公开(公告)号：JP2020138200A

公开(公告)日：2020-09-03

申请号：JP2020082708

申请日：2020-05-08

申请人： エム・テクニック株式会社

发明人： 榎村 眞一 ,  荒木 加永子 ,  本田 大介

IPC分类号： C07D209/28 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D498/04 ,  C09B67/10 ,  C09B67/50 ,  C09B67/48 ,  C09B67/16 ,  B82Y40/00 ,  C08J3/12 ,  C08J3/00 ,  B01J19/00

摘要： 【課題】溶媒中での有機物微粒子の成長を抑制しつつ、結晶性を向上させる、あるいは結晶転移させることを可能とする、有機物微粒子の製造方法及び改質方法を提供する。 【解決手段】有機物微粒子に対して一部溶解能を有する溶媒に界面活性剤を添加し、上記溶媒に上記有機物微粒子を作用させる。それにより、上記有機物微粒子の粒子径を実質的に変更することなく、上記有機物微粒子の結晶化度を向上させる、あるいは上記有機物微粒子を結晶転移させることができる。 【選択図】図1

公开(公告)号：JP2010280665A

公开(公告)日：2010-12-16

申请号：JP2010155441

申请日：2010-07-08

申请人： Nicox Sa ,  ニコックス エスエー

发明人： EARL RICHARD A ,  EZAWA MAIKO ,  FANG XINQIN ,  GARVEY DAVID S ,  GASTON RICKY D ,  KHANAPURE SUBHASH P ,  LETTS GORDON L ,  LIN CHIA-EN ,  RANATUNGE RAMANI R ,  RICHARDSON STEWART K ,  SCHROEDER JOSEPH D ,  STEVENSON CHERI A ,  WEY SHIOW-JYI

IPC分类号： C07C203/04 ,  C07D295/08 ,  A61K31/21 ,  A61K31/34 ,  A61K31/357 ,  A61K31/405 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61K45/00 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/10 ,  A61P1/14 ,  A61P3/04 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/02 ,  A61P11/06 ,  A61P13/00 ,  A61P13/02 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P15/10 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P19/02 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07C205/40 ,  C07C205/56 ,  C07C219/10 ,  C07C229/42 ,  C07C235/08 ,  C07C235/12 ,  C07C235/34 ,  C07C235/42 ,  C07C237/08 ,  C07C243/28 ,  C07C271/16 ,  C07C271/64 ,  C07C291/02 ,  C07C311/17 ,  C07C317/18 ,  C07C317/32 ,  C07C317/46 ,  C07C323/12 ,  C07C327/28 ,  C07D209/18 ,  C07D209/28 ,  C07D211/22 ,  C07D211/40 ,  C07D211/56 ,  C07D295/00 ,  C07D319/06 ,  C07D493/04 ,  C07F9/40

CPC分类号： C07D493/04 ,  C07C291/02 ,  C07C311/17 ,  C07C317/18 ,  C07C323/12 ,  C07C327/28 ,  C07D209/18 ,  C07D211/22 ,  C07D211/56

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new NSAID (nitrosated nonsteroidal antiinflammatory drug), a composition and a method for using the same. SOLUTION: There are provided an NSAID of the formula, its pharmaceutically acceptable salt, and a new composition containing at least one nitrosated NSAID and optionally at least one compound that donates, transfers or releases nitric oxide, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide, elevates endogenous levels of endothelium-derived blood vessel relaxing factor or is a substrate for a nitric oxide synthase, and/or at least one therapeutic agent. There are further provided a new kit containing the therapeutic agent and a method for treatment and/or prevention. COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

摘要翻译： 待解决的问题：提供新的NSAID（亚硝化非甾体抗炎药），组合物及其使用方法。 提供了一种具有下式的NSAID及其药学上可接受的盐，以及含有至少一种亚硝化NSAID和任选的至少一种捐赠，转移或释放一氧化氮的化合物的新组合物，其刺激一氧化氮的内源性合成 提高内皮源性血管松弛因子的内源性水平，或者是一氧化氮合酶的底物和/或至少一种治疗剂。 还提供了含有治疗剂的新试剂盒和治疗和/或预防的方法。 版权所有（C）2011，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2009538631A

公开(公告)日：2009-11-12

申请号：JP2009513441

申请日：2007-05-30

申请人： ザ ユニバーシティー オブ マンチェスター ,  ブイアイビー ブイゼットダブリュ ,  メイヨ・ファウンデーション・フォー・メディカル・エデュケーション・アンド・リサーチ ,  ユニバーシティー オブ ブリティッシュ コロンビア ,  ユニバーシテイト アントワープ

发明人： ジェイソン エリクセン ,  ジェニファー マエ ガス ,  サミア クマー−シン ,  マーク クラッツ ,  ミカエル エル． ハットン ,  ブロエクホーベン クリスティーン バン ,  スチュアート エム． ピカリング−ブラウン ,  ハワード フェルドマン ,  マシュー コリン ベイカー ,  イアン レイド アレクサンダー マッケンジー ,  ローサ レイドメイカース

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K31/192 ,  A61K31/196 ,  A61K31/216 ,  A61K31/405 ,  A61K31/426 ,  A61K31/616 ,  A61K31/711 ,  A61K35/76 ,  A61K38/00 ,  A61K48/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/14 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D209/28 ,  C07D277/20 ,  C07D277/34 ,  C12Q1/02 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/50 ,  G01N33/68

CPC分类号： A61K48/005 ,  C07K14/435 ,  C12Q1/6809 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/136 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/158 ,  C12Q2600/16 ,  C12Q2600/172

摘要： 本出願は、認知症に関連する可能性がある変異を検出するための方法および材料に関する。 例えば、ＰＧＲＮ核酸内で１つ以上の変異を検出するための方法および材料を提供する。 本出願は、プログラニュリン（ＰＧＲＮ）発現のレベルを検出するための方法および材料もまた提供する。 さらに、本出願は、神経変性疾患（例えば認知症）を有する哺乳動物を治療するための方法および材料に関する。 例えば、哺乳動物においてＰＧＲＮポリペプチドレベルを増加させるための方法および材料を提供し、かつ哺乳動物においてＰＧＲＮポリペプチドのレベルを上昇させるために使用が可能な薬剤を同定するための方法および材料も提供する。

公开(公告)号：JP2007291127A

公开(公告)日：2007-11-08

申请号：JP2007167646

申请日：2007-06-26

申请人： Nitromed Inc ,  ナイトロメド,インコーポレイテッド

发明人： GARVEY DAVID S ,  LETTS L GORDON ,  RENFROE H BURT ,  TAM SANG W

IPC分类号： A61K45/00 ,  C07D417/04 ,  A61K31/00 ,  A61K31/19 ,  A61K31/403 ,  A61K31/404 ,  A61K31/405 ,  A61K31/54 ,  A61K31/541 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/575 ,  A61K38/00 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07C203/00 ,  C07C327/28 ,  C07C381/00 ,  C07D209/28 ,  C07D417/12 ,  C07J41/00 ,  C07K5/02

CPC分类号： C07D417/12 ,  A61K31/343 ,  A61K31/60 ,  A61K38/00 ,  C07C203/00 ,  C07C327/28 ,  C07C381/00 ,  C07D209/28 ,  C07J41/0055 ,  C07K5/0215 ,  A61K2300/00

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide nonsteroidal antiinflammatory drugs preventing, reducing toxicities such as gastrointestinal lesions. SOLUTION: Nonsteroidal antiinflammatory drugs which have been substituted with a nitrogen monoxide group; compositions comprising (i) a nonsteroidal antiinflammatory drug, which can optionally be substituted with a nitrogen monoxide group and (ii) a compound that directly donates, transfers or releases a nitrogen monoxide group (preferably as a charged species, particularly nitrosonium); and methods of treatment of inflammation, pain, gastrointestinal lesions and/or fever using the compositions are disclosed. The compounds and compositions protect against the gastrointestinal, renal and other toxicities that are otherwise induced by nonsteroidal antiinflammatory drugs. COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

摘要翻译： 要解决的问题：提供预防，减少诸如胃肠道损伤的毒性的非甾体抗炎药物。

解决方案：已被一氧化氮基团取代的非甾体抗炎药; 组合物，其包含（i）非甾体抗炎药，其可以任选地被一氧化氮基团取代，和（ii）直接捐赠，转移或释放一氧化氮基团（优选作为带电物质，特别是亚硝基鎓）的化合物; 并且公开了使用该组合物治疗炎症，疼痛，胃肠道损伤和/或发烧的方法。 这些化合物和组合物可以防止非甾体类抗炎药引起的胃肠道，肾脏和其他毒性。 版权所有（C）2008，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2007524630A

公开(公告)日：2007-08-30

申请号：JP2006517674

申请日：2004-06-25

申请人： バンダービルト・ユニバーシティVanderbilt University

发明人： チモフェーブスキ セルゲイ ,  プルドホッメ ダニエル ,  ジェイ． マルネット ラウレンセ

IPC分类号： A61K51/00 ,  A61K49/00 ,  A61K49/04 ,  A61K49/08 ,  A61K49/10 ,  A61K51/04 ,  C07D209/14 ,  C07D209/18 ,  C07D209/26 ,  C07D209/28 ,  C07D231/12 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D487/04 ,  A61K49/0433 ,  A61K49/0438 ,  A61K49/085 ,  A61K49/10 ,  A61K51/04 ,  C07D209/14 ,  C07D209/18 ,  C07D209/26 ,  C07D209/28

摘要： 【課題】 なし【解決手段】
本発明に開示された主題は、ＣＯＸ−２選択性リガンドと、検出可能な基を含む化合物とを反応させることによって放射線造影剤を合成するための方法であって、ＣＯＸ−２選択性リガンドは、エステル部分、又は第二級アミド部分を含む非ステロイド系抗炎症薬（ＮＳＡＩＤ）の誘導体である方法を提供する。 本発明に開示された主題の、本方法を用いて合成される組成物、及びこの組成物を使用する方法をも提供する。
【選択図】 図１

公开(公告)号：JP2006208369A

公开(公告)日：2006-08-10

申请号：JP2005377130

申请日：2005-12-28

申请人： Takeda Chem Ind Ltd ,  武田薬品工業株式会社

发明人： MATSUNAGA HIROKAZU ,  YOKOBORI MICHIYUKI

IPC分类号： G01N24/08 ,  C07D209/28

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method capable of monitoring a crystallization process, in particular, a crystalline nucleus forming process and a crystal growing process over passage of time, and to provide a method for producing a crystal having a grain size suitable for manufacture or the like, based on the knowledge obtained by the method.
SOLUTION: The method for monitoring crystallization process of a compound is performed by the use of solid
13 C-NMR. Actually, the method is performed, by tracking how the signal intensity of each site derived from carbon atoms constituting the molecular structure of the compound changes, before the compound is held at a fixed temperature and crystallized, after it has been laid in a molten state by heating to a melting point or higher by the use of the solid
13 C-NMR.
COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

摘要翻译： 待解决的问题：提供一种能够监测结晶过程，特别是晶粒形成过程和晶体生长过程随时间流逝的方法，并且提供一种制备具有晶粒尺寸的晶体的方法 基于通过该方法获得的知识，适合制造等。

解决方案：通过使用固体13 C-NMR进行化合物结晶过程的监测方法。 实际上，通过跟踪化合物在固定温度下保持固化并结晶之后，在其被置于熔融状态之后，跟踪由构成化合物的分子结构的碳原子衍生的每个位点的信号强度如何变化的方法 通过使用固体13 C-NMR加热至熔点或更高。 版权所有（C）2006，JPO＆NCIPI

公开(公告)号：JP2006505494A

公开(公告)日：2006-02-16

申请号：JP2003569203

申请日：2003-02-11

申请人： アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories

发明人： コーニグ，ジヨン・アール ,  ゴムツヤン，アーサー・アール ,  シユミツト，ロバート・ジー ,  ターナー，シヨーン・シー ,  チエン，グオー・チユ ,  デイドメニコ，スタンリー・ジユニア ,  ドリジン，イレーネ ,  パーナー，リチヤード・ジエイ ,  バイバート，エロル・ケイ ,  ホワイト，タミー・ケイ ,  リー，チー−ハン

IPC分类号： C07D217/02 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/416 ,  A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/502 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/55 ,  A61P13/10 ,  A61P25/02 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07D209/08 ,  C07D209/28 ,  C07D217/22 ,  C07D217/24 ,  C07D217/26 ,  C07D231/56 ,  C07D237/28 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D521/00

CPC分类号： C07D249/08 ,  A61K31/404 ,  A61K31/416 ,  A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  C07D209/08 ,  C07D217/02 ,  C07D217/22 ,  C07D217/24 ,  C07D217/26 ,  C07D231/12 ,  C07D231/56 ,  C07D233/56 ,  C07D237/28 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12

摘要： 式（Ｉ）の化合物は疼痛、炎症性熱痛覚過敏、尿失禁及び膀胱過活動の治療に有用な新規ＶＲ１アンタゴニストである。
【化３５６】

公开(公告)号：JP2005503761A

公开(公告)日：2005-02-10

申请号：JP2002560537

申请日：2002-01-25

申请人： メルク エンド カムパニー インコーポレーテッドMerck & Company Incoporated

发明人： ガルシア，マリア・エル ,  シユマルホフエル，ウイリアム・エイ

IPC分类号： A61K31/166 ,  A61K31/222 ,  A61K31/27 ,  A61K31/404 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  A61P43/00 ,  C07C235/60 ,  C07C271/34 ,  C07C327/22 ,  C07D209/28 ,  C12N15/09 ,  C12Q1/02 ,  G01N27/416 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50 ,  G01N33/68

CPC分类号： G01N33/6872 ,  A61K31/222 ,  A61K31/404 ,  C07C235/60 ,  C07C271/34 ,  C07C327/22 ,  C07C2601/14 ,  C07D209/28 ,  G01N33/5008 ,  G01N33/502 ,  G01N2500/02

摘要： 本発明は、ｍａｘｉ−Ｋチャネルのαおよびβ１サブユニット、両方で安定的にトランスフェクトし、ＨＥＫ−２９３細胞の内在性コンダクタンスを選択的に除去するカリウムチャネル遮断薬とともにインキュベートしたＨＥＫ−２９３を用いることを含む、ｍａｘｉ−Ｋチャネル遮断薬を特定するための方法に関する。 ｍａｘｉ−Ｋチャネルは、多数の生理学的プロセスを制御するために重要である。 これらは、眼房水動態の調節に一定の役割を果たす。 ｍａｘｉ−Ｋチャネル遮断薬は、眼圧を低下することが知られている。

公开(公告)号：JP2003146876A

公开(公告)日：2003-05-21

申请号：JP2001344653

申请日：2001-11-09

申请人： ICHIMARU PHARCOS INC

发明人： NISHIBE YUKINAGA ,  OHARA MITSUHARU ,  WAKAMATSU KANAE

IPC分类号： A61K8/49 ,  A61K8/00 ,  A61K8/96 ,  A61K8/97 ,  A61K31/405 ,  A61K36/18 ,  A61P17/00 ,  A61P17/16 ,  A61P43/00 ,  A61Q5/02 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/08 ,  C07D209/28 ,  A61K7/00 ,  A61K7/48 ,  A61K35/78

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a new and safe collagenase activity inhibitor and a cosmetic composition. SOLUTION: This collagenase activity inhibitor comprises indomethacin and an extract of Magnolia obovata Thunb. This cosmetic comprises indomethacin and an extract of Magnolia obovata Thunb. The collagenase activity inhibitor and the cosmetic composition have inhibitory action on collagenase activity and provides the skin with firmness and gloss and improves wrinkles and flabbiness. Consequently, the collagenase activity inhibitor and the cosmetic composition are effective against prevention of skin aging and can be applied to all forms of preparations (medicines, quasi medicines and cosmetics) and can be used for other common foods and beverages.

公开(公告)号：JP2000507553A

公开(公告)日：2000-06-20

申请号：JP53459697

申请日：1997-03-26

IPC分类号： C07D409/06 ,  A61K31/00 ,  A61K31/19 ,  A61K31/192 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/404 ,  A61K31/405 ,  A61K31/4745 ,  A61K38/00 ,  A61K38/19 ,  A61K38/20 ,  A61K45/00 ,  A61P13/00 ,  A61P13/12 ,  A61P43/00 ,  C07D209/28