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公开(公告)号:JP6967054B2
公开(公告)日:2021-11-17
申请号:JP2019205835
申请日:2019-11-13
申请人: アンセルム(アンスティテュト ナショナル ド ラ サンテ エ ド ラ ルシェルシュ メディカル) , ユニヴェルシテ ド モンペリエ , セントレ・ナショナル・デ・ラ・レシェルシェ・サイエンティフィーク , ユニヴェルシテ ド ストラスブール
发明人: ジャン ヴァルミエ , ジャン−フィリップ レイリス , ディディエ ログナン , マーティン シュミット
IPC分类号: A61K31/4453 , A61K31/445 , A61K31/18 , A61K31/495 , A61K31/454 , A61K31/4196 , A61K31/435 , A61K31/423 , A61K31/5377 , A61K45/00 , A61P25/04 , A61P29/00 , C07D295/26 , C07D211/96 , C07C311/20 , C07D235/26 , C07D231/56 , C07D235/18 , C07D249/08 , C07D249/06 , C07D257/04 , C07D209/08 , C07D263/57 , C07C311/15
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公开(公告)号:JPWO2020004043A1
公开(公告)日:2021-08-05
申请号:JP2019023333
申请日:2019-06-12
申请人: 株式会社トクヤマ
发明人: 関 雅彦
IPC分类号: C07C247/18 , C07C227/18 , C07C229/60 , C07D235/26 , B01J31/04 , B01J27/055 , C07C247/16
摘要: アニリン誘導体を出発原料として、α−アジドアニリン誘導体又はα,α’−ジアジド誘導体を製造できる方法を提供する。 本発明は式(1)で示されるアニリン誘導体とアジド化剤とを、水、過硫酸塩及び銅化合物の存在下、接触させることにより、式(2)で示されるα−アジドアニリン誘導体又はα,α’−ジアジド誘導体を製造する方法を含む(式(1)中、R 1 からR 5 は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、置換又は非置換の炭素数1〜12のアルキル基、置換又は非置換の炭素数1〜12のアルコキシ基、置換又は非置換の炭素数7〜14のアラルキル基、置換又は非置換の炭素数2〜13のアリール基、置換又は非置換の炭素数2〜7のアルコキシカルボニル基、置換又は非置換の炭素数1〜20のカルボニル基、又は、隣接する基が一体となって脂肪族炭化水素環、芳香族環又は複素環を形成してもよい。式(2)中、R 1 からR 3 及びR 5 は式(1)のR 1 からR 3 及びR 5 のそれぞれと同義であり、R 4 はアジド基(N 3 )であるか又は式(1)のR 4 と同義である)
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公开(公告)号:JP2020109068A
公开(公告)日:2020-07-16
申请号:JP2019000860
申请日:2019-01-07
申请人: 四国化成工業株式会社
IPC分类号: C07D233/70 , C07D235/26 , C07D209/48 , C07C323/16 , C07C319/18 , C09J163/00 , C09J4/00 , C09J181/02 , C08G59/66 , C08G75/045 , C07C323/12
摘要: 【課題】新規なチオール化合物、その合成方法、該チオール化合物を含有する硬化剤、及び該チオール化合物を含有する樹脂組成物の提供。 【解決手段】下記の化合物(I-17)、(I-88)に例示される、ジアルケン化合物とチオール化合物との反応生成物であって、分子内に2つ以上のチオエーテル結合を有するが、エステル結合を有しないチオール化合物。 【選択図】なし
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公开(公告)号:JP6622824B2
公开(公告)日:2019-12-18
申请号:JP2018001678
申请日:2018-01-10
发明人: トレド−シャーマン, レティシア エム , ドミンゲス, セリア , プライム, マイケル , ミッチェル, ウィリアム レオナルド , ジョンソン, ピーター , ウェント, ナオミ
IPC分类号: A61K31/165 , A61K31/167 , A61K31/192 , A61K31/198 , A61K31/216 , A61K31/22 , A61K31/222 , A61K31/337 , A61K31/341 , A61K31/343 , A61K31/353 , A61K31/357 , A61K31/36 , A61K31/365 , A61K31/396 , A61K31/40 , A61K31/41 , A61K31/4174 , A61K31/4184 , A61K31/422 , A61K31/423 , A61K31/4245 , A61K31/47 , A61K31/495 , A61K31/7024 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07D203/08 , C07D207/08 , C07D207/337 , C07D215/18 , C07D233/64 , C07D235/26 , C07D241/08 , C07D257/04 , C07D263/58 , C07D271/06 , C07D271/07 , C07D305/06 , C07D305/08 , C07D307/54 , C07D307/79 , C07D307/94 , C07D311/04 , C07D317/60 , C07D319/18 , C07D403/10 , C07D405/08 , C07D405/10 , C07D405/12 , C07D413/08 , C07D413/10 , C07D413/12 , C07C235/82 , C07C69/757 , C07C229/22 , C07C323/62 , C07C317/44 , C07C229/46 , C07C62/38
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公开(公告)号:JP2019529364A
公开(公告)日:2019-10-17
申请号:JP2019510933
申请日:2017-08-22
IPC分类号: C07D401/04 , C07D403/04 , C07D409/04 , A61K31/4427 , A61K31/506 , A61K31/501 , A61K31/4184 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07D405/04 , C07D417/04 , C07D235/26
摘要: 本発明は、PDE4阻害剤、及びそのPDE4関連疾患の治療医薬の製造における応用を公開し、具体的に、式(I)で表される化合物及びその薬学的に許容される塩を公開した。 【化1】
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公开(公告)号:JP2019512009A
公开(公告)日:2019-05-09
申请号:JP2018543108
申请日:2017-02-16
申请人: ザ・ユニバーシティ・オブ・クイーンズランド , ザ プロボースト,フェローズ,ファンデーション スカラーズ,アンド ジ アザー メンバーズ オブ ボード,オブ ザ カレッジ オブ ザ ホーリー アンド アンディバイデッド トリニティ オブ クイーン エリザベス ニア ダブリン
发明人: オーニール,ルーク , コール,レベッカ , クーパー,マシュー , ロバートソン,アブリル , スクロデル,ケイト , マクレオド,アンガス ムレー , ミラー,デービッド ジョン
IPC分类号: A61P43/00 , A61P37/02 , A61P29/00 , A61P17/00 , A61P9/00 , A61P35/00 , A61P13/12 , A61P1/00 , A61P11/00 , A61P5/00 , A61P25/00 , A61P29/02 , A61P7/00 , A61P19/02 , A61P17/10 , A61P7/06 , A61P3/10 , A61P17/06 , A61P27/02 , A61P37/06 , A61P11/06 , A61P11/14 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P9/10 , A61P3/04 , A61P19/06 , A61P3/00 , A61P1/16 , A61P39/02 , A61P19/04 , A61P31/16 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P31/14 , A61P35/04 , A61P35/02 , A61P21/00 , A61P9/04 , A61P9/08 , A61P7/02 , A61P1/04 , A61P9/12 , A61P33/00 , A61P31/04 , A61P17/02 , A61P25/24 , A61P25/22 , C07D295/26 , C07D403/12 , C07D333/20 , C07D307/52 , C07D277/28 , C07D413/04 , C07D271/06 , C07D233/61 , C07D209/08 , C07D213/42 , C07D235/26 , C07D213/76 , C07D317/66 , C07D311/18 , C07D231/56 , A61K31/5375 , A61P25/02 , A61K31/495 , A61K31/145 , A61K31/4155 , A61K31/426 , A61K31/341 , A61K31/5377 , A61K31/381 , A61K31/4245 , A61K31/4164 , A61K31/404 , A61K31/4409 , A61K31/4184 , A61K31/44 , A61K31/36 , A61K31/352 , A61K31/4045 , A61K31/416 , C07C337/06
摘要: 本発明は式(I) 【化1】 の化合物、ならびにこの医薬品として許容可能な塩、溶媒和物、およびブロドラッグに関するものであり、式(I)において、QはO、S、およびSeから選択され、JはSまたはSeであり、W 1 およびW 2 は存在するとき、独立してNおよびCから選択され、R 1 およびR 2 は独立して水素、C 1 〜C 12 アルキル、C 2 〜C 12 アルケニル、C 2 〜C 12 アルキニル、アリール、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、アミノ、アミド、アルキルチオ、アシル、アリールアルキル、およびアシルアミドから選択され、すべては任意に置換され得、ここでW 1 およびW 2 の少なくとも1つが存在して窒素原子であり、R 1 またはR 2 は環状であるとき、各W 1 またはW 2 は環構造の一部を形成し得る。本発明はまた、このような化合物を含む医薬組成物、このような化合物を用いた、特にNLRP3インフラマソーム仲介障害の治療の方法、および関連した診断利用に関する。 【選択図】なし
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公开(公告)号:JP2018513183A
公开(公告)日:2018-05-24
申请号:JP2017555313
申请日:2016-04-22
发明人: ベンダー,ジョン エー. , ロペス,オマール ディー. , ヌウェン,ヴァン エヌ. , ヤン,チョン , ワン,アラン シアンドン , ワン,ガン , ミーンウェル,ニコラス エ−. , ベノ,ブレット アール. , フリーデル,ロバート エー. , ベルマ,マコネン , サンガシルパシー,スリニヴァサン
IPC分类号: C07D209/24 , A61K31/167 , A61K31/17 , A61K31/18 , A61K31/192 , A61K31/27 , A61K31/357 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/405 , A61K31/415 , A61K31/416 , A61K31/4164 , A61K31/4166 , A61K31/4184 , A61K31/42 , A61K31/423 , A61K31/4245 , A61K31/428 , A61K31/433 , A61K31/437 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/444 , A61K31/495 , A61K31/4965 , A61K31/498 , A61K31/502 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61K31/64 , A61K38/05 , A61P31/18 , C07C237/22 , C07C275/24 , C07C307/06 , C07C311/13 , C07C311/19 , C07C323/52 , C07D213/56 , C07D213/61 , C07D213/75 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D231/14 , C07D231/56 , C07D233/34 , C07D233/64 , C07D233/90 , C07D235/08 , C07D235/26 , C07D237/32 , C07D239/28 , C07D239/42 , C07D239/48 , C07D239/96 , C07D241/24 , C07D241/42 , C07D241/44 , C07D251/18 , C07D251/70 , C07D261/18 , C07D263/58 , C07D271/06 , C07D271/10 , C07D277/64 , C07D285/14 , C07D295/135 , C07D295/15 , C07D295/185 , C07D317/66 , C07D319/18 , C07D333/38 , C07D417/14 , C07D513/04 , C07F17/02 , C07K5/062
CPC分类号: C12N7/06 , C07C237/22 , C07C271/22 , C07C275/24 , C07C307/06 , C07C311/06 , C07C311/19 , C07C323/60 , C07C2601/08 , C07C2601/10 , C07C2601/14 , C07D213/61 , C07D235/26 , C07D271/12 , C07D277/62 , C07D285/14 , C07D295/192 , C07D317/66 , C07K5/022 , C12N2740/16063
摘要: 式I-VIの化合物(その薬学的に許容される塩を含む)、並びにヒト免疫不全ウイルス(HIV)感染を処置するための組成物及び方法が記載されている。式Iは、以下の式(i)に例示される。
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公开(公告)号:JP6293266B2
公开(公告)日:2018-03-14
申请号:JP2016515427
申请日:2014-09-17
申请人: ヴェクタス バイオシステムズ リミテッド
发明人: ダガン,カレン アネット
IPC分类号: C07C311/08 , C07C275/40 , C07C307/10 , C07C271/28 , C07C261/04 , C07C237/20 , C07D209/18 , C07D209/34 , C07D263/58 , C07D277/68 , C07D235/26 , C07D215/227 , C07D235/10 , C07D235/06 , C07D231/56 , C07D249/18 , C07D213/73 , A61K31/404 , A61K31/424 , A61K31/428 , A61K31/4184 , A61K31/4704 , A61K31/416 , A61K31/4192 , A61K31/4418 , A61K31/18 , A61K31/167 , A61K31/17 , A61K31/27 , A61K31/277 , A61K31/165 , A61P9/12 , A61P43/00 , A61P9/00 , A61P13/12 , C07C233/54
CPC分类号: C07D263/58 , C07C235/34 , C07C237/20 , C07C255/61 , C07C261/04 , C07C271/28 , C07C275/42 , C07C307/10 , C07C311/03 , C07C311/08 , C07D209/08 , C07D209/18 , C07D209/34 , C07D213/74 , C07D213/89 , C07D215/02 , C07D215/227 , C07D231/56 , C07D235/04 , C07D235/08 , C07D235/10 , C07D235/26 , C07D249/18 , C07D263/54 , C07D277/62 , C07D277/68
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公开(公告)号:JPWO2016068099A1
公开(公告)日:2017-08-10
申请号:JP2016556567
申请日:2015-10-27
申请人: 塩野義製薬株式会社
IPC分类号: C07D235/26 , A61K31/4184 , A61K31/437 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/12 , A61P43/00 , C07D471/04 , C07D493/04 , C07D519/00
CPC分类号: A61K31/4188 , A61K31/34 , A61K31/382 , A61K31/415 , A61K31/4184 , A61K31/437 , A61K31/5375 , C07D235/26 , C07D419/14 , C07D471/04 , C07D519/00
摘要: 式:(式中、LはNR2R3、SR7、SO2R8、置換もしくは非置換のアルキル、または置換もしくは非置換のアルケニルであり、R2は水素、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル等であり、R3は置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル等であり、R7は水素、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル等であり、R8は水素、置換もしくは非置換のアルキル(ただし、非置換のメチルおよび非置換のエチルである場合を除く)、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル等であり、Yは置換もしくは非置換のアルキル(但し、非置換のメチルまたは非置換のエチルである場合を除く。)、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアリール等であり、Zは−CR6=または−N=であり、R1は水素または置換もしくは非置換のアルキルであり、R4、R5およびR6はそれぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル等で示される化合物、またはその製薬上許容される塩。
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公开(公告)号:JP6126019B2
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:JP2013555747
申请日:2012-03-05
申请人: ゼンティーバ,カー.エス.
发明人: スタニスラブ ラドル
IPC分类号: C07D235/26
CPC分类号: C07D235/26
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