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公开(公告)号：US4051157A
公开(公告)日：1977-09-27
申请号：US646640
申请日：1976-01-05
CPC分类号： C07J13/005
摘要： Allylic alkylation with retention of configuration of a substrate having an allylic carbon-oxygen bond by reaction with a nucleophile in the presence of a Pd.degree. with an excess of a phosphine.
摘要翻译： 烯丙基烷基化，保留具有烯丙基碳 - 氧键的底物的构型，通过与Pdq与过量的膦的存在下与亲核试剂反应。
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12.发明授权Quantitative conversion of indene to (1S,2R) indene oxide and (1S,2R)-indandiol by combination of haloperoxidase bioconversion and chemical steps 失效通过卤代过氧化物酶生物转化和化学步骤的组合将茚定量转化为（1S，2R）茚氧化物和（1S，2R） - 茚满二醇
公开(公告)号：US5605819A
公开(公告)日：1997-02-25
申请号：US445154
申请日：1995-05-19
申请人： Michel M. Chartrain , Neal C. Connors , George M. Garrity , Roger C. Olewinski, Jr. , Thomas R. Verhoeven , Jinyou Zhang
发明人： Michel M. Chartrain , Neal C. Connors , George M. Garrity , Roger C. Olewinski, Jr. , Thomas R. Verhoeven , Jinyou Zhang
IPC分类号： C07D241/04 , C07D303/04 , C07D401/06 , C07D413/06 , C12P7/22 , C12P17/02 , C12P1/02 , C12P5/00
CPC分类号： C07D401/06 , C07D241/04 , C07D303/04 , C07D413/06 , C12P17/02 , C12P7/22 , Y10S435/911
摘要： A process is disclosed that quantitatively bioconverts indene to (1S,2R)-indene oxide and (1S,2R)-indandiol, by the action of fungal haloperoxidase followed by various chemical step(s), e.g., adjusting the pH.
摘要翻译： 公开了通过真菌卤代过氧化物酶的作用，然后进行各种化学步骤（例如调节pH）将定量生物转化为（1S，2R） - 蒎烯氧化物和（1S，2R） - 茚满二醇的方法生物转化为茚。
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13.发明授权Deblocking process for allyl esters with regeneratable polymer supported Pd(O) 失效具有可再生聚合物的烯丙酯的脱嵌方法负载Pd（O）
公开(公告)号：US5124448A
公开(公告)日：1992-06-23
申请号：US610711
申请日：1990-11-07
IPC分类号： B01J31/06 , B01J31/16 , B01J31/24 , B01J31/40 , C07D477/08 , C07D501/34
CPC分类号： B01J31/4038 , B01J31/06 , B01J31/1658 , B01J31/2404 , B01J31/4007 , B01J31/4053 , C07D477/08 , B01J2531/824 , Y02P20/584
摘要： A regeneratable polymer-supported Pd(O) catalytic deblocking process using a regeneratable polymer-supported Pd(O) catalyst in a biphasic system deblocks various allyl-protected ester, carbonates, carbamates and cinnamyl esters.
摘要翻译： 在双相系统中使用可再生的聚合物负载的Pd（O）催化剂的可再生的聚合物负载的Pd（O）催化解封装置解封各种烯丙基保护的酯，碳酸酯，氨基甲酸酯和肉桂酯。
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14.发明授权Hydrogenation process for the formation of 4A,5-dihydro HMG-CoA reductase inhibitors 失效用于形成4A，5-二氢HMG-CoA还原酶抑制剂的氢化方法
公开(公告)号：US4876364A
公开(公告)日：1989-10-24
申请号：US092802
申请日：1987-09-03
IPC分类号： C07D309/30 , C07F7/18
CPC分类号： C07D309/30 , C07F7/1856
摘要： A novel hydrogenation process, employing an iridium or rhodium catalyst, in an alcoholic solvent mixture, for the reduction of the 4a,5 double bond in the polyhydronaphthyl ring of des-(.alpha.-methylbutyryl)-8-hydroxy-lovastatin or analogs thereof, is disclosed.
摘要翻译： 在醇溶剂混合物中使用铱或铑催化剂的新型氢化方法用于还原des-（α-甲基丁酰基）-8-羟基洛伐他汀或其类似物的多氢萘基环中的4a，5双键， 被披露。
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15.发明授权Process for .alpha.-C-alkylation of the 8-acyl group on mevinolin and analogs thereof 失效甲维林及其类似物上8-酰基的α-烷基化方法
公开(公告)号：US4820850A
公开(公告)日：1989-04-11
申请号：US72066
申请日：1987-07-10
申请人： Thomas R. Verhoeven , David Askin
发明人： Thomas R. Verhoeven , David Askin
IPC分类号： C07D309/30 , C07F7/18 , C07D309/10
CPC分类号： C07D309/30 , C07F7/1856
摘要： A process for alkylating the alpha position of the 8-acyl side chain in mevinolin and analogs thereof is disclosed. The process proceeds with a single charge of base and alkyl halide to give products with a pharmaceutically acceptable purity.
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16.发明授权Process for preparing HMG-CoA reductase inhibitors with a 3,5-dihydroxypentanoate subunit 失效用3,5-二羟基戊酸亚单位制备HMG-CoA还原酶抑制剂的方法
公开(公告)号：US4645854A
公开(公告)日：1987-02-24
申请号：US725891
申请日：1985-04-25
IPC分类号： C07C67/31 , C07C69/732 , C07C69/767
CPC分类号： C07C67/31 , C07C69/732
摘要： A stereoselective process for the preparation of antihypercholesterolemic agents of the HMG-CoA reductase inhibitor type comprises treatment of an intermediate .beta.-hydroxyketone with a trialkylborane and sodium borohydride at low temperatures.
摘要翻译： 用于制备HMG-CoA还原酶抑制剂类型的抗高胆固醇血症药物的立体选择性方法包括在低温下用三烷基硼烷和硼氢化钠处理中间体β-羟基酮。
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公开(公告)号：US4620025A
公开(公告)日：1986-10-28
申请号：US637081
申请日：1984-08-01
IPC分类号： C07C45/44 , C07C255/51 , C07C121/70 , C07C43/303 , C07C69/533
CPC分类号： C07C255/00 , C07C45/44
摘要： A novel process for the preparation of intermediates in the totally synthetic antihypercholesterolemic agents, 6-[2-[1,1'-biphenyl]-2-yl-ethenyl] pyranones, involving a highly efficient nickel catalyzed aryl cross-coupling reaction is disclosed.
摘要翻译： 公开了涉及高效镍催化芳基交叉偶联反应的全合成抗高胆固醇血症药物6- [2- [1,1'-联苯] -2-基 - 乙烯基]吡喃酮中间体的新方法 。
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18.发明授权Asymmetric hydrogenation of beta- or gamma-ketoesters and beta- or gamma-ketoamides 失效β-或γ-酮酯和β-或γ-酮酰胺的不对称加氢
公开(公告)号：US5508435A
公开(公告)日：1996-04-16
申请号：US177481
申请日：1994-01-05
申请人： Joseph D. Armstrong, III , Lisa DiMichele , Alan W. Douglas , Jennifer L. Keller , Steven A. King , Andrew S. Thompson , Thomas R. Verhoeven
发明人： Joseph D. Armstrong, III , Lisa DiMichele , Alan W. Douglas , Jennifer L. Keller , Steven A. King , Andrew S. Thompson , Thomas R. Verhoeven
IPC分类号： B01J31/22 , C07B61/00 , C07C67/31 , C07C69/675 , C07C69/708 , C07C231/18 , C07C235/06 , C07D207/12 , C07D207/46 , C07F15/00 , C07D313/02 , C07C223/04 , C07D207/24 , C07D211/40 , C07D225/02
CPC分类号： C07F15/00 , C07C231/18 , C07C67/31 , C07D207/12
摘要： .beta.- or .gamma.-Ketoesters and .beta.- or .gamma.-ketoamides are asymmetrically reduced with a Ru(II)-BINAP derived catalyst at about 40.degree. C. and about 50N/mm.sup.2 of hydrogen in the presence of a strong acid.
摘要翻译： 在强酸存在下，在约40℃和约50N / mm 2的氢气下，使用Ru（II）-BINAP衍生的催化剂不对称地还原β-或γ-酮酯和β-或γ-酮酰胺。
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公开(公告)号：US5484923A
公开(公告)日：1996-01-16
申请号：US250972
申请日：1994-05-31
IPC分类号： C07D491/10 , C07D491/107 , C07D491/113 , C07D451/10 , C07D451/107
CPC分类号： C07D491/10
摘要： The present invention is directed to a process of making spirocycles of general structural formula: ##STR1## where R.sub.1 is selected from the group consisting of CO--C.sub.1-3 alkyl, cyano, carboxy, carboxy C.sub.1-6 alkyl ester, carboxamide, C.sub.1-6 alkyl sulfinyl, C.sub.1-6 alkyl sulfonyl, C.sub.1-6 methanesulfonamide and halogen; R.sub.2 is selected from the group consisting of keto or alcohol, R.sub.3 is cyano, resulting in compounds which are Class III antiarrhythmic.
摘要翻译： 本发明涉及制备通式结构式的螺环的方法：除了CO-C 1-3烷基，氰基，羧基，羧基C 1-6烷基酯，甲酰胺，C 1-6烷基亚磺酰基，C 1-6烷基磺酰基， C 1-6甲磺酰胺和卤素; R2选自酮或醇，R3为氰基，得到III类抗心律失常药物。
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20.发明授权Hydrogenation process for the formation of 3,4-dihydro HMG-CoA reductase inhibitors 失效用于形成3,4-二氢HMG-CoA还原酶抑制剂的氢化方法
公开(公告)号：US4831165A
公开(公告)日：1989-05-16
申请号：US92804
申请日：1987-09-03
IPC分类号： C07D309/30 , C07F7/18
CPC分类号： C07F7/1856 , C07D309/30
摘要： A novel hydrogenation process using a homogenous rhodium catalyst for selectively reducing the 3,4 double bond in the polyhydronaphthyl ring of lovastatin, simvastatin or C-8-acyl or C-6-substituted analogs thereof is disclosed.
摘要翻译： 公开了一种使用均匀铑催化剂选择性还原洛伐他汀，辛伐他汀或C-8-酰基或C-6-取代的类似物的多氢萘环中的3,4双键的新型氢化方法。
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