公开(公告)号：JP5453003B2

公开(公告)日：2014-03-26

申请号：JP2009165211

申请日：2009-07-14

Applicant: 公益財団法人微生物化学研究会

Inventor： 正勝 柴崎 ,  直哉 熊谷 ,  達也 二田原

IPC: C07C201/12 ,  C07B53/00 ,  C07C205/16 ,  C07C237/22 ,  C07D217/24 ,  C07F5/00

CPC classification number: C07B53/00 ,  B01J31/2217 ,  B01J2531/0205 ,  B01J2531/12 ,  B01J2531/37 ,  B01J2531/38 ,  C07B2200/07 ,  C07C205/15 ,  C07C205/16 ,  C07C205/26 ,  C07C205/32 ,  C07C237/22 ,  C07C2601/14

公开(公告)号：JP5006059B2

公开(公告)日：2012-08-22

申请号：JP2007017670

申请日：2007-01-29

Applicant: エリック エム. カレイラErick M. Carreira ,  住友化学株式会社

Inventor： エリック，エム．カレイラ

IPC: C07F17/02 ,  B01J31/22 ,  C07B53/00 ,  C07B61/00 ,  C07C51/367 ,  C07C59/48 ,  C07C201/12 ,  C07C205/16 ,  C07C205/32 ,  C07C253/30 ,  C07C255/36 ,  C07F15/00

CPC classification number: C07F17/02 ,  C07B53/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C205/16 ,  C07C205/26 ,  C07C205/32 ,  C07C253/30 ,  C07C255/36 ,  C07C255/37

公开(公告)号：JP2009544609A

公开(公告)日：2009-12-17

申请号：JP2009520709

申请日：2007-07-17

Applicant: アストラゼネカ・アクチエボラーグAstrazeneca Aktiebolag

Inventor： ダンカン・マイケル・ギル ,  デブラ・エインジ ,  フィリップ・コーンウォール ,  ルイ・マヌエル・ヴァズ

IPC: C07C201/12 ,  C07C205/37 ,  C07C213/02 ,  C07C217/84 ,  C07C231/02 ,  C07C233/25 ,  C07D301/02 ,  C07D301/14 ,  C07D301/27 ,  C07D303/22 ,  C07D303/24 ,  C07D303/26

CPC classification number: C07C205/37 ,  C07B2200/07 ,  C07C201/08 ,  C07C201/12 ,  C07C213/02 ,  C07C217/84 ,  C07C231/02 ,  C07C231/18 ,  C07C233/25 ,  C07D303/22 ,  C07C205/26

Abstract: 本発明は、式(Ｉ)
【化１】

〔式中、Ｘ、Ｑ、Ｒ
１ 、Ｒ
１ａ およびＲ
２ は明細書中に定義のとおりである。 〕
の化合物の新規製造方法に関し、該化合物は治療剤の製造に有用である。

公开(公告)号：JP2009536194A

公开(公告)日：2009-10-08

申请号：JP2009509483

申请日：2007-05-07

Applicant: アストラゼネカ・アクチエボラーグAstrazeneca Aktiebolag

Inventor： エドワード・ローレンス・ウェイ ,  ダンカン・マイケル・ギル ,  デブラ・エインジ ,  ビノッド・クマール ,  フィリップ・オキーフ ,  フィリップ・コーンウォール ,  ルイ−マヌエル・ヴァ ,  ローナ・シンクレア

IPC: C07C201/12 ,  A61K31/4468 ,  A61P9/10 ,  A61P11/06 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07B61/00 ,  C07C205/36 ,  C07C233/25 ,  C07D303/18 ,  C07D317/22

CPC classification number: C07D317/22 ,  C07C201/08 ,  C07C201/12 ,  C07C205/26 ,  C07C205/37 ,  C07C233/25 ,  C07D211/58 ,  C07D303/22

Abstract: 本発明は、式(Ｉ)
【化１】

〔式中、Ｘ、Ｑ、Ｒ
１ およびＲ
２ は明細書で定義の通り。 〕
の化合物の新規製造方法に関し、本化合物は治療剤の製造に有用である。 本発明は、さらに、治療剤の製造に有用な新規中間体にも関する。

公开(公告)号：JP2007525497A

公开(公告)日：2007-09-06

申请号：JP2006554216

申请日：2005-02-17

Applicant: メタボレックス インコーポレーティッド

Inventor： ホンビン サン ,  シン チェン ,  ツーチュン チャオ ,  ジャック シー−チェー ライアン ,  ジャンチャオ ワン

IPC: C07C43/225 ,  A61K31/085 ,  A61K31/121 ,  A61K31/192 ,  A61K31/195 ,  A61K31/198 ,  A61K31/216 ,  A61K31/222 ,  A61K31/41 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4415 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/00 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P19/06 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07C43/23 ,  C07C45/41 ,  C07C45/44 ,  C07C47/24 ,  C07C47/277 ,  C07C47/55 ,  C07C51/09 ,  C07C57/30 ,  C07C59/68 ,  C07C69/007 ,  C07C69/24 ,  C07C69/712 ,  C07C69/736 ,  C07C205/26 ,  C07C205/37 ,  C07C205/38 ,  C07C229/08 ,  C07C229/36 ,  C07C233/18 ,  C07C323/62 ,  C07D213/02 ,  C07D213/64 ,  C07D213/68 ,  C07D257/02 ,  C07D257/04

CPC classification number: C07C47/277 ,  C07B2200/07 ,  C07C43/23 ,  C07C45/41 ,  C07C45/44 ,  C07C47/55 ,  C07C51/09 ,  C07C59/68 ,  C07C69/007 ,  C07C69/736 ,  C07C205/26 ,  C07C205/37 ,  C07C205/38 ,  C07C229/36 ,  C07C233/18 ,  C07C323/62 ,  C07D213/64 ,  C07D257/04

Abstract: 式（1）を有する化合物またはその薬学的に許容される塩もしくはプロドラッグが提供され、代謝障害の治療のために有用である。

公开(公告)号：JP2005272339A

公开(公告)日：2005-10-06

申请号：JP2004086888

申请日：2004-03-24

Applicant: Mitsui Chemicals Inc ,  三井化学株式会社

Inventor： YAMADA TORU ,  IKENO TAKETO

IPC: C07C201/12 ,  C07B53/00 ,  C07B61/00 ,  C07C205/14 ,  C07C205/15 ,  C07C205/16 ,  C07C205/26 ,  C07C205/28 ,  C07C205/37

CPC classification number: C07C201/12 ,  C07B2200/07 ,  C07C2601/14 ,  C07C205/15 ,  C07C205/16 ,  C07C205/26 ,  C07C205/37

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for efficiently producing an optically active nitroalcohol in a highly stereoselective way.
SOLUTION: The method comprises carrying out a reaction between an aldehyde and a nitroalkane in the presence of a base and an optically active metal complex catalyst of general formula(c)( wherein, R
4 , R
5 and R
6 are each H, an alkyl, alkenyl, aryl, acyl, alkoxycarbonyl, aryloxycarbonyl or the like, wherein R
5 and R
6 may be joined together to form a ring; X
* is an asymmetric carbon atom or hydrocarbon group with axial asymmetry; M is a Co ion or Cr ion, when the valence of M is larger than that of the ligand, Y is a salt-forming anion ) to produce the objective optically active β-nitroalcohol.
COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

Abstract translation: 要解决的问题：提供一种以高度立体选择性的方式有效地制备光学活性的硝基醇的方法。 解决方案：该方法包括在碱和光学活性的通式（c）的金属络合物催化剂存在下进行醛和硝基烷烃之间的反应（其中R 4， R 5和R 6各自为H，烷基，烯基，芳基，酰基，烷氧基羰基，芳氧基羰基等，其中R 5和 R 6可以连接在一起形成环; X * 是具有轴不对称性的不对称碳原子或烃基; M是Co离子或Cr离子，当 M的价数大于配体的化合价，Y是形成盐的阴离子），以产生目的光学活性的β-硝基醇。 版权所有（C）2006，JPO＆NCIPI

公开(公告)号：JP2003502302A

公开(公告)日：2003-01-21

申请号：JP2001503419

申请日：2000-06-06

Applicant: バイエル アクチェンゲゼルシャフト

Inventor： クラウゼナー，アレクサンダー ,  ランガー，ラインハルト

IPC: C07C51/27 ,  C07C63/70 ,  C07C205/12 ,  C07C205/26 ,  C07C205/58

CPC classification number: C07C201/12 ,  C07C205/58 ,  C07C205/26 ,  C07C205/12

Abstract: (57)【要約】 本発明は、高い温度で２−ハロ−６−ニトロベンジルアルコール及び／又はそれらのエステル及び／又はエーテルを硝酸で酸化することにより２−ハロ−６−ニトロ安息香酸を製造する方法に関する。 本発明は２−ハロ−６−ニトロトルエンから出発し、そして下記の段階：臭素化、ケン化及び第１の方法に従って行うその後の酸化を含んでなる、２−ハロ−６−ニトロ安息香酸を製造する方法にも関する。

公开(公告)号：JP2012512237A

公开(公告)日：2012-05-31

申请号：JP2011541590

申请日：2009-11-30

Applicant: シャイア エルエルシー

Inventor： バーナード ゴールディング，

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P7/00

CPC classification number: C07D487/04 ,  C07C201/08 ,  C07C201/12 ,  C07C227/16 ,  C07C227/18 ,  C07C303/28 ,  C07C309/66 ,  C07C229/14 ,  C07C205/44 ,  C07C205/26

Abstract: 本発明は、治療において有用なキナゾリン化合物を製造する新規な方法に関する。 更に詳しくは、本発明の方法によって製造される化合物は、多くの循環器病の治療において有用である。 本発明の方法は、アナグレリドとしてより一般的に知られている６，７−ジクロロ−１，５−ジヒドロイミダゾ［２，１−ｂ］キナゾリン２（３Ｈ）−オンおよびその類似体を、クリーンに且つ効率良く提供する。

公开(公告)号：JP4566561B2

公开(公告)日：2010-10-20

申请号：JP2003552695

申请日：2002-12-12

Applicant: ワイス・エルエルシー

Inventor： エリック・スティーブン・マナス ,  クイジャン・ヤン ,  ジェイムズ・カール・キース・ジュニア ,  ヘザー・アン・ハリス ,  リチャード・エリック・ミューショー ,  リチャード・ジェイムズ・エドソール ,  レオ・マッシラマニー・アルバート

IPC: A61P1/04 ,  C07C39/225 ,  A61K31/05 ,  A61K31/055 ,  A61K31/085 ,  A61K31/277 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P5/30 ,  A61P7/12 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/02 ,  A61P13/08 ,  A61P13/10 ,  A61P15/00 ,  A61P15/02 ,  A61P15/18 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/22 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  A61P39/06 ,  C07C39/14 ,  C07C39/15 ,  C07C39/24 ,  C07C39/38 ,  C07C43/23 ,  C07C45/68 ,  C07C49/747 ,  C07C205/25 ,  C07C205/26 ,  C07C255/53 ,  C07C255/54

CPC classification number: C07C255/54 ,  C07C39/14 ,  C07C39/15 ,  C07C39/38 ,  C07C43/23 ,  C07C45/68 ,  C07C49/747 ,  C07C205/25 ,  C07C205/26 ,  C07C255/53

公开(公告)号：JP2008546654A

公开(公告)日：2008-12-25

申请号：JP2008516174

申请日：2006-06-02

Applicant: バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト

Inventor： 英一 下城 ,  勝昭 和田 ,  哲也 村田 ,  克彦 渋谷

IPC: C07C317/28 ,  A01N25/30 ,  A01N37/22 ,  A01N41/10 ,  A01P7/04 ,  A61K31/167 ,  A61K31/44 ,  A61K47/02 ,  A61K47/06 ,  A61K47/20 ,  A61K47/34 ,  A61P33/14 ,  C07C315/02 ,  C07C319/20 ,  C07C323/25 ,  C07D213/40 ,  C07D213/70 ,  C07D213/75

CPC classification number: C07C323/42 ,  A01N37/30 ,  A01N41/10 ,  A01N43/40 ,  C07C205/11 ,  C07C205/26 ,  C07C211/52 ,  C07C317/28 ,  C07C317/50 ,  C07C323/62 ,  C07D209/48 ,  C07D213/40 ,  C07D213/75

Abstract: 式

で表わされるベンズアニリド類及び殺虫剤としてのその利用。