公开(公告)号：US07276522B2

公开(公告)日：2007-10-02

申请号：US10950376

申请日：2004-09-24

申请人： Todd M. Heidelbaugh ,  Ken Chow ,  Phong Nguyen ,  Daniel Gil ,  John E. Donello

发明人： Todd M. Heidelbaugh ,  Ken Chow ,  Phong Nguyen ,  Daniel Gil ,  John E. Donello

IPC分类号： C07D401/06 ,  C07D215/00 ,  A61K31/4709

CPC分类号： C07D233/70 ,  C07D233/84 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D409/08

摘要： The compound of the formula wherein the * indicates an asymmetric carbon, is specific to alpha2B adrenergic receptors in preference over alpha2A and alpha2C adrenergic receptors, and as such has no or only minimal cardivascular and/or sedatory activity. The compound is useful as medicament in mammals, including humans, for treatment of diseases and or alleviations of conditions which are responsive to treatment by agonists of alpha2B adrenergic receptors.

摘要翻译： 下式的化合物，其中*表示不对称碳，优选α2 B 2肾上腺素能受体比α2A和α2 N 2肾上腺素能 受体，因此没有或仅有最小的血管内和/或镇静作用。 该化合物可用作哺乳动物（包括人）中的药物，用于治疗疾病和/或缓解对α2B2肾上腺素能受体的激动剂治疗有反应的病症。

公开(公告)号：US08729109B2

公开(公告)日：2014-05-20

申请号：US13604152

申请日：2012-09-05

申请人： Janet A. Takeuchi ,  Ling Li ,  Ken Chow

发明人： Janet A. Takeuchi ,  Ling Li ,  Ken Chow

IPC分类号： A61K31/4245 ,  C07D271/06

CPC分类号： A61K31/4245 ,  C07D271/06 ,  C07F9/65318

摘要： The present invention relates to novel oxadiazole derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.

摘要翻译： 本发明涉及新的恶二唑衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物及其作为药物作为鞘氨醇-1-磷酸受体调节剂的用途。

公开(公告)号：US08501726B2

公开(公告)日：2013-08-06

申请号：US13293687

申请日：2011-11-10

申请人： Wenkui K. Fang ,  Liming Wang ,  Evelyn G. Corpuz ,  Ken Chow ,  Wha Bin Im

发明人： Wenkui K. Fang ,  Liming Wang ,  Evelyn G. Corpuz ,  Ken Chow ,  Wha Bin Im

IPC分类号： A61K31/4245 ,  C07D413/10

CPC分类号： C07D413/14 ,  A61K31/397 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4245 ,  C07D413/10

摘要： The present invention relates to novel azetidine derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.

公开(公告)号：US08440698B2

公开(公告)日：2013-05-14

申请号：US13567654

申请日：2012-08-06

申请人： Janet A. Takeuchi ,  Ken Chow ,  Ling Li

发明人： Janet A. Takeuchi ,  Ken Chow ,  Ling Li

IPC分类号： A61K31/4245 ,  A61K31/454

CPC分类号： C07D413/10

摘要： Substituted 3-(4-((1H-imidazol-1-yl)methyl)phenyl)-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole derivatives which are useful as sphingosine-1-phosphate modulators and useful for treating a wide variety of disorders associated with modulation of sphingosine-1-phosphate receptors.

摘要翻译： 取代的3-（4 - （（1H-咪唑-1-基）甲基）苯基）-5-苯基-1,2,4-恶二唑衍生物，其可用作鞘氨醇-1-磷酸调节剂并且可用于治疗多种 的与调节鞘氨醇-1-磷酸受体相关的疾病。

公开(公告)号：US08399492B2

公开(公告)日：2013-03-19

申请号：US13294604

申请日：2011-11-11

申请人： Wenkui K. Fang ,  Liming Wang ,  Evelyn G. Corpuz ,  Ken Chow ,  Wha Bin Im

发明人： Wenkui K. Fang ,  Liming Wang ,  Evelyn G. Corpuz ,  Ken Chow ,  Wha Bin Im

IPC分类号： A61K31/41 ,  A61K31/4245 ,  C07D271/06 ,  C07D213/74

CPC分类号： C07D401/14 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  C07D401/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14

摘要： The present invention relates to novel pyridine derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.

摘要翻译： 本发明涉及新颖的吡啶衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物及其作为药物作为鞘氨醇-1-磷酸受体调节剂的用途。

公开(公告)号：US20120142661A1

公开(公告)日：2012-06-07

申请号：US13300873

申请日：2011-11-21

申请人： Wenkui K. Fang ,  Liming Wang ,  Evelyn G. Corpuz ,  Ken Chow ,  Wha-Bin IM

发明人： Wenkui K. Fang ,  Liming Wang ,  Evelyn G. Corpuz ,  Ken Chow ,  Wha-Bin IM

IPC分类号： A61K31/397 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  A61P29/00 ,  A61P11/00 ,  A61P37/00 ,  A61P35/04 ,  A61P9/10 ,  A61P7/10 ,  A61P37/06 ,  A61P1/00 ,  A61P5/16 ,  A61P25/00 ,  A61P21/04 ,  A61P17/06 ,  A61P1/04 ,  A61P17/00 ,  A61P37/08 ,  A61P11/06 ,  A61P9/00 ,  A61P17/02 ,  A61P19/00 ,  A61P19/10 ,  C07D205/04

CPC分类号： C07D205/04 ,  A61K31/397

摘要： The present invention relates to novel oxime azetidine derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.

摘要翻译： 本发明涉及新的肟氮杂环丁啶衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物及其作为药物作为鞘氨醇-1-磷酸受体调节剂的用途。

公开(公告)号：US20120142640A1

公开(公告)日：2012-06-07

申请号：US13305398

申请日：2011-11-28

申请人： Santosh C. Sinha ,  Smita S. Bhat ,  Evelyn G. Corpuz ,  Ken Chow ,  Wenkui K. Fang ,  Wha-Bin Im

发明人： Santosh C. Sinha ,  Smita S. Bhat ,  Evelyn G. Corpuz ,  Ken Chow ,  Wenkui K. Fang ,  Wha-Bin Im

IPC分类号： A61K31/67 ,  A61K31/197 ,  C07F9/38 ,  A61K31/662 ,  C07F9/655 ,  A61K31/665 ,  C07F9/6553 ,  C07C43/23 ,  A61K31/085 ,  A61P27/02 ,  A61P9/10 ,  A61P27/06 ,  A61P29/00 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P35/04 ,  A61P37/06 ,  A61P37/04 ,  A61P1/00 ,  A61P25/00 ,  A61P17/06 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P37/08 ,  A61P11/06 ,  A61P17/02 ,  A61P19/08 ,  A61P19/10 ,  A61P19/02 ,  A61P19/04 ,  C07C229/14

CPC分类号： C07C229/14 ,  C07C43/23 ,  C07F9/3808 ,  C07F9/3834 ,  C07F9/65515 ,  C07F9/655345

摘要： The present invention relates to novel alkyne and alkene derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.

摘要翻译： 本发明涉及新的炔烃和烯烃衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物及其作为药物作为鞘氨醇-1-磷酸受体调节剂的用途。

公开(公告)号：US20120142639A1

公开(公告)日：2012-06-07

申请号：US13295313

申请日：2011-11-14

申请人： Wenkui K. Fang ,  Liming Wang ,  Evelyn G. Corpuz ,  Ken Chow ,  Wha Bin Im

发明人： Wenkui K. Fang ,  Liming Wang ,  Evelyn G. Corpuz ,  Ken Chow ,  Wha Bin Im

IPC分类号： A61K31/675 ,  C07F9/653 ,  A61K31/4245 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P11/00 ,  A61P31/02 ,  A61P35/04 ,  A61P9/10 ,  A61P37/00 ,  A61P37/06 ,  A61P19/02 ,  A61P1/00 ,  A61P5/16 ,  A61P17/00 ,  A61P21/04 ,  A61P17/06 ,  A61P1/04 ,  A61P11/06 ,  A61P17/02 ,  A61P17/18 ,  A61P19/10 ,  A61P25/28 ,  A61P37/08 ,  A61P19/08 ,  A61P19/04 ,  C07D271/06

CPC分类号： C07D271/06 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/675 ,  C07F9/65318

摘要： The present invention relates to novel oxadiazole derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.

摘要翻译： 本发明涉及新的恶二唑衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物及其作为药物作为鞘氨醇-1-磷酸受体调节剂的用途。

公开(公告)号：US08049037B2

公开(公告)日：2011-11-01

申请号：US12539906

申请日：2009-08-12

申请人： Phong X. Nguyen ,  Todd M. Heidelbaugh ,  Ken Chow

发明人： Phong X. Nguyen ,  Todd M. Heidelbaugh ,  Ken Chow

IPC分类号： C07C233/00 ,  C07D211/72 ,  C07D213/81 ,  A61K31/44 ,  A61K31/165

CPC分类号： C07C233/66 ,  C07C235/50 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D307/56 ,  C07D307/68

摘要： This invention provides compounds as shown below, in which either all of Z1-6 are carbon or one of Z1-6 is nitrogen and the rest are carbon, and in which other substituents are defined herein, which are sphingosine-1-phosphate antagonists.

摘要翻译： 本发明提供如下所示的化合物，其中Z1-6全部为碳或Z1-6中的一个为氮，其余为碳，其中本文定义的其它取代基为鞘氨醇-1-磷酸拮抗剂。

公开(公告)号：US20110263661A1

公开(公告)日：2011-10-27

申请号：US13085868

申请日：2011-04-13

申请人： Janet A. Takeuchi ,  Ken Chow ,  Ling Li

发明人： Janet A. Takeuchi ,  Ken Chow ,  Ling Li

IPC分类号： A61K31/4245 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P11/00 ,  A61P25/28 ,  A61P17/06 ,  A61P1/00 ,  A61P11/06 ,  A61P9/10 ,  A61P19/08 ,  C07D413/10 ,  A61P37/02

CPC分类号： C07D413/10

摘要： Substituted 3-(4-((1H-imidazol-1-yl)methyl)phenyl)-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole derivatives which are useful as sphingosine-1-phosphate modulators and useful for treating a wide variety of disorders associated with modulation of sphingosine-1-phosphate receptors.

摘要翻译： 取代的3-（4 - （（1H-咪唑-1-基）甲基）苯基）-5-苯基-1,2,4-恶二唑衍生物，其可用作鞘氨醇-1-磷酸调节剂并且可用于治疗多种 的与调节鞘氨醇-1-磷酸受体相关的疾病。