公开(公告)号：JP6100174B2

公开(公告)日：2017-03-22

申请号：JP2013555836

申请日：2012-02-27

Applicant: バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング ,  Bayer Intellectual Property GmbH

Inventor： ヒムラー,トーマス ,  ゴーセン,ルーカス・ヨツト ,  ルドルフイ,フエリツクス ,  ソン,ビンルイ

IPC: C07C69/614 ,  C07C69/616 ,  C07C253/30 ,  C07C255/57 ,  C07C69/738 ,  C07C201/14 ,  C07C205/56 ,  C07C69/76 ,  C07C319/20 ,  C07C323/62 ,  C07D333/24 ,  C07C67/343

CPC classification number: C07D333/24 ,  C07C201/12 ,  C07C253/30 ,  C07C319/20 ,  C07C67/343

公开(公告)号：JP2016521703A

公开(公告)日：2016-07-25

申请号：JP2016517723

申请日：2014-06-05

Applicant: アンセム バイオサイエンシズ プライベート リミテッドAnthem Biosciences Private Limited ,  アンセム バイオサイエンシズ プライベート リミテッドAnthem Biosciences Private Limited

Inventor： ゴビンダ，ラジュル ガバラ ,  ゴビンダ，ラジュル ガバラ ,  サンバシバム，ガネーシュ ,  トーマス プティアパランピル，トム ,  トーマス プティアパランピル，トム ,  コラマンガラ，ラビンドラ チャンドラッパ ,  コラマンガラ，ラビンドラ チャンドラッパ

IPC: C07C205/56 ,  C07C201/14 ,  C07D471/04

CPC classification number: C07D471/04 ,  C07C201/08 ,  C07C205/56 ,  C07C205/12

Abstract: 本開示は、式Iの化合物およびこれを得るプロセスに関する。前記式Iの化合物は、ピロロキノリンキノン(PQQ)、4,5−ジオキソ−4,5−ジヒドロ−1H−ピロロ[2,3−f]キノリン−2,7,9−トリカルボン酸2−アリルエステル, 5−エトキシ−5−ヒドロキシ−4−オキソ−4,5−ジヒドロ−1H−ピロロ[2,3−f]キノリン−2,7,9−トリカルボン酸, 5−ヒドロキシ−6−(1,1,4−トリオキソ−1ラムダ*6*−1,2,5−チアジアゾリジン−2−イル)−1H−インドール−2−カルボン酸およびその薬学的に許容される塩の合成において用いられる。中間体として式Iの化合物を介した化合物の前記合成は、最小限の数の工程を用い、より短いプロセスをもたらし、他の多くの利点と共に改善した効率を有する。

Abstract translation: 本发明涉及式I的化合物的过程，并获得这一点。 式I，吡咯喹啉醌（PQQ）的化合物，4,5-二氧代-4,5-二氢-1H-吡咯并[2,3-F]喹啉-2,7,9-三羧酸2-烯丙基酯 ，5-乙氧基-5-羟基-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡咯并[2,3-F]喹啉-2,7,9-三羧酸，5-羟基-6-（1,1- ，在4三氧代-1λ* 6 * -1,2,5-噻二唑-2-基）-1H-吲哚-2-羧酸及其可药用的盐的合成中使用。 通过式I的化合物作为中间体，用步骤的最小数量的化合物的合成，导致更短的过程中，具有效率与许多其它优点的改善。

公开(公告)号：JP2008214194A

公开(公告)日：2008-09-18

申请号：JP2007049262

申请日：2007-02-28

Applicant: Nagoya Industrial Science Research Inst ,  財団法人名古屋産業科学研究所

Inventor： SAJIKI HIRONAO ,  KADOGUCHI HIROYA ,  MAEKAWA TOSHIHIRO ,  FUJITA YUKI

IPC: C07B31/00 ,  C07B61/00 ,  C07C5/08 ,  C07C15/18 ,  C07C29/17 ,  C07C33/20 ,  C07C41/20 ,  C07C43/20 ,  C07C201/14 ,  C07C205/35 ,  C07C209/32 ,  C07C211/46 ,  C07C221/00 ,  C07C223/06 ,  C07C227/20 ,  C07C229/08

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a catalytic reduction method and a coupling method useful for the synthesis of organic compounds and giving little load on the environment.
SOLUTION: A substrate and a heterogeneous platinum-group catalyst are mixed and stirred in a hydrogen gas atmosphere free from liquid as a solvent. As an alternative, an organic boron compound, an organic halide or its equivalent, a base, and a heterogeneous platinum-group catalyst are mixed and stirred in the state of being free from a liquid as a solvent.
COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Abstract translation: 要解决的问题：提供催化还原方法和偶联方法，其用于合成有机化合物并且对环境几乎没有负担。 解决方案：在不含作为溶剂的液体的氢气气氛中将基材和非均相铂族催化剂混合并搅拌。 作为替代方案，将有机硼化合物，有机卤化物或其等同物，碱和非均相铂族催化剂以不含作为溶剂的液体的状态进行混合和搅拌。 版权所有（C）2008，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2008142645A

公开(公告)日：2008-06-26

申请号：JP2006333785

申请日：2006-12-11

Applicant: Daicel Chem Ind Ltd ,  Osaka Univ ,  ダイセル化学工業株式会社 ,  国立大学法人大阪大学

Inventor： KANEDA KIYOOMI ,  MATSUDA HIROKAZU

IPC: B01J21/16 ,  B01J37/16 ,  C07B61/00 ,  C07C45/68 ,  C07C49/203 ,  C07C49/647 ,  C07C49/794 ,  C07C67/343 ,  C07C69/738 ,  C07C201/14 ,  C07C205/37

CPC classification number: Y02P20/52

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a synthetic organic catalyst which shows high catalytic activity under a relatively mild condition, and can be easily separated from products after reaction to be reused, and its simple manufacturing method. SOLUTION: A sub-nano order palladium catalyst immobilized between montmorillonite layers is made by immobilizing sub-nano order palladium clusters between montmorillonite crystal layers. The sub-nano order palladium catalyst can be manufactured by the manufacturing method comprising a process for obtaining palladium (II) type montmorillonite by treating alkaline earth metal type montmorillonite with a divalent palladium complex, and a process for treating the obtained palladium (II) type montmorillonite with a reducing agent. COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Abstract translation: 要解决的问题：提供在相对温和的条件下显示出高催化活性的合成有机催化剂，并且可以容易地从反应后的产物中分离出被再利用，并且其简单的制造方法。 解决方案：通过在蒙脱石晶体层之间固定亚纳米级钯簇来制备固定在蒙脱石层之间的亚纳米级钯催化剂。 亚纳米级钯催化剂可以通过包括通过用二价钯络合物处理碱土金属型蒙脱土获得钯（II）型蒙脱土的方法的制备方法，以及所得到的钯（II）型蒙脱土的处理方法 蒙脱石与还原剂。 版权所有（C）2008，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2006524189A

公开(公告)日：2006-10-26

申请号：JP2006500602

申请日：2004-05-17

Applicant: エリック エム. カレイラErick M. Carreira ,  住友化学株式会社

Inventor： エム． カレイラ エリック

IPC: C07B53/00 ,  C07B61/00 ,  C07C201/12 ,  C07C201/14 ,  C07C205/04 ,  C07C205/09 ,  C07C205/15 ,  C07C205/16 ,  C07C205/37 ,  C07C205/45 ,  C07C209/34 ,  C07C211/28 ,  C07C231/18 ,  C07C233/13 ,  C07C233/66 ,  C07D213/38 ,  C07D307/12 ,  C07D307/52 ,  C07D309/04 ,  C07D309/06 ,  C07D333/20

CPC classification number: C07B53/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C201/12 ,  C07C231/18 ,  C07D213/38 ,  C07D307/12 ,  C07D307/52 ,  C07D309/04 ,  C07D333/20 ,  C07C233/13 ,  C07C233/66 ,  C07C205/04 ,  C07C205/09 ,  C07C205/15 ,  C07C205/16 ,  C07C205/32 ,  C07C205/45

Abstract: そのα−炭素原子上に２個の水素原子を有し、β−不斉炭素原子を有する光学活性ニトロ化合物は、そのα−炭素原子上に水素原子を有するα，β−不飽和ニトロオレフィンを、分子中に少なくとも１個のケイ素−水素結合を有する有機ケイ素化合物の少なくとも２種と、不斉銅錯体の存在下に反応させることにより、あるいは、分子中に少なくとも１個のケイ素−水素結合を有する有機ケイ素化合物と、不斉銅錯体及び水の存在下に反応させることにより製造することができる。

公开(公告)号：JP2004262843A

公开(公告)日：2004-09-24

申请号：JP2003055037

申请日：2003-02-28

Applicant: Japan Science & Technology Agency ,  独立行政法人 科学技術振興機構

Inventor： KOBAYASHI OSAMU ,  MANABE TAKASHI

IPC: C07C45/71 ,  C07B61/00 ,  C07C49/796 ,  C07C67/343 ,  C07C69/757 ,  C07C201/14 ,  C07C205/53 ,  C07C315/04 ,  C07C317/24

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for carrying out underwater direct allylation reaction of an allyl alcohol without carrying out preparation of ester, etc., or using a base in stoichiometric quantities.
SOLUTION: The method for carrying out underwater direct allylation reaction of an allyl alcohol comprises reacting the allyl alcohol represented by formula (I) (wherein R
1 and R
2 are each the same or different and they are each a hydrogen atom or a hydrocarbon group which may be a substituent group) with a nucleophilic agent represented by formula (II) (wherein W
1 and W
2 are each an electron-attracting group which may be the same or different; R
3 is a hydrocarbon group which may have a substituent group) in the presence of a catalytic system containing a Pd compound or a Pd complex, a triarylphosphine and a carboxylic acid represented by the formula (III): R
4 CO
2 H (R
4 is a hydrocarbon group which may have a substituent group) in water.
COPYRIGHT: (C)2004,JPO&NCIPI

公开(公告)号：JPH05507689A

公开(公告)日：1993-11-04

申请号：JP50989691

申请日：1991-06-08

IPC: B01J31/02 ,  C07B61/00 ,  C07C201/12 ,  C07C201/14 ,  C07C205/12

公开(公告)号：JPH03503057A

公开(公告)日：1991-07-11

申请号：JP50183090

申请日：1989-12-22

IPC: C07C201/14 ,  C07C205/12

公开(公告)号：JPH024720A

公开(公告)日：1990-01-09

申请号：JP6582189

申请日：1989-03-17

Applicant: INTEROX CHEMICALS LTD

Inventor： FUIRITSUPU JIEEMUZU TAANAA ,  MAACHIN JIEFU ,  KEBAN MITSUCHIERU RIIBU

IPC: B01J19/12 ,  C07B39/00 ,  C07C17/00 ,  C07C17/14 ,  C07C22/04 ,  C07C25/02 ,  C07C25/13 ,  C07C45/43 ,  C07C67/00 ,  C07C201/00 ,  C07C201/12 ,  C07C201/14 ,  C07C205/11 ,  C07C205/12 ,  C07C303/22 ,  C07C309/30

公开(公告)号：JPH02712A

公开(公告)日：1990-01-05

申请号：JP22040088

申请日：1988-09-05

Applicant: UBE INDUSTRIES

Inventor： KAJISORI SHIYOUJI ,  KAKINAMI TAKAAKI

IPC: C07C41/22 ,  C07B39/00 ,  C07B61/00 ,  C07C17/00 ,  C07C17/12 ,  C07C25/02 ,  C07C25/22 ,  C07C41/00 ,  C07C43/225 ,  C07C43/29 ,  C07C67/00 ,  C07C201/00 ,  C07C201/14 ,  C07C205/35 ,  C07C231/12 ,  C07C233/07

Abstract: PURPOSE:To readily obtain a halogenated substance in high yield by treating an aromatic compound with a benzyltri-lower alkyulammonium trihalide in the presence of a Lewis acid. CONSTITUTION:An aromatic compound is treated with a compound expressed by the formula (R1 to R3 are 1-6C alkyl) X is halogen) in the presence of a Lewis acid (e.g., zinc chloride or bromide) to afford a halogenated substance. AlCl3 and AlBr3 in the Lewis acid are not preferred, since both will decompose the compound expressed by the formula. Furthermore, in order to enhance reactivity, the treatment may be carried out in the coexistence of an alkaline (earth) metal carbonate or hydrogencarbonate, etc., for the purpose of trapping hydrogen halides formed as a by-product. A solvent capable of dissolving the compound expressed by the formula may be used and acetic acid, dichloromethane, etc., are cited. Even the aromatic compound having low reactivity can be readily halogenated according to the above-mentioned method.