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公开(公告)号:JP2018521084A
公开(公告)日:2018-08-02
申请号:JP2018503255
申请日:2016-07-22
申请人: フィブラリン コーポレイション , FIBRALIGN CORP.
发明人: パウクシュト,マイケル,ヴイ. , ザイツェワ,タチアナ エス.
IPC分类号: A61K31/711 , A61K31/713 , A61K9/00 , A61K47/42 , A61K47/34 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K9/48 , A61K47/02 , A61K47/18 , A61L31/04 , A61L31/06 , A61L31/14 , A61L31/16 , A61P43/00 , A61K31/7105
CPC分类号: A61K48/0041 , A61K9/0024 , A61K38/1833 , A61K47/10 , A61K47/42 , A61L27/24 , A61L27/26 , A61L27/54 , A61L27/56 , A61L27/58 , A61L2300/258 , A61L2300/414 , A61L2300/62 , A61L2400/06 , C12N15/88
摘要: 遺伝子活性化フィブリル組成物、及び少なくとも1つの対象のポリペプチドをコードすることができる当該組成物の設計、作製、製造、及び/又は形成の方法、工程、装置を本明細書で説明する。対象の少なくとも1つのポリペプチドのレベルを増大させることにより、遺伝子活性化フィブリル組成物を対象者に投与することにより、当該対象者における疾病、疾患、及び/又は症状を治療する方法も開示する。 【選択図】図5
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公开(公告)号:JP2018507842A
公开(公告)日:2018-03-22
申请号:JP2017539025
申请日:2016-01-21
申请人: ユニヴェルシテ デ シアンス エ テクノロジーズ ド リール 1 , UNIVERSITE DES SCIENCES ET TECHNOLOGIES DE LILLE 1 , サントル ナショナル ドゥ ラ ルシェルシュ シアンティフィク , インスティティ パスツール ド リール , INSTITUT PASTEUR DE LILLE , ユニヴェルシテ ド リール 2 ドロワ エ サンテ , UNIVERSITE DE LILLE 2 DROIT ET SANTE , ユニヴェルシタ’ デグリ スタディ ディ パヴィア , UNIVERSITA’ DEGLI STUDI DI PAVIA
发明人: ヴィコーニュ,ジェローム , メルニク,オレグ , オリヴィエ,ナタリー , アドリアーンセンス,エリク , ルクレール,ベレニス , シモノー,クレール , デ ノラ,ジョヴァンニ , ゲラルディ,エルマンノ , デ ヨンゲ,ヒューゴ
IPC分类号: C07K14/52 , A61K49/00 , A61K51/08 , G01N33/53 , G01N33/566
CPC分类号: A61K47/665 , A61K38/00 , A61K38/1833 , A61K47/557 , A61K49/0002 , C07K14/4753 , G01N33/502 , G01N33/5023 , G01N33/582
摘要: 本発明は、チロシンキナーゼ受容体METの活性化を誘導し得る、肝細胞増殖因子/分散因子(HGF/SF)由来のK1ドメインの多量体化合物、及びその使用に関する。【選択図】なし
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公开(公告)号:JP6281992B2
公开(公告)日:2018-02-21
申请号:JP2016547358
申请日:2015-08-27
申请人: クリングルファーマ株式会社
IPC分类号: A61P25/28 , A61K9/19 , A61K47/26 , A61P9/10 , A61P25/16 , A61P25/00 , A61K47/12 , A61K47/34 , A61P21/00 , A61P25/14 , A61K47/02 , A61K47/18 , A61K38/22
CPC分类号: A61K38/1833 , A61K9/0019 , A61K9/0085 , A61K9/08 , A61K9/19 , A61K47/02 , A61K47/12 , A61K47/183 , A61K47/26 , A61P9/10 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28
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公开(公告)号:JP6014592B2
公开(公告)日:2016-10-25
申请号:JP2013524419
申请日:2011-08-11
申请人: ジーイー・ヘルスケア・リミテッド
发明人: アイヴソン,ピーター・ブライアン , バッラ,ラジーブ , インドレヴォール,バード , ゲトヴォルドセン,ギャレス
CPC分类号: A61K49/00 , A61K51/088 , C07K7/64 , A61K38/16 , A61K38/1833
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公开(公告)号:JP2016506937A
公开(公告)日:2016-03-07
申请号:JP2015555579
申请日:2014-01-28
申请人: セルラー バイオメディスン グループ(上海)リミテッドCellular Biomedicine Group (Shanghai) Ltd. , セルラー バイオメディスン グループ(上海)リミテッドCellular Biomedicine Group (Shanghai) Ltd. , セルラー バイオメディスン グループ(ウーシー)リミテッドCellular Biomedicine Group (Wuxi) Ltd. , セルラー バイオメディスン グループ(ウーシー)リミテッドCellular Biomedicine Group (Wuxi) Ltd.
发明人: カオ,ウェイ , ツェン,シャオリン , アブドゥル カイウム,モハンマド , アブドゥル カイウム,モハンマド , ツォウ,ユウジエ
CPC分类号: A61K35/28 , A61K35/44 , A61K38/1833 , A61K38/1841 , A61K38/1858 , A61K38/1866 , A61K38/193 , A61K38/2013 , A61K38/2066 , A61K2300/00
摘要: 本発明は、変形性関節症の予防または治療における異種由来の異系間質血管層細胞および異系間葉前駆細胞の使用に関する。具体的に、必要な対象に本発明の異種由来の脂肪の異系間質血管層細胞および異系間葉前駆細胞を含む薬物組成物を投与することは、変形性関節症に顕著な予防または治療作用を有する。異系間葉前駆細胞は、低い免疫原性を有し、異種免疫拒絶反応がほとんど生じず、使用の安全性が保証される。異系間葉前駆細胞は、高いサイトカイン分泌能力を有し、生体の損傷を修復することができる。さらに、軟骨形成分化および骨化の能力を有する。また、本発明は、異系間質血管層細胞および異系間葉前駆細胞を含む薬物組成物、ならびに変形性関節症を予防および治療する方法を提供する。
摘要翻译: 本发明涉及使用来自异源的预防或治疗骨关节炎的衍生同种异体基质血管层细胞和间充质同种异体祖细胞。 具体地,药物组合物包含同种异体基质血管层细胞和同种异体间充质祖细胞的脂肪从本发明的异源向有需要的受试者施用一个被标记为预防或骨关节炎 它有一定的治疗作用。 异体间充质祖细胞,具有低免疫原性,异源免疫排斥反应难以发生,使用的安全性得到保证。 同种异体间充质祖细胞,具有高的细胞因子分泌能力,因此能够修复活体的损害。 此外,具有软骨细胞分化和骨化的能力。 本发明还提供了用于预防和治疗药物组合物,包括异源的基质血管层细胞和同种异体间充质祖细胞,以及骨关节炎的方法。
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公开(公告)号:JP5563991B2
公开(公告)日:2014-07-30
申请号:JP2010544236
申请日:2009-01-28
申请人: ビロメッド カンパニー, リミテッド
IPC分类号: A61K38/22 , A61K31/7088 , A61K35/74 , A61K35/76 , A61K48/00 , A61L31/00 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P43/00
CPC分类号: A61K38/1833 , A61K31/70
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公开(公告)号:JP5530635B2
公开(公告)日:2014-06-25
申请号:JP2008558089
申请日:2008-02-13
申请人: 独立行政法人科学技術振興機構
IPC分类号: A61K38/27 , A61K39/395 , A61P41/00
CPC分类号: A61K38/1833 , A01K67/027 , A01K2267/03 , A61K2039/505 , C07K16/249 , C07K16/2812 , C07K2317/76 , G01N33/5088 , G01N2333/57
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公开(公告)号:JP5172880B2
公开(公告)日:2013-03-27
申请号:JP2010049297
申请日:2010-03-05
申请人: 日東電工株式会社
CPC分类号: A61K31/07 , A61K9/0019 , A61K9/127 , A61K9/14 , A61K31/7088 , A61K38/1833 , A61K38/1841 , A61K38/1858 , A61K45/06 , A61K47/6911 , Y10S514/893 , Y10T428/2982 , A61K2300/00
摘要: An astrocyte-specific drug carrier containing a retinoid derivative and/or a vitamin A analog as a constituent; a drug delivery method with the use of the same; a drug containing the same; and a therapeutic method with the use of the drug. By binding a drug carrier to a retinoid derivative such as vitamin A or a vitamin A analog or encapsulating the same in the drug carrier, a drug for therapeutic use can be delivered specifically to astrocytes. As a result, an astrocyte-related disease can be efficiently and effectively inhibited or prevented while minimizing side effects. As the drug inhibiting the activity or growth of astrocytes, for example, a siRNA against HSP47 which is a collagen-specific molecule chaperone may be encapsulated in the drug carrier. Thus, the secretion of type I to type IV collagens can be inhibited at the same time and, in its turn, fibrosis can be effectively inhibited.
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公开(公告)号:JP5148873B2
公开(公告)日:2013-02-20
申请号:JP2006517783
申请日:2004-06-25
发明人: ミストリー、サンジェイ , キーム、アンソニー、ジェイ. , ハリス、イアン、ロス , ハーモン、アレクサンダー、エム. , メシーナ、ダリン、ジェイ. , セイダ、アグニーズカ , イ、チン−フェン , ゴシェウスカ、アンナ
IPC分类号: C12N5/0789 , A61K35/44 , A61L27/00 , A61P1/00 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P13/12 , A61P19/00 , A61P27/02 , C12N5/073 , C12N5/074 , C12N15/09
CPC分类号: A61K35/51 , A01N1/0226 , A61K35/12 , A61K35/50 , A61K38/18 , A61K38/1808 , A61K38/1825 , A61K38/1833 , A61K38/1841 , A61K38/185 , A61K38/1858 , A61K38/1866 , A61K38/1891 , A61K38/19 , A61K38/204 , A61K38/2053 , A61K38/27 , A61K45/06 , C12N5/0605 , C12N5/0606 , C12N5/0607 , C12N2500/32 , C12N2500/34 , C12N2500/44 , C12N2500/90 , C12N2500/95 , C12N2501/12 , C12N2501/21 , C12N2501/23 , C12N2502/02 , C12N2506/02 , C12N2506/03 , C12N2509/00 , C12N2509/10 , C12N2533/50
摘要: Cells derived from postpartum tissue are disclosed along with methods for their therapeutic use in diseases of the heart or circulatory system are disclosed. Cells may be used therapeutically in either differentiated or undifferentiated forms, in homogenous cultures, or as populations with other cells, and in conjunction with other bioactive factors.
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