公开(公告)号：JPWO2014208296A1

公开(公告)日：2017-02-23

申请号：JP2015523948

申请日：2014-06-03

Applicant: イハラケミカル工業株式会社

Inventor： 晃子 伊久美 ,  尊之 中村

IPC: C07C201/06 ,  C07C205/12 ,  C07C205/58

CPC classification number: C07C201/10 ,  C07C205/58 ,  C07C205/12

Abstract: 本発明の目的は、経済的に好ましくかつ工業化に適した、下記一般式(1)のニトロベンゼン化合物の製造方法を提供することにある。一般式(1):(式中、R1はハロゲン原子を示し;R2、R3及びR4は水素原子等を示し;R5はハロゲン原子又はアルコキシカルボニル基を示す。)のニトロベンゼン化合物の製造方法であって、以下の工程:(i) 一般式(2):(式中、R1、R2、R3、R4及びR5は前記で定義した通りである。)のアニリン化合物を亜硝酸の金属塩と酸の存在下で反応させる工程;(ii) 工程(i)の生成物を亜硝酸の金属塩と銅化合物の存在下で反応させる工程、及び工程(ii)で使用される水の総量が一般式(2)の化合物1モルに対して1.2〜2.2L(リットル)であることを含む方法。

Abstract translation: 本发明的一个目的是经济上优选的和适合于工业化是提供一种生产下列通式（1）的硝基苯化合物的方法。 在通式（1）表示：其中，R 1表示卤原子; R 2，R 3和R 4表示氢原子等; R 5是硝基苯化合物）卤原子或烷氧羰基的制备方法。 下列步骤进行：（i）所述通式（2）表示：其中，R1，R2，R3，R4和R5如上述的金属盐和酸亚硝酸盐的苯胺化合物的存在定义） 步骤下进行反应;步骤在金属盐和铜化合物的亚硝酸盐，并在工序中使用的水总量的存在步骤（ii）（i）的产物反应（II）是通式（2 该方法包括一个1.2〜2.2L（升）1个摩尔化合物）。

公开(公告)号：JP5047427B2

公开(公告)日：2012-10-10

申请号：JP2001175558

申请日：2001-06-11

Applicant: クラリアント・プロドゥクテ(ドイチュラント)ゲーエムベーハーClariant Produkte (Deutschland)GmbH

Inventor： トーマス、ウェセル ,  ベルトホルト、シーメンツ ,  ヨアヒム、リッツァー ,  ラルス、ビアラー

IPC: C07C51/58 ,  C07C63/00 ,  C07C63/70 ,  C07C201/12 ,  C07C205/57 ,  C07C205/58

CPC classification number: C07C51/58 ,  C07C63/70

公开(公告)号：JP2009501157A

公开(公告)日：2009-01-15

申请号：JP2008519737

申请日：2006-07-07

Applicant: アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories

Inventor： ウエント，マイケル・デイー ,  エルモア，ステイーブン・ダブリユ ,  オージエリ，デイビツド ,  シエン，ワン ,  チン，ホン ,  デイツクマン，ダニエル・エイ ,  トーマス，シーラ・エイ

IPC: C07C63/66 ,  A61K31/192 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/47 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P43/00 ,  C07C63/70 ,  C07C63/74 ,  C07C65/28 ,  C07C205/58 ,  C07C229/52 ,  C07C311/21 ,  C07C311/44 ,  C07D213/52 ,  C07D215/12 ,  C07D333/24

CPC classification number: C07C311/41 ,  C07C63/48 ,  C07C63/49 ,  C07C65/26 ,  C07C65/28 ,  C07C205/58 ,  C07C229/52 ,  C07C229/56 ,  C07C233/81 ,  C07C311/13 ,  C07C311/18 ,  C07C311/21 ,  C07C311/37 ,  C07C311/44 ,  C07C323/20 ,  C07C323/25 ,  C07C323/62 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/10 ,  C07C2603/18 ,  C07C2603/74 ,  C07D207/30 ,  C07D213/53 ,  C07D215/12 ,  C07D215/48 ,  C07D333/34

Abstract: 抗アポトーシスＭｃｌ−１タンパク質の活性を阻害する化合物、その化合物を含む組成物、ならびにＭｃｌ−１タンパク質を発現している疾患の治療方法が開示される。

公开(公告)号：JP3746462B2

公开(公告)日：2006-02-15

申请号：JP2002106585

申请日：2002-04-09

Applicant: アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories

Inventor： シュウ・シー・ワン ,  ピー・カラリティス ,  ミッチェル・エル・チャン

IPC: C07C51/04 ,  C07C201/12 ,  C07C51/363 ,  C07C63/10 ,  C07C63/70 ,  C07C205/12 ,  C07C205/45 ,  C07C205/56 ,  C07C205/58 ,  C07C253/30 ,  C07C255/35 ,  C07C255/41

CPC classification number: C07C201/12 ,  C07C51/363 ,  C07C51/60 ,  C07C205/12 ,  C07C205/45 ,  C07C205/56 ,  C07C205/58 ,  C07C253/30 ,  C07C63/70 ,  C07C255/41

公开(公告)号：JP3579912B2

公开(公告)日：2004-10-20

申请号：JP1543294

申请日：1994-02-09

Applicant: 三菱化学株式会社

Inventor： 俊介 竹中

IPC: C07C69/76 ,  C07C69/92 ,  C07C205/57 ,  C07C205/58 ,  C07C255/57 ,  C09K19/06

公开(公告)号：JP3457313B2

公开(公告)日：2003-10-14

申请号：JP50636694

申请日：1993-08-11

Applicant: アボツト・ラボラトリーズ

Inventor： カラリテイス，パノス ,  チヤン，ミケール・エル ,  ワン，キシユー・シー

IPC: C07C51/097 ,  C07C51/377 ,  C07C63/04 ,  C07C63/70 ,  C07C205/58 ,  C07D213/20

CPC classification number: C07D213/20 ,  C07C51/377 ,  C07C201/12 ,  C07C63/70 ,  C07C205/58

公开(公告)号：JP2003502302A

公开(公告)日：2003-01-21

申请号：JP2001503419

申请日：2000-06-06

Applicant: バイエル アクチェンゲゼルシャフト

Inventor： クラウゼナー，アレクサンダー ,  ランガー，ラインハルト

IPC: C07C51/27 ,  C07C63/70 ,  C07C205/12 ,  C07C205/26 ,  C07C205/58

CPC classification number: C07C201/12 ,  C07C205/58 ,  C07C205/26 ,  C07C205/12

Abstract: (57)【要約】 本発明は、高い温度で２−ハロ−６−ニトロベンジルアルコール及び／又はそれらのエステル及び／又はエーテルを硝酸で酸化することにより２−ハロ−６−ニトロ安息香酸を製造する方法に関する。 本発明は２−ハロ−６−ニトロトルエンから出発し、そして下記の段階：臭素化、ケン化及び第１の方法に従って行うその後の酸化を含んでなる、２−ハロ−６−ニトロ安息香酸を製造する方法にも関する。

公开(公告)号：JPH1095757A

公开(公告)日：1998-04-14

申请号：JP18724797

申请日：1997-06-30

Applicant: ROHM & HAAS

Inventor： MICHELOTTI ENRIQUE LUIS ,  RAYLE HEATHER LYNNETTE ,  STEPHENS RANDALL WAYNE ,  ZABRODSKI WILLIAM JOSEPH

IPC: B01J31/02 ,  C07B61/00 ,  C07C51/62 ,  C07C205/57 ,  C07C205/58 ,  C07C205/59 ,  C07C231/02 ,  C07C231/04 ,  C07C233/76 ,  C07C235/44 ,  C07C237/30 ,  C07C249/08 ,  C07C251/48

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain the subject antimicrobial compound by an economical method comprising reacting an acyl chloride compound with an amine compound, while reducing the number of necessary raw materials and decreasing the number of processes. SOLUTION: An acyl chloride compound of formula I (R3 , R4 , R5 are each independently a halogen, a 1-4C alkyl, amino, etc.) is reacted with an amine compound of formula II (A is a monovalent anion; R1 , R2 are each H, a 1-4C alkyl, etc.; X, Y, Z are each H, a halogen, cyano, etc.,) in the presence of an amine (e.g. triethylamine), and a chlorine atom is subsequently selectively removed from the obtained dichloroacetonyl benzamide with hydrogen in the presence of a Pd catalyst to obtain the acetonyl benzamide of formula III.

公开(公告)号：JPH09235254A

公开(公告)日：1997-09-09

申请号：JP4348796

申请日：1996-02-29

Applicant: ASAHI GLASS CO LTD

Inventor： SHIMIZU TAMAKI ,  ASAI TOMOYUKI ,  KUMAI SEISAKU

IPC: C07C201/08 ,  C07C205/58

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain the subject compound in a good yield and in a short process, useful as an intermediate for a medicine or an agrochemical, especially as a synthetic intermediate for a fluoroquinoline-based antibacterial agent by using a reagent easy for handling. SOLUTION: This 3-methyl-6-nitro-2,4,5-trihalogenobenzoic acid of formula II is obtained by reacting a 3-methyl-2,4,5trihalogenobenzoic acid of formula I (X, Y are each a halogen) with a nitronium salt of the formula: NO2 Z (Z is a counter anion) at -70 to 100 deg.C. The nitronium salt is used by 1-100mol based on 1mol compound of the formula I, preferably 1-10mol, and 1-100 pts.wt. solvent based on 1 pts.wt. compound of formula I, preferably 2-30 pts.wt. is used.

公开(公告)号：JPH08198819A

公开(公告)日：1996-08-06

申请号：JP2727195

申请日：1995-01-24

Applicant: HOKURIKU PHARMACEUTICAL

Inventor： ITO YASUO ,  KATO HIDEO ,  YASUDA SHINGO ,  KATO NORIYUKI ,  YOSHIDA TOSHIHIKO ,  YAMAMOTO YOICHI

IPC: C07C205/56 ,  C07C205/58

Abstract: PURPOSE: To obtain the subject derivative, having a structure in which nitro and methyl groups are simultaneously present at the p-positions and useful as a synthetic intermediate for an antimicrobial gent. CONSTITUTION: This derivative of formula I [R is OH, Cl, CH(CO2 R )2 , CH2 CO2 R or C(=C-R )CO2 R (R is a lower alkyl; R is a lower alkoxy or cyclopropylamino); X to X are each a halogen], e.g. 2,4,5-trifluoro-3-methyl-6- nitrobenzoic acid. Furthermore, the objective derivative is preferably obtained by nitration, etc., of a 2,4,5-trihalogeno-3-methylbenzoic acid, etc., of formula II with a nitrating agent such as nitric acid in a solvent such as sulfuric acid under conditions of cooling with ice to heating and refluxing with a solvent.