公开(公告)号：US5977134A

公开(公告)日：1999-11-02

申请号：US985320

申请日：1997-12-04

申请人： Terrence M. Ciccarone ,  Wasyl Halczenko ,  John H. Hutchinson ,  William C. Lumma, Jr. ,  Gerald E. Stokker ,  Craig A. Stump ,  Theresa M. Williams

发明人： Terrence M. Ciccarone ,  Wasyl Halczenko ,  John H. Hutchinson ,  William C. Lumma, Jr. ,  Gerald E. Stokker ,  Craig A. Stump ,  Theresa M. Williams

IPC分类号： C07D235/30 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D471/04 ,  C07D401/02 ,  A61K31/415 ,  A61K31/47

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D235/30 ,  C07D403/06 ,  C07D471/04

摘要： The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.

公开(公告)号：US5527819A

公开(公告)日：1996-06-18

申请号：US488957

申请日：1995-06-07

申请人： Theresa M. Williams ,  Terrence M. Ciccarone ,  Walfred S. Saari ,  John S. Wai ,  William J. Greenlee ,  Suresh K. Balani ,  Mark E. Goldman ,  Anthony D. Theoharides, deceased ,  Jacob M. Hoffman, Jr. ,  William C. Lumma, Jr. ,  Joel R. Huff ,  Clarence S. Rooney ,  Philip E. Sanderson

发明人： Theresa M. Williams ,  Terrence M. Ciccarone ,  Walfred S. Saari ,  John S. Wai ,  William J. Greenlee ,  Suresh K. Balani ,  Mark E. Goldman ,  Anthony D. Theoharides, deceased ,  Jacob M. Hoffman, Jr. ,  William C. Lumma, Jr. ,  Joel R. Huff ,  Clarence S. Rooney ,  Philip E. Sanderson

IPC分类号： C07D209/12 ,  C07D209/30 ,  C07D209/42 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D413/06 ,  C07D417/12 ,  C07D521/00 ,  A61K31/40

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D209/12 ,  C07D209/30 ,  C07D209/42 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D413/06 ,  C07D417/12

摘要： Novel indole compounds inhibit HIV reverse transcriptase, and are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, anti-infectives, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

摘要翻译： 新型吲哚化合物抑制HIV逆转录酶，可用于预防或治疗艾滋病毒和艾滋病感染，作为化合物，药学上可接受的盐，药物组合物成分，无论是否与其他抗病毒药物结合使用，抗感染药物 ，免疫调节剂，抗生素或疫苗。 还描述了治疗艾滋病的方法和预防或治疗HIV感染的方法。

公开(公告)号：US4408047A

公开(公告)日：1983-10-04

申请号：US322796

申请日：1981-11-19

申请人： John J. Baldwin ,  William C. Lumma, Jr.

发明人： John J. Baldwin ,  William C. Lumma, Jr.

IPC分类号： C07D213/61 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D487/14

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D213/61 ,  C07D487/04

摘要： Novel imidazopyridines, -pyrazines, -pyrimidines and -pyridazines having a 3-amino-2-OR-propoxy substituent, are disclosed. The compounds have .beta.-adrenergic blocking activity.

摘要翻译： 公开了具有3-氨基-2- OR-丙氧基取代基的新的咪唑并吡啶，吡嗪，嘧啶和哒嗪。 该化合物具有β-肾上腺素能阻滞活性。

公开(公告)号：US4166851A

公开(公告)日：1979-09-04

申请号：US796958

申请日：1977-05-16

申请人： John J. Baldwin ,  William C. Lumma, Jr.

发明人： John J. Baldwin ,  William C. Lumma, Jr.

IPC分类号： A61K31/435 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505 ,  A61P25/02 ,  C07D213/61 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07D213/61 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： Novel imidazopyridines, -pyrazines, -pyrimidines and -pyridazines having a 3-amino-2-OR-propoxy substituent, are disclosed. The compounds have .beta.-adrenergic blocking activity.

摘要翻译： 公开了具有3-氨基-2- OR-丙氧基取代基的新的咪唑并吡啶，吡嗪，嘧啶和哒嗪。 该化合物具有β-肾上腺素能阻滞活性。

公开(公告)号：US4081542A

公开(公告)日：1978-03-28

申请号：US774565

申请日：1977-03-04

申请人： William C. Lumma, Jr. ,  Walfred S. Saari

发明人： William C. Lumma, Jr. ,  Walfred S. Saari

IPC分类号： C07D241/16 ,  C07D241/20 ,  C07D241/24 ,  C07D295/12 ,  A61K31/495

CPC分类号： C07D241/24 ,  C07D241/16 ,  C07D241/20 ,  Y10S514/91

摘要： Compounds of the formula: ##STR1## and their N-oxides and acid-addition salts are disclosed having pharmacological activity as anorexic agents.

摘要翻译： 公开了具有下式的化合物：其具有作为厌食剂的药理活性的N-氧化物和酸加成盐。

公开(公告)号：US07893260B2

公开(公告)日：2011-02-22

申请号：US11592783

申请日：2006-11-03

申请人： Jayhong A. Chong ,  Christopher Fanger ,  Glenn R. Larsen ,  William C. Lumma, Jr. ,  Magdalene M. Moran ,  Amy Ripka ,  Dennis John Underwood ,  Manfred Weigele ,  Xiaoguang Zhen

发明人： Jayhong A. Chong ,  Christopher Fanger ,  Glenn R. Larsen ,  William C. Lumma, Jr. ,  Magdalene M. Moran ,  Amy Ripka ,  Dennis John Underwood ,  Manfred Weigele ,  Xiaoguang Zhen

IPC分类号： C07D239/72

CPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/517 ,  C07D239/91 ,  C07D401/06 ,  C07D471/04

摘要： The present application relates to compounds and methods for treating pain and other conditions related to TRPV3. Suitable compounds include but are not limited to, for example, substituted quinazolin-4-ones of formula I.

摘要翻译： 本申请涉及用于治疗与TRPV3相关的疼痛和其它病症的化合物和方法。 合适的化合物包括但不限于例如式I的取代喹唑啉-4-酮。

公开(公告)号：US06335343B1

公开(公告)日：2002-01-01

申请号：US09516945

申请日：2000-03-01

申请人： William C. Lumma, Jr. ,  Anthony M. Smith ,  John T. Sisko

发明人： William C. Lumma, Jr. ,  Anthony M. Smith ,  John T. Sisko

IPC分类号： A61K31496

CPC分类号： C07D233/64 ,  C07D403/06

摘要： The present invention comprises piperazine/piperazinone-containing compounds having multicyclic ring system substituents on one of the piperazine/piperazinone nitrogens, which inhibit prenyl-protein transferases, including farnesyl-protein transferase and geranylgeranyl-protein transferase type I. Such therapeutic compounds are useful in the treatment of cancer.

摘要翻译： 本发明包括在哌嗪/哌嗪酮氮之一上具有多环系统取代基的哌嗪/哌嗪酮化合物，其抑制异戊烯基 - 蛋白转移酶，包括法尼基蛋白转移酶和er牛儿基ger牛儿基因型I型转运酶。这种治疗化合物可用于 治疗癌症。

公开(公告)号：US5519021A

公开(公告)日：1996-05-21

申请号：US460026

申请日：1995-06-02

申请人： Steven D. Young ,  Susan F. Britcher ,  Linda S. Payne ,  Lekhanh O. Tran ,  William C. Lumma, Jr.

发明人： Steven D. Young ,  Susan F. Britcher ,  Linda S. Payne ,  Lekhanh O. Tran ,  William C. Lumma, Jr.

IPC分类号： A61K31/535 ,  A61K31/536 ,  A61K45/06 ,  C07D265/18

CPC分类号： C07D265/18 ,  A61K31/535 ,  A61K31/536 ,  A61K31/70 ,  A61K45/06 ,  Y10S514/934

摘要： Certain benzoxazinones are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase (including its resistant varieties), the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

摘要翻译： 某些苯并恶嗪酮可用于抑制HIV逆转录酶（包括其抗性品种），预防或治疗艾滋病毒感染和治疗艾滋病，作为化合物，药学上可接受的盐，药物组合物成分，无论是否与 其他抗病毒药，免疫调节剂，抗生素或疫苗。 还描述了治疗艾滋病的方法和预防或治疗HIV感染的方法。

公开(公告)号：US4966967A

公开(公告)日：1990-10-30

申请号：US408023

申请日：1989-09-15

申请人： William C. Lumma, Jr. ,  Gary B. Phillips

发明人： William C. Lumma, Jr. ,  Gary B. Phillips

IPC分类号： C07D273/01 ,  A61K31/395 ,  A61K31/415 ,  A61P9/00 ,  A61P9/06 ,  C07D273/00 ,  C07D413/04 ,  C07D521/00

CPC分类号： C07D273/00 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

摘要： This invention relates to novel 3,4,5,6-tetrahydro-2H-1,7,4-benzodioxazonines and their pharmaceutically acceptable salts. The compounds of the invention are cardiovascular agents and especially Class III antiarrhythmic agents.

公开(公告)号：US4567191A

公开(公告)日：1986-01-28

申请号：US501943

申请日：1983-06-07

申请人： John J. Baldwin ,  Adolph Pietruszkiewicz ,  William A. Bolhofer ,  William C. Lumma, Jr.

发明人： John J. Baldwin ,  Adolph Pietruszkiewicz ,  William A. Bolhofer ,  William C. Lumma, Jr.

IPC分类号： C07D285/10 ,  C07D417/12 ,  A61K31/41

CPC分类号： C07D285/10 ,  C07D417/12

摘要： Novel amino-phenyl-thiadiazoledioxides and related compounds and processes for preparing such compounds are disclosed. The compounds are useful for suppressing gastric acid secretions in mammals.

摘要翻译： 公开了新的氨基 - 苯基 - 噻二唑二氧化物及相关化合物及其制备方法。 该化合物可用于抑制哺乳动物中的胃酸分泌。