公开(公告)号：US07217738B2

公开(公告)日：2007-05-15

申请号：US11049447

申请日：2005-02-02

申请人： Edmund J. Moran ,  Seok-Ki Choi

发明人： Edmund J. Moran ,  Seok-Ki Choi

IPC分类号： A61K31/135 ,  A61K31/136 ,  A61K31/137 ,  A61K31/16 ,  A61K31/165 ,  A61K31/167

CPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/137 ,  A61K31/167 ,  A61K31/403 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4706 ,  C07C215/60 ,  C07C215/68 ,  C07C233/43 ,  C40B40/00

摘要： Disclosed are multibinding compounds which are β2 adrenergic receptor agonists and are useful in the treatment and prevention of respiratory diseases such as asthma, bronchitis. They are also useful in the treatment of nervous system injury and premature labor.

摘要翻译： 公开了作为β2肾上腺素能受体激动剂的多重联结化合物，并且可用于治疗和预防呼吸系统疾病如哮喘，支气管炎。 它们也可用于治疗神经系统损伤和早产。

公开(公告)号：US06916961B2

公开(公告)日：2005-07-12

申请号：US10108945

申请日：2002-03-28

申请人： Edmund J. Moran ,  Seok-Ki Choi

发明人： Edmund J. Moran ,  Seok-Ki Choi

IPC分类号： A61P3/04 ,  A61K20060101 ,  A61K31/135 ,  A61K31/137 ,  A61K31/138 ,  A61K31/165 ,  A61K31/167 ,  A61K31/403 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4706 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00 ,  A61K39/395 ,  A61K39/44 ,  A61K45/06 ,  A61K51/00 ,  A61P20060101 ,  A61P1/00 ,  A61P3/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P11/08 ,  A61P15/06 ,  A61P25/00 ,  A61P43/00 ,  C07B61/00 ,  C07C20060101 ,  C07C213/00 ,  C07C215/60 ,  C07C215/68 ,  C07C233/43 ,  G01N33/53 ,  G01N33/543 ,  G01N33/566 ,  C07C215/30 ,  C07C215/00 ,  C07C215/02 ,  C07C215/22 ,  C07C215/28

CPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/137 ,  A61K31/167 ,  A61K31/403 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4706 ,  C07C215/60 ,  C07C215/68 ,  C07C233/43 ,  C40B40/00

摘要： Disclosed are multibinding compounds which are β2 adrenergic receptor agonists and are useful in the treatment and prevention of respiratory diseases such as asthma, bronchitis. They are also useful in the treatment of nervous system injury and premature labor.

摘要翻译： 公开了作为β2肾上腺素能受体激动剂的多重联结化合物，并且可用于治疗和预防呼吸系统疾病如哮喘，支气管炎。 它们也可用于治疗神经系统损伤和早产。

公开(公告)号：US06683115B2

公开(公告)日：2004-01-27

申请号：US09934982

申请日：2001-08-21

申请人： Edmund J. Moran ,  Seok-Ki Choi

发明人： Edmund J. Moran ,  Seok-Ki Choi

IPC分类号： A01N3302

CPC分类号： C07C215/60 ,  C07C2601/14 ,  C40B40/00

摘要： Disclosed are multibinding compounds which are &bgr;2 adrenergic receptor agonists and are useful in the treatment and prevention of respiratory diseases such as asthma, bronchitis. They are also useful in the treatment of nervous system injury and premature labor.

摘要翻译： 公开了作为β2肾上腺素能受体激动剂的多重联结化合物，并且可用于治疗和预防呼吸系统疾病如哮喘，支气管炎。 它们也可用于治疗神经系统损伤和早产。

公开(公告)号：US06541669B1

公开(公告)日：2003-04-01

申请号：US09323943

申请日：1999-06-02

申请人： Edmund J. Moran ,  Seok-Ki Choi

发明人： Edmund J. Moran ,  Seok-Ki Choi

IPC分类号： C07C21100

CPC分类号： C07D213/74 ,  A61K47/55 ,  C07B2200/11 ,  C07C215/60 ,  C07C217/08 ,  C07C323/62 ,  C07D211/42 ,  C07D211/56 ,  C07D213/80 ,  C07D263/32 ,  C07D263/34 ,  C07D265/32 ,  C07D277/24 ,  C07D277/28 ,  C07D277/34 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07K1/047 ,  C40B40/00 ,  G01N33/9406 ,  G01N2333/62 ,  G01N2333/70578 ,  G01N2333/726 ,  G01N2500/00

摘要： Disclosed are multibinding compounds which are &bgr;2 adrenergic receptor agonists and are useful in the treatment and prevention of respiratory diseases such as asthma, bronchitis. They are also useful in the treatment of nervous system injury and premature labor.

摘要翻译： 公开了作为β2肾上腺素能受体激动剂的多重联结化合物，并且可用于治疗和预防呼吸系统疾病如哮喘，支气管炎。 它们也可用于治疗神经系统损伤和早产。

公开(公告)号：US20150065543A1

公开(公告)日：2015-03-05

申请号：US14521689

申请日：2014-10-23

申请人： Paul Allegretti ,  Seok-Ki Choi ,  Roland Gendron ,  Paul R. Fatheree ,  Keith Jendza ,  Robert Murray McKinnell ,  Darren McMurtrie ,  Brooke Olson

发明人： Paul Allegretti ,  Seok-Ki Choi ,  Roland Gendron ,  Paul R. Fatheree ,  Keith Jendza ,  Robert Murray McKinnell ,  Darren McMurtrie ,  Brooke Olson

IPC分类号： C07D513/14 ,  C07D233/64 ,  C07D213/64 ,  C07D233/70 ,  C07D231/14 ,  C07D249/08 ,  C07D233/68 ,  C07D403/10

CPC分类号： C07D233/70 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/417 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4412 ,  A61K45/00 ,  A61K45/06 ,  C07D207/36 ,  C07D207/46 ,  C07D213/64 ,  C07D213/89 ,  C07D231/14 ,  C07D233/64 ,  C07D233/68 ,  C07D233/90 ,  C07D249/08 ,  C07D255/02 ,  C07D401/12 ,  C07D403/10 ,  C07D513/04 ,  C07D513/14

摘要： The invention is directed to compounds having the formula: wherein: Ar, r, Y, Z, Q, W, X, and R5-7 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have AT1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

摘要翻译： 本发明涉及具有下式的化合物：其中：Ar，r，Y，Z，Q，W，X和R5-7如说明书中所定义，及其药学上可接受的盐。 这些化合物具有AT1受体拮抗剂活性和neprilysin抑制活性。 本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物; 使用这些化合物的方法; 以及制备这些化合物的方法和中间体。

公开(公告)号：US20130245087A1

公开(公告)日：2013-09-19

申请号：US13685148

申请日：2012-11-26

申请人： Paul Allegretti ,  Seok-Ki Choi ,  Roland Gendron ,  Paul R. Fatheree ,  Keith Jendza ,  Robert Murray McKinnell ,  Darren McMurtrie ,  Brooke Olson

发明人： Paul Allegretti ,  Seok-Ki Choi ,  Roland Gendron ,  Paul R. Fatheree ,  Keith Jendza ,  Robert Murray McKinnell ,  Darren McMurtrie ,  Brooke Olson

IPC分类号： C07D233/64

CPC分类号： C07D233/70 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/417 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4412 ,  A61K45/00 ,  A61K45/06 ,  C07D207/36 ,  C07D207/46 ,  C07D213/64 ,  C07D213/89 ,  C07D231/14 ,  C07D233/64 ,  C07D233/68 ,  C07D233/90 ,  C07D249/08 ,  C07D255/02 ,  C07D401/12 ,  C07D403/10 ,  C07D513/04 ,  C07D513/14

摘要： The invention is directed to compounds having the formula: wherein: Ar, r, R2-3, X, and R5-7 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have AT1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

公开(公告)号：US08344013B2

公开(公告)日：2013-01-01

申请号：US13413076

申请日：2012-03-06

申请人： Paul Allegretti ,  Seok-Ki Choi ,  Roland Gendron ,  Paul R. Fatheree ,  Keith Jendza ,  Robert Murray McKinnell ,  Darren McMurtrie ,  Brooke Olson

发明人： Paul Allegretti ,  Seok-Ki Choi ,  Roland Gendron ,  Paul R. Fatheree ,  Keith Jendza ,  Robert Murray McKinnell ,  Darren McMurtrie ,  Brooke Olson

IPC分类号： A61K31/415 ,  C07D233/54

CPC分类号： C07D233/70 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/417 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4412 ,  A61K45/00 ,  A61K45/06 ,  C07D207/36 ,  C07D207/46 ,  C07D213/64 ,  C07D213/89 ,  C07D231/14 ,  C07D233/64 ,  C07D233/68 ,  C07D233/90 ,  C07D249/08 ,  C07D255/02 ,  C07D401/12 ,  C07D403/10 ,  C07D513/04 ,  C07D513/14

摘要： The invention is directed to compounds having the formula: wherein: Ar, r, R2-3, X, and R5-7 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have AT1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

公开(公告)号：US07834041B2

公开(公告)日：2010-11-16

申请号：US12231858

申请日：2008-09-05

申请人： Seok-Ki Choi ,  Paul R. Fatheree ,  Roland Gendron ,  Ryan Hudson ,  Robert Murray McKinnell ,  Vivek Sasikumar

发明人： Seok-Ki Choi ,  Paul R. Fatheree ,  Roland Gendron ,  Ryan Hudson ,  Robert Murray McKinnell ,  Vivek Sasikumar

IPC分类号： A61K31/41 ,  C07D257/04

CPC分类号： C07C323/60 ,  C07C259/06 ,  C07D207/16 ,  C07D257/04 ,  C07D403/12

摘要： The invention relates to compounds having the formula: wherein: Ar, r, R3, Z, X, and R5-7 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have AT1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

摘要翻译： 本发明涉及具有下式的化合物：其中：Ar，r，R3，Z，X和R5-7如说明书中所定义，或其药学上可接受的盐。 这些化合物具有AT1受体拮抗剂活性和neprilysin抑制活性。 本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物; 使用这些化合物的方法; 以及制备这些化合物的方法和中间体。

公开(公告)号：US20080269305A1

公开(公告)日：2008-10-30

申请号：US12148872

申请日：2008-04-23

申请人： Paul Allegretti ,  Seok-Ki Choi ,  Roland Gendron ,  Paul R. Fatheree ,  Keith Jendza ,  Robert Murray McKinnell ,  Darren McMurtrie ,  Brooke Olson

发明人： Paul Allegretti ,  Seok-Ki Choi ,  Roland Gendron ,  Paul R. Fatheree ,  Keith Jendza ,  Robert Murray McKinnell ,  Darren McMurtrie ,  Brooke Olson

IPC分类号： A61K31/41 ,  C07D233/68 ,  A61K31/4174 ,  G01N33/53 ,  A61P9/04 ,  A61P9/12 ,  G01N33/566 ,  C07K14/705 ,  C07D403/08

CPC分类号： C07D233/70 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/417 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4412 ,  A61K45/00 ,  A61K45/06 ,  C07D207/36 ,  C07D207/46 ,  C07D213/64 ,  C07D213/89 ,  C07D231/14 ,  C07D233/64 ,  C07D233/68 ,  C07D233/90 ,  C07D249/08 ,  C07D255/02 ,  C07D401/12 ,  C07D403/10 ,  C07D513/04 ,  C07D513/14

摘要： The invention is directed to compounds having the formula: wherein: Ar, r, Y, Z, Q, W, X, and R5-7 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have AT1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

摘要翻译： 本发明涉及具有下式的化合物：其中：Ar，r，Y，Z，Q，W，X和R 5 5-如本说明书中所定义，及其药学上可接受的盐 。 这些化合物具有AT＆lt; 1＆gt;受体拮抗剂活性和尿丙氨酸抑制活性。 本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物; 使用这些化合物的方法; 以及制备这些化合物的方法和中间体。

公开(公告)号：US07399862B2

公开(公告)日：2008-07-15

申请号：US11266881

申请日：2005-11-04

申请人： Seok-Ki Choi ,  Paul Fatheree ,  Adam A Goldblum ,  Lan Jiang ,  Daniel D Long ,  Daniel Marquess ,  S. Derek Turner

发明人： Seok-Ki Choi ,  Paul Fatheree ,  Adam A Goldblum ,  Lan Jiang ,  Daniel D Long ,  Daniel Marquess ,  S. Derek Turner

IPC分类号： C07D215/00

CPC分类号： C07D451/04

摘要： The invention provides novel quinolinone-carboxamide 5-HT4 receptor agonist compounds. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat diseases associated with 5-HT4 receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

摘要翻译： 本发明提供新颖的喹啉酮 - 甲酰胺5-HT 4受体激动剂化合物。 本发明还提供包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与5-HT 4受体活性有关的疾病的方法，以及可用于制备这些化合物的方法和中间体。