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    ANTIBODIES DIRECTED AGAINST THE TRANSFERRIN RECEPTOR AND USES THEREOF FOR IMMUNOTHERAPY OF IRON-DEPENDENT TUMOURS
    25.
    发明申请
    ANTIBODIES DIRECTED AGAINST THE TRANSFERRIN RECEPTOR AND USES THEREOF FOR IMMUNOTHERAPY OF IRON-DEPENDENT TUMOURS 审中-公开
    针对转铁蛋白受体的抗体及其依赖于依赖于肿瘤的免疫球蛋白的用途

    公开(公告)号：US20130045206A1

    公开(公告)日：2013-02-21

    申请号：US13515551

    申请日：2010-12-16

    Applicant: Marie-Alix Poul ,  Ronan Philippe Crepin ,  James D. Marks

    Inventor： Marie-Alix Poul ,  Ronan Philippe Crepin ,  James D. Marks

    IPC: C07K16/28 ,  C12N15/63 ,  A61P37/06 ,  C12N5/10 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00 ,  C12N15/13 ,  C12N1/21

    CPC classification number: C07K16/2881 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/30 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/76

    Abstract: The present invention relates to a molecular structure characterised in that said structure includes at least one amino acid sequence selected from: SEQ. ID NO.: 1, SEQ. ID NO.: 2, SEQ. ID NO.: 3, SEQ. ID NO.: 4, SEQ. ID NO.: 5, SEQ. ID NO.: 6, SEQ. ID NO.: 7, SEQ. ID NO.: 8, SEQ. ID NO.: 9, SEQ. ID NO.: 10, SEQ. ID NO.: 11, SEQ. ID NO.: 12, SEQ. ID NO.: 13, SEQ. ID NO.: 14, SEQ. ID NO.: 15, SEQ. ID NO.: 16, SEQ. ID NO.: 17, SEQ. ID NO.: 18, SEQ. ID NO.: 19, SEQ. ID NO.: 20, SEQ. ID NO.: 21, SEQ. ID NO.: 22, SEQ. ID NO.: 23, SEQ. ID NO.: 24, SEQ. ID NO.: 25, SEQ. ID NO.: 26, SEQ. ID NO.: 27, SEQ. ID NO.: 28, SEQ. ID NO.: 29, SEQ. ID NO.: 30, SEQ. ID NO.: 31, SEQ. ID NO.: 32, SEQ. ID NO.: 33, SEQ. ID NO.: 34, SEQ. ID NO.: 35, SEQ. ID NO.: 36, said amino acid sequence corresponding to an antigen complementarity determining region (CDR) of the variable domain of the heavy chain (CDR-H) or the light chain (CDR-L) of an antibody targeting the human transferrin receptor (TfR). The present invention also relates to a pharmaceutical composition including a therapeutically effective amount of at least one molecular structure as defined in the present application, combined with a pharmaceutically acceptable carrier.

    Abstract translation: 本发明涉及分子结构，其特征在于所述结构包括至少一个选自以下的氨基酸序列：SEQ。 编号：1，SEQ。 编号：2，SEQ。 编号：3，SEQ。 编号：4，SEQ。 编号：5，SEQ。 编号：6，SEQ。 SEQ ID NO：7，SEQ。 SEQ ID NO：8，SEQ。 编号：9，SEQ。 编号：10，SEQ。 编号：11，SEQ。 SEQ ID NO：12，SEQ。 SEQ ID NO：13，SEQ。 SEQ ID NO：14，SEQ。 编号：15，SEQ。 编号：16，SEQ。 编号：17，SEQ。 编号：18，SEQ。 编号：19，SEQ。 SEQ ID NO：20，SEQ。 编号：21，SEQ。 编号：22，SEQ。 编号：23，SEQ。 SEQ ID NO：24，SEQ。 编号：25，SEQ。 编号：26，SEQ。 编号：27，SEQ。 编号：28，SEQ。 编号：29，SEQ。 SEQ ID NO：30，SEQ。 编号：31，SEQ。 编号：32，SEQ。 编号：33，SEQ。 编号：34，SEQ。 编号：35，SEQ。 SEQ ID NO：36，所述氨基酸序列对应于针对人转铁蛋白受体的抗体的重链（CDR-H）或轻链（CDR-L）的可变结构域的抗原互补决定区（CDR） （TfR）。 本发明还涉及药物组合物，其包含治疗有效量的至少一种如本申请中所定义的分子结构与药学上可接受的载体组合。

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