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公开(公告)号:JP6778588B2
公开(公告)日:2020-11-04
申请号:JP2016223551
申请日:2016-11-16
Applicant: 公益財団法人微生物化学研究会
IPC: C07C233/13 , C07C231/02 , C07C233/59 , C07C233/65 , C07C233/05 , C07C233/07 , C07C235/34 , C07C237/06 , C07B61/00 , C07D333/38 , C07D209/14 , B01J31/02
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公开(公告)号:JP2018536016A
公开(公告)日:2018-12-06
申请号:JP2018534464
申请日:2016-09-16
Applicant: メタクリン,インク.
Inventor: スミス,ニコラス ディー. , ゴベク,スティーブン ピー. , ダグラス,カレンサ エル.
IPC: C07D213/40 , C07D211/26 , C07D207/09 , C07D205/04 , A61K31/4418 , A61K45/00 , A61K51/00 , A61K31/451 , A61K31/402 , A61K31/397 , A61K31/216 , A61P1/16 , A61P29/00 , A61P3/00 , A61P43/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P1/04 , A61P35/00 , C07C233/07 , C07C235/52 , C07C233/63
CPC classification number: C07C233/63 , A61K45/06 , C07C233/54 , C07C235/40 , C07C2601/14 , C07D205/04 , C07D207/09 , C07D211/26 , C07D213/40
Abstract: 本明細書には、ファルネソイドX受容体アゴニストである化合物、こうした化合物を作る方法、こうした化合物を含む医薬組成物と薬物、およびファルネソイドX受容体の活性に関連する疾病、疾患、または障害の処置にこうした化合物を使用する方法が記載されている。 【選択図】なし
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公开(公告)号:JP6191325B2
公开(公告)日:2017-09-06
申请号:JP2013164858
申请日:2013-08-08
Applicant: 和光純薬工業株式会社
IPC: C07C5/00 , C07C15/107 , C07C15/14 , C07C15/24 , C07C15/28 , C07C15/38 , C07C15/52 , C07C17/00 , C07C25/18 , C07C37/00 , C07C39/04 , C07C41/01 , C07C43/205 , C07C43/23 , C07C45/61 , C07C49/213 , C07C49/217 , C07C49/67 , C07C49/76 , C07C49/78 , C07C49/786 , C07C231/12 , C07C233/07 , C07C233/69 , C07C303/00 , C07C309/66 , C07C315/04 , C07C317/14 , C07D209/04 , C07D209/82 , C07D265/38 , C07D307/54 , C07D307/78 , C07D307/88 , C07D317/54 , C07D333/52 , C07D333/76 , C07F7/08 , C07F9/40 , B01J23/42 , C07B59/00
CPC classification number: Y02P20/52
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公开(公告)号:JP2016175870A
公开(公告)日:2016-10-06
申请号:JP2015057937
申请日:2015-03-20
Applicant: 国立大学法人山口大学
Inventor: 山本 豪紀
IPC: C07C233/07 , C07D223/10 , C07C231/10
Abstract: 【課題】副生成物の生成を抑制して高選択率でアミド化合物を製造できるアミド化合物の製造方法を提供する。 【解決手段】オキシム化合物をベックマン転位反応させることによりアミド化合物を製造する方法において、(A)コバルト塩及びニッケル塩のうちいずれか1以上、(B)マグネシウム塩及びナトリウム塩のうちいずれか1以上、並びに(C)シリカゲルから構成される触媒の存在下でベックマン転位反応させることを特徴とするアミド化合物の製造方法である。 【選択図】なし
Abstract translation: 要解决的问题:提供抑制副产物生成的酰胺化合物的制造方法,可以高选择性制造酰胺化合物。溶解:提供通过使肟形成酰胺化合物的方法 化合物转化为贝克曼重排反应,其特征在于,在由(A)选自钴盐和镍盐中的一种或多种的(A)组成的催化剂存在下引发贝克曼重排反应,(B)一种或多种选自镁盐和 钠盐和(C)硅胶。选择图:无
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公开(公告)号:JP2016519440A
公开(公告)日:2016-06-30
申请号:JP2016512845
申请日:2014-05-12
Applicant: エルジー・ケム・リミテッド , ポステック・アカデミー‐インダストリー・ファウンデーション
IPC: H01L51/46 , C07C22/08 , C07C233/07
CPC classification number: H01L51/0051 , H01L51/0036 , H01L51/0047 , H01L51/0097 , H01L51/4253 , H01L51/4293 , H01L51/441 , Y02E10/549 , Y02P70/521
Abstract: 本明細書は、電子受容体、電子供与体、および表面エネルギーを減少させる官能基を含む化合物を含む光活性層、これを含む有機太陽電池およびその製造方法に関する。
Abstract translation: 在本文中,电子受体,电子供体,和包含含有官能团以降低表面能,有机太阳能电池和其包括相同的制造方法的化合物的光活性层。
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公开(公告)号:JP5851839B2
公开(公告)日:2016-02-03
申请号:JP2011535674
申请日:2009-11-05
Applicant: ユニヴァーシティー オブ サザン カリフォルニア
Inventor: チェン、リン , ジャヤティラカ、ニマンティ , ハン、アイドン , ペタシス、ニコス・エー.
IPC: A61P29/00 , A61P37/06 , A61P25/00 , A61P35/00 , A61P9/00 , A61K31/167 , C07C233/07
CPC classification number: A61K31/444 , A61K31/00 , A61K31/167 , C07C233/43 , C07D213/40 , G01N33/6875 , C07K2299/00 , G01N2500/00
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公开(公告)号:JP5823900B2
公开(公告)日:2015-11-25
申请号:JP2012061526
申请日:2012-03-19
Applicant: マイクロ波化学株式会社 , 国立大学法人大阪大学
IPC: C07C233/07 , C07C233/05 , C07C233/06 , C07C233/25 , C07C231/02
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公开(公告)号:JP5583009B2
公开(公告)日:2014-09-03
申请号:JP2010513724
申请日:2008-06-19
Applicant: サノフイ
Inventor: オマール・ルカイク , マルク・ナツァーレ , アンドレーアス・リンデンシュミット , マティーアス・ウルマン , ニス・ハールラント , ホルヘ・アロンソ
IPC: C07C17/263 , C07B61/00 , C07C22/08 , C07C25/24 , C07C41/30 , C07C43/215 , C07C43/23 , C07C45/69 , C07C47/548 , C07C49/84 , C07C213/08 , C07C217/80 , C07C231/14 , C07C233/07 , C07C233/43 , C07C233/47 , C07C253/30 , C07C255/34 , C07C255/50 , C07C255/54 , C07C255/58 , C07D295/14 , C07D333/20
CPC classification number: C07C17/263 , C07B37/04 , C07C17/35 , C07C41/30 , C07C43/225 , C07C45/61 , C07C45/70 , C07C231/12 , C07C253/30 , C07C2601/16 , C07D295/00 , C07D333/20 , C07C25/24 , C07C49/84 , C07C47/548 , C07C233/07 , C07C233/43 , C07C233/54 , C07C255/33 , C07C255/50 , C07C255/51 , C07C255/53 , C07C255/54 , C07C255/58
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公开(公告)号:JP5561732B2
公开(公告)日:2014-07-30
申请号:JP2010274629
申请日:2010-12-09
Applicant: エム・テクニック株式会社
Inventor: 眞一 榎村
IPC: C07B61/00 , C07B37/02 , C07B37/04 , C07B39/00 , C07B41/02 , C07B41/12 , C07B43/02 , C07B43/06 , C07B43/08 , C07C2/06 , C07C2/70 , C07C2/86 , C07C6/04 , C07C13/20 , C07C13/28 , C07C13/66 , C07C15/50 , C07C15/52 , C07C17/00 , C07C17/14 , C07C19/075 , C07C22/04 , C07C29/70 , C07C31/30 , C07C67/03 , C07C67/31 , C07C69/72 , C07C69/757 , C07C201/08 , C07C205/06 , C07C231/10 , C07C233/07 , C07C249/08 , C07C251/48 , C07C253/00 , C07C255/50 , C07D209/12 , C07D209/88 , C07D211/32 , C07D233/22 , C07D301/14 , C07D303/04 , C07D307/83 , C07D313/04 , C07D413/06 , C07D487/04 , C07D498/04 , C07F5/02
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公开(公告)号:JP2009167216A
公开(公告)日:2009-07-30
申请号:JP2009112287
申请日:2009-05-01
Applicant: Asahi Kasei Pharma Kk , 旭化成ファーマ株式会社
Inventor: SHODA MOTOKI , KURIYAMA HIROSHI
IPC: C07C59/72 , A61K31/192 , A61K31/216 , A61K31/341 , A61K31/343 , A61K31/381 , A61K31/404 , A61K31/416 , A61K31/428 , A61K31/437 , A61K31/44 , A61K31/4406 , A61K31/47 , A61K31/4704 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07C59/58 , C07C59/68 , C07C69/734 , C07C69/736 , C07C205/59 , C07C229/42 , C07C229/70 , C07C233/07 , C07C235/06 , C07C235/16 , C07C275/42 , C07C307/10 , C07C311/16 , C07C317/46 , C07D209/08 , C07D209/12 , C07D209/18 , C07D213/30 , C07D215/14 , C07D215/22 , C07D231/56 , C07D275/04 , C07D277/62 , C07D277/64 , C07D277/68 , C07D277/70 , C07D277/82 , C07D307/68 , C07D307/79 , C07D333/54 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D471/04
CPC classification number: C07C59/58 , C07C59/68 , C07C59/72 , C07C69/734 , C07C229/42 , C07C307/10 , C07C2601/08 , C07D209/08 , C07D209/18
Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a compound having a prostaglandin and leucotriene production inhibitory effect and useful for the prevention and treatment of various inflammatory diseases caused by lipid mediators. SOLUTION: This compound expressed by general formula (I) or its salt is provided. In the formula(I), (n) is any of the integers of 1 to 3; R is a 5-8C linear or branched saturated alkyl or a group expressed by the following formula; R 1 (CH 2 ) k - (wherein, (k) is 0 or an integer of 1 to 3; and the R 1 is a 3-7C saturated cycloalkyl or a 6-8C fused ring saturated alkyl, which may be substituted by a 1-4C lower alkyl); and Ar is a bicyclic fused ring group such as naphthalen-1-yl. COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT
Abstract translation: 要解决的问题:提供具有前列腺素和白三烯产生抑制作用的化合物,并且可用于预防和治疗由脂质介质引起的各种炎性疾病。 解决方案:提供由通式(I)表示的化合物或其盐。 式(I)中,(n)为1〜3的任意整数, R是5-8C直链或支链饱和烷基或由下式表示的基团: (其中,(k)为0或1〜3的整数,R
1 SP>(CH 2 SB> > 1 SP>是3-7C饱和环烷基或6-8C稠环饱和烷基,其可以被1-4C低级烷基取代); 并且Ar是双环稠合环基,例如萘-1-基。 版权所有(C)2009,JPO&INPIT
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