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    Pharmaceutically active isoindoline derivatives
    23.
    发明授权
    Pharmaceutically active isoindoline derivatives 有权
    药学活性异二氢吲哚衍生物

    公开(公告)号：US06458810B1

    公开(公告)日：2002-10-01

    申请号：US09712550

    申请日：2000-11-14

    申请人： George Muller ,  Hon-Wah Man ,  David I. Stirling

    发明人： George Muller ,  Hon-Wah Man ,  David I. Stirling

    IPC分类号： A61K31445

    CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D405/14

    摘要： Isoindolin-1-one and Isoindoline-1,3-dione substituted in the 2-position with a 2,6-dioxo-3-hydroxypiperidin-5-yl group, which may be further substituted in the 5-position with alkyl or halogeno, and in the 4-position with alkyl or a nitrogen-containing group are inhibitors of, and thus useful in the treatment of disease states mediated by, TNF&agr;. A typical embodiment is 2-(2,6-dioxo-3-hydroxy-5-fluoropiperidin-5-yl)-4-aminoisoindolin-1-one.

    摘要翻译： 在2-位上用2,6-二氧代-3-羟基哌啶-5-基取代异二氢吲哚-1-酮和异二氢吲哚-1,3-二酮，其可以在5-位被烷基或卤代基进一步取代 在含有烷基或含氮基团的4-位是抑制剂，因此可用于治疗由TNFα介导的疾病状态。 典型的实施方案是2-（2,6-二氧代-3-羟基-5-氟哌啶-5-基）-4-氨基异吲哚啉-1-酮。

    Substituted imides
    24.
    发明授权
    Substituted imides 失效
    取代的酰亚胺

    公开(公告)号：US06429221B1

    公开(公告)日：2002-08-06

    申请号：US08366679

    申请日：1994-12-30

    申请人： George W. Muller ,  Mary Shire ,  David I. Stirling

    发明人： George W. Muller ,  Mary Shire ,  David I. Stirling

    IPC分类号： A61K3142

    CPC分类号： C07D209/48 ,  C07D209/46

    摘要： Novel imides are inhibitors of tumor necrosis factor &agr; and can be used to combat cachexia, endotoxic shock, and retrovirus replication. A typical embodiment is 2-Phthalimido-3-(3′,4′-dimethoxyphenyl)propane.

    摘要翻译： 新型酰亚胺是肿瘤坏死因子α的抑制剂，可用于抵抗恶病质，内毒素性休克和逆转录病毒复制。 典型的实例是2-邻苯二甲酰亚胺基-3-（3'，4'-二甲氧基苯基）丙烷。

    Substituted 2(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindolines
    25.
    发明授权
    Substituted 2(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindolines 有权
    取代的2（2,6-二氧代哌啶-3-基）异吲哚啉

    公开(公告)号：US06335349B1

    公开(公告)日：2002-01-01

    申请号：US09716528

    申请日：2000-11-20

    申请人： George W. Muller ,  David I. Stirling ,  Roger Shen-Chu Chen

    发明人： George W. Muller ,  David I. Stirling ,  Roger Shen-Chu Chen

    IPC分类号： A61K31454

    CPC分类号： A61K31/445 ,  C07D401/04 ,  Y10S514/825 ,  Y10S514/886 ,  Y10S514/908

    摘要： Substituted 1,3-dioxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindolines and 1-oxo-2-(2,6-dioxo-piperidin-3-yl)isoindolines reduce the levels of TNF&agr; in a mammal and are useful in treating oncogenic conditions, inflammation, and autoimmune diseases. Typical embodiments are 1-oxo-2-(2,6-dioxo-3-methylpiperidin-3-yl)-4,5,6,7-tetrafluoroiso-indoline and 1,3-dioxo-2-(2,6-dioxo-3-methylpiperidin-3-yl)-4-aminoisoindoline.

    摘要翻译： 取代的1,3-二氧代-2-（2,6-二氧代哌啶-3-基）异吲哚啉和1-氧代-2-（2,6-二氧代 - 哌啶-3-基）异吲哚啉降低哺乳动物的TNFα水平 并且可用于治疗致癌条件，炎症和自身免疫性疾病。 典型的实施方案是1-氧代-2-（2,6-二氧代-3-甲基哌啶-3-基）-4,5,6,7-四氟异二氢吲哚和1,3-二氧代-2-（2,6-二氧代 - 二氧代-3-甲基哌啶-3-基）-4-氨基异吲哚啉。

    Novel heteropolysaccharide
    28.
    发明授权
    Novel heteropolysaccharide 失效
    新型杂多糖

    公开(公告)号：US5071976A

    公开(公告)日：1991-12-10

    申请号：US270404

    申请日：1988-11-07

    申请人： David I. Stirling

    发明人： David I. Stirling

    IPC分类号： C08B37/00 ,  C08L5/00 ,  C12P19/04 ,  C12P19/26 ,  C12R1/01

    CPC分类号： C12P19/26 ,  C08L5/00 ,  C12P19/04

    摘要： This invention provides a fermentation process which involves aerobically cultivating a strain of Methylophilus viscogenes under growth conditions to produce an accumulated quantity of a novel type of exopolysaccharide, such as heteropolysaccharide Poly 54.

    摘要翻译： 本发明提供了一种发酵方法，其包括在生长条件下有氧地培养甲基幽门螺杆菌菌株以产生积累量的新型外多糖如杂多糖Poly 54。

    Methods for treating cancer using 3-[1,3dioxo-4-benzamidoisoindolin-2-yl]-2,6-dioxo-5-hydroxypiperidine
    30.
    发明授权
    Methods for treating cancer using 3-[1,3dioxo-4-benzamidoisoindolin-2-yl]-2,6-dioxo-5-hydroxypiperidine 有权
    使用3- [1,3-二氧代-4-苯甲酰氨基异二氢吲哚-2-基] -2,6-二氧代-5-羟基哌啶治疗癌症的方法

    公开(公告)号：US07834033B2

    公开(公告)日：2010-11-16

    申请号：US11267607

    申请日：2005-11-04

    申请人： George Muller ,  Hon-Wah Man ,  David I. Stirling

    发明人： George Muller ,  Hon-Wah Man ,  David I. Stirling

    IPC分类号： A61K31/445 ,  C07D401/00

    CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D405/14

    摘要： Isoindolin-1-one and Isoindoline-1,3-dione substituted in the 2-position with a 2,6-dioxo-3-hydroxypiperidin-5-yl group, which may be further substituted in the 5-position with alkyl or halogeno, and in the 4-position with alkyl or a nitrogen-containing group are inhibitors of, and thus useful in the treatment of disease states mediated by, TNFα. A typical embodiment is 2-(2,6-dioxo-3-hydroxy-5-fluoro-piperidin-5-yl)4-aminoisoindolin-1-one.

    摘要翻译： 在2-位上用2,6-二氧代-3-羟基哌啶-5-基取代异二氢吲哚-1-酮和异二氢吲哚-1,3-二酮，其可以在5-位被烷基或卤代基进一步取代 在含有烷基或含氮基团的4-位是抑制剂，因此可用于治疗由TNFα介导的疾病状态。 典型的实施方案是2-（2,6-二氧代-3-羟基-5-氟 - 哌啶-5-基）-4-氨基异吲哚啉-1-酮。