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公开(公告)号：JP2017019871A
公开(公告)日：2017-01-26
申请号：JP2016212948
申请日：2016-10-31
申请人： デイビッドソン ロペス, エルエルシー
发明人： マイケル デイビッドソン , ジョン エフ. アルネット , サディック エルシャニ , ロエロフ ロンジェン
IPC分类号： A61K47/50 , A61K47/28 , A61K47/34 , A61K45/00 , A61P43/00 , A61P3/06 , A61P1/04 , A61K31/573
CPC分类号： A61K47/48123 , A61K31/573 , A61K31/575 , C07J41/0055 , C07J71/0031 , C07J9/00 , C07J31/006
摘要： 【課題】植物ステロイドおよびその使用を提供すること。 【解決手段】本発明は、薬物および植物ステロイドを含む薬物コンジュゲートに関する。薬物コンジュゲートは、腸管細胞送達として薬物をターゲットすることができ、したがって、腸疾患を含む疾患を処置するために、または腸での代謝に影響を及ぼすために用いられ得る。それゆえに、本発明は、薬物コンジュゲートを用いて、腸疾患を処置すること、および腸での代謝に影響を及ぼすことにも関する。植物ステロイドおよび薬物を含む化合物が、本明細書に提供される。植物ステロイドは、薬物に結合することができ、その結合は、共役結合またはアミン結合であり得る。 【選択図】なし
摘要翻译： 本发明的一个目的是提供一种植物类固醇及其用途。 本发明涉及一种药物缀合物，其包括药物和植物固醇。 药物偶联物可以靶向药物作为肠细胞递送，因此，可被用于影响来治疗疾病，包括肠疾病，或肠代谢。 因此，本发明使用药物偶联物涉及治疗肠疾病，并且还影响在肠道中的代谢。 本文提供了含有植物固醇的化合物和药物。 植物固醇可以被联接到药物中，键可以是共轭键或胺键。 系统技术领域
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公开(公告)号：JP2011513469A
公开(公告)日：2011-04-28
申请号：JP2010550203
申请日：2009-03-12
申请人： ファルマビオス ソシエタ ペル アチオニ
发明人： カーティ，マッテオ , ポッツォーリ，クラウディオ・ジャンルカ , ラ・ロジャ，フィリッポ
CPC分类号： C07J71/0031
摘要： シクレソニドの製造のための立体選択的な濃縮方法について記載する。
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公开(公告)号：JP2010522233A
公开(公告)日：2010-07-01
申请号：JP2010500862
申请日：2008-03-13
发明人： エリクセン、オーレ・ヘンリク , サンドヴォルド、マリト・リラン , ハーゲン、スタイナル , ミレン、フィン
IPC分类号： C07J31/00 , A61K31/569 , A61K31/57 , A61K31/58 , A61P11/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07J71/00
CPC分类号： C07J31/006 , C07J71/0031
摘要： 本発明は、治療効果のあるグルココルチコイドの或る特定の不飽和脂肪酸誘導体、すなわち抗炎症剤及び抗癌剤であるグルココルチコイドの脂肪酸エステル、並びにそれらを含有する医薬製剤に関する。
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公开(公告)号：JP4456811B2
公开(公告)日：2010-04-28
申请号：JP2002541116
申请日：2001-11-06
发明人： シュミット ベアーテ
CPC分类号： C07J71/0031
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公开(公告)号：JP3746075B2
公开(公告)日：2006-02-15
申请号：JP54468098
申请日：1998-03-18
申请人： ステリックス リミテッド
发明人： カッシュ、ヘルムート , シューマン、ヴィンフリート , スタインバッハ、イエルク , レーマー、ヨハネス
IPC分类号： A61K51/00 , C07J41/00 , A61K31/565 , A61P5/30 , A61P15/12 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07J53/00 , C07J63/00 , C07J71/00
CPC分类号： C07J53/004 , C07J63/008 , C07J71/0031 , Y02P20/55
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公开(公告)号：JP2004513181A
公开(公告)日：2004-04-30
申请号：JP2002541116
申请日：2001-11-06
发明人： ベアーテ シュミット
CPC分类号： C07J71/0031
摘要： 本発明は、１６，１７−［（シクロヘキシルメチレン）ビス（オキシ）］−１１，２１−ジヒドロキシ−プレグナ−１，４−ジエン−３，２０−ジオン［１１β，１６α（Ｒ）］および類似化合物を、適切な１６，１７−ケタールとシクロヘキサンアルデヒドとの反応によって製造するための方法に関する。
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公开(公告)号：JPS5855156B2
公开(公告)日：1983-12-08
申请号：JP2569875
申请日：1975-03-04
申请人： Arufuarumu Ag
发明人： SHIMON JUN KAA
CPC分类号： C07J5/0092 , C07J5/0053 , C07J5/0076 , C07J13/005 , C07J31/006 , C07J71/0015 , C07J71/0031
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公开(公告)号：JP2015509493A
公开(公告)日：2015-03-30
申请号：JP2014558112
申请日：2013-02-22
申请人： ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング , ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング
发明人： プーダー，カールステン , メルテン，ヨーン , シュミット，ヘインツ−ペーター , トゥメラー，マルクス , ヴェイエル，ビョルン
IPC分类号： C07J71/00
CPC分类号： C07J71/0031
摘要： 本発明は、エピマーとして純粋な形のシクレソニド、すなわち式1のコルチコステロイドの調製方法に関する。シクレソニドは、呼吸器系疾患の処置に用いられる。
摘要翻译： 本发明中，以纯的形式作为差向异构体，环索奈德，即涉及用于式1的皮质类固醇的制备方法。 在呼吸系统疾病的治疗中使用环索奈德。
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公开(公告)号：JP2013542245A
公开(公告)日：2013-11-21
申请号：JP2013538278
申请日：2011-11-11
申请人： レッドエックス ファーマ リミテッド
发明人： クレーグヘッド マーク , ペイリン ロナルド , マレー ネイル , リンゼイ ディレック
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/4985 , A61P3/10
CPC分类号： C07D487/04 , C07C43/205 , C07C57/00 , C07C63/64 , C07C63/66 , C07C69/12 , C07C215/46 , C07C217/58 , C07C229/18 , C07C233/22 , C07C233/36 , C07C235/16 , C07C235/28 , C07C237/20 , C07C251/40 , C07C251/48 , C07C251/54 , C07C251/58 , C07C255/25 , C07C257/14 , C07C2601/16 , C07C2602/10 , C07C2603/74 , C07D205/08 , C07D209/18 , C07D213/60 , C07D233/54 , C07D235/16 , C07D241/04 , C07D257/04 , C07D277/40 , C07D281/06 , C07D295/02 , C07D307/00 , C07D309/32 , C07D313/04 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D407/06 , C07D411/10 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D473/00 , C07D491/04 , C07D498/06 , C07D499/88 , C07D501/00 , C07D513/06 , C07D519/00 , C07H19/052 , C07H19/06 , C07H19/173 , C07J5/00 , C07J71/0031
摘要： The present invention relates to derivatives of known active pharmaceutical compounds. These derivatives are differentiated from the parent active compound by virtue of being redox derivatives of the active compound. This means that one or more of the functional groups in the active compound has been converted to another group in one or more reactions which may be considered to represent a change of oxidation state. We refer to these compounds generally as redox derivatives. The derivatives of the invention may be related to the original parent active pharmaceutical compound by only a single step transformation, or may be related via several synthetic steps including one or more changes of oxidation state. In certain cases, the functional group obtained after two or more transformations may be in the same oxidation state as the parent active compound (and we include these compounds in our definition of redox derivatives). In other cases, the oxidation state of the derivative of the invention may be regarded as being different from that of the parent compound. In many cases, the compounds of the invention have inherent therapeutic activity on their own account. In some cases, this activity relative to the same target or targets of the parent compound is as good as or better than the activity which the parent compound has against the target or targets.
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公开(公告)号：JP4686650B2
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：JP2010535483
申请日：2008-11-17
IPC分类号： C07J71/00 , A61K31/352 , A61K31/455 , A61K31/522 , A61K31/58 , A61K45/00 , A61P1/04 , A61P11/00 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P17/04 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P43/00 , C07J75/00
CPC分类号： C07J71/0031 , A61K45/06 , C07J7/008 , A61K31/58 , A61K2300/00
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