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公开(公告)号:JP2012529519A
公开(公告)日:2012-11-22
申请号:JP2012515056
申请日:2010-06-08
Applicant: アブラクシス バイオサイエンス リミテッド ライアビリティー カンパニー
IPC: C07D403/12 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61K31/551 , A61K31/66 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P17/02 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D409/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07F9/6558
CPC classification number: C07D403/12 , C07D251/28 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D409/14 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: 本発明は、スチリル−トリアジン誘導体、並びに、プロテインキナーゼを調節するため、及びプロテインキナーゼ介在疾患を治療するためのこれらの化合物の使用方法を提供する。
【選択図】なし-
公开(公告)号:JP2014517815A
公开(公告)日:2014-07-24
申请号:JP2014503260
申请日:2012-04-04
IPC: C07C231/10 , B01J31/02 , C07B61/00 , C07C233/03
CPC classification number: C07C231/10 , B01J31/0244 , B01J31/0245 , B01J31/0251 , B01J31/122 , B01J31/2409 , B01J2231/625 , B01J2531/0247 , B01J2531/842 , C07B59/00 , C07B2200/05 , C07C241/04 , C07C249/02 , C07C249/16 , C07D231/12 , C07D233/06 , C07D233/58 , C07D241/04 , C07D243/28 , C07D249/02 , C07D249/08 , C07D249/16 , C07D251/28 , C07D295/185 , C07C233/03 , C07C243/28 , C07C251/28 , C07C251/86
Abstract: 本発明は、二酸化炭素を用いるホルムアミド化合物の製造方法、ならびにビタミン類、医薬品、接着剤、アクリル繊維、合成皮革、殺虫剤および肥料を製造するための前記方法の使用に関する。 本発明は、本発明による方法によるホルムアミド化合物を製造する工程を含む、ビタミン類、医薬品、接着剤、アクリル繊維、合成皮革、殺虫剤および肥料を製造するための方法に関する。
【選択図】図1-
公开(公告)号:JP2016164143A
公开(公告)日:2016-09-08
申请号:JP2016021576
申请日:2016-02-08
Applicant: ジヤンセン・フアーマシユーチカルズ・インコーポレーテツド
Inventor: ドミニク・ジヨン・オルメロド , ドミニク・ポール・ミシエル・デプレ , アンドラス・ホルバト
IPC: C07D307/00 , C07D417/04 , C07C62/24 , C07C69/757 , C07C205/57 , C07C215/30 , C07C235/40 , C07C51/43
CPC classification number: C07C255/57 , C07C201/12 , C07C205/57 , C07C215/30 , C07C231/12 , C07C235/40 , C07C317/44 , C07C51/02 , C07C51/412 , C07C51/43 , C07C67/03 , C07C67/31 , C07C69/757 , C07D251/28 , C07D251/30 , C07D309/30 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D491/18 , C07B2200/07 , C07C2101/08
Abstract: 【課題】ラセミ4−オキソ−1,2−シクロペンタンジカルボン酸の分割による[(1R,2R)−4−オキソ−1,2−シクロペンタンジカルボン酸の製造。 【解決手段】4−オキソ−1,2−シクロペンタンジカルボン酸をブルシン又は(1R,2S)−(−)−エフェドリンと反応させ、得られた[(1S,2S)−4−オキソ−1,2−シクロペンタンジカルボン酸のビス−ブルシン又はビス−(1R,2S)−(−)−エフェドリン塩を溶液から選択的に沈殿させ、その沈殿した塩からブルシン又は(1R,2S)−(−)−エフェドリンを除去することにより[(1R,2R)−4−オキソ−1,2−シクロペンタンジカルボン酸を遊離させる。 【選択図】なし
Abstract translation: 待解决的问题:通过拆分外消旋4-氧代-1,2-环戊烷二羧酸制备[(1R,2R)-4-氧代-1,2-环戊烷二羧酸。方法:该方法包括:使4-氧代 -1,2-环戊烷二羧酸与(或)(1R,2S) - ( - ) - 麻黄素; 从溶液中选择性沉淀得到的[(1S,2S)-4-氧代-1,2-环戊烷二羧酸的双 - 亮氨酸或双 - (1R,2S) - ( - ) - 麻黄碱盐; 并通过从沉淀的盐中除去芥酸或(1R,2S) - ( - ) - 麻黄碱,释放出[(1R,2R)-4-氧代-1,2-环戊烷二羧酸。选择图:无
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公开(公告)号:JP5726732B2
公开(公告)日:2015-06-03
申请号:JP2011517768
申请日:2009-06-19
Applicant: メルク パテント ゲーエムベーハー
Inventor: ストエッセル、フィリップ , ハイル、ホルガー , ヨーステン、ドミニク , プフルム、クリストフ , ゲルハルト、アンヤ , ブエシング、アルネ , カイザー、ヨアヒム
IPC: C07C49/784 , C09K11/06 , C07D213/38 , C07D235/18 , C07D251/24 , C07D209/82 , C07D471/14 , H01L51/50 , C07C15/16
CPC classification number: H01L51/005 , C07C1/2076 , C07C15/16 , C07C221/00 , C07C225/22 , C07C45/61 , C07C49/786 , C07C49/792 , C07D209/86 , C07D213/50 , C07D235/20 , C07D251/24 , C07D251/28 , C07D519/00 , C09B1/00 , C09B57/00 , C09B57/008 , C09K11/025 , C09K11/06 , H01L51/0056 , H01L51/0058 , H01L51/0059 , H01L51/006 , H01L51/0067 , H01L51/0072 , C07C2103/97 , C09K2211/1007 , C09K2211/1014 , C09K2211/185 , H01L51/0081 , H01L51/0085 , H01L51/5012 , H01L51/5048 , H01L51/5056 , H01L51/5072 , H01L51/5088 , H01L51/5096 , Y02E10/549
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公开(公告)号:JP2008530083A
公开(公告)日:2008-08-07
申请号:JP2007554745
申请日:2006-02-13
Applicant: ポリテクニコ ディ ミラノPolitecnico Di Milano
Inventor: ヴィアニ,フィオレンザ , アンジェラ グレコ,マリア , ザッファロニ,ナディア , ザンダ,マッテオ , チアメンティ,ルカ , パンゼリ,ウォルター , フォリニ,マルコ , フリジェリオ,マッシモ , ブルーチェ’,ルカ
IPC: C07D251/54 , A61K31/7088 , A61K48/00 , C12N15/09
CPC classification number: C07D251/44 , A61K48/0025 , C07D251/28 , C07D251/50 , C07D251/54 , Y10S977/773 , Y10S977/788 , Y10S977/792 , Y10S977/906 , Y10S977/915
Abstract: 本発明は、核酸と複合体を形成することができるカチオン性脂質、及び真核細胞のトランスフェクションのためのその使用に関する。 本発明によるカチオン性脂質は一般式(I)及び(Ia)を有する:
[式中、
Eは、へテロアリールであり;R1及びR2は、H、-R7-NH
2 、-CH-NH-NH
2 、アルキルから選択され;R7は、アルキル、アルケニル、アリール、(C
1 -C
20 )アルキル-アリール-(C
0 -C
20 )アルキルから選択され;R3及びR4は、H、-R8-SH、-R8-NH-NH
2 、-R8-CO-R9又は-R8-NH
2 から選択され;R8は、アルキル、アルケニル、アリール、(C
1 -C
20 )アルキル-アリール-(C
0 -C
20 )アルキルから選択され;R9は、H、アルキルから選択され;R5及びR6は、H、アルキル、アルケニル、アリール、(C
1 -C
20 )アルキル-アリールから選択される]
【選択図】なし-
6.Processes and intermediates for the preparation of macrocyclic protease inhibitor Hcv 审中-公开
Title translation: 空值公开(公告)号:JP2013522273A
公开(公告)日:2013-06-13
申请号:JP2012557537
申请日:2011-03-16
Applicant: ジヤンセン・フアーマシユーチカルズ・インコーポレーテツド
Inventor: オルメロド,ドミニク・ジヨン , デプレ,ドミニク・ポール・ミシエル , ホルバト,アンドラス
IPC: C07C51/02 , C07B57/00 , C07C62/24 , C07C69/757 , C07C205/57 , C07C215/30 , C07C235/40 , C07D417/04 , C07D491/22 , C07D493/08
CPC classification number: C07D417/04 , C07B2200/07 , C07C51/02 , C07C51/412 , C07C51/43 , C07C61/06 , C07C67/03 , C07C67/31 , C07C69/757 , C07C201/12 , C07C205/57 , C07C215/20 , C07C215/30 , C07C231/12 , C07C235/40 , C07C235/82 , C07C255/57 , C07C317/44 , C07C2601/08 , C07D251/28 , C07D251/30 , C07D309/30 , C07D417/14 , C07D491/18 , C07D491/22 , C07C62/24
Abstract: (a)4−オキソ−1,2−シクロペンタンジカルボン酸(V)をブルシン(brucine)又は(1R,2S)−(−)−エフェドリンと反応させ、かくして(V)のビス−ブルシン又はビス−(1R,2S)−(−)−エフェドリン塩を製造し、そして(b)[(1S,2S)−4−オキソ−1,2−シクロペンタンジカルボン酸のビス−ブルシン又はビス−(1R,2S)−(−)−エフェドリン塩が溶液中に留まる間に、(1R,2R)−4−オキソ−1,2−シクロペンタンジカルボン酸IIのビス−ブルシン又はビス−(1R,2S)−(−)−エフェドリン塩を選択的に沈殿させ;(c)段階(b)で得られる沈殿した塩からのブルシン又は(1R,2S)−(−)−エフェドリンの除去により酸IIを遊離させることを含んでなる、ラセミ4−オキソ−1,2−シクロペンタンジカルボン酸(V)の分割による[(1R,2R)−4−オキソ−1,2−シクロペンタンジカルボン酸IIの製造方法。
Abstract translation: 通过拆分外消旋4-氧代-1,2-环戊烷二羧酸(V)制备[(1R,2R)-4-氧代-1,2-环戊烷二羧酸II的方法,所述方法包括:(a)使 (1R,2S) - ( - ) - 麻黄碱的4-氧代-1,2-环戊烷二羧酸(V),从而制备双 - 亮氨酸或双 - (1R,2S) - ( - ) - 麻黄碱盐 (V),(b)选择性地沉淀(1R,2R)-4-氧代-1,2-环戊烷二羧酸II的双 - 亮氨酸或双 - (1R,2S) - ( - ) - 麻黄碱盐, [(1S,2S)-4-氧代-1,2-环戊烷二羧酸的双 - 亮氨酸或双 - (1R,2S) - ( - ) - 麻黄碱盐保留在溶液中; (c)通过从步骤(b)中获得的沉淀盐中除去芥酸或(1R,2S) - ( - ) - 麻黄碱来释放酸II。
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公开(公告)号:JP2012529513A
公开(公告)日:2012-11-22
申请号:JP2012515020
申请日:2010-06-07
Applicant: アブラクシス バイオサイエンス リミテッド ライアビリティー カンパニー
IPC: C07D401/12 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61K45/00 , A61P7/10 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P17/02 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14
CPC classification number: C07D403/12 , C07D251/28 , C07D251/38 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D413/12 , C07D417/04 , C07D417/14
Abstract: Compounds of the formula (I) and formula (II) and pharmaceutically acceptable salts thereof.
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公开(公告)号:JP2011528324A
公开(公告)日:2011-11-17
申请号:JP2011517768
申请日:2009-06-19
Applicant: メルク パテント ゲーエムベーハー
Inventor: カイザー、ヨアヒム , ゲルハルト、アンヤ , ストエッセル、フィリップ , ハイル、ホルガー , ブエシング、アルネ , プフルム、クリストフ , ヨーステン、ドミニク
IPC: C07C15/16 , C07C49/784 , C07D209/82 , C07D213/38 , C07D235/18 , C07D251/24 , C07D471/14 , C09K11/06 , H01L51/50
CPC classification number: H01L51/005 , C07C1/2076 , C07C15/16 , C07C45/61 , C07C49/786 , C07C49/792 , C07C221/00 , C07C225/22 , C07C2603/97 , C07D209/86 , C07D213/50 , C07D235/20 , C07D251/24 , C07D251/28 , C07D519/00 , C09B1/00 , C09B57/00 , C09B57/008 , C09K11/025 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1014 , C09K2211/185 , H01L51/0056 , H01L51/0058 , H01L51/0059 , H01L51/006 , H01L51/0067 , H01L51/0072 , H01L51/0081 , H01L51/0085 , H01L51/5012 , H01L51/5048 , H01L51/5056 , H01L51/5072 , H01L51/5088 , H01L51/5096 , Y02E10/549
Abstract: 本発明は式(1)の化合物およびこれらの化合物が発光層のマトリックス物質としておよび/または正孔輸送物質としておよび/または電子阻止物質としておよび/またはエキシトン阻止物質としておよび/または電子輸送物質として用いられる有機デバイスに関する。
【選択図】なし-
9.
公开(公告)号:JPS5946275A
公开(公告)日:1984-03-15
申请号:JP14126083
申请日:1983-08-03
Applicant: Sueddeutsche Kalkstickstoff
Inventor: HORUSUTO MIHIYAUTO , YOAHIMU FUON ZAIYAARU
IPC: C07D251/52 , C07D251/28
CPC classification number: C07D251/28
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