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    CGRP receptor antagonists
    21.
    发明授权
    CGRP receptor antagonists 有权
    CGRP受体拮抗剂

    公开(公告)号：US08044043B2

    公开(公告)日：2011-10-25

    申请号：US12415624

    申请日：2009-03-31

    申请人： Guanglin Luo

    发明人： Guanglin Luo

    IPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/5513 ,  A61K31/519 ,  A61K31/473 ,  A61P25/06

    CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D471/04 ,  C07D498/10 ,  C07D498/20

    摘要： The disclosure generally relates to the novel compounds of formula I, including their salts, which are CGRP receptor antagonists. The disclosure also relates to pharmaceutical compositions and methods for using the compounds in the treatment of CGRP related disorders including migraine and other headaches, neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases such as asthma, and chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

    摘要翻译： 本发明一般涉及式I的新化合物，包括它们的盐，它们是CGRP受体拮抗剂。 本公开还涉及用于治疗CGRP相关疾病（包括偏头痛和其他头痛，神经源性血管舒张，神经源性炎症，热损伤，循环休克，与更年期相关的潮红，气道炎症性疾病如哮喘）的药物组合物和方法， 和慢性阻塞性肺疾病（COPD）。

    CGRP Receptor Antagonists
    27.
    发明申请
    CGRP Receptor Antagonists 有权
    CGRP受体拮抗剂

    公开(公告)号：US20090258866A1

    公开(公告)日：2009-10-15

    申请号：US12415624

    申请日：2009-03-31

    申请人： Guanglin Luo

    发明人： Guanglin Luo

    IPC分类号： A61K31/551 ,  C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  C07D401/14 ,  A61P25/06

    CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D471/04 ,  C07D498/10 ,  C07D498/20

    摘要： The disclosure generally relates to the novel compounds of formula I, including their salts, which are CGRP receptor antagonists. The disclosure also relates to pharmaceutical compositions and methods for using the compounds in the treatment of CGRP related disorders including migraine and other headaches, neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases such as asthma, and chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

    摘要翻译： 本发明一般涉及式I的新化合物，包括它们的盐，它们是CGRP受体拮抗剂。 本公开还涉及用于治疗CGRP相关疾病（包括偏头痛和其他头痛，神经源性血管舒张，神经源性炎症，热损伤，循环休克，与更年期相关的潮红，气道炎症性疾病如哮喘）的药物组合物和方法， 和慢性阻塞性肺疾病（COPD）。

    Method to produce novel polyketides
    28.
    发明授权
    Method to produce novel polyketides 失效
    生产新型聚酮化合物的方法

    公开(公告)号：US06500960B1

    公开(公告)日：2002-12-31

    申请号：US09311756

    申请日：1999-05-14

    申请人： Chaitan Khosla ,  Rembert Pieper ,  Guanglin Luo ,  David E. Cane ,  Camilla Kao

    发明人： Chaitan Khosla ,  Rembert Pieper ,  Guanglin Luo ,  David E. Cane ,  Camilla Kao

    IPC分类号： C07D49300

    CPC分类号： C07H17/08 ,  C12N15/52 ,  C12P17/06 ,  C12P17/08

    摘要： Modified PKS gene clusters which produce novel polyketides in an efficient system in a host cell or in a cell free extract are described. The novel polyketides result from the incorporation of diketides of the formula wherein A is a moiety that activates the diketide, and at least one of R1 and R2 is a substituent other than that natively occurring in the diketide normally processed by the modified PKS cluster. The polyketides may also be glycosylated to provide antibiotics.

    摘要翻译： 描述了在宿主细胞或无细胞提取物中的有效系统中产生新的聚酮化合物的修饰的PKS基因簇。 新颖的聚酮化合物是由于加入式的结构，A是活化二酮化合物的部分，R 1和R 2中的至少一个是通常由经修饰的PKS簇处理的二酮中天然存在的取代基。 聚酮化合物也可以被糖基化以提供抗生素。