公开(公告)号：JP5873807B2

公开(公告)日：2016-03-01

申请号：JP2012548181

申请日：2011-01-07

Applicant: イミュソフト コーポレーション

Inventor： ショルツ,マシュー,レイン ,  ハービッグ,エリック,ジェイ.

IPC: C12N5/10 ,  C12N5/0781 ,  C12P21/02 ,  C12P21/08 ,  C12N15/09

CPC classification number: C12N15/867 ,  C07K16/00 ,  C12N15/86 ,  C07K2317/14 ,  C12N2740/16043 ,  C12N2740/16045 ,  C12N2760/18422 ,  C12N2810/6072

公开(公告)号：JP5265643B2

公开(公告)日：2013-08-14

申请号：JP2010251771

申请日：2010-11-10

Applicant: アンスティテュ・パストゥール ,  サーントル・ナシヨナル・ドゥ・ラ・ルシェルシェ・シヤンティフィックCentre National de la Recherche Scientifique

Inventor： ピエール・シャルノー ,  ヒュセイン・フィラ ,  ベロニーク・ズノー

IPC: C12N15/09 ,  A61K31/7088 ,  A61K35/76 ,  A61K39/00 ,  A61K39/02 ,  A61K39/04 ,  A61K39/21 ,  A61K48/00 ,  A61P31/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/14 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  C07K14/35 ,  C12N5/10 ,  C12N7/00 ,  C12N7/01 ,  C12N15/86 ,  C12N15/867

CPC classification number: C12N15/867 ,  A61K48/00 ,  A61K2039/5256 ,  A61K2039/53 ,  A61K2039/57 ,  C07K14/35 ,  C12N15/86 ,  C12N2740/16043 ,  C12N2740/16134 ,  C12N2830/48 ,  C12N2830/50 ,  C12N2840/203

Abstract: The invention relates to an immunogenic composition comprising a recombinant vector characterized in that it comprises a polynucleotide comprising the cis-acting central initiation region (cPPT) and the cis-acting termination region (CTS), these regions being of retroviral or retroviral-like origin, said vector comprising in addition a defined nucleotide sequence (transgene or sequence of interest) and regulatory signals of retrotranscription, expression and encapsidation of retroviral or retroviral-like origin, wherein the composition is capable of inducing or of stimulating a cell-mediated response for instance a CTL (Cytotoxic T Lymphocytes) response or a CD4 response, against one or several epitopes encoded by the transgene sequence present in the vector.

公开(公告)号：JP5246904B2

公开(公告)日：2013-07-24

申请号：JP2012533169

申请日：2012-03-27

Applicant: 国立大学法人富山大学

Inventor： 雅恵 堀井 ,  裕幸 岸 ,  栄治 小林 ,  龍彦 小澤 ,  篤 村口

IPC: C12N15/09

CPC classification number: C12N15/64 ,  C12N15/63 ,  C12N15/86 ,  C12N15/867 ,  C12N2740/10043 ,  C12N2820/55 ,  C12N2820/60 ,  C12N2820/704 ,  C12N2820/706

Abstract: The purpose of the invention is to provide means with which it is possible to efficiently select a vector to which a foreign gene has been introduced when a foreign gene is to be introduced by homologous recombination to a vector having multiple sequences homologous with one another. The vector comprises, in succession, a replication origin, a sequence A, a marker gene X, two sequences C and D for introducing a foreign gene by homologous recombination, and a sequence B homologous with sequence A. The two sequences C and D are directly or indirectly adjacent to one another. The vector is used for the introduction of a foreign gene between the two adjacent sequences C and D.

公开(公告)号：JP2018102304A

公开(公告)日：2018-07-05

申请号：JP2018019886

申请日：2018-02-07

Applicant: へルムホルツ・ツェントルム・ミュンヘン−ドイチェス・フォルシュングスツェントルム・ヒューア・ゲズントハイト・ウント・ウムヴェルト(ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング) ,  Helmholtz Zentrum Muenchen − Deutsches Forschungszentrum Fuer Gesundheit und Umwelt (GmbH) ,  シリオン・バイオテック・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング

Inventor： ナターザ・アナスタゾフ ,  イネス・ヘーフィッヒ ,  クリスティアン・ティリオン

IPC: C12N15/09

CPC classification number: C12N15/86 ,  A61K48/0041 ,  C12N15/867 ,  C12N2740/10041 ,  C12N2740/10043 ,  C12N2740/15043 ,  C12N2810/6081

Abstract: 【課題】標的細胞に形質導入するための方法の提供。 【解決手段】標的細胞を12.8kDaから約15kDaの分子量を有するポロキサマーおよびレトロウイルスベクターと接触させる段階を含む標的細胞に形質導入するための方法、ポロキサマーをポリカチオン性重合体またはポリカチオン性ペプチドと組み合わせて標的細胞をレトロウイルスベクターで形質導入するための使用、および、ポロキサマーとポリカチオン性物質とを含むキット。 【選択図】なし

公开(公告)号：JP2013527760A

公开(公告)日：2013-07-04

申请号：JP2013508445

申请日：2011-04-29

Applicant: アンスティテュ パストゥール ,  テラベクティ

Inventor： シャルノー ピエール ,  フィリップ クータン フレデリック

IPC: C12N7/00 ,  A61K35/76 ,  A61K39/015 ,  A61K48/00 ,  A61P33/06 ,  A61P37/04 ,  C07K14/155 ,  C12N15/09

CPC classification number: C07K14/445 ,  A61K39/015 ,  A61K2039/525 ,  A61K2039/5256 ,  A61K2039/5258 ,  C12N7/00 ,  C12N15/86 ,  C12N15/867 ,  C12N2740/15023 ,  C12N2740/15043 ,  C12N2740/16023 ,  C12N2740/16043 ,  C12N2810/6081

Abstract: 本発明は、ＲＮＡウイルス由来の決定された異種のウイルスエンベロープタンパク質（単数）又はウイルスエンベロープタンパク質（複数）で偽型化されたレンチウイルスベクター粒子に関し、それはそのゲノム中に、哺乳動物宿主を感染し得るプラスモディウム属寄生虫の抗原のエピトープ（単数又は複数）を有する少なくとも１つのポリペプチド（単数又は複数）をコードする少なくとも１つの組み換えポリヌクレオチドを含む。 レンチウイルスベクター粒子は、マラリア寄生虫に対する免疫学的応答を誘発するために用いられる。

公开(公告)号：JP2011078420A

公开(公告)日：2011-04-21

申请号：JP2010251771

申请日：2010-11-10

Applicant: Centre Natl Rech Scient ,  Inst Pasteur ,  アンスティテュ・パストゥール ,  サーントル・ナシヨナル・ドゥ・ラ・ルシェルシェ・シヤンティフィックCentre National de la Recherche Scientifique

Inventor： CHARNEAU PIERRE ,  FIRAT HUESEYIN ,  ZENNOU VERONIQUE

IPC: C12N15/09 ,  A61K35/12 ,  A61K35/76 ,  A61K39/00 ,  A61K39/02 ,  A61K39/04 ,  A61K39/21 ,  A61K48/00 ,  A61P31/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/14 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  C07K14/35 ,  C12N5/10 ,  C12N7/00 ,  C12N7/01 ,  C12N15/86 ,  C12N15/867

CPC classification number: C12N15/867 ,  A61K48/00 ,  A61K2039/5256 ,  A61K2039/53 ,  A61K2039/57 ,  C07K14/35 ,  C12N15/86 ,  C12N2740/16043 ,  C12N2740/16134 ,  C12N2830/48 ,  C12N2830/50 ,  C12N2840/203

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a lentiviral vector for the preparation of immunotherapeutical compositions. SOLUTION: The lentiviral vector comprises a retroviral or retroviral-like recombinant vector having the cis-acting central initiation region (cPPT) and the cis-acting termination region (CTS). The lentiviral vector includes a regulatory gene of a defined nucleotide sequence (aimed transgene or sequence) and of retroviral or retroviral-like retrotranscription, expression and viral particle formation, and is capable of inducing or promoting a cell-mediated response, e.g. a CTL (Cytotoxic T Lymphocytes) response or CD4 response, to one or several epitopes encoded by the transgene present in the vector. COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Abstract translation: 待解决的问题：提供用于制备免疫治疗组合物的慢病毒载体。 解决方案：慢病毒载体包含具有顺式作用中心起始区（cPPT）和顺式作用终止区（CTS）的逆转录病毒或逆转录病毒样重组载体。 慢病毒载体包括定义的核苷酸序列（目标转基因或序列）和逆转录病毒或逆转录病毒样逆转录，表达和病毒颗粒形成的调节基因，并且能够诱导或促进细胞介导的应答，例如， CTL（细胞毒性T淋巴细胞）应答或CD4反应，由一个或多个由载体中存在的转基因编码的表位。 版权所有（C）2011，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2005502355A

公开(公告)日：2005-01-27

申请号：JP2003527080

申请日：2002-09-13

Applicant: カリフォルニア インスティチュート オブ テクノロジーCalifornia Institute Of Technology

Inventor： チン，シャオ−フェン ,  ボルティモア，デイビッド ,  ロイス−カバリエ，カルロス

IPC: C12N15/09 ,  A61K31/7088 ,  A61K38/00 ,  A61K48/00 ,  A61P31/18 ,  C12N15/113 ,  C12N15/867

CPC classification number: C12N15/86 ,  A61K38/00 ,  A61K48/00 ,  C12N7/00 ,  C12N15/113 ,  C12N15/1132 ,  C12N15/1138 ,  C12N15/867 ,  C12N2310/111 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/53 ,  C12N2310/531 ,  C12N2330/30 ,  C12N2740/15043 ,  C12N2740/16043 ,  C12N2830/003 ,  C12N2830/006 ,  C12N2830/008 ,  C12N2830/30 ,  C12N2830/48 ,  C12N2830/60 ,  C12N2830/85 ,  C12N2840/20 ,  C12N2840/203 ,  C12Q1/6897

Abstract: １態様において、本発明は、レトロウイルスベクターを使用して細胞内でＲＮＡ小分子を発現させる方法および組成物を提供する。 本方法は、二本鎖ＲＮＡ複合体を発現させるために使用され得る。 スモール・インターフェリングＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ）は、本発明の方法を使用して細胞内で発現され得、これは、ウイルスゲノム、ウイルスゲノム転写物、またはその宿主細胞のいずれかを下方調節することにより、ウイルスの生活環に干渉する。 別の態様において、本発明は感染症の患者、特にＨＩＶに感染している患者を治療する方法を提供する。

公开(公告)号：JP2018508230A

公开(公告)日：2018-03-29

申请号：JP2017557278

申请日：2016-01-21

Applicant: コーネル ユニバーシティ ,  ザ チルドレンズ ホスピタル オブ フィラデルフィア

Inventor： リヴェッラ,ステファノ ,  ブレーダ,ラウラ ,  ドン,アリーサ ,  ブローベル,ガード ,  デン,ウーラン

IPC: C12N15/09 ,  A61K31/7105 ,  A61K35/76 ,  A61K48/00 ,  A61P7/00 ,  C12P21/02

CPC classification number: A61K48/005 ,  C12N15/86 ,  C12N15/867 ,  C12N2740/15043 ,  C12N2830/40 ,  C12N2830/48 ,  C12N2830/50 ,  C12N2830/52

Abstract: 個体における異常ヘモグロビン症の予防及び/又は治療に使用するための、赤血球にヒトβグロビンの発現を誘導する組成物及び方法を提供する。前記方法は、一般に、CD34+細胞に、i)5’末端反復配列(LTR)及び自己不活型3’LTR;ii)少なくとも1つのポリアデニル化シグナル;iii)少なくとも1つのプロモーター;iv)グロビン遺伝子の遺伝子座調節領域(LCR);v)アンキリン・インスレーター配列(Ank);vi)標的ゲノムの中に組込まれないよう構成されたウッドチャック後調節エレメント(WPRE);及びvii)ヒトβグロビン(βT87Q変異を有するβグロビンを含むことができる)をコードする配列に逆相補的な配列;をコードするポリヌクレオチドを導入することを必要とする。前記βグロビン遺伝子のイントロン2は、完全なイントロンであってもよい。組換えポリヌクレオチドを含む改変赤血球前駆細胞、組換えベクター、ビリオン、及び前記ベクターとビリオンを製造する方法が含まれる。【選択図】なし

公开(公告)号：JP2017534294A

公开(公告)日：2017-11-24

申请号：JP2017527208

申请日：2015-11-19

Applicant: インスティチュート フォー ベーシック サイエンスInstitute For Basic Science ,  インスティチュート フォー ベーシック サイエンスInstitute For Basic Science

Inventor： ジンス キム ,  ジンス キム ,  テヨン ク ,  テヨン ク

IPC: C12N15/09 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12P21/02

CPC classification number: C12N15/746 ,  C12N9/16 ,  C12N9/22 ,  C12N15/11 ,  C12N15/63 ,  C12N15/8645 ,  C12N15/867

Abstract: 本発明は、Cas9タンパク質のN−末端を含む第一のドメインを発現する組換えベクター及びC−末端を含む第二のドメインを発現する組換えベクターを各々細胞内に導入する工程を含む、遺伝子発現調節方法、前記組換えベクターを含む組成物、遺伝子発現調節用キット、及びCas9タンパク質の細胞内製造方法に関する。また、本発明は、前記第一のドメインをパッケージングするウイルスベクター及び第二のドメインをパッケージングするウイルスベクターが導入された形質転換細胞及びこれらから産生されたウイルスを含む組成物に関する。

公开(公告)号：JP2017522024A

公开(公告)日：2017-08-10

申请号：JP2017502187

申请日：2015-07-15

Applicant: 科済生物医薬(上海)有限公司

Inventor： ▲華▼茂 王 ,  ▲華▼茂 王 ,  波 宋 ,  波 宋 ,  秀梅 蔡 ,  秀梅 蔡

IPC: C12N15/09 ,  A61K35/17 ,  A61K35/76 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  C07K14/725 ,  C07K16/30 ,  C07K19/00 ,  C12N5/10 ,  C12N7/01

CPC classification number: C07K16/28 ,  A61K35/17 ,  A61K48/00 ,  A61K2035/124 ,  C07K14/7051 ,  C07K14/70517 ,  C07K14/70521 ,  C07K14/70578 ,  C07K19/00 ,  C07K2317/53 ,  C07K2317/622 ,  C07K2319/02 ,  C07K2319/03 ,  C07K2319/70 ,  C12N5/10 ,  C12N15/62 ,  C12N15/867

Abstract: 本発明では、CLD18A2標的キメラ抗原受容体及びその調製方法と使用が開示される。前記キメラ抗原受容体の細胞外結合ドメインはCLD18A2を特異的に認識する蛋白質を含み、前記キメラ抗原受容体で修飾された免疫エフェクター細胞は膵癌、胃癌などの腫瘍の治療に有用である。【選択図】なし