公开(公告)号：US20090311185A1

公开(公告)日：2009-12-17

申请号：US11919145

申请日：2006-04-26

申请人： Takayuki Hida ,  Toru Arai ,  Tomoko Sekiya ,  Eiki Takahashi ,  Kodo Shikata

发明人： Takayuki Hida ,  Toru Arai ,  Tomoko Sekiya ,  Eiki Takahashi ,  Kodo Shikata

IPC分类号： A61K49/00 ,  C07K14/64 ,  C12Q1/02

CPC分类号： G01N33/6896 ,  A61K38/2221 ,  C07K14/64 ,  G01N2500/04 ,  G01N2800/301

摘要： The objects of the present invention are to provide a polypeptide having an antianxiety activity; a therapeutic agent containing the polypeptide; a method for treating anxiety using the polypeptide; a method of screening for a compound capable of activating or suppressing a receptor for the polypeptide and involved in the regulation of anxiety, a salt thereof, or a hydrate of them; and a kit for the screening. There is provided an antianxiety agent containing relaxin-3.

摘要翻译： 本发明的目的是提供具有抗焦虑活性的多肽; 含有该多肽的治疗剂; 使用该多肽治疗焦虑症的方法; 筛选能够激活或抑制多肽受体并参与焦虑调节的化合物，其盐或其水合物的方法; 和一个试剂盒进行筛选。 提供含有松弛素-3的抗焦虑剂。

公开(公告)号：US20070054876A1

公开(公告)日：2007-03-08

申请号：US11594132

申请日：2006-11-08

申请人： Masahiro Yasuda ,  Hitoshi Harada ,  Shuhei Miyazawa ,  Seiichi Kobayashi ,  Kokichi Harada ,  Takayuki Hida ,  Hisashi Shibata ,  Nobuyuki Yasuda ,  Osamu Asano ,  Yoshihiko Kotake

发明人： Masahiro Yasuda ,  Hitoshi Harada ,  Shuhei Miyazawa ,  Seiichi Kobayashi ,  Kokichi Harada ,  Takayuki Hida ,  Hisashi Shibata ,  Nobuyuki Yasuda ,  Osamu Asano ,  Yoshihiko Kotake

IPC分类号： A61K31/7076 ,  A61K31/522

CPC分类号： A61K31/506 ,  A61K31/519 ,  A61K31/522 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/7076 ,  H04B10/112

摘要： The present invention provides a medicament having a gentle but strong defecation-promoting action without causing diarrhea. That is, it provides a defecation-promoting agent comprising a compound having an adenosine A2 receptor antagonism, preferably an adenosine A2b receptor antagonism, or a salt thereof.

摘要翻译： 本发明提供一种具有温和但强烈的排便促进作用而不引起腹泻的药物。 也就是说，它提供了包含具有腺苷A 2受体拮抗作用的化合物，优选腺苷A 2b受体拮抗剂或其盐的排便促进剂。

公开(公告)号：US06995163B2

公开(公告)日：2006-02-07

申请号：US10903059

申请日：2004-08-02

申请人： Shigeki Hibi ,  Yorihisa Hoshino ,  Tatsuya Yoshiuchi ,  Kogyoku Shin ,  Kouichi Kikuchi ,  Motohiro Soejima ,  Mutsuko Tabata ,  Yoshinori Takahashi ,  Hisashi Shibata ,  Takayuki Hida ,  Tetsuya Hirakawa ,  Mitsuhiro Ino

发明人： Shigeki Hibi ,  Yorihisa Hoshino ,  Tatsuya Yoshiuchi ,  Kogyoku Shin ,  Kouichi Kikuchi ,  Motohiro Soejima ,  Mutsuko Tabata ,  Yoshinori Takahashi ,  Hisashi Shibata ,  Takayuki Hida ,  Tetsuya Hirakawa ,  Mitsuhiro Ino

IPC分类号： C07D471/14 ,  A61K31/519 ,  A61P25/24

CPC分类号： C07D471/14 ,  C07D487/14 ,  C07D491/14

摘要： The present invention provides a novel compound having an excellent corticotrophin-releasing-factor receptor antagonistic activity. That is, it provides a compound represented by the following formula, a pharmacologically acceptable salt thereof or hydrates thereof, wherein R2 is a hydrogen atom, etc.; R3 is a hydrogen atom, etc.; M′ represents a hydrogen atom, a halogen atom or a C1-6 alkyl group; R7′ represents a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group; and W′ represents a phenyl group, pyridyl group, thienyl group, or furyl group, each being optionally substituted; and a pharmacologically acceptable salt thereof or hydrates thereof.

摘要翻译： 本发明提供具有优异的促肾上腺皮质激素释放因子受体拮抗活性的新型化合物。 也就是说，它提供由下式表示的化合物，其药理学上可接受的盐或水合物

公开(公告)号：US6110959A

公开(公告)日：2000-08-29

申请号：US400980

申请日：1999-09-22

申请人： Katsuya Tagami ,  Hiroyuki Yoshimura ,  Mitsuo Nagai ,  Shigeki Hibi ,  Kouichi Kikuchi ,  Takashi Sato ,  Makoto Okita ,  Yasushi Okamoto ,  Yumiko Nagasaka ,  Naoki Kobayashi ,  Takayuki Hida ,  Kenji Tai ,  Naoki Tokuhara ,  Seiichi Kobayashi

发明人： Katsuya Tagami ,  Hiroyuki Yoshimura ,  Mitsuo Nagai ,  Shigeki Hibi ,  Kouichi Kikuchi ,  Takashi Sato ,  Makoto Okita ,  Yasushi Okamoto ,  Yumiko Nagasaka ,  Naoki Kobayashi ,  Takayuki Hida ,  Kenji Tai ,  Naoki Tokuhara ,  Seiichi Kobayashi

IPC分类号： C07C69/76 ,  C07C69/94 ,  C07D207/32 ,  C07D207/337 ,  C07D307/54 ,  C07D333/24 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D405/14 ,  C07D407/04 ,  C07D409/04 ,  C07D409/10 ,  C07D409/14 ,  A61K31/40 ,  C07D207/30

CPC分类号： C07D207/337 ,  C07C69/76 ,  C07C69/94 ,  C07D307/54 ,  C07D333/24 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D405/14 ,  C07D407/04 ,  C07D409/04 ,  C07D409/10 ,  C07D409/14

摘要： The present invention provides a medicament exhibiting excellent retinoic acid receptor agonism.A Carboxylic acid derivative having a fused ring which is represented by the following formula or a pharmacologically acceptable salt thereof: ##STR1## {wherein the symbol ##STR2## represents a single bond or a double bond; X, Y, Z, P, Q, U, V and W are each a group represented by the formula: --O-- or --S--, or a group represented by the formula: ##STR3## [wherein R.sup.k (k: 1 to 8) is hydrogen, halogeno, optionally substituted lower alkyl or the like, with either of R.sup.7 and R.sup.8 being a group represented by the formula: ##STR4## (wherein A and B are each independently an optionally substituted aromatic hydrocarbon ring or an optionally substituted unsaturated heterocycle; and D is optionally protected carboxyl)]}.

摘要翻译： 本发明提供了显示出优异的视黄酸受体激动作用的药物。 具有由下式表示的稠环的羧酸衍生物或其药理学上可接受的盐：其中符号表示单键或双键; X，Y，Z，P，Q，U，V和W分别是由下式表示的基团：-O-或-S-，或由下式表示的基团：[其中R k（k：1至8） 是氢，卤素，任选取代的低级烷基等，其中R 7和R 8中的任一个是由下式表示的基团：（其中A和B各自独立地是任选取代的芳族烃环或任选取代的不饱和杂环; D 任选保护羧基）]}。