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    Heterocyclic aminoalkylpyridine derivatives as psychopharmaceuticals
    99.
    发明授权
    Heterocyclic aminoalkylpyridine derivatives as psychopharmaceuticals 失效
    杂环氨基烷基吡啶衍生物作为心理药物

    公开(公告)号：US06960599B2

    公开(公告)日：2005-11-01

    申请号：US10311286

    申请日：2001-06-19

    申请人： Dieter Dorsch ,  Henning Boettcher ,  Michael Arlt ,  Christoph Seyfried ,  Gerd Bartoszyk ,  Juergen Harting ,  Rudolf Gottschlich

    发明人： Dieter Dorsch ,  Henning Boettcher ,  Michael Arlt ,  Christoph Seyfried ,  Gerd Bartoszyk ,  Juergen Harting ,  Rudolf Gottschlich

    IPC分类号： A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61P5/00 ,  A61P5/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P15/08 ,  A61P15/10 ,  A61P15/12 ,  A61P25/00 ,  A61P25/06 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D213/38 ,  C07D213/64 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12 ,  C07D401/02 ,  A61K31/44 ,  A61K31/47

    CPC分类号： C07D213/64 ,  C07D213/38 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12

    摘要： The invention relates to heterocyclic aminoalkylpyridine derivatives of the formula I: where R1 is the radical of a heterocycle having 1 to 3 ring structures, where each ring structure is saturated, unsaturated or aromatic and optionally fused to other ring structures to give a fused ring system and the heterocycle has a total of 1 to 4 N, O and/or S atoms in the ring structures and is optionally monosubstituted, disubstituted or trisubstituted by one or more of the groups -A, —OR4, —N(R4)2, —NO2, —CN, Hal, —COOR4, —CON(R4)2, —COR4, ═O; R2 is a phenyl group which is optionally monosubstituted, disubstituted, trisubstituted, tetrasubstituted or pentasubstituted by one or more of the groups Hal, -A, —O-A, —NO2 or —CN, or is a thienyl group which is optionally monosubstituted or disubstituted by one or more of the groups Hal, -A, —O-A, -NO2, —CN or thienyl; R3 is H, -A, —CO-A, —C(R4)2R2, —C(R4)2-pyridinediyl-R2; R4 is H or -A; A is C1-C6-alkyl, where 1 to 7 hydrogen atoms are optionally replaced by fluorine; —X— is —O—, —S—, sulfinyl, sulfonyl, —C(R4)2—; —Y— is —[C(R4)2]n—; —Z— is —C(R4)2—; Hal is F, Cl, Br or I; n is 1, 2, 3 or 4; and their tolerable salts and solvates and their use as medicaments.

    摘要翻译： 本发明涉及式I的杂环氨基烷基吡啶衍生物：其中R 1是具有1至3个环结构的杂环的基团，其中每个环结构是饱和的，不饱和的或芳族的并且任选地与其它 环结构以得到稠环体系，并且杂环在环结构中总共具有1至4个N，O和/或S原子，并且任选被一个或多个基团-A，-OR单取代，二取代或三取代 -N（R 4）2，-NO 2，-CN，Hal，-COOR 2， -CON（R 4）2，-SOR 4，-O; R 2是一个苯基，其任选被一个或多个Hal，-A，-OA，-NO 2基团单取代，二取代，三取代，四取代或五取代。 或-CN，或者是任选被一个或多个Hal，-A，-OA，-NO 2，-CN或噻吩基团单取代或二取代的噻吩基; R 3是H，-A，-CO-A，-C（R 4）2 R 2， ，-C（R 4）2 - 吡啶二基-R 2; R 4是H或-A; A为C 1 -C 6 - 烷基，其中1至7个氢原子任选被氟取代; -X-是-O - ， - S-，亚磺酰基，磺酰基，-C（R 4）2 - 。 -Y-是 - [C（R 4）2）n - -Z-是-C（R 4）2 - ; - Hal是F，Cl，Br或I; n为1,2,3或4; 及其可耐受的盐和溶剂合物及其作为药物的用途。