公开(公告)号：JP2018522812A

公开(公告)日：2018-08-16

申请号：JP2016552512

申请日：2015-02-14

Applicant: ザ ユニヴァーシティ オブ ブリティッシュ コロンビア ,  ウニヴェルズィテート ハンブルク ,  UNIVERSITAT HAMBURG

Inventor： カーンキシュプール, メディ マイク ,  ペティーナ, オルガ ,  ゲフケン, デートレフ ,  エルンホファー, ダグマー ,  ヘイデン, マイケル

IPC: A61K31/535 ,  A61P25/28 ,  A61P25/14 ,  A61K31/198 ,  A61K31/135 ,  A61K31/13 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/27 ,  A61K31/55 ,  A61K31/4375 ,  A61K45/00 ,  A61K31/164

CPC classification number: A61K31/165 ,  A61K31/535 ,  A61K45/06 ,  C07C251/28 ,  A61K2300/00

Abstract: 本出願は、神経系疾患の処置または回復のための医薬組成物に関し、組成物は、アリールプロピンアミド誘導体である治療有効量のカスパーゼ−6阻害剤を含む。組成物は、経口または局所投与、皮下、静脈内、または筋肉内注射、注入、吸入、またはくも膜下腔内注射のために製剤化することができる。ある特定の態様では、本開示は、神経変性疾患の処置のための医薬組成物として記載することができ、組成物は、カスパーゼ−6阻害剤および1種または複数の医薬担体または賦形剤を含む。

公开(公告)号：JP2006528164A

公开(公告)日：2006-12-14

申请号：JP2006520899

申请日：2004-07-23

Applicant: エー−ヴァイラル エーエスエー

Inventor： アーデン、ルーシエン、アドリアナス ,  デッカーズ、デイヴィッド、ウォルタラス、コーネリス ,  ブリンク、ヤンナ、アルバーディナ テン

IPC: C07C251/22 ,  A23L1/30 ,  A61K31/167 ,  A61P29/00 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07C235/16 ,  C07C249/02 ,  C07C251/28 ,  C07C323/41

CPC classification number: C07C251/28 ,  A23L33/10 ,  C07C235/16 ,  C07C323/41 ,  Y02P20/55

Abstract: 【化１】

本発明は、任意に置換された式（Ｉ）の化合物またはその塩を提供する。 式中、Ｒ
1 は、環に二重結合している場合はＯまたはＳで、環に単結合している場合はＯＨ、ＳＨまたは保護された等価物であり、Ｒ
2 は、水素、より好ましくは、炭素原子により結合したＣ
1 −Ｃ
10 有機基であり、Ｘは、Ｈ、Ｏ、ＯＯ、ＳまたはＳＳであり、Ｒ
3 は、Ｘ＝Ｈの時は存在せず、水素またはヒドロキシルもしくはチオール保護基であり、Ｒ
4 は、さらなる基Ｒ
5 で任意に置換される複素環式、又は好ましくは、同素環式アリール基であり、基Ｔ
1 は、それぞれ、独立して、存在しないか、または水素もしくはＳ−Ｒ
6 基で、ここで任意の／各Ｒ
6 は、独立して、約５００ａｍｕ以下の分子量の有機基である。 さらに、本発明は、このような化合物の合成方法、およびこのような化合物を哺乳類の被験者に投与することを含む治療方法を提供する。
【選択図】なし

公开(公告)号：JP2014517815A

公开(公告)日：2014-07-24

申请号：JP2014503260

申请日：2012-04-04

Applicant: コミッサリア ア レネルジ アトミック エ オー エネルジ アルターネイティブスCommissariat A L’Energie Atomique Et Aux Energies Alternatives

Inventor： カンタ，ティボー ,  ゴメス，クリストフ ,  ジャケ，オリヴィエ

IPC: C07C231/10 ,  B01J31/02 ,  C07B61/00 ,  C07C233/03

CPC classification number: C07C231/10 ,  B01J31/0244 ,  B01J31/0245 ,  B01J31/0251 ,  B01J31/122 ,  B01J31/2409 ,  B01J2231/625 ,  B01J2531/0247 ,  B01J2531/842 ,  C07B59/00 ,  C07B2200/05 ,  C07C241/04 ,  C07C249/02 ,  C07C249/16 ,  C07D231/12 ,  C07D233/06 ,  C07D233/58 ,  C07D241/04 ,  C07D243/28 ,  C07D249/02 ,  C07D249/08 ,  C07D249/16 ,  C07D251/28 ,  C07D295/185 ,  C07C233/03 ,  C07C243/28 ,  C07C251/28 ,  C07C251/86

Abstract: 本発明は、二酸化炭素を用いるホルムアミド化合物の製造方法、ならびにビタミン類、医薬品、接着剤、アクリル繊維、合成皮革、殺虫剤および肥料を製造するための前記方法の使用に関する。 本発明は、本発明による方法によるホルムアミド化合物を製造する工程を含む、ビタミン類、医薬品、接着剤、アクリル繊維、合成皮革、殺虫剤および肥料を製造するための方法に関する。
【選択図】図１

公开(公告)号：KR102234520B1

公开(公告)日：2021-03-30

申请号：KR1020180010273A

申请日：2018-01-26

Applicant: 주식회사 엘지화학 ,  서울대학교산학협력단

Inventor： 권원종 ,  이동환 ,  김중환

IPC: G01N31/22 ,  C07F1/08

CPC classification number: C07C251/60 ,  C07C251/70 ,  G01N31/223 ,  C07C251/24 ,  C07C251/28 ,  C07C251/48 ,  C07C251/86 ,  C07D401/14 ,  C07F1/08 ,  G01N31/22

Abstract: 본 발명에 따른 산성 화합물 검출용 조성물은 유기금속 복합체의 특성을 이용하여 시각적으로 산성 화합물의 검출을 확인할 수 있다는 특징이 있다.

公开(公告)号：JP5425398B2

公开(公告)日：2014-02-26

申请号：JP2007548475

申请日：2005-12-21

Applicant: アンブレツクス・インコーポレイテツド

Inventor： ミヤオ，チエンウエイ ,  リウ，チユンチエ ,  ノーマン，テイア ,  ドライバー，ラツセル

IPC: C07K1/02 ,  A61K38/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07K14/61 ,  C12N9/02 ,  C12N9/16 ,  C12N9/40 ,  C12N15/09 ,  C12P21/02 ,  C12Q1/68

CPC classification number: C07C225/10 ,  A61K31/198 ,  A61K38/17 ,  A61K47/08 ,  A61K47/10 ,  A61K47/34 ,  C07C229/36 ,  C07C237/32 ,  C07C251/28 ,  C07C251/54 ,  C07C251/60 ,  C07C251/86 ,  C07C323/63 ,  C07C2601/08 ,  C07D209/38 ,  C07D209/46 ,  C07D307/83 ,  C07D307/88 ,  C07D307/89 ,  C07D317/22 ,  C07D317/26 ,  C07D317/28 ,  C07D317/30 ,  C07D333/72 ,  C07K14/61 ,  C12P21/02 ,  G01N33/5008 ,  G01N33/68 ,  G01N33/6848 ,  G01N2500/00 ,  Y02P20/55

Abstract: Disclosed herein are non-natural amino acids and polypeptides that include at least one non-natural amino acid, and methods for making such non-natural amino acids and polypeptides. The non-natural amino acids, by themselves or as a part of a polypeptide, can include a wide range of possible functionalities, but typical have at least one oxime, carbonyl, dicarbonyl, and/or hydroxylamine group. Also disclosed herein are non-natural amino acid polypeptides that are further modified post-translationally, methods for effecting such modifications, and methods for purifying such polypeptides. Typically, the modified non-natural amino acid polypeptides include at least one oximine, carbonyl, dicarbonyl, and/or hydroxylamine group. Further disclosed are methods for using such non-natural amino acid polypeptides and modified non-natural amino acid polypeptides, including therapeutic, diagnostic, and other biotechnology uses.

公开(公告)号：JP2010526100A

公开(公告)日：2010-07-29

申请号：JP2010506687

申请日：2008-05-02

Applicant: エモリー ユニバーシティ

Inventor： ジャック エル． アーバイサー

IPC: C07C13/28 ,  A61K31/015 ,  A61K31/05 ,  A61K31/085 ,  A61K31/136 ,  A61K31/16 ,  A61K31/222 ,  A61K31/351 ,  A61K31/352 ,  A61K31/357 ,  A61K31/365 ,  A61K31/403 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/42 ,  A61K31/426 ,  A61K31/444 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/573 ,  A61P1/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/06 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P25/00 ,  A61P27/02 ,  A61P27/04 ,  A61P27/06 ,  A61P27/12 ,  A61P27/14 ,  A61P35/00 ,  A61P39/06 ,  A61P43/00 ,  C07C13/40 ,  C07C13/465 ,  C07C13/58 ,  C07C25/18 ,  C07C35/32 ,  C07C39/23 ,  C07C43/215 ,  C07C43/23 ,  C07C69/608 ,  C07C211/50 ,  C07C215/64 ,  C07C233/44 ,  C07C237/26 ,  C07C275/64 ,  C07D209/86 ,  C07D213/22 ,  C07D233/58 ,  C07D233/68 ,  C07D307/58 ,  C07D309/36 ,  C07D311/58 ,  C07D311/60 ,  C07D311/62 ,  C07D311/82 ,  C07D407/04 ,  C07D471/10 ,  C07D473/34 ,  C07J9/00

CPC classification number: C07D209/14 ,  A61K31/015 ,  A61K31/045 ,  A61K31/167 ,  A61K31/341 ,  A61K31/357 ,  A61K31/403 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/444 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/573 ,  C07C13/28 ,  C07C13/40 ,  C07C13/465 ,  C07C13/58 ,  C07C13/66 ,  C07C25/18 ,  C07C35/32 ,  C07C39/23 ,  C07C43/215 ,  C07C43/23 ,  C07C69/608 ,  C07C211/50 ,  C07C215/46 ,  C07C233/44 ,  C07C237/26 ,  C07C251/28 ,  C07C275/64 ,  C07C2601/10 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/42 ,  C07C2603/24 ,  C07C2603/40 ,  C07C2603/46 ,  C07D209/82 ,  C07D209/86 ,  C07D213/53 ,  C07D233/58 ,  C07D233/68 ,  C07D261/08 ,  C07D277/40 ,  C07D295/03 ,  C07D295/135 ,  C07D307/58 ,  C07D309/38 ,  C07D311/58 ,  C07D311/60 ,  C07D311/82 ,  C07D407/04 ,  C07D471/10 ,  C07D473/34

Abstract: Compounds, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of preparation and use thereof are disclosed. The compounds are fulvene and/or fulvalene analogs. The compounds and compositions can be used to treat and/or prevent a wide variety of cancers, including drug resistant cancers, as well as numerous inflammatory, degenerative and vascular diseases, including various ocular diseases. Representative fulvene and/or fulvalene analogs include fulvene and fulvalene analogues of various dyes, hormones, sugars, peptides, oligonucleotides, amino acids, nucleotides, nucleosides, and polyols. The compounds are believed to function, at least, by inhibiting Nox or ROS. In some embodiments, the Nox is one that is selectively expressed in cancer cells over normal cells, or one that is expressed in higher amounts in cancer cells over normal cells. Thus, the compounds are novel therapeutic agents for a variety of cancers and other diseases.

公开(公告)号：JP2008545371A

公开(公告)日：2008-12-18

申请号：JP2007548475

申请日：2005-12-21

Applicant: アンブレツクス・インコーポレイテツド

Inventor： ドライバー，ラツセル ,  ノーマン，テイア ,  ミヤオ，チエンウエイ ,  リウ，チユンチエ

IPC: C12N15/09 ,  A61K38/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D209/38 ,  C07D307/83 ,  C07D317/22 ,  C07D317/28 ,  C07D317/30 ,  C07K14/00 ,  C12N9/02 ,  C12N9/16 ,  C12N9/40 ,  C12P21/02 ,  C12Q1/68

CPC classification number: C07C225/10 ,  A61K31/198 ,  A61K38/17 ,  A61K47/08 ,  A61K47/10 ,  A61K47/34 ,  C07C229/36 ,  C07C237/32 ,  C07C251/28 ,  C07C251/54 ,  C07C251/60 ,  C07C251/86 ,  C07C323/63 ,  C07C2601/08 ,  C07D209/38 ,  C07D209/46 ,  C07D307/83 ,  C07D307/88 ,  C07D307/89 ,  C07D317/22 ,  C07D317/26 ,  C07D317/28 ,  C07D317/30 ,  C07D333/72 ,  C07K14/61 ,  C12P21/02 ,  G01N33/5008 ,  G01N33/68 ,  G01N33/6848 ,  G01N2500/00 ,  Y02P20/55

Abstract: 非天然アミノ酸及び少なくとも１個の非天然アミノ酸を含むポリペプチド並びにかかる非天然アミノ酸及びポリペプチドを製造する方法を本明細書に開示する。 非天然アミノ酸は、それ自体、又はポリペプチドの一部として、広範囲の可能な官能基を含むことができるが、典型的には、少なくとも１個のオキシム、カルボニル、ジカルボニル及び／又はヒドロキシルアミン基を有する。 翻訳後にさらに修飾される非天然アミノ酸ポリペプチド、かかる修飾を実施する方法及びかかるポリペプチドを精製する方法も本明細書に開示する。 典型的には、修飾非天然アミノ酸ポリペプチドは、少なくとも１個のオキシム、カルボニル、ジカルボニル及び／又はヒドロキシルアミン基を含む。 治療、診断及び他のバイオテクノロジー用途を含めて、かかる非天然アミノ酸ポリペプチド及び修飾非天然アミノ酸ポリペプチドを使用する方法も開示する。