公开(公告)号：US3843683A

公开(公告)日：1974-10-22

申请号：US20114271

申请日：1971-11-22

申请人： STERLING DRUG INC

发明人： BELL M

IPC分类号： C09J7/02 ,  C07D209/08 ,  C07D209/10 ,  C07D209/12 ,  C07D209/36 ,  C07D27/56

CPC分类号： C07D209/12 ,  C07D209/08 ,  C07D209/10 ,  C07D209/36

摘要： New 3-substituted-1-indole-lower-alkanoic acids and esters having useful anti-inflammatory activity and prepared by alkylation of a 3-substituted-indole with an appropriate halolower-alkanoic acid or ester.

公开(公告)号：US3699124A

公开(公告)日：1972-10-17

申请号：US3699124D

申请日：1969-07-22

申请人： CIBA GEIGY CORP

发明人： GAGNEUX ANDRE ,  BRANDSTROM ARNE ELOF ,  CARLSSON STIG AKE INGOMAR

IPC分类号： C07D209/36 ,  C07D491/056 ,  C07D27/56

CPC分类号： C07D209/36 ,  Y10S514/87

摘要： 2-BENZOYL-2-(2-TERTIARYAMINO - THOXY)-INDOLE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE ACID ADDITION SALTS, WHICH COMPOUNDS HAVE ANALGESIC AS WELL AS TRANQUILISING, ANTIANAPHYLACTOID AND ANTIOEDEMTOUS ACTIVITES IN MAMMALS; PHARAMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAID COMPOUNDS, TOGETHER WITH A PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE DILUENT OR CARRIER THEREFOR AND METHODS FOR PRODUCING ANALGESIC, TRANQUILISING, ANTIANAPHYLATIC AND ANTIOEDEMATOUS EFFECT IN MAMMALS ARE ALSO PROVIDED; AN ILLUSTRATIVE EMBODIMENT IS 1-ETHYL-2-(P-ETHOXYBENZOLYL)-3 - (2-DIETHYLAMINO-ETHOXY) - 5.5-METHYLENEDIOXY-INDOLE.

公开(公告)号：US3509163A

公开(公告)日：1970-04-28

申请号：US3509163D

申请日：1968-01-22

申请人： GEIGY CHEM CORP

发明人： BRANDSTROM ARNE ELOF ,  CARLSSON STIG AKE INGEMAR ,  GAGNEUX ANDRE

IPC分类号： A61K31/00 ,  C07D209/36 ,  C07D401/12 ,  C07D27/56

CPC分类号： A61K31/00 ,  C07D209/36 ,  Y10S514/849

公开(公告)号：US1863735A

公开(公告)日：1932-06-21

申请号：US75680024

申请日：1924-12-18

申请人： NAT ANILINE & CHEM CO INC

发明人： WAIT JUSTIN F

IPC分类号： C07D209/36

CPC分类号： C07D209/36

公开(公告)号：US1427863A

公开(公告)日：1922-09-05

申请号：US49487621

申请日：1921-08-24

申请人： CARL STEPHAN

发明人： CARL STEPHAN

IPC分类号： C07D209/36

CPC分类号： C07D209/36

公开(公告)号：US10710964B2

公开(公告)日：2020-07-14

申请号：US15563757

申请日：2016-03-31

申请人： FUNDACIÓN CENTRO DE INVESTIGACIÓN COOPERATIVA DE ENERGÍAS ALTERNATIVAS CIC ENERGIGUNE FUNDAZIOA

发明人： Michel Armand ,  Javier Carretero-Gonzalez ,  Elizabeth Castillo Martinez ,  Estibaliz Coya

IPC分类号： H01M8/00 ,  C07D209/36 ,  H01M8/1016 ,  H01M8/18

摘要： The present invention relates to redox electrolyte compounds. The present invention further relates to a redox-flow battery wherein one of the catholyte and the anolyte, or both, has the redox electrolyte compound of the invention. The present invention further relates to the method of controlling the redox-flow battery and its use for energy storage.

公开(公告)号：US10239834B2

公开(公告)日：2019-03-26

申请号：US15798545

申请日：2017-10-31

申请人： NEW MEXICO TECH UNIVERSITY RESEARCH PARK CORPORATION

发明人： Snezna Rogelj ,  Liliya Frolova ,  Alexander Kornienko ,  Leslie D. Edwards ,  Cody Champion ,  Kailee Zingler ,  Danielle Nicole Turner

IPC分类号： C07D209/42 ,  A61K38/12 ,  A61K31/404 ,  A61K31/655 ,  A61K41/00 ,  C07D209/10 ,  C07D209/40 ,  C07D209/36 ,  C07D209/30 ,  A61K31/431 ,  A61K31/496 ,  A61K31/65 ,  A61K31/7036 ,  A61K38/14 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/43

摘要： The present disclosure describes a method to treat conditions, including bacterial infections and cancer, using a photosensitive compound that, upon exposure to white light, can be activated. The photosensitive compound can also interact synergistically with antibiotics used concomitantly to kill drug-resistant bacteria. The photosensitive compounds can also be used to inhibit the proliferation of cancer cells.

公开(公告)号：US09932319B2

公开(公告)日：2018-04-03

申请号：US14894616

申请日：2013-05-28

申请人： EMPIRE TECHNOLOGY DEVELOPMENT LLC

发明人： Georgius Abidal Adam ,  Scott Andrew Needham

IPC分类号： C07D307/77 ,  C07D265/38 ,  C07D413/14 ,  C07D209/36 ,  C07D307/91 ,  A61Q19/08 ,  C07C65/105 ,  C08K5/1535 ,  C08K5/3417 ,  C08K5/357 ,  A23L3/3463 ,  A23L3/3526 ,  A23L3/3544 ,  A61K8/368 ,  A61K8/49 ,  A61Q1/04 ,  A61Q1/06 ,  A61Q1/08 ,  A61Q1/10 ,  A61Q1/14 ,  A61Q3/02 ,  A61Q5/00 ,  A61Q5/02 ,  A61Q5/06 ,  A61Q5/12 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/04 ,  A61Q19/10

CPC分类号： C07D307/77 ,  A23L3/3463 ,  A23L3/3526 ,  A23L3/3544 ,  A61K8/368 ,  A61K8/49 ,  A61K8/492 ,  A61K8/4973 ,  A61K2800/28 ,  A61K2800/522 ,  A61Q1/04 ,  A61Q1/06 ,  A61Q1/08 ,  A61Q1/10 ,  A61Q1/14 ,  A61Q3/02 ,  A61Q5/006 ,  A61Q5/02 ,  A61Q5/06 ,  A61Q5/065 ,  A61Q5/12 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/001 ,  A61Q19/04 ,  A61Q19/08 ,  A61Q19/10 ,  C07C65/105 ,  C07D209/36 ,  C07D265/38 ,  C07D307/91 ,  C07D413/14 ,  C08K5/1535 ,  C08K5/3417 ,  C08K5/357

摘要： Disclosed are antioxidative, natural compounds, their salts, chelates and cleavage derivatives that exhibit a superior combination of properties. The compounds can be used for a variety of purposes, including stabilizing foods, cosmetics, beverages and nutritional supplement. The compounds can be prepared by substantially cleaving a humic acid of formula I to provide at least one antioxidant compounds of formula II, formula III, formula IV, formula V, formula VI, salts, or chelates thereof.

公开(公告)号：US09849109B2

公开(公告)日：2017-12-26

申请号：US14628970

申请日：2015-02-23

申请人： Amira Pharmaceuticals, Inc.

发明人： Jeffrey Roger Roppe ,  Timothy Andrew Parr ,  Nicholas Simon Stock ,  Deborah Volkots ,  John Howard Hutchinson

IPC分类号： C07D209/36 ,  C07D209/30 ,  A61K31/404 ,  C07D209/08 ,  C07D209/12 ,  C07D209/32 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D403/04 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04 ,  C07D401/10 ,  C07D403/12 ,  C07F5/02 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/69

CPC分类号： A61K31/404 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/69 ,  C07D209/08 ,  C07D209/12 ,  C07D209/30 ,  C07D209/32 ,  C07D209/36 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04 ,  C07F5/025

摘要： Described herein are compounds that are inhibitors of autotaxin. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such inhibitors, alone and in combination with other compounds, for treating autotaxin-dependent or autotaxin-mediated conditions or diseases.

公开(公告)号：US09125946B2

公开(公告)日：2015-09-08

申请号：US14159893

申请日：2014-01-21

申请人： Keith R Latham

发明人： Keith R Latham

IPC分类号： A61K47/46 ,  A61K47/48 ,  C07C43/295 ,  C07C217/60 ,  C07C323/52 ,  C07C229/36 ,  C07C233/25 ,  A61K49/00 ,  A61K49/04 ,  C07D475/08 ,  C07D489/02 ,  C07D499/887 ,  C07D209/36 ,  A61K51/04 ,  G01N33/52 ,  C07J1/00 ,  C07J5/00

CPC分类号： A61K47/48023 ,  A61K49/006 ,  A61K49/0438 ,  A61K51/0446 ,  C07C43/295 ,  C07C217/60 ,  C07C229/36 ,  C07C233/25 ,  C07C323/52 ,  C07D209/36 ,  C07D475/08 ,  C07D489/02 ,  C07D499/897 ,  C07J1/0022 ,  C07J5/0053 ,  G01N33/52 ,  Y10T436/145555

摘要： The present invention provides compositions and methods for the targeted delivery, release and/or formation of a drug compound at a target site(s) within the body of an individual, such as a diseased and/or inflamed tissue in the body of the individual. These compositions may comprise a halogenated phenol ring cleavably linked to a core structure of a drug compound. Due to the variety of substituents that may be utilized in forming the different types of linkages, numerous examples of drug compounds linked to a halogenated phenol ring are proposed. The present invention further provides compositions comprising halogenated phenol starting compounds that do not undergo cleavage during a dehalogenation reaction to form a drug compound in a targeted tissue when administered to an individual. Methods of administering these non-cleaving compounds are further provided.

摘要翻译： 本发明提供用于在个体体内的靶位点（例如个体体内的患病和/或发炎组织）靶向递送，释放和/或形成药物化合物的组合物和方法 。 这些组合物可以包含与药物化合物的核心结构可分离连接的卤代苯酚环。 由于可用于形成不同类型的键的各种取代基，提出了与卤代酚环连接的药物化合物的许多实例。 本发明进一步提供包含卤代苯酚起始化合物的组合物，其在给予个体时在脱卤反应期间不会在靶组织中形成药物化合物时进行裂解。 还提供了施用这些非切割化合物的方法。