公开(公告)号：US20070293544A1

公开(公告)日：2007-12-20

申请号：US11667886

申请日：2005-11-23

申请人： Ulrich Abel ,  Holger Deppe ,  Achim Feurer ,  Ulrich Gradler ,  Andreas Goutopoulos ,  Matthias Schwarz

发明人： Ulrich Abel ,  Holger Deppe ,  Achim Feurer ,  Ulrich Gradler ,  Andreas Goutopoulos ,  Matthias Schwarz

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61P17/00 ,  A61P29/00 ,  A61P3/10 ,  A61P35/00 ,  A61P9/00 ,  C07D213/02

CPC分类号： C07D213/78 ,  C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D413/04

摘要： The invention provides novel, substituted 4-arylamino pyridone compounds (formula (I)), pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrug compounds thereof, wherein W, R 1, R2, R9, R 10, R 11, R 12, R 13, R 14 and L are as defined in the specification. Such compounds are MEK inhibitors and useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer, restenosis and inflammation. Also disclosed is the use of such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals, especially humans, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

摘要翻译： 本发明提供新的取代的4-芳基氨基吡啶酮化合物（式（I）），其药学上可接受的盐，溶剂合物和前药化合物，其中W，R 1，R 2，R 9，R 10，R 11，R 12，R 13， R 14和L如说明书中所定义。 这些化合物是MEK抑制剂，可用于治疗过度增殖性疾病，如癌症，再狭窄和炎症。 还公开了这样的化合物在哺乳动物，特别是人类中过度增殖性疾病的治疗和含有这些化合物的药物组合物中的应用。

公开(公告)号：US08198457B2

公开(公告)日：2012-06-12

申请号：US13112490

申请日：2011-05-20

申请人： Ulrich Abel ,  Holger Deppe ,  Achim Feurer ,  Ulrich Grädler ,  Kerstin Otte ,  Renate Sekul ,  Meinolf Thiemann ,  Andreas Goutopoulos ,  Matthias Schwarz ,  Xuliang Jiang

发明人： Ulrich Abel ,  Holger Deppe ,  Achim Feurer ,  Ulrich Grädler ,  Kerstin Otte ,  Renate Sekul ,  Meinolf Thiemann ,  Andreas Goutopoulos ,  Matthias Schwarz ,  Xuliang Jiang

IPC分类号： C07D213/72 ,  C07D211/70 ,  A01N43/58

CPC分类号： C07D405/12 ,  C07D213/79 ,  C07D213/81 ,  C07D213/89 ,  C07D295/125 ,  C07D295/13 ,  C07D295/32 ,  C07D401/12

摘要： The invention provides novel, substituted 3-arylamino pyridine compounds pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrug compounds thereof, wherein W, R1, R2, R9, R10, R11, R12, R13, R14 are as defined in the specification. Such compounds are MEK inhibitors and useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer, restenosis and inflammation. Also disclosed is the use of such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals, especially humans, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

摘要翻译： 本发明提供新的取代的3-芳基氨基吡啶化合物其药学上可接受的盐，溶剂合物和前药化合物，其中W，R 1，R 2，R 9，R 10，R 11，R 12，R 13，R 14如说明书中所定义。 这些化合物是MEK抑制剂，可用于治疗过度增殖性疾病，如癌症，再狭窄和炎症。 还公开了这样的化合物在哺乳动物，特别是人类中过度增殖性疾病的治疗和含有这些化合物的药物组合物中的应用。

公开(公告)号：US07132081B2

公开(公告)日：2006-11-07

申请号：US10296056

申请日：2001-04-27

申请人： Beate Diefenbach ,  Holger Deppe ,  Hanns Wurziger ,  Alexander Gross ,  Gregor Schlingloff ,  Andreas Schober ,  Dirk Tomandl

发明人： Beate Diefenbach ,  Holger Deppe ,  Hanns Wurziger ,  Alexander Gross ,  Gregor Schlingloff ,  Andreas Schober ,  Dirk Tomandl

IPC分类号： B01L3/00

CPC分类号： B01L3/50853 ,  B01J19/0046 ,  B01J2219/00286 ,  B01J2219/00317 ,  B01J2219/00333 ,  B01J2219/00585 ,  B01L3/50857 ,  B01L2300/0819 ,  C40B60/14

摘要： Microwells, which are open on both sides and are arranged two-dimensionally in a microwell matrix (4), are hermetically closed by pressure on both sides using plugs (6) covered with a sealing sheet (11). A layer of elastic material (9), which is arranged between the plug (6) and the sealing sheet (11), guarantees uniform pressure on all the microwells of a microwell matrix (4) which is loosely held by a frame structure (1). Continuous peripheral elevations (2), which protrude in both directions at right angles to the plane of the microwell matrix (4), ensure that the deformable thin layer of elastic material (9) does not escape sideways between the plug (6) and the microwell matrix (4) during the pressing process. A plurality of microwell matrices (4) are held simultaneously by the frame structure (1) and are hermetically closed by a corresponding number of allocated plugs (6), which are fastened to a base plate (7) and a cover plate (8), respectively.

摘要翻译： 在两侧开口并且在微孔矩阵（4）中二维布置的微孔通过用密封片（11）覆盖的塞子（6）在两侧通过压力气密封闭。 布置在塞子（6）和密封片（11）之间的一层弹性材料（9）保证了均匀的压力，所述的微孔基体（4）的所有微孔被框架结构（1）松动地保持 ）。 在与微孔矩阵（4）的平面成直角的两个方向上突出的连续周边高度（2）确保弹性材料（9）的可变形薄层不会在插头（6）和 微孔基质（4）。 多个微孔矩阵（4）由框架结构（1）同时保持，并被相应数量的分配的塞子（6）气密地封闭，该插头固定到基板（7）和盖板（8）上， ， 分别。

公开(公告)号：US06251932B1

公开(公告)日：2001-06-26

申请号：US09161037

申请日：1998-09-25

申请人： Dietmar Reichelt ,  Berhard Kutscher ,  István Szelényi ,  Hildegard Poppe ,  Gerhard Quinkert ,  Kay Brune ,  Holger Bang ,  Holger Deppe

发明人： Dietmar Reichelt ,  Berhard Kutscher ,  István Szelényi ,  Hildegard Poppe ,  Gerhard Quinkert ,  Kay Brune ,  Holger Bang ,  Holger Deppe

IPC分类号： C07D40106

CPC分类号： C07D209/42

摘要： The invention relates to an immunophilin ligand of Formula I and having antiasthmatic, antiallergic, antirheumatic, immunosuppressant, antipsoriatic and neuroprotectant properties,

摘要翻译： 本发明涉及式I的免疫亲和素配体，其具有抗哮喘，抗过敏，抗风湿，免疫抑制剂，抗牛皮癣和神经保护剂性质，