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    Inhibition of glutathione transferase by haloenol lactones
    1.
    发明授权
    Inhibition of glutathione transferase by haloenol lactones 失效
    通过卤代烯内酯抑制谷胱甘肽转移酶

    公开(公告)号：US06495370B1

    公开(公告)日：2002-12-17

    申请号：US09639392

    申请日：2000-08-15

    申请人： A. Daniel Jones ,  Alyson E. Mitchell ,  Bruce D. Hammock ,  Jiang Zheng

    发明人： A. Daniel Jones ,  Alyson E. Mitchell ,  Bruce D. Hammock ,  Jiang Zheng

    IPC分类号： G01N3300

    CPC分类号： C07D405/06 ,  C07D307/58 ,  Y10S977/893 ,  Y10S977/896 ,  Y10S977/915 ,  Y10T436/20

    摘要： This invention relates to novel haloenol lactone compounds. These compounds have the following general structure: in which Ar is an aryl group and Y is a haloenol lactone moiety. The compounds of the invention are useful for the specific measurement of particular isoenzymes of glutathione S-transferase. Measurement of glutathione S-transferase isoenzymes has importance in diagnostic medicine. The compounds of the invention are also useful for treatment of drug resistance in cancer and for preventing herbicide resistance in plants.

    摘要翻译： 本发明涉及新的卤烯醇内酯化合物。 这些化合物具有以下一般结构：其中Ar是芳基，Y是卤代烯内酯部分。本发明的化合物可用于特异性测量谷胱甘肽S-转移酶的特定同工酶。 谷胱甘肽S-转移酶同工酶的测定在诊断医学中具有重要意义。 本发明的化合物还可用于治疗癌症中的耐药性和用于防止植物中的除草剂抗性。

    Reducing nephropathy with inhibitors of soluble epoxide hydrolase and epoxyeicosanoids
    8.
    发明授权
    Reducing nephropathy with inhibitors of soluble epoxide hydrolase and epoxyeicosanoids 有权
    用可溶性环氧化物水解酶和环氧类别的抑制剂减少肾病

    公开(公告)号：US08513302B2

    公开(公告)日：2013-08-20

    申请号：US13100978

    申请日：2011-05-04

    申请人： Bruce D. Hammock ,  Takaho Watanabe ,  Seung-Jin Ma ,  Susan E. Bennett ,  Judith S. Stern ,  Christophe Morisseau ,  In-Hae Kim

    发明人： Bruce D. Hammock ,  Takaho Watanabe ,  Seung-Jin Ma ,  Susan E. Bennett ,  Judith S. Stern ,  Christophe Morisseau ,  In-Hae Kim

    IPC分类号： A61K31/17 ,  A61K31/16

    CPC分类号： A61K31/70 ,  A61K31/17 ,  A61K31/355

    摘要： The invention provides uses and methods for reducing nephropathy in persons with diabetes mellitus (particularly Type 2 diabetes), in persons with metabolic syndrome, in persons with triglyceride levels over 215 mg/dL, and in persons with a cholesterol level over 200 mg/dL, by administering an inhibitor of soluble epoxide hydrolase (“sEH”). Optionally, a cis-epoxyeicosantrienoic acid (“EET”) can be administered with the sEH inhibitor. The invention further provides for using EETs in conjunction with one or more sEH inhibitors to reduce hypertension, and for compositions of EETs coated with a material insoluble in an acid of pH 3 but soluble in a solution with a pH of 7.4 or higher.

    摘要翻译： 本发明提供了在甘油三酯水平超过215mg / dL的人中以及胆固醇水平超过200mg / dL的人中减少糖尿病患者（特别是2型糖尿病）患有代谢综合征患者的肾病的用途和方法 ，通过施用可溶性环氧化物水解酶（“sEH”）的抑制剂。 任选地，顺式 - 环氧二十碳三烯酸（“EET”）可与sEH抑制剂一起施用。 本发明进一步提供使用EET与一种或多种sEH抑制剂联合以降低高血压，以及用不溶于pH 3但可溶于pH 7.4或更高的溶液的材料涂覆的EET组合物。