公开(公告)号：US20070110629A1

公开(公告)日：2007-05-17

申请号：US10563241

申请日：2004-06-05

申请人： Michael Schmelz ,  Gunter Brenner ,  Thomas Greve ,  Hanns Wurziger ,  Mirco Arndt

发明人： Michael Schmelz ,  Gunter Brenner ,  Thomas Greve ,  Hanns Wurziger ,  Mirco Arndt

IPC分类号： B01L3/02

CPC分类号： B01J19/0093 ,  B01J2219/00891 ,  B01J2219/00952 ,  B01L3/0293 ,  B01L3/502715 ,  B01L2200/027 ,  B01L2400/049 ,  G01N1/10 ,  G01N1/18 ,  G01N1/20 ,  G01N2001/105

摘要： The invention relates to a sampling device (1) for a microreaction system (3), comprising an outlet (4) and a suction line opening (9) which is arranged next to the outlet (4). A depression can be produced in the suction line (9) for the suction of the substances (13) leaving the outlet (4). The outlet (4) is embodied as a capillary and can be positioned in relation to the opening of the suction line (9). The outlet (4) is surrounded by a housing (6) comprising a discharge outlet (14) for the substances (13) leaving the outlet (4), and a through-opening (8) for the suction line (9). Said suction line (9) opens up into a collecting tank (10) that is connected to a vacuum line (12) by means of an electrovalve (1).

摘要翻译： 本发明涉及一种用于微反应系统（3）的采样装置（1），其包括邻近出口（4）布置的出口（4）和吸入管路开口（9）。 可以在吸入管线（9）中产生用于抽出离开出口（4）的物质（13）的凹陷。 出口（4）被实施为毛细管并且可以相对于吸入管线（9）的开口定位。 出口（4）由包括用于离开出口（4）的物质（13）的排出口（14）和用于吸入管线（9）的通孔（8））的壳体（6）围绕。 所述吸入管线（9）通过电阀（1）打开到与真空管线（12）连接的收集罐（10）中。

公开(公告)号：US07098357B2

公开(公告)日：2006-08-29

申请号：US10239392

申请日：2001-03-01

申请人： Hanns Wurziger ,  Guido Pieper ,  Norbert Schwesinger

发明人： Hanns Wurziger ,  Guido Pieper ,  Norbert Schwesinger

IPC分类号： C07C253/00 ,  C07B43/08

CPC分类号： B01J19/0093 ,  B01J2219/00873 ,  B01J2219/00984 ,  C07B35/06 ,  C07B43/08 ,  C07C253/00 ,  C07C255/50

摘要： The present invention relates to a process for the dehydration of organic compounds to give unsaturated compounds.

摘要翻译： 本发明涉及一种使有机化合物脱水得到不饱和化合物的方法。

公开(公告)号：US06204280B1

公开(公告)日：2001-03-20

申请号：US09163481

申请日：1998-09-30

申请人： Joachim Gante ,  Horst Juraszyk ,  Peter Raddatz ,  Hanns Wurziger ,  Sabine Bernotat-Danielowski ,  Guido Melzer ,  Matthias Wiesner ,  Claus Fittschen

发明人： Joachim Gante ,  Horst Juraszyk ,  Peter Raddatz ,  Hanns Wurziger ,  Sabine Bernotat-Danielowski ,  Guido Melzer ,  Matthias Wiesner ,  Claus Fittschen

IPC分类号： C07D26324

CPC分类号： C07D413/06 ,  C07D263/24 ,  C07D413/10

摘要： Compounds of the formula I wherein R1, R2 and R3 have the meanings defined herein, and also their physiologically acceptable salts, inhibit the binding of fibrinogen to the corresponding receptor and can be employed for the treatment of thromboses, osteoporoses, oncoses, apoplexy, cardiac infarct, ischaemias, inflammations, arteriosclerosis and osteolytic disorders.

摘要翻译： 式Ⅰ化合物，其中R 1，R 2和R 3具有本文定义的含义，以及它们的生理上可接受的盐，抑制纤维蛋白原与相应受体的结合，并可用于治疗血栓形成，骨质疏松，肿瘤，中风，心肌梗塞 ，缺血性，炎症性，动脉硬化和溶骨性疾病。

公开(公告)号：US6028090A

公开(公告)日：2000-02-22

申请号：US964131

申请日：1997-11-06

申请人： Joachim Gante ,  Horst Juraszyk ,  Peter Raddatz ,  Hanns Wurziger ,  Guido Melzer ,  Sabine Bernotat-Danielowski

发明人： Joachim Gante ,  Horst Juraszyk ,  Peter Raddatz ,  Hanns Wurziger ,  Guido Melzer ,  Sabine Bernotat-Danielowski

IPC分类号： A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/44 ,  A61K31/496 ,  A61K31/505 ,  A61P7/02 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P19/10 ,  A61P29/00 ,  A61P33/04 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D263/20 ,  C07D263/24 ,  C07D413/12 ,  C07D239/02 ,  C07D263/08

CPC分类号： C07D263/20 ,  C07D263/24 ,  C07D413/12

摘要： Novel oxazolidinone derivatives of the formula I ##STR1## in which R.sup.1 is a phenyl radical which is unsubstituted or is monosubstituted by CN, H.sub.2 N--CH.sub.2 --, A.sub.2 N--CH.sub.2 --, H.sub.2 N--C(.dbd.NH)--, H.sub.2 N--C(.dbd.NH)--NH--, H.sub.2 N--C(.dbd.NH)--NH--CH.sub.2 --, HO--NH--C(.dbd.NH)-- or HO--NH--C(.dbd.NH)--NH--,X is O, S, SO, SO.sub.2, --NH-- or --NA--,B is ##STR2## A is alkyl having from 1 to 6 C atoms, R.sup.2 is H, A, Li, Na, K, NH.sub.4 or benzyl,R.sup.3 is H or (CH.sub.2).sub.n --COOR.sup.2,E is, in each case independently of each other, CH or N,Q is O, S or NH,m is 1, 2 or 3, andn is 0, 1, 2 or 3,and physiologically compatible salts thereof are provided, which inhibit the binding of fibrinogen to the corresponding receptor and can be used for treating thrombosis, stroke, cardiac infarction, inflammations, arteriosclerosis, osteoporosis and also tumors.

摘要翻译： 式I的新型恶唑烷酮衍生物，其中R 1是未取代的或被CN，H 2 N-CH 2 - ，A 2 N-CH 2 - ，H 2 N-C（= NH） - ，H 2 N-C（= NH） - NH-，H 2 N-C（= NH）-NH-CH 2 - ，HO-NH-C（= NH） - 或HO-NH-C（= NH）-NH-，X是O，S，SO，SO 2， -NH-或-NA-，B是A是具有1至6个C原子的烷基，R 2是H，A，Li，Na，K，NH 4或苄基，R 3是H或（CH 2）n -COOR 2，E是 在每种情况下彼此独立地为CH或N，Q为O，S或NH，m为1,2或3，n为0,1,2或3，并且其生理上相容的盐被抑制 纤维蛋白原与相应受体的结合，可用于治疗血栓形成，中风，心肌梗死，炎症，动脉硬化，骨质疏松症以及肿瘤。

公开(公告)号：US08133887B2

公开(公告)日：2012-03-13

申请号：US12158396

申请日：2006-11-29

申请人： Andreas Taugerbeck ,  Detlef Pauluth ,  Beate Kretschmer ,  Hanns Wurziger ,  Axel Jansen ,  David Maillard

发明人： Andreas Taugerbeck ,  Detlef Pauluth ,  Beate Kretschmer ,  Hanns Wurziger ,  Axel Jansen ,  David Maillard

IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/352 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D311/80

CPC分类号： C07D311/80 ,  C07D491/04

摘要： The invention relates to compounds of the formula (I), in which R1, R2, R3, R4, Y and A have the meanings indicated, and to processes for the preparation thereof and to the use thereof for the preparation of medicaments.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物，其中R 1，R 2，R 3，R 4，Y和A具有所示含义，以及其制备方法及其用于制备药物的用途。

公开(公告)号：US06492384B1

公开(公告)日：2002-12-10

申请号：US09806418

申请日：2001-12-13

申请人： Werner Mederski ,  Horst Juraszyk ,  Hanns Wurziger ,  Joachim Gante ,  Dieter Dorsch ,  Hans-Peter Buchstaller ,  Sabine Bernotat-Danielowski ,  Guido Melzer ,  Soheila Anzali

发明人： Werner Mederski ,  Horst Juraszyk ,  Hanns Wurziger ,  Joachim Gante ,  Dieter Dorsch ,  Hans-Peter Buchstaller ,  Sabine Bernotat-Danielowski ,  Guido Melzer ,  Soheila Anzali

IPC分类号： A61K31437

CPC分类号： C07D471/04

摘要： The invention relates to novel compounds of formula (I), wherein R, R1, R2, R3, n and p have the meaning defined in claim 1. Compounds are inhibitors of clotting factor Xa and can be used for the prophylaxis and/or therapy of thrombo-embolic disorders.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新化合物，其中R，R 1，R 2，R 3，n和p具有权利要求1中定义的含义。化合物是凝血因子Xa的抑制剂，可用于预防和/或治疗 的血栓栓塞障碍。

公开(公告)号：US06455529B1

公开(公告)日：2002-09-24

申请号：US08642268

申请日：1996-05-03

申请人： Joachim Gante ,  Hörst Juraszyk ,  Peter Raddatz ,  Hanns Wurziger ,  Sabine Bernotat-Danielowski ,  Guido Melzer

发明人： Joachim Gante ,  Hörst Juraszyk ,  Peter Raddatz ,  Hanns Wurziger ,  Sabine Bernotat-Danielowski ,  Guido Melzer

IPC分类号： A61K31496

CPC分类号： C07D207/26 ,  C07C257/20 ,  C07D211/22 ,  C07D211/44 ,  C07D211/58 ,  C07D249/14 ,  C07D263/20 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14

摘要： Compounds of the formula I in which R1, R2 and R3 have the stated meanings, and their physiologically acceptable salts, inhibit the binding of fibrinogen to the corresponding receptor and can be used for the treatment of thromboses, osteoporoses, oncoses, stroke, myocardial infarct, ischemias, inflammations, arteriosclerosis and osteolytic disorders.

摘要翻译： R1，R2和R3具有所述含义的式Iin化合物及其生理学上可接受的盐抑制纤维蛋白原与相应受体的结合，并可用于治疗血栓形成，骨质疏松，肿瘤，中风，心肌梗死， 缺血，炎症，动脉硬化和溶骨性疾病。

公开(公告)号：US5627197A

公开(公告)日：1997-05-06

申请号：US601400

申请日：1996-02-14

申请人： Joachim Gante ,  Horst Juraszyk ,  Peter Raddatz ,  Hanns Wurziger ,  Sabine Bernotat-Danielowski ,  Guido Melzer

发明人： Joachim Gante ,  Horst Juraszyk ,  Peter Raddatz ,  Hanns Wurziger ,  Sabine Bernotat-Danielowski ,  Guido Melzer

IPC分类号： C07D233/32 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/422 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61P7/02 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P13/02 ,  A61P15/00 ,  A61P19/10 ,  A61P29/00 ,  A61P35/04 ,  C07D263/20 ,  C07D277/14 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D211/48

CPC分类号： C07D263/20 ,  C07D413/06 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14

摘要： Compounds of the formula I ##STR1## wherein R.sup.1 and Y have the meanings indicated herein, and also their physiologically acceptable salts, inhibit the binding of fibrinogen to the corresponding receptor and can be employed for the treatment of thromboses, osteoporoses, oncoses, apoplexy, cardiac infarct, inflammations, arteriosclerosis and osteolytic disorders.

摘要翻译： 其中R 1和Y具有本文所述含义的式I化合物（I）以及它们的生理上可接受的盐抑制纤维蛋白原与相应受体的结合，并且可用于治疗血栓形成，骨质疏松，肿瘤 ，中风，心肌梗死，炎症，动脉硬化和溶骨性疾病。

公开(公告)号：US5561148A

公开(公告)日：1996-10-01

申请号：US310085

申请日：1994-09-22

申请人： Joachim Gante ,  Horst Juraszyk ,  Peter Raddatz ,  Hanns Wurziger ,  Guido Melzer ,  Sabine Bernotat-Danielowski

发明人： Joachim Gante ,  Horst Juraszyk ,  Peter Raddatz ,  Hanns Wurziger ,  Guido Melzer ,  Sabine Bernotat-Danielowski

IPC分类号： A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/44 ,  A61K31/496 ,  A61K31/505 ,  A61P7/02 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P19/10 ,  A61P29/00 ,  A61P33/04 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D263/20 ,  C07D263/24 ,  C07D413/12 ,  C07D263/38

CPC分类号： C07D263/20 ,  C07D263/24 ,  C07D413/12

摘要： Novel oxazolidinone derivatives of the formula I ##STR1## in which R.sup.1 is a phenyl radical which is unsubstituted or is monosubstituted by CN, H.sub.2 N--CH.sub.2 --, A.sub.2 N--CH.sub.2 --, H.sub.2 N--C(.dbd.NH)--, H.sub.2 N--C(.dbd.NH)--NH--, H.sub.2 N--C(.dbd.NH)--NH--CH.sub.2 --, HO--NH--C(.dbd.NH)-- or HO--NH--C(.dbd.NH)--NH--,X is O, S, SO, SO.sub.2, --NH-- or --NA--,B is ##STR2## or ##STR3## A is alkyl having from 1 to 6 C atoms,R.sup.2 is H, A, Li, Na, K, NH.sub.4 or benzyl,R.sup.3 is H or (CH.sub.2).sub.n --COOR.sup.2,E is, in each case independently of each other, CH or N,Q is O, S or NH,m is 1, 2 or 3, andn is 0, 1, 2 or 3,and physiologically compatible salts thereof are provided, which inhibit the binding of fibrinogen to the corresponding receptor and can be used for treating thrombosis, stroke, cardiac infarction, inflammations, arteriosclerosis, osteoporosis and also tumors.

摘要翻译： 式I的新型恶唑烷酮衍生物，其中R 1是未取代的或被CN，H 2 N-CH 2 - ，A 2 N-CH 2 - ，H 2 N-C（= NH） - ，H 2 N-C（= = NH）-NH-，H 2 N-C（= NH）-NH-CH 2 - ，HO-NH-C（= NH） - 或HO-NH-C（= NH）-NH-，X为O， SO，SO 2，-NH-或-NA-，B为或A为具有1至6个C原子的烷基，R 2为H，A，Li，Na，K，NH 4或苄基，R 3为 H或（CH 2）n -COOR 2，E各自独立地为CH或N，Q为O，S或NH，m为1,2或3，n为0,1,2或3 和其生理上相容的盐，其抑制纤维蛋白原与相应受体的结合，并且可用于治疗血栓形成，中风，心肌梗塞，炎症，动脉硬化，骨质疏松症以及肿瘤。

公开(公告)号：US5387587A

公开(公告)日：1995-02-07

申请号：US766725

申请日：1991-09-27

申请人： Gunther Hausler ,  Rolf Gericke ,  Hanns Wurziger ,  Manfred Baumgarth ,  Inge Lues ,  Jacques De Peyer ,  Rolf Bergmann

发明人： Gunther Hausler ,  Rolf Gericke ,  Hanns Wurziger ,  Manfred Baumgarth ,  Inge Lues ,  Jacques De Peyer ,  Rolf Bergmann

IPC分类号： C07D311/22 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D493/04

CPC分类号： C07D405/04 ,  C07D311/22 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D493/04

摘要： Chroman derivatives of the formula I ##STR1## wherein R.sup.1 to R.sup.8 have the meanings defined herein, and their salts have an effect on the cardiovascular system.

摘要翻译： 式I的色甘酸衍生物，其中R1至R8具有本文定义的含义，其盐对心血管系统有影响。