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公开(公告)号:JP5684044B2
公开(公告)日:2015-03-11
申请号:JP2011107658
申请日:2011-04-20
Inventor: ジャック ピエール−アンドレ , ジャック ピエール−アンドレ , アンテロ ヴィンセント , アンテロ ヴィンセント , フォンテカヴェ マーク , フォンテカヴェ マーク , レリス アデリーン , レリス アデリーン , マトゥロン ミュリエル , マトゥロン ミュリエル
IPC: C25B11/04 , B82Y20/00 , B82Y25/00 , B82Y30/00 , B82Y35/00 , C07C251/38 , C07D249/16 , C07F9/28 , C07F15/04 , C07F15/06 , H01L21/44
CPC classification number: C07F15/045 , B01J31/1805 , B01J2531/845 , B01J2531/847 , C07C247/04 , C07C259/04 , C07D249/04 , C07D249/16 , C07F15/065 , C25B11/04 , C25B11/0442
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公开(公告)号:JP2014055161A
公开(公告)日:2014-03-27
申请号:JP2013234011
申请日:2013-11-12
Applicant: Medivir Ab , メディヴィル・アクチエボラーグ
Inventor: ROSENQUIST ASA , THORSTENSSON FREDRIK , PER-OLA JOHANSSON , KVARNSTROEM INGEMAR , SAMUELSSON BERTIL , WALLBERG HANS
IPC: C07C235/40 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61P31/12 , A61P43/00 , C07C237/04 , C07C237/06 , C07C237/10 , C07C247/04 , C07C271/22 , C07C281/02 , C07C309/73 , C07C311/51 , C07D20060101 , C07D207/16 , C07D215/22 , C07D215/233 , C07D245/04 , C07D401/12 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D487/04 , C07K5/02 , C07K5/06
CPC classification number: A61K31/47 , C07C235/40 , C07C237/04 , C07C237/10 , C07C247/04 , C07C271/22 , C07C281/02 , C07C309/73 , C07C311/51 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/10 , C07D207/16 , C07D215/20 , C07D215/233 , C07D245/04 , C07D401/12 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D487/04 , C07K5/0205 , C07K5/06034 , C07K5/06052
Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a peptidomimetic compound which inhibits the NS3 protease of the flavivirus of the hepatitis C virus (HCV).SOLUTION: The compound is represented by the formula VI.
Abstract translation: 要解决的问题:提供抑制丙型肝炎病毒(HCV)黄病毒的NS3蛋白酶的拟肽化合物。溶液:该化合物由式VI表示。
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公开(公告)号:JP5313124B2
公开(公告)日:2013-10-09
申请号:JP2009500435
申请日:2007-03-14
Inventor: ジェラルド・ジェイ・タヌーリー , チェン・ミンチャン , ジュン・ヤンチュン , レイモンド・イー・フォースルンド
IPC: C07C231/20 , C07C59/255 , C07C231/18 , C07C237/04 , C07C247/12 , C07D301/12 , C07D301/14 , C07D303/48
CPC classification number: C07C231/12 , C07B2200/05 , C07B2200/07 , C07C51/412 , C07C59/255 , C07C231/20 , C07C237/04 , C07C247/04 , C07C247/06 , C07C2601/02 , C07D209/52 , C07D301/14 , C07D303/48 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D498/10 , C07J9/005 , C07J75/00 , C07K5/0202 , C07K7/02
Abstract: A deuterated ±-ketoamido steric specific compound of the formular (I), wherin D denotes a deuterium atom on a steric specific carbon atom.
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公开(公告)号:JP2016534099A
公开(公告)日:2016-11-04
申请号:JP2016532758
申请日:2014-08-04
Applicant: メディミューン リミテッド , メディミューン リミテッド
Inventor: マレッリ,マルチェッロ , ブルント,ミカエル,ヴァン , グラブスタイン,ケネス,エイチ.
IPC: C07C323/58 , A61K47/18 , C07C235/06 , C07C237/06 , C07C247/04 , C07C247/12 , C07C271/12 , C07C271/16 , C07C271/22 , C07C275/10 , C07C275/14 , C07C275/16 , C07C323/60 , C07K5/06 , C07K14/195 , C07K16/12
CPC classification number: C07C323/58 , C07C235/06 , C07C247/04 , C07C271/12 , C07C271/16 , C07C271/20 , C07C271/22 , C07C275/10 , C07C275/14 , C07C275/16 , C07C275/20 , C07K16/32 , C07K2317/24 , C07K2317/40 , C07K2317/526
Abstract: 生体共役反応プロセスに有用な、式(X)、(I)、(II)、(V)、(VI)、(VII)及び(VIII)(式中、a、b、d、X、Y、Z、FG、R、R1、R2及びR3は、特許請求の範囲に定義される通りである)のピロリシン類似体並びにそれらを含む突然変異体タンパク質が提供される。【化1】
Abstract translation: 体内缀合反应过程式有用(X),(I),(II),(V),(VI),(VII)和(VIII)(式中,A,B,D,X,Y, Z,FG,R,R 1,如在所附权利要求限定R2和R3,吡咯赖氨酸类似物和包含它们的突变蛋白和是)被提供。 [公式1]
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公开(公告)号:JP2015531789A
公开(公告)日:2015-11-05
申请号:JP2015532458
申请日:2013-09-24
Applicant: メディミューン リミテッド , メディミューン リミテッド
Inventor: エイチ. グラブステイン,ケネス , エイチ. グラブステイン,ケネス , ブラント,マイケル ヴァン , ブラント,マイケル ヴァン , マレッリ,マルチェッロ
IPC: C07C233/49 , C07C235/74 , C07C235/78 , C07C247/12 , C07C271/12 , C07C271/20 , C07C271/22 , C07K16/00
CPC classification number: C12P21/02 , A61K47/48569 , A61K47/6851 , C07C233/49 , C07C233/56 , C07C235/74 , C07C247/04 , C07C271/12 , C07C271/20 , C07C271/22 , C07K14/43595 , C07K16/244 , C07K16/248 , C07K16/2863 , C07K16/32 , C07K16/40 , C07K16/46 , C07K17/08 , C07K2317/14 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/40 , C07K2317/51 , C12N9/93 , C12N15/85 , C12Y301/01025 , C12Y601/01 , C12Y601/01025
Abstract: バイオコンジュゲーション法で使用されるピロリシン類似体である、本明細書に定義するとおりの式V及び式VIのアミノ酸誘導体が提供される。【選択図】なし
Abstract translation: 用于生物缀合技术使用脯类似物,提供了式V和式VI的,如本文所定义的氨基酸衍生物。 系统技术领域
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公开(公告)号:JP2015527322A
公开(公告)日:2015-09-17
申请号:JP2015521773
申请日:2013-07-10
Applicant: ジョージア ステイト ユニバーシティ リサーチ ファンデーション, インコーポレイテッド , ジョージア ステイト ユニバーシティ リサーチ ファンデーション, インコーポレイテッド , エモリー ユニバーシティー , エモリー ユニバーシティー , チルドレンズ ヘルスケア オブ アトランタ, インコーポレイテッド , チルドレンズ ヘルスケア オブ アトランタ, インコーポレイテッド
Inventor: ビンヘ ワン, , ビンヘ ワン, , チャオフェン ダイ, , チャオフェン ダイ, , アレクサンダー ドラガノフ, , アレクサンダー ドラガノフ, , シャオチュアン ヤン, , シャオチュアン ヤン, , グオジン サン, , グオジン サン, , チュンハオ ヤン, , チュンハオ ヤン, , ウェイシュアン チェン, , ウェイシュアン チェン, , ナンティン ニ, , ナンティン ニ, , ムシャン ゾウ, , ムシャン ゾウ, , ルビン グ, , ルビン グ,
IPC: C07C50/34 , A61K31/10 , A61K31/122 , A61K31/136 , A61K31/165 , A61K31/166 , A61K31/167 , A61K31/192 , A61K31/216 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/42 , A61K31/44 , A61K31/4406 , A61K31/4453 , A61K31/495 , A61K31/5375 , A61K31/655 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07C66/02 , C07C69/95 , C07C225/32 , C07C225/36 , C07C233/25 , C07C235/16 , C07C235/48 , C07C235/50 , C07C237/08 , C07C247/04 , C07C247/12 , C07C247/24 , C07C255/19 , C07C271/20 , C07C311/08 , C07C323/22 , C07D213/30 , C07D213/70 , C07D261/08 , C07D295/10 , C07D295/14 , C07D307/40 , C07D333/16
CPC classification number: C07C233/33 , C07C66/02 , C07C69/95 , C07C225/36 , C07C233/31 , C07C235/16 , C07C235/84 , C07C237/04 , C07C247/04 , C07C247/10 , C07C247/12 , C07C255/19 , C07C311/08 , C07C323/60 , C07C2603/24 , C07D213/56 , C07D213/61 , C07D213/70 , C07D261/08 , C07D267/12 , C07D295/15 , C07D307/54 , C07D333/24
Abstract: 抗増殖性作用を、特にがん細胞に対して示すレイン類似体が、本明細書に記載されている。一部の実施形態では、化合物は、平坦または平面的環系を含有する。このような環は、例えば、インターカレーションによる、DNA複合体への化合物の非共有結合を促進することによって作動する。一部の実施形態では、化合物は、上記のような平坦または平面的環系と、アルキル化部分、求電子基もしくはマイケルアクセプター、または1つもしくは複数のアルキル化部分、求電子基および/もしくはマイケルアクセプターを含有する基である1個または複数の置換基とを含有する。本明細書に記載されている化合物はまた、化合物の溶解性を改善するもう1つの官能基を含有することができる。
Abstract translation: 的抗增殖作用,特别是雨的类似物指示癌细胞,在本文中描述。 在一些实施方案中,化合物包含一个平的或平面的环体系。 这样的环,例如,通过插层,通过促进非共价化合物,以DNA复合物的结合进行操作。 在一些实施方案中,所述化合物是平的或平面的环系统,如上述那样,烷基部分,亲电基团或迈克尔受体,或一个或多个烷基部分,亲电子基团和/或 含有一个或多个取代基是包含Michael受体的基团。 本文描述的化合物也可以含有其他官能团,以提高化合物的溶解度。
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公开(公告)号:JP2011225573A
公开(公告)日:2011-11-10
申请号:JP2011107658
申请日:2011-04-20
Applicant: Commissariat A L'energie Atomique Et Aux Energies Alternatives , コミッサリア タ レネルジー アトミク エ オ エネルジー オルタネイティヴ
Inventor: JACQUES PIERRE-ANDRE , AARTERO VINCENT , FONTECAVE MARC , LEYRIS ADELINE , MATHERON MURIEL
IPC: C07D249/16 , B82Y20/00 , B82Y25/00 , B82Y30/00 , B82Y35/00 , C07C251/38 , C07F9/28 , C07F15/04 , C07F15/06
CPC classification number: C07F15/045 , B01J31/1805 , B01J2531/845 , B01J2531/847 , C07C247/04 , C07C259/04 , C07D249/04 , C07D249/16 , C07F15/065 , C25B11/04 , C25B11/0442
Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a novel diimine-oxime ligand and a catalyst complex immobilized on a surface of a support body stably over a long period.SOLUTION: The ligand expressed by Formula (II) or (III) is immobilized on the surface.
Abstract translation: 待解决的问题:提供一种长时间稳定地固定在载体的表面上的新的二亚胺 - 肟配体和催化剂配合物。 解决方案:由式(II)或(III)表示的配体固定在表面上。 版权所有(C)2012,JPO&INPIT
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公开(公告)号:JP4106454B2
公开(公告)日:2008-06-25
申请号:JP2003540128
申请日:2001-10-31
Applicant: コリアナ・コズメティック・カンパニー・リミテッド
IPC: A61K9/06 , C07C215/10 , A61K8/00 , A61K8/02 , A61K8/06 , A61K8/30 , A61K8/41 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/12 , A61K9/14 , A61K31/133 , A61P17/10 , A61P31/04 , A61Q1/00 , A61Q1/12 , A61Q19/00 , A61Q19/10 , C07C247/04 , C07D317/20
CPC classification number: A61Q19/00 , A61K8/41 , A61K31/133 , C07C215/10 , C07C247/04 , C07D317/20
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公开(公告)号:JP2007519716A
公开(公告)日:2007-07-19
申请号:JP2006551001
申请日:2005-01-28
Applicant: メディヴィル・アクチボラグMedivir Aktiebolag
Inventor: インゲマル・クヴァルンストレム , オーサ・ローゼンクイスト , バーティル・サムエルソン , ハンス・ヴァルベリィ , フレドリック・トルステンソン , ペール−オラ・ヨハンソン
IPC: C07C235/40 , A61K31/215 , A61K31/35 , A61K31/47 , A61K31/7052 , A61K38/21 , A61K45/00 , A61P31/14 , A61P43/00 , C07C237/04 , C07C237/10 , C07C237/12 , C07C247/04 , C07C271/22 , C07C281/02 , C07C309/73 , C07C311/51 , C07D20060101 , C07D207/16 , C07D215/22 , C07D215/233 , C07D245/04 , C07D307/77 , C07D401/12 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D487/04 , C07K5/02 , C07K5/06
CPC classification number: A61K31/47 , C07C235/40 , C07C237/04 , C07C237/10 , C07C247/04 , C07C271/22 , C07C281/02 , C07C309/73 , C07C311/51 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/10 , C07D207/16 , C07D215/20 , C07D215/233 , C07D245/04 , C07D401/12 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D487/04 , C07K5/0205 , C07K5/06034 , C07K5/06052
Abstract: C型肝炎ウイルス(HCV)のフラビウイルスのNS3プロテアーゼを阻害するペプチド模倣化合物を記載する。 化合物は、式:
[式中、可変基は、明細書に定義の通り]
で示される。 化合物は、天然基質の名目上の切断部位に対してさらに遠位にあるインヒビターのその部分への新規な連結と連結した炭素環式P2ユニットを含み、該連結は、該切断部位に対して近位にあるペプチド結合と相対的に遠位側にあるペプチド結合の配向性を逆にする。-
公开(公告)号:JP2007500245A
公开(公告)日:2007-01-11
申请号:JP2006533629
申请日:2004-06-09
Applicant: スミスクライン ビーチャム コーポレーション
Inventor: カディッラ,ロドルフォ , カルドール,イストヴァン , コーワン,デヴィッド,ジョン , スチュワート,ユージーン,リー , ターンブル,フィリップ,スチュワート , トランプ,ライアン,ポール , ブラン,ジャン−バティスト,イー. , ラーキン,アンドリュー,エル.
IPC: C07C255/58 , A61K31/136 , A61K31/18 , A61K31/27 , A61K31/275 , A61K31/277 , A61K31/655 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P1/14 , A61P1/16 , A61P3/02 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P5/26 , A61P5/28 , A61P5/38 , A61P5/40 , A61P7/04 , A61P7/06 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/02 , A61P13/08 , A61P15/00 , A61P15/06 , A61P15/10 , A61P15/12 , A61P15/18 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P17/08 , A61P17/10 , A61P17/14 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61P21/00 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07C211/52 , C07C211/53 , C07C215/50 , C07C215/76 , C07C217/08 , C07C217/20 , C07C217/28 , C07C217/84 , C07C225/22 , C07C247/04 , C07C255/59 , C07C311/05 , C07C323/25
CPC classification number: C07C323/25 , A61K31/275 , C07C211/10 , C07C211/11 , C07C211/52 , C07C211/53 , C07C215/76 , C07C217/08 , C07C217/20 , C07C217/28 , C07C225/22 , C07C247/04 , C07C255/58 , C07C255/59 , C07C311/05 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14
Abstract: 本発明は、アンドロゲン、グルココルチコイド、ミネラルコルチコイドおよびプロゲステロン受容体のモジュレーターである又はそうであると考えられる非ステロイド化合物、ならびにそのような化合物の製造および使用方法に関する。
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