公开(公告)号：US07329741B2

公开(公告)日：2008-02-12

申请号：US10310671

申请日：2002-12-04

申请人： David Duhl

发明人： David Duhl

IPC分类号： C07H21/04 ,  C12N15/00 ,  C12N5/00

CPC分类号： C07K14/4702 ,  A61K48/00 ,  C12N2799/021

摘要： The present invention is a novel nucleic acid sequence which hybridizes to SEQ ID NO:6 or fragments thereof under stringent conditions, or fragments thereof. The invention also includes diagnostic assays, expression vectors, control sequences, antisense molecules, ribozymes, and host cells to express the polypeptide encoded by the nucleic acid sequence. The present invention also includes claims to the polypeptide sequence coded by the nucleic acid sequences.

摘要翻译： 本发明是在严格条件下与SEQ ID NO：6或其片段或其片段杂交的新型核酸序列。 本发明还包括诊断测定，表达载体，控制序列，反义分子，核酶和宿主细胞，以表达由核酸序列编码的多肽。 本发明还包括由核酸序列编码的多肽序列的权利要求。

公开(公告)号：US20050038027A1

公开(公告)日：2005-02-17

申请号：US10818187

申请日：2004-04-05

申请人： Rustum Boyce ,  David Duhl

发明人： Rustum Boyce ,  David Duhl

IPC分类号： C07D401/12 ,  A61K31/496 ,  A61K31/519 ,  A61K31/53 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P7/00 ,  A61P43/00 ,  C07D209/46 ,  C07D209/48 ,  C07D217/24 ,  C07D235/08 ,  C07D235/10 ,  C07D403/12 ,  C07D487/02 ,  C07D491/02 ,  A61K31/498 ,  A61K31/503 ,  C07D498/02

CPC分类号： C07D209/46 ,  C07D209/48 ,  C07D217/24 ,  C07D235/08 ,  C07D235/10

摘要： Compounds having the general structure III are provided: where D is N or C; W is selected from Z1, Z2, and Z3 are independently selected from CR8 and N; and the other variables have the values described herein. Compounds of formula III have useful properties for controlling diseases related to MC4-R action in humans including obesity and type II diabetes.

摘要翻译： 提供具有通式III的化合物：其中D是N或C; W选自Z 1，Z 2和Z 3独立地选自CR 8和N; 并且其他变量具有本文所述的值。 式III化合物具有用于控制与包括肥胖和II型糖尿病在内的人类MC4-R作用有关的疾病的有用性质。

公开(公告)号：US06716840B2

公开(公告)日：2004-04-06

申请号：US10118730

申请日：2002-04-08

申请人： Daniel Chu ,  Rustum S. Boyce ,  David Duhl ,  Bryan H. Chang

发明人： Daniel Chu ,  Rustum S. Boyce ,  David Duhl ,  Bryan H. Chang

IPC分类号： A61K315375

CPC分类号： C07D209/46 ,  C07D209/48 ,  C07D217/24 ,  C07D235/08 ,  C07D235/10

摘要： Compounds having the general structure I are provided: X and Y are independently selected from the group consisting of CH2, N, NR9, C═O, C═S, S═O, SO2, S, O, (CR6R7)n, C(═O)—(CR6R7)n, and C(═S)—(CR6R7)n, where n is 1, 2, or 3. W is selected from the group consisting of and L is selected from the group consisting of N, O, S, S═O, SO2, C(O), NC(O), NC(S), OC(O), OC(S), C(NR10), C(NOR10), and a covalent bond. Z1, Z2, and Z3 are independently selected from the group consisting of substituted carbon and nitrogen. Compounds of formula I are agonists of the melanocortin-4 receptor (“MC-4r”) and therefore may have useful properties for controlling diseases related to MC-4r action in humans, such as obesity and type II diabetes.

摘要翻译： 提供具有通式结构I的化合物：X和Y独立地选自CH 2，N，NR 9，C = O，C = S，S = O，SO 2，S，O， （R 6 R 7）n，C（= O） - （CR 6 R 7）n和C（= S） - （CR 6 R 7）n，其中n为1 W选自N，O，S，S = O，SO 2，C（O），NC（O），NC（S），OC （O），OC（S），C（NR 10），C（NOR 10））和共价键。 Z 1，Z 2和Z 3独立地选自取代的碳和氮。 式I化合物是黑皮质素-4受体（“MC-4r”）的激动剂，因此可能具有控制人类MC-4r作用相关疾病如肥胖和II型糖尿病的有用性质。

公开(公告)号：US07189727B2

公开(公告)日：2007-03-13

申请号：US10818187

申请日：2004-04-05

申请人： Rustum Boyce ,  David Duhl

发明人： Rustum Boyce ,  David Duhl

IPC分类号： A61K31/495 ,  A61K31/5375 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12

CPC分类号： C07D209/46 ,  C07D209/48 ,  C07D217/24 ,  C07D235/08 ,  C07D235/10

摘要： Compounds having the general structure III are provided: where D is N or C; W is selected from Z1, Z2, and Z3 are independently selected from CR8 and N; and the other variables have the values described herein. Compounds of formula III have useful properties for controlling diseases related to MC4-R action in humans including obesity and type II diabetes.

摘要翻译： 提供具有通式III的化合物：其中D为N或C; W选自Z 1，Z 2，Z 3，Z 3独立地选自CR 8和N; 并且其他变量具有本文所述的值。 式III化合物具有用于控制与包括肥胖和II型糖尿病在内的人类MC4-R作用有关的疾病的有用性质。

公开(公告)号：US06300485B1

公开(公告)日：2001-10-09

申请号：US09172422

申请日：1998-10-14

申请人： Arwen E. Adams ,  Choi Ying Chiu ,  David Duhl ,  Susan W. Gorman ,  Song Leng ,  Val Sheffield ,  Juliet Welch

发明人： Arwen E. Adams ,  Choi Ying Chiu ,  David Duhl ,  Susan W. Gorman ,  Song Leng ,  Val Sheffield ,  Juliet Welch

IPC分类号： C07H2102

CPC分类号： C07K14/705 ,  A61K38/00 ,  C07K14/4716 ,  C07K2319/00

摘要： The present invention discloses the amino acid and nucleic acid sequences of a new CNGC and Myosin that map to the region of the human chromosome associated with Bardet-Biedl Syndrome. Cyclic nucleotide gated channels (CNGCs) comprise a family of multimeric protein ion channels that open in response to the binding of a cyclic nucleotide to an intracellular domain. The two new proteins, CNGC-15 and Myosin IXa, are useful in the study, diagnosis and treatment of Bardet-Biedl Syndrome and Usher Syndrome. Other indications that can be treated by CNGC-15 and/or Myosin IXa polypeptides, or agonists or antagonists include hearing loss, retinis pigmentosa, obesity, hypogonadism, sterility, polydactyly, brachydactyly, syndactyly, mental retardation, renal abnormalities, hypertension, diabetes and cardiovascular abnormalities. Compositions and methods for expressing cyclic nucleotide gated channel-15 (CNGC-15) and Myosin IXa are provided. The compositions comprise CNGC-15 and Myosin IXa polypeptides and derivatives thereof, nucleotide sequences, expression cassettes, transformed cells and antibodies to these polypeptides. Methods for the expression and detection of CNGC-15 and Myosin IXa nucleotides and polypeptides and compositions for the treatment of these conditions are provided.

摘要翻译： 本发明公开了新的CNGC和肌球蛋白的氨基酸和核酸序列，其映射到与Bardet-Biedl综合征相关的人染色体区域。 环状核苷酸门控通道（CNGCs）包含多环蛋白离子通道家族，其响应于环状核苷酸与细胞内结构域的结合而开放。 两种新蛋白质CNGC-15和肌球蛋白IXa可用于Bardet-Biedl综合征和Usher综合征的研究，诊断和治疗。 可以由CNGC-15和/或肌球蛋白IXa多肽或激动剂或拮抗剂治疗的其它适应症包括听力损失，色素沉着症，肥胖症，性腺机能减退，不育症，多发性肌无力，过敏性，团聚性，精神发育迟滞，肾脏异常，高血压，糖尿病和 提供了表达环核苷酸门控通道-15（CNGC-15）和肌球蛋白IXa的组成和方法。 组合物包含CNGC-15和肌球蛋白IXa多肽及其衍生物，核苷酸序列，表达盒，转化细胞和针对这些多肽的抗体。 提供了用于表达和检测CNGC-15和肌球蛋白IXa核苷酸和用于治疗这些病症的多肽和组合物的方法。

公开(公告)号：US06960582B2

公开(公告)日：2005-11-01

申请号：US10426937

申请日：2003-04-30

申请人： Rustum Boyce ,  David Duhl

发明人： Rustum Boyce ,  David Duhl

IPC分类号： C07D401/12 ,  A61K31/496 ,  A61K31/519 ,  A61K31/53 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P7/00 ,  A61P43/00 ,  C07D209/46 ,  C07D209/48 ,  C07D217/24 ,  C07D235/08 ,  C07D235/10 ,  C07D403/12 ,  C07D487/02 ,  A61K31/5375 ,  C07D413/12

CPC分类号： C07D209/46 ,  C07D209/48 ,  C07D217/24 ,  C07D235/08 ,  C07D235/10

摘要： Compounds having the general structure II are provided: A is selected from the group consisting of C or CH and X and Y are independently selected from the group consisting of CH2, N, C═O, C═S, (CR6R7)n, S═O, SO2, O, NR9, S, C(═O)—(CR6R7)n, and C(═S)—(CR6R7)n where n is 1, 2, or 3. W is selected from the group consisting of and Z1, Z2, and Z3 are independently selected from the group consisting of substituted carbon and nitrogen. L is selected from the group consisting of N, O, S, S═O, SO2, C(O), NC(O), NC(S), OC(O), OC(S), C(NR10), C(NOR10), and a covalent bond. Compounds of formula II are agonists of the melanocortin-4 receptor (“MC4-R”) and therefore may have useful properties for controlling diseases related to MC4-R action in humans, such as obesity and type II diabetes.

摘要翻译： 提供具有通式II的化合物：A选自C或CH，X和Y独立地选自CH 2，N，CO，CS，（CR SO 2，SO 2，O，NR 9，SO 3，SO 2，SO 2， ，（C） - （CR） - （CR 6） - （CR 6） 其中n为1,2或3.W选自Z 1，...，S 2，...，N 2， Z 2，Z 3，Z 3，Z 3独立地选自取代的碳和氮。 L选自由N，O，S，SO，SO 2，C（O），NC（O），NC（S），OC（O），OC（S） ，C（NR 10），C（NOR 10）和共价键。 式II化合物是黑皮质素-4受体（“MC4-R”）的激动剂，因此可能具有控制人类MC4-R作用相关疾病如肥胖和II型糖尿病的有用性质。

公开(公告)号：US07456183B2

公开(公告)日：2008-11-25

申请号：US10474331

申请日：2002-04-08

申请人： Daniel Chu ,  Rustum Boyce ,  David Duhl ,  Bryan Chang

发明人： Daniel Chu ,  Rustum Boyce ,  David Duhl ,  Bryan Chang

IPC分类号： A61K31/47 ,  A61K31/425 ,  A61K31/415 ,  A61K31/40 ,  A61P7/00 ,  C07D209/02 ,  C07D209/44 ,  C07D209/46 ,  C07D209/48 ,  C07D217/22 ,  C07D235/24 ,  C07D235/28 ,  C07D277/62 ,  C07D403/02

CPC分类号： C07D209/46 ,  C07D209/48 ,  C07D217/24 ,  C07D235/08 ,  C07D235/10

摘要： Compounds having the general structure I are provided. X and Y are independently selected from the group consisting of CH2, N, NR9, C═O, C═S, S═O, SO2, S, O, (CR6R7)n, C(═O)—(CR6R7)n, and C(═S)—(CR6R7)n, where n is 1, 2, or 3. W is selected from the group consisting of (formula I) and L is selected from the group consisting of N, O, S═O, SO2, C(O), NC(O), NC(S), OC(O), OC(S), C(NR10), C(NOR10), and a covalent bond. Z1, Z2, and Z3 are independently selected from the group consisting of substituted carbon and nitrogen. Compounds of formula I are agonists of the melanocortin-4 receptor (“MC-4r2) and therefore may have useful properties for controlling diseases related to MC-4r action in humans, such as obesity and type II diabetes.

摘要翻译： 提供具有一般结构I的化合物。 X和Y独立地选自CH 2，N，NR 9，CO，CS，SO，SO 2，S ，（O） - （CR 6），（O） - （CR 6） C（-S） - （CR 6 R 7）N ，和C（-S） - （CR 6） 其中n为1,2或3.W选自（式I），L选自N，O，SO，SO 2， C（O），NC（O），NC（S），OC（O），OC（S），C（NR 10） ，和共价键。 Z 1，Z 2，Z 3和Z 3独立地选自取代的碳和氮。 式I化合物是黑皮质素-4受体（“MC-4r2”）的激动剂，因此可能具有控制人类MC-4r作用相关疾病如肥胖和II型糖尿病的有用性质。

公开(公告)号：US06706241B1

公开(公告)日：2004-03-16

申请号：US10291392

申请日：2002-11-12

申请人： Robert Baumann ,  David Duhl ,  Andreas Kuenzler ,  Mohamed Nazmy

发明人： Robert Baumann ,  David Duhl ,  Andreas Kuenzler ,  Mohamed Nazmy

IPC分类号： C22C1905

CPC分类号： C22C19/057 ,  C22C19/056

摘要： The invention relates to a nickel-base superalloy for producing single-crystal components. The alloy according to the invention is characterized by the following chemical composition (details in % by weight): 7-13 Cr, 4-10 Co, 0.5-2 Mo, 2-8 W, 4-6 Ta, 3-6 Al, 1-4 Ti, 0.1-6 Ru, 0.01-0.5 Hf, 0.001-0.15 Si, 0-700 ppm C, 0-300 ppm B, remainder Ni and production-related impurities.

摘要翻译： 本发明涉及一种用于生产单晶组分的镍基超合金。 根据本发明的合金的特征在于以下化学组成（细节重量％）：7-13 Cr，4-10 Co，0.5-2 Mo，2-8 W，4-6 Ta，3-6 Al ，1-4Ti，0.1-6 Ru，0.01-0.5 Hf，0.001-0.15 Si，0-700 ppm C，0-300 ppm B，余量为Ni和与生产有关的杂质。

公开(公告)号：US20070004743A1

公开(公告)日：2007-01-04

申请号：US10505159

申请日：2003-02-25

申请人： Linda Xiao ,  Baoji Xu ,  Jian Luo ,  Kirk Johnson ,  William Frey II ,  Effie Tozzo ,  David Duhl

发明人： Linda Xiao ,  Baoji Xu ,  Jian Luo ,  Kirk Johnson ,  William Frey II ,  Effie Tozzo ,  David Duhl

IPC分类号： A61K31/496 ,  A61K31/495 ,  A61K31/517

CPC分类号： A61K9/0043 ,  A61K31/00 ,  A61K31/155 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/517

摘要： A method for delivering a melanocortin-4 receptor agonist to a mammalian subject, includes administering the melanocortin-4 receptor agonist to a tissue inside the nasal cavity or sinuses of the mammalian subject. In some instances, the melanocortin-4 receptor agonist includes a guanidine functional group.

摘要翻译： 将黑皮质素-4受体激动剂递送至哺乳动物受试者的方法包括将黑皮质素-4受体激动剂施用于哺乳动物受试者的鼻腔或鼻窦内的组织。 在一些情况下，黑皮质素-4受体激动剂包括胍官能团。

公开(公告)号：US06300484B1

公开(公告)日：2001-10-09

申请号：US09155770

申请日：1998-09-30

申请人： David Duhl

发明人： David Duhl

IPC分类号： C07H2102

CPC分类号： C07K14/4702 ,  A61K48/00 ,  C12N2799/021

摘要： The present invention is a novel nucleic acid sequence which hybridizes to SEQ ID NO:6 or fragments thereof under stringent conditions, or fragments thereof. The invention also includes diagnostic assays, expression vectors, control sequences, antisense molecule, ribozymes, and host cells to express the polypeptide encoded by the nucleic acid sequence. The present invention also includes claims to the polypeptide sequence coded by the nucleic acid sequences.

摘要翻译： 本发明是在严格条件下与SEQ ID NO：6或其片段或其片段杂交的新型核酸序列。 本发明还包括诊断测定，表达载体，控制序列，反义分子，核酶和宿主细胞，以表达由核酸序列编码的多肽。 本发明还包括由核酸序列编码的多肽序列的权利要求。