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公开(公告)号:JP6360500B2
公开(公告)日:2018-07-18
申请号:JP2015556413
申请日:2014-01-16
Applicant: メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング , Merck Patent Gesellschaft mit beschraenkter Haftung
Inventor: クレイン,マルクス , リンデマン,スヴェン
IPC: C07C237/08 , C07D211/16 , C07D211/62 , C07D213/40 , C07D213/56 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D231/12 , C07D241/12 , C07D241/24 , C07D277/30 , C07D277/56 , C07D295/215 , C07D305/08 , A61K31/197 , A61K31/337 , A61K31/415 , A61K31/426 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4418 , A61K31/451 , A61K31/495 , A61K31/4965 , A61K45/00 , A61P19/02 , A61P19/00 , A61P25/04 , A61P29/00 , A61P1/04 , A61P17/06 , A61P17/00 , A61P11/06 , A61P37/08 , A61P11/00 , A61P31/00 , A61P9/10 , A61P19/10 , A61P27/02 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P25/00 , A61P17/02 , A61P9/00 , A61P43/00 , C07C237/06
CPC classification number: C07C237/22 , A61K31/197 , A61K31/337 , A61K31/415 , A61K31/426 , A61K31/4406 , A61K31/451 , A61K31/495 , A61K31/4965 , C07C233/83 , C07D211/34 , C07D211/66 , C07D213/40 , C07D213/56 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D231/12 , C07D233/64 , C07D241/12 , C07D241/24 , C07D277/30 , C07D277/56 , C07D295/215 , C07D305/08
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公开(公告)号:JP2018508547A
公开(公告)日:2018-03-29
申请号:JP2017549031
申请日:2016-03-15
Applicant: 3−ブイ・バイオサイエンシーズ・インコーポレイテッド , 3−V Biosciences,Inc.
Inventor: オスロブ, ヨハン ディー. , マクダウェル, ロバート エス. , ジョンソン, ラッセル , ヤン, ハンビアオ , エバンチック, マーク , ザハリア, クリスティアーナ エー. , カイ, ハイイン , フー, リリー ダブリュー. , ドューク, グレゴリー , オホル, ヤミニ , ホイヤー, ティモシー ショーン , オファレル, マリー
IPC: C07D401/10 , A61K31/437 , A61K31/451 , A61K31/4525 , A61K31/454 , A61K31/55 , A61K45/00 , A61P1/16 , A61P11/00 , A61P31/12 , A61P31/16 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07D211/34 , C07D405/12 , C07D471/04 , C07D487/04
CPC classification number: C07D405/12 , A61K31/451 , A61K31/4525 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61K45/06 , C07D211/34 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D407/12 , C07D471/04 , C07D487/04
Abstract: 脂肪酸合成調節因子である化合物が提供される。本化合物は、脂肪酸合成機能の調節不全を特徴とする障害を、その機能及び/または脂肪酸合成経路を調節することによって治療するために使用され得る。C型肝炎感染症、癌、及び代謝障害等の、ウイルス感染症を含む、かかる障害の治療方法が提供される。本開示は、改善された抗ウイルス及び抗癌活性を有する脂質合成の新規の複素環式調節因子を提供することによって、抗ウイルス及び抗癌治療の不備に対処する。【選択図】図1
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公开(公告)号:JP6250403B2
公开(公告)日:2017-12-20
申请号:JP2013556793
申请日:2012-02-28
Applicant: バイオマリン ファーマシューティカル インク
Inventor: ジャック, ビンセント , ルシェ, ジェームス アール. , ピート, ノートン ピー. , シン, ジャスビール
IPC: A61K31/4045 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/426 , A61K31/429 , A61K31/435 , A61K31/437 , A61K31/4427 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61P25/00 , A61P25/14 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P29/00 , A61P33/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D233/64 , C07D261/08 , C07D263/32 , C07D277/30 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D471/04 , C07D513/04 , C07D231/12
CPC classification number: C07D513/04 , C07D211/34 , C07D211/70 , C07D231/12 , C07D233/64 , C07D261/08 , C07D263/32 , C07D277/30 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D471/04
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公开(公告)号:JP2017519832A
公开(公告)日:2017-07-20
申请号:JP2017520022
申请日:2014-11-03
Applicant: エンビオ リミテッド , エンビオ リミテッド
Inventor: スニル ヴァマン ジョシ , スニル ヴァマン ジョシ , ミナル マドフカール ブタラ , ミナル マドフカール ブタラ , スブラフマンヤム ゴッラプディ , スブラフマンヤム ゴッラプディ
IPC: C07C213/00 , C07C215/30 , C07C215/34
CPC classification number: C07D211/34 , C07B2200/07 , C07C213/00 , C07C221/00 , C07C225/16 , C07C215/60 , C07C215/30
Abstract: 式(III)のβ−アミノアルコール(式中、R1は、Ph、(置換)Phであり、R2は、C1−8アルキルまたはC4−6シクロアルキルであり、R3は、R4R5CHNH2であり、ここでR4はH、C1−8アルキル、C4−6シクロアルキルまたは−COOR6(R6はC1−C8アルキルである)であり、R5は(置換)アリールである)を調製するための方法であって、前記方法は、式(I)のα−ヒドロキシケトン(式中、R1およびR2は上記に定義されている通りである)を式R3NH2(式中、R3はR4R5CH−であり、ここでR4はH、C1−8アルキル、C4−6シクロアルキルまたは−COOR6(R6はC1−8アルキルである)であり、R5は(置換)アリールである)のキラルアミンと反応させて、式(II)の化合物(式中、R1、R2およびR3は上記に定義されている通りである)を得、続いて還元させて、式(III)の化合物を形成することを含む、方法。【化1】【選択図】なし
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公开(公告)号:JP6145109B2
公开(公告)日:2017-07-05
申请号:JP2014544668
申请日:2012-11-29
Applicant: ビボゾン インコーポレイテッド
Inventor: イ、ドゥヒョン
IPC: A61K31/351 , C07D453/02 , A61K31/439 , A61P43/00 , A61P25/04 , A61P37/08 , A61P17/04 , C07D309/14
CPC classification number: C07D453/02 , A61K31/47 , C07C235/50 , C07C235/54 , C07D207/09 , C07D207/14 , C07D211/26 , C07D211/34 , C07D211/44 , C07D211/58 , C07D215/38 , C07D217/22 , C07D285/12 , C07D295/12 , C07D295/15 , C07D309/14 , C07D405/04 , C07D413/04 , C07D455/02
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公开(公告)号:JP2017510555A
公开(公告)日:2017-04-13
申请号:JP2016551815
申请日:2015-02-12
Inventor: ジャン・フォンレイ , ジョエル・アール・コーター , ウー・リアンシン , ヘ・チュンホン , リア・シー・コンコル , チエン・ディン−チュエン , シェン・ボゥ , ウェンチン・ヤオ
IPC: C07D205/04 , A61K31/397 , A61K31/445 , A61K31/4523 , A61K31/4525 , A61K31/453 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P7/06 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07D211/26 , C07D211/58 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D417/14
CPC classification number: C07D401/04 , C07D205/04 , C07D211/26 , C07D211/34 , C07D211/58 , C07D211/98 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/06 , C07D417/14
Abstract: 本発明は、がん等の疾患の治療に有用なLSD1阻害剤である、シクロプロピルアミン誘導体に関する。
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公开(公告)号:JP2016535751A
公开(公告)日:2016-11-17
申请号:JP2016528103
申请日:2014-10-29
Inventor: ステファニック・スティーブン・エム , スミス・ブライアン・ジェイ , バール・チャーラ , ドビッシュ・マーク・シー
IPC: C07D211/34 , A61K31/4458 , A61P25/00
CPC classification number: C07D211/34
Abstract: 本発明は、メチルフェニデート、並びにその立体異性体、立体異性体の混合物、及び製薬学的に許容され得る塩の、より良い調製プロセスに関するものであり、より具体的には、メチルフェニデート、di−トレオ−メチルフェニデート及びデキサ−メチルフェニデートの、硫酸塩及び塩酸塩の、調製プロセスに関するものである。前述のプロセスに由来する不純物を除去する方法、若しくはその量を低減させる方法もまた開示する。
Abstract translation: 本发明中,哌甲酯,和立体异构体,立体异构体混合物及其药学上可接受的盐,涉及更好制备方法,更具体地,哌醋甲酯, 二 - 苏型 - 哌甲酯和的Dexa - 哌甲酯,那些硫酸盐和盐酸盐,制备方法。 如上所述,一种用于除去从工艺的杂质的方法,或一种方法,以减少本发明还公开的量。
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8.BTKの置換ニコチンイミド阻害剤およびそれらの調製、ならびにがん、炎症および自己免疫疾患の治療における使用 审中-公开
Title translation: BTK取代的尼古丁酰亚胺抑制剂和它们的制备,以及癌症,使用在炎症和自身免疫疾病的治疗公开(公告)号:JP2016531893A
公开(公告)日:2016-10-13
申请号:JP2016519913
申请日:2014-09-29
Applicant: ベイジン・シナーケアー・ファーマ・テク・カンパニー、リミテッドBeijing Synercare Pharma Tech Co., Ltd. , ベイジン・シナーケアー・ファーマ・テク・カンパニー、リミテッドBeijing Synercare Pharma Tech Co., Ltd.
IPC: C07D211/34 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/451 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07D213/22 , C07D213/82 , C07D231/14 , C07D277/56 , C07D295/185 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D413/04 , C07D417/04
CPC classification number: C07D417/04 , C07D211/34 , C07D213/82 , C07D231/14 , C07D277/56 , C07D295/185 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D413/04
Abstract: 以下に示され、ここで定義された式Iの化合物と【化1】薬学的に許容される塩、合成物、中間体、配合物、ならびにブルトン型チロシンキナーゼ(BTK)によって少なくとも一部媒介されるがん、炎症、および自己免疫疾患を含む疾患を治療する方法。
Abstract translation: 如下所示,其中## STR1 ##与式I的化合物作为药学上可接受的盐,化合物,中间体,制剂限定,并且至少部分地由布鲁顿酪氨酸激酶介导的(BTK) 如干治疗疾病包括炎症和自身免疫疾病的方法。
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9.プロムネシア効果を有するアセチルコリンエステラーゼ抑制化合物と5HT4セロトニン作動性受容体作動薬の調製方法並びにその構成薬剤組成 审中-公开
Title translation: 制备和抑制与具有5HT 4血清素能受体激动剂Puromuneshia效应化合物的乙酰胆碱酯酶的它们的布置的药物组合物公开(公告)号:JP2016522215A
公开(公告)日:2016-07-28
申请号:JP2016517648
申请日:2014-05-19
Applicant: ユニベルシテ ドゥ カーン ノルマンディ , ユニベルシテ ドゥ カーン ノルマンディ
Inventor: パトリック ダルマーニュ, , パトリック ダルマーニュ, , クリストフ ロシェ, , クリストフ ロシェ, , セドリック ルクーテイ, , セドリック ルクーテイ, , ミシェル ブルアルド, , ミシェル ブルアルド, , トーマス フルレ, , トーマス フルレ,
IPC: C07D211/22 , A61K31/27 , A61K31/4468 , A61K31/4515 , A61K31/473 , A61K31/55 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07D211/26 , C07D211/32
CPC classification number: C07D211/34 , C07D211/20 , C07D211/26 , C07D211/32
Abstract: アセチルコリンエステラーゼ抑制効果のある化合物及び5HT4セロトニン作動性受容体作動薬の調製方法及びその構成薬剤組成。本発明は神経因性の鏡像異性体などの式(I)の化合物:【化1】に関する。考えられる語義のうちの大半は、Xがハロゲン、Yが酸素原子を表し、m、n、r及びsの値がすべて1であり、Rがメチル、R’がシクロアルキルを表す。また、本発明は上記化合物の調製方法並びにそれらを構成する薬剤組成も含む。【選択図】なし
Abstract translation: 的化合物和制备方法,并用乙酰胆碱酯酶抑制作用的5HT 4血清素能受体激动剂的其构成药物组合物。 本发明提供了式I的化合物,例如神经性对映异构体(I):嵌入图像涉及。 这意味着大多数所考虑的,X代表卤素,Y为氧原子,M,N,是r和s 1的所有值,R是甲基,R“表示环烷基。 本发明还包括构成方法及其上述化合物的制备药物组合物。 系统技术领域
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公开(公告)号:JP5896746B2
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:JP2011549318
申请日:2010-02-09
Applicant: ザ ボード オブ トラスティーズ オブ ザ ユニバーシティ オブ イリノイ
Inventor: ハーゲンルーサー, ポール ジョセフ , ピーターソン, クイン パトリック , スー, ダニー チャン , ウエスト, ダイアナ シー. , ファン, ティモシー エム. , ノボトニー, クリス ジェイ.
IPC: A61K31/495 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D295/15
CPC classification number: C07D405/12 , A61K31/445 , A61K31/454 , C07D211/34 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D213/56 , C07D295/15 , C07D405/14
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