K31/41 , A61K31/426 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P11/08 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P15/06 , A61P17/02 , A61P17/06 , A61P19/00 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P31/04 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07C33/04 , C07C33/044 , C07C33/42 , C07C59/01 , C07C59/42 , C07C59/46 , C07C59/60 , C07C69/708 , C07C69/732 , C07C235/28 , C07C255/15 , C07C255/16 , C07C259/06 , C07C309/08 , C07C309/10 , C07C309/20 , C07C309/23 , C07C309/24 , C07C309/68 , C07C311/04 , C07C311/17 , C07C311/51 , C07C317/44 , C07C323/52 , C07C323/66 , C07D257/04 , C07D277/34
CPC classification number: C07D257/04 , C07C33/044 , C07C33/423 , C07C33/426 , C07C59/42 , C07C59/46 , C07C59/60 , C07C69/708 , C07C235/28 , C07C255/15 , C07C259/06 , C07C309/10 , C07C309/20 , C07C309/23 , C07C309/24 , C07C309/68 , C07C311/17 , C07C311/51 , C07C317/44 , C07C323/52 , C07C323/66 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D277/34
Abstract: 以下の式（Ｉ）で示されるヒドロキシエイコセン酸類似体、またはその薬学的に許容される塩若しくは水和物。
【化１】
（式中、
結合【化２】
はシスビニレン基またはエチニレン基を示し；
ＹはＣＨ
2 、ＯまたはＳ(Ｏ)
p を示し、ここでｐは０、１または２であり；
ｍは１〜４の整数を示し、ｎは０〜３の整数を示し、ｍとｎとの和は３〜７の整数であり；
Ｒ
1 はＣ
1-4 アルキル基またはＣ
3-8 シクロアルキル基を示し；
Ｒ
2 は水素原子またはメチル基を示し；
Ｒ
3 はＣＯＲ
4 、ニトリル基、ハロゲン原子、テトラゾール基またはチアゾリジンジオン基を示し；
Ｒ
4 はＯＲ
6 、ＮＨＲ
6 、Ｎ(ＯＨ)Ｒ
6 、ＮＨＳＯ
2 Ｒ
5 、グリセロールまたは機能性グリセロールを示し；
Ｒ
5 はＣ
1-15 アルキル基、Ｃ
6-10 アリール基、またはアルキル基、ハロゲンまたはアミノ基で置換されているＣ
7-14 アリール基を示し；
Ｒ
6 は水素原子、Ｃ
1-10 アルキル基、またはヒドロキシ基で置換されているＣ
1-10 アルキル基を示す）。 本発明の化合物は、エラスターゼ放出阻害剤として有用である。-
公开(公告)号：JP2005503412A
公开(公告)日：2005-02-03
申请号：JP2003528770
申请日：2002-09-09
Applicant: ボード・オブ・リージエンツ,ザ・ユニバーシテイ・オブ・テキサス・システム , 大正製薬株式会社
IPC: C07D277/20 , A61K31/047 , A61K31/08 , A61K31/16 , A61K31/18 , A61K31/185 , A61K31/201 , A61K31/231 , A61K31/275 , A61K31/41 , A61K31/426 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P11/08 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P15/06 , A61P17/02 , A61P17/06 , A61P19/00 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P31/04 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07C33/04 , C07C33/044 , C07C33/42 , C07C59/01 , C07C59/42 , C07C59/46 , C07C59/60 , C07C69/708 , C07C69/732 , C07C235/28 , C07C255/15 , C07C255/16 , C07C259/06 , C07C309/08 , C07C309/10 , C07C309/20 , C07C309/23 , C07C309/24 , C07C309/68 , C07C311/04 , C07C311/17 , C07C311/51 , C07C317/44 , C07C323/52 , C07C323/66 , C07D257/04 , C07D277/34
CPC classification number: C07D257/04 , C07C33/044 , C07C33/423 , C07C33/426 , C07C59/42 , C07C59/46 , C07C59/60 , C07C69/708 , C07C235/28 , C07C255/15 , C07C259/06 , C07C309/10 , C07C309/20 , C07C309/23 , C07C309/24 , C07C309/68 , C07C311/17 , C07C311/51 , C07C317/44 , C07C323/52 , C07C323/66 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D277/34
Abstract: 以下の式（Ｉ）で示されるヒドロキシ脂肪族スルホン酸類似体、またはその薬学的に許容される塩若しくは水和物。
【化１】
（式中、
Ｘはエチレン基、ビニレン基またはエチニレン基を示し；
Ｙはエチレン基、ビニレン基、エチニレン基、ＯＣＨ
2 またはＳ(Ｏ)
p ＣＨ
2 を示し、ここでｐは０、１または２であり；
ｍは１〜５の整数を示し；
ｎは０〜４の整数を示し；
Ｒ
1 はＣ
1-8 アルキル基、Ｃ
3-8 シクロアルキル基、Ｃ
3-8 シクロアルキル基で置換されたＣ
1-4 アルキル基、アリ−ル基で置換されたＣ
1-4 アルキル基またはアリールオキシ基で置換されたＣ
1-4 アルキル基を示し；
Ｒ
2 は水素原子またはメチル基を示し；
Ｒ
1 およびＲ
2 は、それらが結合している炭素原子と一緒になってＣ
3-8 シクロアルキル基を形成していてもよい；
Ｒ
3 は水素原子またはＣ
2-8 アシル基を示し；
Ｒ
4 はＯＲ
5 またはＮＨＲ
6 （ここでＲ
5 は水素原子、Ｃ
1-4 アルキル基、アルカリ金属、アルカリ土類金属またはアンモニウム基を示し、そしてＲ
6 は水素原子またはＣ
1-4 アルキル基を示す）を示す）。 本発明の化合物は、エラスターゼ放出阻害剤として有用である。-
公开(公告)号：JP4409767B2
公开(公告)日：2010-02-03
申请号：JP2000550489
申请日：1999-05-25
IPC: A61K31/5575 , A61K31/00 , A61K31/557 , A61P25/08 , A61P25/20 , C07C405/00
CPC classification number: A61K31/5575 , A61K31/557 , C07C405/00 , Y10S514/923
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公开(公告)号：JP4760378B2
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：JP2005516921
申请日：2005-01-07
Applicant: 大正製薬株式会社
IPC: A61K38/00 , A61K38/17 , A61K45/00 , A61P3/04 , C12N15/09 , C12Q1/02 , G01N33/15 , G01N33/50 , G01N33/566 , G01N33/68
CPC classification number: A61K38/1709 , G01N33/566 , G01N33/6893 , G01N2500/00
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：JP4354644B2
公开(公告)日：2009-10-28
申请号：JP2000550825
申请日：1999-05-25
IPC: C07C405/00 , A61K31/00 , A61K31/557 , A61K31/5575 , A61P25/08 , A61P25/20
CPC classification number: A61K31/5575 , A61K31/557 , C07C405/00 , Y10S514/923
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公开(公告)号：JPWO2005065703A1
公开(公告)日：2007-12-20
申请号：JP2005516921
申请日：2005-01-07
Applicant: 大正製薬株式会社
IPC: A61K38/00 , A61K38/17 , A61K45/00 , A61P3/04 , A61P43/00 , C12N15/09 , C12Q1/02 , C12Q1/68 , G01N33/15 , G01N33/50 , G01N33/566 , G01N33/68
CPC classification number: A61K38/1709 , G01N33/566 , G01N33/6893 , G01N2500/00
Abstract: 本発明の目的は、NPXと病態との関連を明らかにするとともに、NPXを直接、又はスクリーニングに用いることによって、今までにない新規な作用機序を有する医薬品を開発することである。本発明によれば、配列番号:1又は3に記載のアミノ酸配列からなるペプチドを含有する食欲抑制剤が提供される。
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公开(公告)号：JPWO2005065702A1
公开(公告)日：2007-12-20
申请号：JP2005516920
申请日：2005-01-07
Applicant: 大正製薬株式会社
CPC classification number: G01N33/9466 , A61K38/16 , C07K14/47
Abstract: 本発明の目的は、NPXと病態との関連を明らかにするとともに、NPXを直接、又はスクリーニングに用いることによって、今までにない新規な作用機序を有する医薬品を開発することである。本発明によれば、配列番号:1又は3に記載のアミノ酸配列からなるペプチドを含有する抗うつ剤または抗不安剤が提供される。
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公开(公告)号：JPWO2003068263A1
公开(公告)日：2005-06-02
申请号：JP2003567443
申请日：2003-02-17
Applicant: 大正製薬株式会社
IPC: A61K45/00 , A61K31/136 , A61K31/44 , A61P9/12 , A61P43/00
CPC classification number: A61K31/136
Abstract: Na+/Ca2+交換輸送体1を阻害する化合物を有効成分とする高血圧症治療薬。
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